导读:本文包含了共溶剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶剂,超临界,二氧化,溶解度,木质素,磷酸,离子。
共溶剂论文文献综述
詹国靖,林敬甄,刘昌树[1]（2019）在《超临界二氧化碳添加共溶剂萃取芝麻饼粕中木酚素之探讨》一文中研究指出芝麻饼粕为芝麻压榨提油后之副产物,仍含有许多具抗氧化生理活性之木酚素,亟待利用。本研究分析芝麻饼粕中木酚素组成,并以超临界二氧化碳添加乙醇做为共溶剂萃取其木酚素。芝麻饼粕的木酚素以芝麻素含量最高,依序为芝麻酚和芝麻林素。乙醇做为共溶剂之最适浓度为6 mol%,提高压力至3500～4000 psi、及萃取温度至60℃,均增加木酚素的萃取率,系为在高压、高温下乙醇与二氧化碳呈现混合均匀状态,增加超临界二氧化碳极性及密度,以萃出更多的木酚素。综和以上,藉由超临界二氧化碳添加乙醇作为共溶剂,增加芝麻饼粕木酚素之萃取率,回收再利用芝麻木酚素,提升芝麻饼粕之利用价值。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
柯剑煌,谢凯,韩喻,孙巍巍,罗世强[2]（2019）在《基于不同共溶剂体系对于高电压正极材料LiCoPO_4的形貌控制》一文中研究指出水分别与乙醇、乙二醇、二乙二醇混合为共溶剂,通过溶剂热法制备高电压锂离子电池正极材料LiCoPO_4,研究不同醇类溶剂对于样品的微观形貌和颗粒尺寸的影响。借助X射线衍射、扫描电子显微镜和比表面积测试对样品的成分、晶型、微观形貌和颗粒尺寸进行分析。研究表明,制备得到的LiCoPO_4颗粒平均尺寸大小与醇类溶剂对于前驱体的溶解度差异相一致,而与溶剂粘度没有明显联系。通过乙二醇/水制备得到的LiCoPO_4颗粒呈六边形片状,平均尺寸最小,而通过乙醇/水和二乙二醇/水制备得到的LiCoPO_4颗粒呈菱形片状形态。此外,前者结晶度较高且循环性能较好,0.05C下首圈放电容量为130 mAh/g,20圈后容量保留率为88%。(本文来源于《无机材料学报》期刊2019年06期）
李晟[3]（2019）在《基于TiAP为共溶剂超临界CO_2流体萃取铀（Ⅵ）研究》一文中研究指出随着化石能源的大规模使用,由此带来了严重的环境问题,清洁的替代能源利用受到人们高度重视。核能是大规模替代化石能源的清洁能源之一,目前商用核能的燃料为铀,铀来源于可经济开发的铀矿石及乏燃料。传统的铀提取工艺能产生大量的放射性污染废水,且铀回收率还有提高的空间,因此,新的高效、环保提取铀工艺备受关注,它关系到核能可持续发展。本论文以磷酸叁异酯(TiAP)为共溶剂,利用超临界二氧化碳流体(SC-CO2)对含铀固体模拟样品(滤纸上的铀)进行了萃取实验研究,研究了共溶剂TiAP在SC-CO2中的溶解度、温度及压力对共溶剂TiAP在SC-CO2中的溶解度的影响,获得了共溶剂TiAP在SC-CO2中部分温度、压力条件下的溶解度数值。用正交优化实验方法对SC-CO2/TiAP体系在四因素温度、压力、萃取时间及共溶剂用量在不同水平下对含铀固体模拟样品进行了萃取研究,得到了SC-CO/TiAP体系对含铀固体模拟样品萃取的最佳实验条件;同时,本论文还研究了SC-CO2/TiAP体系萃取铀的萃取机理,分析了温度、压力萃取时间对铀在超临界相与固体相分配比的影响,推导了SC-CO2/TiAP体系萃取铀的萃取过程中的热力学行为。(1)TiAP在SC-CO2中高度可溶,在研究条件区域内,溶解度介于80～280 g.L-1之间。(2)通过正交优化实验,得出影响SC-CO2/TiAP体系萃取铀的各因素的最佳实验水平分别为,共溶剂用量6ml,萃取时间120 min,萃取温度45℃,压力25 MPa,在该条件下,SC-CO2/TiAP体系对铀的萃取效率为96.36%;(3)探讨了SC-CO2/TiAP体系萃取铀的萃取机理,得到铀在超临界相与固相中的分配比的影响公式:IgDU=lgKD,TiAP-U+lgKs-21gKD,TiAP-21gKD,N+21g[N03]sfe+21g[TiAP]sfe(4)在正交优化实验的基础上研究了温度、压力萃取时间对铀在超临界相与固体相分配比的影响,当在温度为45℃、压力为25 MPa的SC-CO2/TiAP体系中萃取90min时,分配比能达到28.50。(5)推导了SC-CO2/TiAP体系萃取铀的萃取过程中的热力学行为,得到了标准摩尔反应焓、标准摩尔熵变及标准摩尔吉布斯自由能变的的估算值:△rHmθ此约为2kJ·mol-1;△rSmθ约为495.75J·mol-1·K-1;△rGmθ(318)=-21.198kJ·mol-1。研究结果表明,SC-C02/TiAP体系能够有效地萃取铀。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
杜芳黎,黎演明,冼学权,卢波[4]（2019）在《离子液体-水共溶剂作用下木质素转化为酚类物质的研究》一文中研究指出以离子液体-水为共溶剂,磷钼酸铯为催化剂,对木质素进行降解制备酚类化合物。考察了共溶剂中水的加入量对木质素转化率及酚类物质选择性的影响;同时,考察了温度、催化剂质量分数及反应时间对木质素转化率和酚类物质选择性的影响。结果表明,在反应温度为180℃、催化剂质量分数为6%、离子液体质量为150 mg、水的用量为20μL、反应时间为100 min时,木质素的转化率及酚类物质收率均达到最大值,分别为87. 78%和20. 08%。GC-MS分析结果表明,降解产物中酚类物质主要包括二甲氧基苯酚、苯酚、4-乙基苯酚、2,6-二甲氧基苯酚。(本文来源于《现代化工》期刊2019年02期）
乔国岳,徐琴琴,银建中[5]（2018）在《利用超临界CO_2+无机盐+共溶剂叁元系在介孔材料中制备高分散CuO纳米颗粒》一文中研究指出氧化铜是一种廉价且易得的催化剂,本研究利用超临界CO_2共溶剂辅助下溶解硝酸铜,在介孔氧化硅SBA-15孔道内,成功制备出平均粒径约5 nm高分散的CuO纳米颗粒。研究发现乙二酵作为共溶剂可使前驱物硝酸铜进入SBA-15孔道,并在焙烧后形成CuO纳米线。乙二醇中加入适量的水,则出现了CuO纳米棒和纳米颗粒,水的加入改变了共溶剂与载体之间的相互作用,延长沉积时间,纳米CuO形貌和分散效果逐渐改善。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
徐贵生,何志霞,徐志祥,纪长浩,王谦[6]（2018）在《醇水共溶剂中KOH高效催化液化互花米草制备生物油（英文）》一文中研究指出以入侵植物互花米草为原料,利用常见的碱性催化剂KOH在乙醇-水中催化液化互花米草,考察了不同工艺条件对互花米草生物油得率及残渣率的影响,同时与直接液化互花米草制得的生物油进行了对比,分析碱性催化剂对生物油得率、残渣率及液态产物中主要化学成分的影响。结果发现催化剂KOH可以使互花米草液化反应条件更为温和,在320℃、乙醇体积分数75%、液料比10∶1(mL∶g)、反应时间60 min时生物油产率最大为52.30%,此时的转化率为90.17%。通过对固体残渣进行SEM扫描电镜分析发现,KOH促进互花米草解聚初期挥发分的产生。通过GC-MS和FT-IR分析发现,催化剂KOH并没有改变互花米草液化产物主要成分的组成,但对其质量分数有一定的影响,催化液化的生物油中酚类化合物明显提高,由原来的29.88%提高至40.98%,而酯类化合物明显降低,仅为10.40%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2018年04期）
李根[7]（2018）在《共溶剂促进咪唑类离子液体在超临界CO_2中的溶解度研究》一文中研究指出离子液体(ILs)在超临界二氧化碳(scCO_2)中的溶解度是材料制备、化工分离、催化、有机合成等多个领域的基础数据。本文采用静态法系统地测定了离子液体在scCO_2/共溶剂中的溶解度。主要研究内容如下:首先测定[Bmim]Ac、[Emim]Ac、[Bmim][NTf_2]叁种离子液体在scCO_2/共溶剂(乙醇、丙酮、乙腈、DMSO)中的溶解度。温度范围:40℃、50℃、60℃,压力范围:8-17 MPa。考察了共溶剂种类、用量、温度、压力等因素对溶解度的影响。实验发现,(1)加入共溶剂可显着提高溶解度。不同共溶剂的增溶效果:乙醇>DMSO>丙酮>乙腈,共溶剂用量越大溶解度越大;其中温度40℃,压力14.56 MPa,乙醇用量14.5 mol%时[Emim]Ac获得最大溶解度4.99×10~(-3),至少为相同条件下不含共溶剂的780倍。(2)温度对溶解度的影响相对复杂,对于不同的ILs/scCO_2/共溶剂体系,溶解度可随温度升高而升高,或随温度升高而下降,或随温度升高而先升高后下降,或变化不明显,其中[Emim]Ac在scCO_2/DMSO中的溶解度随温度变化出现交叉压力,其值在11-12 MPa之间。(3)溶解度随压力的升高而升高。(4)上述四个因素影响ILs在scCO_2中溶解度的显着性顺序:共溶剂种类>共溶剂用量>温度>压力。为进一步促进ILs在scCO_2中的溶解度,本文开发双共溶剂体系并测定了[Bmim]Ac、[Emim]Ac、[Bmim][NTf_2]叁种ILs在scCO_2/乙醇/乙二醇中的溶解度,考察双共溶剂乙醇/乙二醇摩尔配比(5:1、20:3、10:1、20:1)对ILs溶解度的影响。结果表明,(1)相对于乙醇单独作为共溶剂,乙二醇的加入促进了[Bmim]Ac的溶解度,对[Emim]Ac的溶解度没有明显影响,减小了[Bmim][NTf_2]的溶解度。(2)在双共溶剂体系中随乙醇、乙二醇配比升高,共溶剂的增溶效果先升高后降低,在上述四个配比中,乙醇:乙二醇为10:1时有最佳增溶效果。(3)当温度为40℃,压力14.21 MPa,乙醇/乙二醇用量为14.5mol%/1.45 mol%时[Bmim]Ac获得最大溶解度5.60×10~(-4),约为相同条件下乙醇单独作为共溶剂的70倍。最后,改进Christal、MST、AL、Bartle、JC、SS等经验关联式并用于关联ILs在scCO_2/共溶剂中的441个溶解度数据,M-Christal模型关联精度最高(平均AARD为6.50%),M-MST、M-Bartle关联精度最低;简化M-Christal模型并用于双共溶剂体系79个溶解度数据的关联,精度较高(平均AARD为3.97%)。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-30）
王卫京,詹世平,宫蕾[8]（2018）在《超临界CO_2-共溶剂二元体系溶质偏摩尔体积的分子模拟》一文中研究指出本文对超临界CO_2-甲醇和超临界CO_2-乙醇体系的溶质偏摩尔体积进行了分子模拟。模拟值同实验值能够较好的吻合,变化趋势也基本符合同实验值变化趋势,这表明分子模拟能够较好的模拟该超临界CO_2-共溶剂体系。在临界压力附近,模拟值与实验值存在一定差距,这需要提高模拟力场在临界点的精度。(本文来源于《大连大学学报》期刊2018年03期）
王静,石燕,杨宏旻,姜小祥[9]（2017）在《木质素共溶剂热解液化动力学研究》一文中研究指出采用热重分析仪对比分析了木质素有无溶剂辅助作用下的热解液化行为,发现添加溶剂有利于木质素的降解,且以丙叁醇为溶剂时更利于降解,共溶剂热解液化效果更佳.通过采用等转化率法及Malek法求得木质素在聚乙二醇、丙叁醇辅助热解液化过程中的表观活化能、频率因子和反应机理函数,研究结论有助于后续生物质热解液化机理的深入研究.(本文来源于《南京师范大学学报(工程技术版)》期刊2017年04期）
胡冬冬,包磊,刘涛,郎美东,赵玲[10]（2018）在《超临界二氧化碳-共溶剂体系与聚醋酸乙烯酯相互作用》一文中研究指出采用多尺度模拟和实验结合研究了乙醇、丙酮、正庚烷等共溶剂的加入对超临界二氧化碳(CO_2)溶剂体系的影响,通过改善溶剂-溶剂和溶剂-溶质相互作用增强聚醋酸乙烯酯(PVAc)与CO_2的相容性。量子力学从头算结果表明,3种共溶剂中乙醇与CO_2的相互作用最强,丙酮次之,正庚烷最弱。分子动力学模拟也表明在相同共溶剂含量下,乙醇对溶剂体系溶解度参数的改善最为明显,超临界CO_2-乙醇体系与PVAc链的相互作用更强,有助于提高PVAc与溶剂的相容性。这是由于乙醇本身的溶解度参数较大,且与CO_2形成氢键作用,从而大幅增强了其与CO_2的相互作用。浊点压力实验证实了共溶剂的加入增强了超临界CO_2体系与PVAc的相容性,乙醇的加入对PVAc浊点压力的降低最为有效,且随着共溶剂含量的增加,PVAc在溶剂中的溶解能力增强。(本文来源于《化工学报》期刊2018年02期）
共溶剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水分别与乙醇、乙二醇、二乙二醇混合为共溶剂,通过溶剂热法制备高电压锂离子电池正极材料LiCoPO_4,研究不同醇类溶剂对于样品的微观形貌和颗粒尺寸的影响。借助X射线衍射、扫描电子显微镜和比表面积测试对样品的成分、晶型、微观形貌和颗粒尺寸进行分析。研究表明,制备得到的LiCoPO_4颗粒平均尺寸大小与醇类溶剂对于前驱体的溶解度差异相一致,而与溶剂粘度没有明显联系。通过乙二醇/水制备得到的LiCoPO_4颗粒呈六边形片状,平均尺寸最小,而通过乙醇/水和二乙二醇/水制备得到的LiCoPO_4颗粒呈菱形片状形态。此外,前者结晶度较高且循环性能较好,0.05C下首圈放电容量为130 mAh/g,20圈后容量保留率为88%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共溶剂论文参考文献
[1].詹国靖,林敬甄,刘昌树.超临界二氧化碳添加共溶剂萃取芝麻饼粕中木酚素之探讨[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].柯剑煌,谢凯,韩喻,孙巍巍,罗世强.基于不同共溶剂体系对于高电压正极材料LiCoPO_4的形貌控制[J].无机材料学报.2019
[3].李晟.基于TiAP为共溶剂超临界CO_2流体萃取铀（Ⅵ）研究[D].南华大学.2019
[4].杜芳黎,黎演明,冼学权,卢波.离子液体-水共溶剂作用下木质素转化为酚类物质的研究[J].现代化工.2019
[5].乔国岳,徐琴琴,银建中.利用超临界CO_2+无机盐+共溶剂叁元系在介孔材料中制备高分散CuO纳米颗粒[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[6].徐贵生,何志霞,徐志祥,纪长浩,王谦.醇水共溶剂中KOH高效催化液化互花米草制备生物油（英文）[J].林产化学与工业.2018
[7].李根.共溶剂促进咪唑类离子液体在超临界CO_2中的溶解度研究[D].大连理工大学.2018
[8].王卫京,詹世平,宫蕾.超临界CO_2-共溶剂二元体系溶质偏摩尔体积的分子模拟[J].大连大学学报.2018
[9].王静,石燕,杨宏旻,姜小祥.木质素共溶剂热解液化动力学研究[J].南京师范大学学报(工程技术版).2017
[10].胡冬冬,包磊,刘涛,郎美东,赵玲.超临界二氧化碳-共溶剂体系与聚醋酸乙烯酯相互作用[J].化工学报.2018
论文知识图
