导读:本文包含了夹脊电针论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电针,损伤,脊髓,周围神经,神经,坐骨神经,电针疗法。
夹脊电针论文文献综述
冯楚文,杨添淞,王玉琳,郭静,石天宇[1]（2019）在《夹脊电针联合康复训练治疗不完全性脊髓损伤患者的临床观察》一文中研究指出目的:观察夹脊电针联合康复训练治疗不完全性脊髓损伤患者的临床疗效。方法:根据纳入及排除标准,本研究共纳入不完全性脊髓损伤患者68例,随机分为两组,对照组和治疗组均有34名患者。两组患者均予常规康复训练治疗,在此基础上,对照组联合夹脊常规针法治疗;治疗组联合夹脊电针治疗,每天治疗1次,6次治疗为1个疗程,完成1个疗程治疗后患者休息1天。完成为期90天的治疗后,对两组患者功能评分改善情况进行评价。结果:治疗后,两组患者的运动功能和感觉功能均有一定程度改善,且治疗组患者改善程度均明显优于对照组(P<0. 05)。结论:夹脊电针联合康复训练治疗不完全性脊髓损伤患者的临床疗效明显。(本文来源于《新时代 新思维 新跨越 新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集》期刊2019-08-17）
尹洪娜,廖仟,高维滨,李全[2]（2019）在《高维滨教授颈夹脊电针及喉咽部速刺法治疗颈性吞咽困难个案研究》一文中研究指出目的探讨颈夹脊电针及喉咽部速刺法对颈性吞咽困难的治疗效果。方法选取1例门诊求治颈性吞咽困难的患者作为研究对象,采用颈夹脊电针及喉咽部速刺法,观察疾病进展及治疗效果。结果经过2个疗程的颈夹脊电针及喉咽部速刺法治疗,该患者颈性吞咽困难基本痊愈。结论颈性吞咽困难临床比较少见,并且容易误诊,尤其是临床疗效不佳,高教授采用颈夹脊电针及喉咽部速刺法可以显着改善颈性吞咽困难,值得临床进一步推广与应用。(本文来源于《新时代 新思维 新跨越 新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集》期刊2019-08-17）
王艳,董传菲,徐若男,郭子楠,郑琳琳[3]（2019）在《“夹脊”电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后运动功能及RhoA mRNA和蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察"夹脊"电针结合神经松动术对家兔坐骨神经损伤后RhoA蛋白及mRNA表达的影响,为"夹脊"电针结合神经松动术治疗周围神经损伤提供理论依据。方法:将180只新西兰家兔随机分为正常对照组、模型对照组、神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组,每组36只;每组再按术后干预1、2、4周分为3个亚组,每个亚组12只。钳夹法制造坐骨神经损伤模型。正常对照组不做任何干预;模型对照组术后放入笼中安静饲养;神经松动术组进行坐骨神经神经松动术治疗,每次操作时间为1 s,放松5 s,每组10次,每天1组,每周6 d;夹脊电针组取坐骨神经发出的相应脊髓节段L4～L6"夹脊"穴进行电针治疗,每天1次,每次30 min,每周6次;电针+神经松动术组先进行"夹脊"电针治疗后进行神经松动术治疗。采用趾张反射和改良Tarlov评分对损伤侧坐骨神经功能进行评价;取坐骨神经发出的脊髓相应节段(L4～L6)及坐骨神经卡压处组织,实时荧光定量PCR检测方法观察RhoA基因表达的变化;Western Blot法检测RhoA蛋白的表达。结果:①趾张反射和改良Tarlov评分:在1、2、4周时,模型对照组评分低于正常对照组(均P<0.01),神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组各亚组评分高于模型对照组(均P<0.01),且电针+神经松动术组各亚组高于神经松动术组和夹脊电针组(均P<0.01),其中4周组恢复最好;②Rho A的mRNA及蛋白表达:脊髓节段:在1、2、4周时,模型对照组高于正常对照组(均P<0.01),神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组各亚组低于模型对照组(均P<0.01),且电针+神经松动术组各亚组低于神经松动术组和夹脊电针组(均P<0.01),在1周和4周时,神经松动术组低于夹脊电针组(均P<0.01),在2周时,神经松动术组高于夹脊电针组(P<0.01);坐骨神经:在1、2、4周时,模型对照组均高于正常对照组(均P<0.01),神经松动术组、夹脊电针组、电针+神经松动术组各亚组低于模型对照组(均P<0.01),且在2周和4周时,电针+神经松动术组低于神经松动术组和夹脊电针组(均P<0.01);在1周时,神经松动术组低于夹脊电针组和电针+神经松动术组(均P<0.01),夹脊电针组与电针+神经松动术组比较差异无统计学意义(P>0.05);在2周时,神经松动术组高于夹脊电针组(P<0.01);在4周时,神经松动术组低于夹脊电针组(均P<0.01)。结论:神经松动术和夹脊电针均可以促进损伤的坐骨神经修复,可能与降低RhoA的表达水平有关,且两者结合效果更佳。(本文来源于《中国针灸》期刊2019年06期）
王迪[4]（2019）在《夹脊电针调控ERK5信号通路相关蛋白抑制脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡作用机制研究》一文中研究指出目的:观察夹脊电针对脊髓损伤大鼠运动功能、脊髓组织神经细胞凋亡及ERK5信号通路相关因子的影响,阐明ERK5信号通路参与夹脊电针治疗脊髓损伤的作用,揭示夹脊电针治疗脊髓损伤的抗凋亡机制。方法:实验一:观察夹脊电针对SCI大鼠行为学、组织病理形态及细胞凋亡的影响。将54只大鼠按随机数字表法分成假手术组(Sham)、模型组(Model)和夹脊电针组(EA)3组,每组根据术后1d、3d、7d时间点分为3个亚组,每个亚组6只大鼠,分别给予不同的干预方式。利用BBB评分观察各组大鼠双下肢运动功能;利用HE染色观察脊髓组织病理形态的改变;应用TUNEL检测脊髓组织神经细胞凋亡的情况。实验二:观察夹脊电针对ERK5信号通路相关因子的影响。实验分组同实验一。利用免疫组化及Western Blot观察脊髓组织中ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2和Bax的表达。实验叁:观察ERK5信号通路在夹脊电针治疗脊髓损伤中的作用。将24只鞘内置管成功的大鼠按随机数字表法分成假手术组(Sham)、模型组(Model)、夹脊电针组(EA)和夹脊电针+抑制剂组(EA+EI)4组,每组6只大鼠,分别给予不同的干预方式。利用BBB评分观察各组大鼠双下肢运动功能;利用HE染色观察脊髓组织病理形态的改变;应用TUNEL检测脊髓组织神经细胞凋亡的情况;利用免疫组化及Western Blot观察脊髓组织中ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2和Bax的表达。结果:实验一:(1)BBB评分观察各组大鼠双下肢运动功能:Sham组大鼠运动功能未见明显异常;Model组大鼠出现双下肢运动功能障碍,与相同时间点Sham组相比较,BBB评分明显下降,差异显着(p<0.05);EA组与Model组相比,相同时间点BBB评分均高于Model组,差异具有统计学意义(p<0.05)。(2)HE染色观察病理形态学变化:HE染色结果显示,Sham组各个时间点脊髓组织结构完整,白质、灰质、脊髓前角、脊髓后角以及中央管等结构均清晰可见,细胞形态正常,胞体饱满,胞核形态正常,未见出血、神经元水肿等现象。1d时Model组可见灶形斑片状出血,组织间隙增大,正常组织结构被破坏,神经元水肿,胞体皱缩,细胞核固缩,神经细胞数量减少;EA组与Model组相比,细胞形态差异不明显,仍可见片状出血,神经元肿胀。3d时Model组仍可见出血,组织间隙变大,有空泡形成,细胞形态结构发生较为明显的改变,细胞胞体缩小,细胞核固缩成团,神经细胞明显减少,可见大量炎性细胞浸润,胶质细胞数量增多;EA组与Model组相比,组织损伤程度略轻,神经细胞数量略增多,炎性浸润及胶质细胞增多的情况较轻。7d时Model组细胞间隙进一步变大,视野中可见大量空泡,仍可见大量炎性细胞浸润,胶质细胞数量增多;EA组与Model组相比,细胞间隙明显减小,细胞形态结构优于Model组,且神经细胞数量增多,炎性浸润及胶质细胞增多的情况明显减轻。(3)TUNEL检测观察脊髓组织神经细胞凋亡:Sham组未见明显神经细胞凋亡,与同一时间点Model组和EA组相比均具有显着差异(p<0.05)。1d时Model组可见神经细胞数量明显减少,凋亡增多,弥散性分布;EA组与Model组无显着差异(p>0.05)。3d时Model组几乎不可见正常神经细胞,凋亡细胞数量明显增多,多集中分布于损伤区域周围;EA组与Model组相比,凋亡细胞数量明显减少(p<0.05)。7d时Model组发生凋亡的神经细胞数量与3d时相比,数量减少,散在分布;EA组与Model组相比,神经细胞凋亡明显减少,形态正常的神经细胞明显增多(p<0.05)。实验二:(1)免疫组化检测结果:与Sham组相比,同时间点Model组ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2表达显着增高(p<0.05),并随着损伤时间延长呈表达增加趋势;与Model组相比,同时间点EA组ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2表达显着增高(p<0.05),并随着损伤时间延长呈表达增加趋势;与Sham组相比,同时间点Model组Bax表达水平明显增高(p<0.05),且3d表达水平最高;与Model组相比,同时间点EA组Bax表达水平明显低于Model组,具有统计学差异(p<0.05)。(2)Western Blot检测结果:与Sham组相比,同时间点Model组ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2蛋白表达显着增高(p<0.05),并随着损伤时间延长呈表达增加趋势;与Model相比,同时间点EA组ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2表达显着增高(p<0.05),并随着损伤时间延长呈表达增加趋势;与Sham组相比,同时间点Model组Bax蛋白表达显着增高(p<0.05),随受损时间延长Bax表达水平逐渐升高,在术后3d达最值,然后表达水平逐渐下降;与Model组相比,同时间点EA组Bax表达水平呈下降趋势,具有统计学意义(p<0.05)。实验叁:(1)BBB评分结果:与Sham组相比,Model组、EA组、EA+EI组BBB评分均有显着统计学差异(p<0.05)。EA组大鼠BBB评分显着高于Model组(p<0.05),且EA组大鼠BBB评分显着高于EA+EI组(p<0.05)。(2)HE染色结果:Sham组脊髓组织结构正常,灰质、白质、脊髓前角、后角以及中央管结构均清晰可见,细胞形态正常,胞体饱满,胞核形态正常;Model组视野中可见细胞间隙显着增大,大量空泡样改变,神经细胞明显减少,可见大量炎性细胞及胶质细胞增多;EA组与Model组相比较,细胞间隙明显减小,细胞形态结构优于Model组,且神经细胞增多,炎性浸润及胶质细胞增多的情况明显减轻;EA+EI组与EA组比较,损伤情况较为严重,可见神经细胞数量减少。(3)TUNEL检测结果:Sham组未见明显神经细胞凋亡;与Sham组相比较,Model组神经细胞发生明显凋亡;与Model组相比较,EA组神经细胞凋亡数量明显少于Model组(p<0.05);与EA组相比较,EA+EI组凋亡细胞数量明显多于EA组(p<0.05)。(4)免疫组化检测结果:与Sham组相比,Model组ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2表达水平明显增高(p<0.05);与Model组相比,EA组ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2表达水平明显增高(p<0.05);与EA组相比,EA+EI组p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2表达水平明显降低(p<0.05),ERK5表达水平无统计学差异(p>0.05);与Sham组相比,Model组Bax表达水平显着增加(p<0.05);与Model组相比,EA组Bax表达水平显着降低(p<0.05);与EA组相比,EA+EI组Bax表达水平亦无明显变化(p>0.05)。(5)Western Blot检测结果:与Sham组相比,Model组ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2蛋白的表达水平明显增高(p<0.05);与Model组相比,EA组ERK5、p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2蛋白的表达水平明显增高(p<0.05);与EA组相比,EA+EI组p-ERK5、CREB、p-CREB、Bcl-2表达水平明显降低(p<0.05),ERK5表达水平无统计性差异(p>0.05);与Sham组相比,Model组Bax表达水平显着增加(p<0.05);与Model组相比,EA组Bax表达水平呈下降趋势,具有统计学差异(p<0.05);与EA组相比,EA+EI组Bax表达水平亦无明显变化(p>0.05)结论:1.夹脊电针能够改善脊髓损伤大鼠双下肢运动功能;2.夹脊电针能够减少脊髓损伤组织神经细胞凋亡,促进脊髓功能恢复;3.脊髓损伤后,ERK5信号通路被激活,其下游因子CREB、Bcl-2的表达及活化增加;4.夹脊电针调控ERK5信号通路相关因子,进而抑制脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡,是夹脊电针促进脊髓损伤修复作用机制之一。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-06-01）
郑琳琳[5]（2019）在《夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生及GAP-43、MBP表达的影响》一文中研究指出目的:旨在观察夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经卡压损伤后行为学评分、甲苯胺蓝染色检测坐骨神经有髓轴突计数及GAP-43及MBP表达的影响,探讨夹脊电针结合神经松动技术对兔坐骨神经损伤后轴突再生调控的相关机制,为夹脊电针结合神经松动技术治疗坐骨神经损伤提供理论依据。方法:将180只新西兰大耳兔采用钳夹法制备兔坐骨神经损伤卡压模型,随机分为5组,其中,对照组2组:正常对照组、模型对照组;治疗组3组:夹脊电针组、神经松动术组、夹脊电针结合神经松动术组,每组36只。再按照治疗后1周、2周、4周再分为3个亚组,每组12只。正常对照组不做任何处理,模型对照组术后放入笼中,安静饲养。神经松动术组进行神经松动术治疗,电针组进行电针治疗,电针结合神经松动术组进行夹脊电针和神经松动术治疗。治疗1周、2周、4周后取材,进行行为学评分,甲苯胺蓝染色坐骨神经有髓轴突计数,免疫组织化学方法检测GAP-43及MBP蛋白的表达。结果:(1)趾张反射和改良Tarlov评分:治疗组的评分均高于模型组,低于正常对照组(P<0.05),夹脊电针结合神经松动组高于单项夹脊电针组和单项神经松动术组(P<0.05),其中4周时间点恢复最好。(2)甲苯胺蓝染色:治疗组轴突再生情况优于模型对照组,差异具有统计学意义(p<0.05),且夹脊电针结合神经松动术组高于夹脊电针组和神经松动术组(p<0.05),其中4周时间点再生情况最好。(3)坐骨神经GAP-43蛋白表达:与正常对照组相比较,其余各组GAP-43蛋白表达均上升,差异具有统计学意义(p<0.05);与模型对照组相比,3个治疗组组的GAP-43表达均升高,差异具有统计学意义(p<0.05);且夹脊电针结合神经松动术组GAP-43的表达优于夹脊电针组和神经松动术组,差异具有统计学意义(p<0.05)。(4)MBP蛋白表达:与正常对照组比较,其余各组MBP蛋白表达均下降,差异具有统计学意义(p<0.05);与模型对照组比较,3个治疗组坐骨神经处MBP表达均升高,差异具有统计学意义(p<0.05),且夹脊电针结合神经松动术组MBP的表达优于夹脊电针组和神经松动术组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)夹脊电针、神经松动技术、夹脊电针结合神经松动术均能提高兔坐骨神经损伤后的行为学评分,促进损伤神经轴突再生,提高生长相关因子GAP-43蛋白和髓鞘碱性蛋白MBP的表达。(2)夹脊电针结合神经松动术可能通过增加生长因子GAP-43蛋白的表达,促进神经元修复;通过提高髓鞘碱性蛋白MBP的表达,促进髓鞘再生,从而促进损伤的周围神经的再生。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-06-01）
杜晓伟[6]（2019）在《夹脊电针配合跑台训练对脊髓全横断损伤大鼠神经功能影响的实验研究》一文中研究指出目的:通过免疫荧光染色法观察伤区脊髓组织中NgR的表达情况,探讨夹脊电针配合跑台训练对脊髓全横断损伤大鼠神经功能的作用机制。方法:成年雌性Wistar大鼠72只,年龄11-12周,体重200-220g,根据随机数字表法将其随机分为4组:假手术组(A组,18只),模型组(B组,18只),夹脊电针组(C组,18只),夹脊电针配合跑台训练组(D组,18只)。A组仅暴露T10节段脊髓,不予横断,缝合伤口,不予治疗。其余3组大鼠于T10节段行脊髓全横断损伤造模。B组造模成功后不予任何治疗。C组、D组于造模成功后2h、4h、6h进行夹脊电针干预治疗1次,以后每天1次。D组于造模成功后第3天开始,每日进行跑台训练1次。各组分别于3d、7d、14d随机选择6只大鼠,采用BBB评分评估大鼠后肢运动功能恢复情况,随后取出大鼠损伤段脊髓组织,进行免疫荧光染色法检测,观察并比较各组大鼠伤区脊髓组织中NgR的表达情况。结果:1.BBB评分:(1)SCI后大鼠运动功能评分与干预时间关系密切,治疗3d时,BBB评分最低,7d时评分升高,14d时评分最高。(2)SCI后大鼠运动功能评分与干预方法关系密切,A组大鼠BBB评分在术前、术后各时间点变化不明显;与B组相比,C组大鼠BBB评分明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与C组相比,D组大鼠BBB评分明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.免疫荧光染色:(1)SCI后伤区NgR的表达情况与干预时间关系密切,3d时NgR的表达最高;7d时,NgR的表达逐渐下降;14d时,NgR的表达最少。(2)SCI后伤区NgR的表达情况与干预方法关系密切,A组各时间点脊髓组织中NgR的表达变化不大;与A组相比,B组脊髓组织中NgR的表达明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与B组相比,C组脊髓组织中NgR的表达明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);与C组相比,D组脊髓组织中NgR的表达明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.夹脊电针配合跑台训练能够提高脊髓全横断损伤大鼠BBB评分,改善脊髓全横断损伤大鼠运动功能。2.夹脊电针配合跑台训练能够抑制脊髓全横断损伤大鼠损伤区NgR的表达,促进神经轴突再生,改善神经功能。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-06-01）
郭子楠[7]（2019）在《夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后下肢运动功能以及Ras相关C3肉毒素底物1的mRNA和蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:通过观察夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经卡压损伤后下肢运动功能及Ras相关C3肉毒素底物1基因及蛋白、F-actin表达的影响,探讨夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生调控的相关机制,从而为夹脊电针结合神经松动术治疗周围神经损伤提供理论依据。方法:采用随机数表法将180只新西兰家兔分为正常对照组、模型对照组、夹脊电针组、神经松动术组、夹脊电针结合神经松动术组。每组36只,再按取材时间点分为治疗1周、2周、4周后共3个亚组,每个亚组12只新西兰家兔。模型对照组、夹脊电针组、神经松动术组、夹脊电针结合神经松动术组均采用钳夹法造成坐骨神经损伤模型,正常对照组、模型对照组不做任何干预,神经松动术组行神经松动术治疗,夹脊电针组进行夹脊电针治疗,夹脊电针结合神经松动术组进行夹脊电针和神经松动术治疗。于治疗1、2、4周后采用趾张反射评分和改良的Tarlov评分评定5组新西兰家兔的下肢功能恢复情况。并于治疗1、2、4周后,每组均抽取12只新西兰家兔安乐死后取坐骨神经和相应节段脊髓(脊柱L_4-L_6段),采用聚合酶链反应检测和免疫印迹检测Ras相关C3肉毒素底物1 mRNA及蛋白的表达,免疫荧光染色检测节段脊髓中F-actin表达。结果:(1)行为学评分:治疗1、2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组新西兰家兔的坐骨神经功能均优于模型对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.05),但均低于正常对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01);且夹脊电针结合神经松动术组各时间点的坐骨神经功能均优于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)PCR灰度分析:治疗1、2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓和坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1mRNA的表达量均高于模型对照组同时间点,但均低于正常对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01),且夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓和坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1mRNA的表达量高于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01);(3)Western blot灰度分析:相应节段脊髓比较,治疗1、2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量均高于模型对照组同时间点,但均低于正常对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗1周后,夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量显着高于夹脊电针组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗2、4周后,夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量显着高于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01);损伤的坐骨神经:治疗1周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量均低于模型对照组和正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量均高于模型对照组同时间点,低于正常对照组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01),且夹脊电针结合神经松动术组坐骨神经中Ras相关C3肉毒素底物1蛋白的表达量显着高于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01);(4)免疫荧光蛋白染色分析:治疗1、2、4周后,夹脊电针组、神经松动术组和夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓中F-actin的表达量均高于模型对照组同时间点,低于正常对照组4周时间点,差异均有统计学意义(P<0.01),且夹脊电针结合神经松动术组节段脊髓中F-actin表达量显着高于夹脊电针组和神经松动术组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:夹脊电针结合神经松动术治疗可促进坐骨神经损伤后轴突再生的作用,其作用机制可能与上调损伤的坐骨神经和相应脊髓节段Ras相关C3肉毒素底物1基因、蛋白及相应节段脊髓F-actin的表达有关。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-06-01）
董传菲[8]（2019）在《夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后运动功能及NogoA、RhoA表达的影响》一文中研究指出目的:通过观察夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后神经功能以及Nogo A、Rho A表达的影响,为夹脊电针结合神经松动术治疗周围神经损伤提供理论依据。方法:随机将180只新西兰家兔分为正常对照组、模型对照组、治疗组叁组(神经松动术组、夹脊电针组、夹脊电针结合神经松动术组简称:电针+神经松动术组),每组36只;再按治疗时间为1周、2周、4周分3个亚组,每个亚组12只。钳夹法制造坐骨神经善德尔兰德(Sunderland)Ⅲ度损伤模型。正常对照组不做任何干预;模型对照组术后放入笼中安静饲养;神经松动术组进行坐骨神经神经松动术治疗,每次操作时间为1s,放松5s,10次/组,1组/天,6天/周;夹脊电针组取坐骨神经发出的相应脊髓节段的夹脊穴进行夹脊电针治疗,1次/d,30min/次,6次/周;电针+神经松动术组先进行夹脊电针治疗后进行神经松动术治疗。采用趾张反射和改良Tarlov评分对损伤侧坐骨神经功能进行评价;取坐骨神经发出的脊髓相应节段及坐骨神经卡压处组织,RT-PCR检测方法观察Rho A基因表达的变化,Western Blot法检测Rho A蛋白的表达;由于Nogo A只在中枢神经系统表达,因此在坐骨神经发出的脊髓相应节段L4-L6中,采用RT-PCR检测方法观察Nogo A基因表达的变化,Western Blot法检测Nogo A蛋白的表达。结果:1.趾张反射和改良Tarlov评分1周、2周、4周叁个时间点模型对照组、叁个治疗组评分低于正常对照组各亚组(P<0.05),叁个治疗组评分高于模型对照组各亚组(P<0.05),且电针+神经松动术组高于神经松动术组和夹脊电针组各亚组(P<0.05),其中4周组恢复最好。2.Nogo A的m RNA及蛋白表达在1周、2周、4周时间点,模型对照组及叁个治疗组各亚组在各时间点的Rho A的m RNA表达均高于正常对照组(P<0.05);叁个治疗组各亚组在各时间点Nogo A的m RNA表达均低于模型对照组(P<0.05);电针+神经松动术组低于神经松动术组和夹脊电针组各亚组(P<0.05)。3.Rho A的m RNA及蛋白表达(1)节段脊髓:1周、2周、4周叁个时间点模型对照组及叁个治疗组高于正常对照组(P<0.05),叁个治疗组均低于模型对照组(P<0.05),且电针+神经松动术组低于神经松动术组和夹脊电针组(P<0.05);(2)坐骨神经:1周、2周、4周叁个时间点模型对照组、叁个治疗组均高于正常对照组(P<0.05),叁个治疗组均低于模型对照组(P<0.05),且在2周和4周时,电针+神经松动术组低于神经松动术组和夹脊电针组(P<0.05);在1周时间点时,神经松动术组低于夹脊电针组和电针+神经松动术组(P<0.05),夹脊电针组与电针+神经松动术组无显着差异(P>0.05)。结论:1.夹脊电针、神经松动术以及夹脊电针结合神经松动术均可以改善坐骨神经损伤后的运动功能,降低Nogo A和Rho A的表达,促进坐骨神经损伤的修复,且夹脊电针结合神经松动术优于单纯应用夹脊电针或单纯应用神经松动术。2.夹脊电针结合神经松动术促进坐骨神经损伤后的修复,可能与降低Nogo A和Rho A的表达水平有关。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-05-01）
郭玉怀,孙忠人,姜凡,魏庆双,王明振[9]（2019）在《夹脊电针促进急性脊髓损伤恢复的机制研究进展》一文中研究指出夹脊电针作为一种安全有效的治疗方法,在治疗急性脊髓损伤方面已取得一定进展,本文综合相关研究文献资料,从夹脊电针参数研究、促进神经元再生机制研究两方面对其发挥疗效的机制进行阐述,为急性脊髓损伤的夹脊电针治疗提供客观的科学研究依据。(本文来源于《中国中医急症》期刊2019年03期）
庞秀明,庞秀宇,李默,陈晶,王艳[10]（2018）在《夹脊电针联合康复训练治疗上肢周围神经损伤的疗效及对血清神经营养因子的影响》一文中研究指出目的:探讨夹脊电针联合康复训练治疗上肢周围神经损伤的疗效及对血清神经营养因子的影响。方法:选择符合纳入标准的94例上肢周围神经损伤患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,对照组给予康复训练治疗,观察组给予夹脊电针联合康复训练治疗。8周后,观察两组患者的临床疗效;采用电生理检查感觉神经传导速度(SNCV)和感觉神经动作电位波幅(SNAP);应用Fugl-Meyer(FMA)评分评价患者上肢运动功能;应用Barthel指数评分评定患者日常生活能力;应用手臂动作调查测试表(ARAT)测定上肢运动能力; ELISA法检测血清脑源性神经营养因子(BDNF)和睫状神经营养因子(CNTF)含量。结果:观察组的总有效率97. 87%(46/47)明显高于对照组80. 85%(38/47),差异有统计学意义(χ2=7. 162,P=0. 007)。观察组患者SNCV和SNAP均显着高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者的FMA、Barthel指数和ARAT评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者的血清BDNF和CNTF含量均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:夹脊电针联合康复训练治疗上肢周围神经损伤具有较好的临床疗效,可促进肌群功能恢复,改善上肢肢体功能,提高生活质量,其机制可能与升高血清BDNF和CNTF有关。(本文来源于《中医药信息》期刊2018年05期）
夹脊电针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨颈夹脊电针及喉咽部速刺法对颈性吞咽困难的治疗效果。方法选取1例门诊求治颈性吞咽困难的患者作为研究对象,采用颈夹脊电针及喉咽部速刺法,观察疾病进展及治疗效果。结果经过2个疗程的颈夹脊电针及喉咽部速刺法治疗,该患者颈性吞咽困难基本痊愈。结论颈性吞咽困难临床比较少见,并且容易误诊,尤其是临床疗效不佳,高教授采用颈夹脊电针及喉咽部速刺法可以显着改善颈性吞咽困难,值得临床进一步推广与应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
夹脊电针论文参考文献
[1].冯楚文,杨添淞,王玉琳,郭静,石天宇.夹脊电针联合康复训练治疗不完全性脊髓损伤患者的临床观察[C].新时代新思维新跨越新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集.2019
[2].尹洪娜,廖仟,高维滨,李全.高维滨教授颈夹脊电针及喉咽部速刺法治疗颈性吞咽困难个案研究[C].新时代新思维新跨越新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集.2019
[3].王艳,董传菲,徐若男,郭子楠,郑琳琳.“夹脊”电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后运动功能及RhoAmRNA和蛋白表达的影响[J].中国针灸.2019
[4].王迪.夹脊电针调控ERK5信号通路相关蛋白抑制脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡作用机制研究[D].黑龙江中医药大学.2019
[5].郑琳琳.夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后轴突再生及GAP-43、MBP表达的影响[D].黑龙江中医药大学.2019
[6].杜晓伟.夹脊电针配合跑台训练对脊髓全横断损伤大鼠神经功能影响的实验研究[D].黑龙江中医药大学.2019
[7].郭子楠.夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后下肢运动功能以及Ras相关C3肉毒素底物1的mRNA和蛋白表达的影响[D].黑龙江中医药大学.2019
[8].董传菲.夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后运动功能及NogoA、RhoA表达的影响[D].黑龙江中医药大学.2019
[9].郭玉怀,孙忠人,姜凡,魏庆双,王明振.夹脊电针促进急性脊髓损伤恢复的机制研究进展[J].中国中医急症.2019
[10].庞秀明,庞秀宇,李默,陈晶,王艳.夹脊电针联合康复训练治疗上肢周围神经损伤的疗效及对血清神经营养因子的影响[J].中医药信息.2018
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