导读:本文包含了残留测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,农药,液相,质谱,气相,不确定。
残留测定论文文献综述
韩煜晖,张爱英,梅寒[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中辛硫磷残留》一文中研究指出目的:建立检测苹果中辛硫磷残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法:样品经1%醋酸-乙腈溶液提取,PSA为净化剂,结合UPLC-MS/MS技术,采用正离子多反应监测(MRM)模式进行检测。结果:辛硫磷检出限为1.0μg/kg,定量限为4.0μg/kg,在2.0～100.0ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2>0.999,在4.0、8.0、40.0μg/kg的加标水平下回收率在82.71%～102.10%,相对标准偏差(RSD)在0.72%～3.10%。结论:该方法快速简便、灵敏度高,能很好的满足苹果中辛硫磷残留的检测要求。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年23期）
张欣[2]（2019）在《市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定》一文中研究指出了解农药残留快速检测酶试剂盒对不同农药的灵敏度。通过4种市售酶试剂盒对克百威等5种农药分别进行5个浓度的测定,来比较试剂盒的优劣。4种酶试剂盒不是对所有的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药都敏感; 4种试剂盒优劣为:试剂盒A>试剂盒C>试剂盒B>试剂盒D。在日常检测中需要对所购买的快检产品进行一定的实验验证,选取适合的产品。在条件允许的情况下对于抑制率超过50%的样品不仅需要复测,还需要采用色谱、质谱定性、定量等方法进行检测。(本文来源于《农业与技术》期刊2019年23期）
陈正毅,李运达,张卓旻,李攻科[3]（2020）在《微热助吹扫捕集-超高压液相色谱-串联质谱法快速测定蔬菜中12种半挥发性农药残留》一文中研究指出将微热助吹扫捕集技术与超高压液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)结合,建立了蔬菜中12种半挥发性农药残留的快速分析方法。系统优化了前处理条件,在10 min内即可完成样品前处理过程。12种半挥发性农药残留在各自范围内线性关系良好,相关系数(R~2)为0.991 8～0.999 7;检出限为0.3～1.3μg/kg,定量限为1.0～4.3μg/kg。实际样品的加标回收率为80.0%～120.0%,日内和日间精密度均小于10%。该方法具有基质净化效果好、前处理过程简单和分析速度快等优点,可用于蔬菜中多种半挥发农药残留的同时快速分析。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
郭明程,郑尊涛,聂东兴,汤涛[4]（2019）在《气相色谱法测定噻虫嗪在稻田中的残留》一文中研究指出建立了气相色谱法测定糙米、谷壳、植株、土壤和稻田水中噻虫嗪残留量的方法。结果表明,噻虫嗪在0.010 8～1.08 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8,在各自的添加水平下,噻虫嗪在糙米、谷壳、植株、土壤和稻田水中的平均回收率为83%～107%,变异系数为0.6%～9.8%。噻虫嗪在稻田水中的定量限(LOQ)为0.005 4 mg/L,在糙米、土壤中的定量限均为0.011 mg/kg,在谷壳、植株中的定量限均为0.054 mg/kg。(本文来源于《现代农药》期刊2019年06期）
高宗军,李瑞娟,戴争,李如美[5]（2019）在《LC-MS/MS法测定玉米植株和土壤中磺酰磺隆残留量》一文中研究指出建立了玉米植株和土壤中磺酰磺隆残留量的LC-MS/MS检测方法。以乙腈为提取剂,经Bond Elut Carbon固相萃取柱净化,通过Agilent 1260-6460 LC-MS/MS液质联用仪进行定量检测。结果表明,在5～200μg/L范围内,磺酰磺隆色谱丰度与进样质量浓度之间线性关系良好,其线性回归方程为y=2 746.8 x+2 519.8 (R~2=0.994 4),磺酰磺隆在玉米植株和土壤中的平均回收率为93.96%～96.92%,相对标准偏差为1.42%～3.60%,满足试验质量控制要求。该方法准确度、精密度和灵敏度较高,线性关系良好,具有简便、快速、准确及分离效果好的优点。(本文来源于《现代农药》期刊2019年06期）
郑坤明,陈劲星,陈冬花,连文浩,徐佳[6]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氟虫腈及其代谢物残留量》一文中研究指出[目的]建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中氟虫腈及其代谢物残留量的分析检测方法。[方法]蜂蜜样品用乙腈提取,50 mg无水硫酸镁、50 mg石墨化炭黑(PSA)和50 mg十八烷基硅烷(C_(18))净化。氟虫腈及其代谢物采用电喷雾负离子(ESI-)电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质标准溶液外标法定量。[结果]氟虫腈及其代谢物4种化合物在0.001～0.02 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(R~2>0.99),方法的检出限分别为0.17μg/kg,定量限分别为5.0μg/kg。在5.0、10.0、20.0μg/kg添加水平下,氟虫腈及其代谢物4种化合物的平均回收率为80.9%～94.7%,相对标准偏差(RSD)在0.9%～3.4%之间。[结论]方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于蜂蜜中氟虫腈及其代谢物4种化合物的快速测定。(本文来源于《农药》期刊2019年12期）
华佳淼[7]（2019）在《高效液相色谱仪测定苹果中阿维菌素残留量的不确定度评定》一文中研究指出对高效液相色谱法测定苹果中阿维菌素残留量的测量不确定度进行评定。先建立数学模型,然后分析不确定度来源,继而计算不确定度分量,并合成测量结果的不确定度。本次评定结果表明:苹果中阿维菌素残留量测量结果的不确定度主要来自试样称样、定容体积、标准溶液、仪器设备、重复性5个因素,其中标准溶液引入的不确定度分量贡献最大,而由高效液相色谱仪引入的相对标准不确定度分量最小。高效液相色谱法测定苹果中阿维菌素残留量的含量为0.050mg/kg时,其扩展不确定度为±0.0021mg/kg(k=2)。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年12期）
潘春燕,和佳鸳,尹国浩,蒲彦利,陶俊杰[8]（2019）在《QuEChERS-气相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中11种不同类别农药残留》一文中研究指出目的建立同时检测茶叶样品中11种常用农药残留的QuEChERS-气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)。方法采用QuEChERS法,以乙腈为提取液,N-丙基乙二胺为净化剂,结合GC-MS/MS仪,以多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。计算该方法的线性范围、检出限、定量限、回收率和精密度,并对市售茶叶样品进行11种农药残留的检测。结果采用无水硫酸钠脱水,建立QuEChERS-GC-MS/MS法检测11种农药残留,在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r均>0.997,方法检出限0.3～2.4μg/kg,定量限1.0～8.0μg/kg,加标回收率为60.8%～94.7%,相对标准偏差(RSDs)均<13.9%。检测8份市售茶叶样品,仅1份检出氧化乐果,但远低于规定限值。结论建立了适用于检测茶叶中11种不同类型的农药残留的QuEChERS-气相色谱-串联质谱法,该方法灵敏、高效、便捷,可在有条件的机构进行推广。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年06期）
朱小梅,张宗祥,王玉祥[9]（2019）在《气相色谱法测定土壤中37种有机磷农药残留》一文中研究指出采用气相色谱法测定土壤中37种有机磷农药,当取样量为10 g时,37种有机磷农药方法检出限为0. 002～0. 015 mg/kg,测定下限为0. 008～0. 060 mg/kg。低含量加标样品中有机磷农药的加标回收率为72. 8%～104%,相对标准偏差为4. 2%～13. 8%;中含量加标样品中有机磷农药的加标回收率为71. 5%～101%,相对标准偏差为4. 3%～13. 5%;高含量加标样品中有机磷农药的加标回收率为74. 6%～109%,相对标准偏差为6. 8%～14. 6%。该方法灵敏度高、分离效果好、重现性好,能够满足土壤中37种有机磷农药残留检测的要求。(本文来源于《环境监控与预警》期刊2019年06期）
罗发美,伍旭东,刘新月[10]（2019）在《高效液相色谱串联质谱法测定普洱茶中草甘膦残留的不确定度评定》一文中研究指出依据标准检验SN/T 3983-2014《出口食品中氨甲基酸类有机磷除草剂残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》测定普洱茶中的草甘膦残留量,对测定结果的不确定度进行分析,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。实验结果表明:当置信概率为95%、包含因子k=2时,扩展不确定度为0.2 mg·kg-1。此外,校准曲线和测试方法精密度对测量不确定度的影响较大,检测人员应对这些影响因素进行重点控制,以提高检测结果精确度。(本文来源于《现代食品》期刊2019年22期）
残留测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
了解农药残留快速检测酶试剂盒对不同农药的灵敏度。通过4种市售酶试剂盒对克百威等5种农药分别进行5个浓度的测定,来比较试剂盒的优劣。4种酶试剂盒不是对所有的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药都敏感; 4种试剂盒优劣为:试剂盒A>试剂盒C>试剂盒B>试剂盒D。在日常检测中需要对所购买的快检产品进行一定的实验验证,选取适合的产品。在条件允许的情况下对于抑制率超过50%的样品不仅需要复测,还需要采用色谱、质谱定性、定量等方法进行检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
残留测定论文参考文献
[1].韩煜晖,张爱英,梅寒.超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中辛硫磷残留[J].安徽农学通报.2019
[2].张欣.市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定[J].农业与技术.2019
[3].陈正毅,李运达,张卓旻,李攻科.微热助吹扫捕集-超高压液相色谱-串联质谱法快速测定蔬菜中12种半挥发性农药残留[J].色谱.2020
[4].郭明程,郑尊涛,聂东兴,汤涛.气相色谱法测定噻虫嗪在稻田中的残留[J].现代农药.2019
[5].高宗军,李瑞娟,戴争,李如美.LC-MS/MS法测定玉米植株和土壤中磺酰磺隆残留量[J].现代农药.2019
[6].郑坤明,陈劲星,陈冬花,连文浩,徐佳.超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中氟虫腈及其代谢物残留量[J].农药.2019
[7].华佳淼.高效液相色谱仪测定苹果中阿维菌素残留量的不确定度评定[J].轻工科技.2019
[8].潘春燕,和佳鸳,尹国浩,蒲彦利,陶俊杰.QuEChERS-气相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中11种不同类别农药残留[J].江苏预防医学.2019
[9].朱小梅,张宗祥,王玉祥.气相色谱法测定土壤中37种有机磷农药残留[J].环境监控与预警.2019
[10].罗发美,伍旭东,刘新月.高效液相色谱串联质谱法测定普洱茶中草甘膦残留的不确定度评定[J].现代食品.2019
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