生理分化论文_杨丽莉,杨睿,常建忠,蒋丹

导读:本文包含了生理分化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:花芽,生理,萱草,内皮,病菌,香花,生化。

生理分化论文文献综述

杨丽莉,杨睿,常建忠,蒋丹[1](2019)在《萱草叶枯病菌粗毒素液对分化芽生理生化代谢的影响》一文中研究指出研究了萱草叶枯病菌毒素液对大花萱草愈伤组织分化芽不同生长时间内生长量、成活率和保护酶(SOD、POD、CAT)活性的影响。结果表明,随着病菌毒素液剂量的增加毒害作用增强;添加40%叶枯病菌毒素液为抗病筛选的半致死剂量,培养24 d后,成活率达50%左右;叶枯病菌毒素液对SOD、POD和CAT这3种酶活性的影响均表现为先升高后降低,活性升高的程度与病菌毒素液的浓度呈正相关,其中,POD酶活性峰值出现在第7天,SOD和CAT酶活性峰值出现在第2天。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年10期)

吴雪霞,尚静,张圣美,朱宗文,张爱冬[2](2019)在《不同光周期对丝瓜幼苗生长生理及其内源激素含量和性别分化的影响》一文中研究指出以该课题组自主选育的普通丝瓜(BG-1-1-3-1)为材料,采用人工遮光的方式,研究不同光周期[6、8、10和14 h/d(自然光周期,CK)]处理对丝瓜幼苗生长生理及其内源激素含量和性别分化的影响,为丝瓜设施栽培中的光照管理提供理论基础。结果表明:(1)随着光周期的缩短,丝瓜幼苗生物量的积累呈显着减少的趋势;幼苗叶片叶绿素含量,SOD、POD和CAT活性,以及可溶性糖、可溶性蛋白和游离氨基酸含量均呈先升高后降低的趋势,并均以光周期为10 h/d时最高。(2)丝瓜幼苗叶片GA_3、IAA和ZT含量在光周期为8和10 h/d时较低,而在光周期为6和14 h/d时较高,但ABA含量变化趋势却相反。(3)当光周期为10 h/d时,丝瓜的第一雌花节位、第一雄花节位均最低,雌花总数和果实产量最高。研究发现,适当的短日处理可以促进丝瓜雌花的分化和果实产量提高,并以光周期10 h/d处理的效果最佳。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期)

张自阳,王智煜,王斌,王志伟,朱启迪[3](2019)在《春季穗分化阶段低温处理对不同小麦品种幼穗结实性及生理特性的影响》一文中研究指出研究低温胁迫对不同抗倒春寒能力小麦品种幼穗结实性和生理特性的影响,分析抗倒春寒能力不同的小麦品种对低温胁迫的生理响应机制,为小麦抗倒春寒研究和品种改良提供理论参考。以2个小麦品种矮抗58(抗倒春寒)和郑麦366(不抗倒春寒)为材料,采用盆栽和人工模拟倒春寒处理的方法,分析研究了小麦雌雄蕊原基分化期、药隔分化期和四分体形成期0℃低温处理下小麦的结实特性和幼穗生理指标变化。结果表明,在雌雄蕊原基分化期、药隔分化期、四分体形成期进行低温处理,随处理时间的延长,2个参试品种的穗粒数均降低,但不同处理时间和品种间穗粒数降低幅度不同。雌雄蕊原基分化期低温胁迫处理24,48,72 h后,矮抗58穗粒数分别下降了6. 52%,14. 07%,22. 37%,郑麦366穗粒数下降了37. 14%,44. 43%,64. 71%;药隔分化期低温处理24,48,72 h后,矮抗58穗粒数分别下降了3. 74%,9. 05%,13. 71%,郑麦366穗粒数下降了27. 54%,37. 80%,48. 55%;四分体形成期低温处理24,48,72 h后,矮抗58穗粒数分别下降了2. 70%,4. 70%,4. 73%;郑麦366分别下降了12. 39%,29. 67%,32. 30%。随着低温处理时期的延迟,矮抗58、郑麦366的穗粒数降幅均表现下降的趋势。雌雄蕊原基分化期低温处理穗粒数下降最明显,说明雌雄蕊原基分化期对低温较敏感。矮抗58、郑麦366幼穗雌雄蕊原基分化期、药隔分化期低温处理72 h内,2个参试品种幼穗的可溶性糖和可溶性蛋白质含量总体上均呈先升高后缓慢降低的趋势。矮抗58的可溶性蛋白质和可溶性糖含量及上升幅度均大于郑麦366。低温处理后,2个小麦品种幼穗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性升高且均高于对照,但随着低温处理时间的延长稍有下降,其中矮抗58幼穗中SOD、POD、CAT活性和上升幅度均高于郑麦366,并且丙二醛(MDA)含量的增幅小于郑麦366。相关分析结果表明,低温胁迫后,小麦穗粒数与SOD活性、POD活性分别呈显着、极显着正相关,与MDA含量呈极显着负相关。POD活性、SOD活性、MDA含量可作为小麦幼穗抗倒春寒特性的评价指标,小麦抗倒春寒的生理机制表现为多方面的综合防御。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年04期)

张锦松,罗礼凤[4](2019)在《柑橘花芽生理分化期的观察》一文中研究指出对宫川早熟温州蜜柑、柳橙、桂夏橙叁个品种的春梢和秋梢叶片细胞液可溶性糖浓度进行了测定,在蔗糖浓度0.25~0.30 mol/L范围,秋梢叶片细胞液可溶性糖浓度变化具有一定的规律,春梢变化不明显,在秋梢老熟过程中,光合作用增强,碳水化合物积累增加,可溶性糖积累增加,至老熟后10天左右,叶片细胞液可溶性糖积累达高峰,随即急速下降,此为柑橘花芽生理分化临界始期。(本文来源于《南方园艺》期刊2019年04期)

余慧,丁彦芬,卓启苗,朱贵珍[5](2019)在《欧洲卫矛愈伤组织分化及其生理生化特性》一文中研究指出以欧洲卫矛生长健壮的叶片愈伤组织为材料,通过不同激素配比筛选出适宜其分化的培养基,将愈伤组织置于不同条件下培养。结果表明,适宜欧洲卫矛愈伤组织分化的培养基为MS+1.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA;欧洲卫矛愈伤组织适宜在光照条件下进行培养,生长周期为28d,28d后愈伤组织出现不同程度的褐化;可溶性糖含量先升后降;SOD和POD活性均出现2个峰值,可溶性蛋白变化趋势与POD变化趋势基本一致;可溶性蛋白在分化中起重要作用,且光照条件下,可溶性糖和可溶性蛋白含量、SOD和POD活性均高于黑暗条件下,PPO在培养后期活性下降,可能与愈伤组织褐化有一定关系。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年03期)

黄艳,樊瑜波[6](2019)在《近动脉生理脉动流对骨髓间充质干细胞向动脉内皮细胞方向分化的影响》一文中研究指出目的开展剪切应力对干细胞内皮向分化的影响研究对于组织工程化血管再生具有重要的意义。前期研究表明,定常层流剪切应力可以促进干细胞内皮向分化,不同的生化因子可以诱导干细胞分化为动脉或静脉内皮细胞,内皮细胞对定常层流和脉动流等不同流动方式非常敏感,因此,本文研究近动脉生理脉动流剪切应力对骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)向动脉内皮细胞方向分化的影响。方法采用密度梯度离心法分离培养BMSCs;利用本实验室自主研制的脉动流细胞力学实验系统对BMSCs加载不同流型和大小的剪切应力;通过免疫组化、RT-PCR、western blotting等检测动脉和静脉内皮细胞相关基因和蛋白的表达等。结果对照组细胞F-actin骨架稀疏、发散、无规律;定常层流剪切应力组沿流动腔方向排列;近动脉生理脉动流剪切应力组在细胞边缘处聚集成束。近动脉生理脉动流剪切应力组比定常层流剪切应力组表达更多的FLK-1、VE-cdherin和t和PA的mRNA;近动脉生理脉动流剪切应力组CD31和vWF蛋白的表达明显多定常层流剪切应力组;剪切应力使BMSCs具有很好的摄取Dil标记乙酰化低密度脂蛋白的能力。另外,近动脉生理脉动流切应力作用后BMSCs表达更多的动脉内皮细胞标志物EprinB2和Cx40,体外更好地形成微管状结构。结论近动脉生理脉动流剪切应力比定常层流剪切应力更好地诱导骨髓间充质干细胞向动脉内皮细胞方向分化,干细胞不仅能感受力学刺激,还能区分刺激的不同形式。因此,在血管组织工程种子细胞研究和生物反应器设计时,流型是需要引起重视的因素。(本文来源于《医用生物力学》期刊2019年S1期)

王金强,李欢,刘庆,向丹[7](2019)在《干旱胁迫对甘薯苗期根系分化和生理特性的影响》一文中研究指出以‘济薯26’和‘广薯87’为试验材料,采用砂培试验方法,以10%浓度的聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫,动态研究了干旱胁迫对甘薯发根分枝结薯期的3个不同阶段根系形态、内源激素、叶绿素荧光和活性氧代谢的影响.结果表明:不同时期干旱胁迫均导致甘薯生物量显着降低,影响程度为移栽后第10天>第20天>第30天.与正常供水相比,移栽后10 d干旱胁迫导致甘薯平均直径和根体积下降幅度最大,其次是移栽后20 d,最后是移栽后30 d.双因素分析表明,不同时期和干旱胁迫显着影响了根系形态特征,且交互效应显着.不同时期干旱胁迫均显着降低了甘薯功能叶的叶绿素荧光特性,导致光合产物形成受阻,进而抑制了甘薯根系的分化.不同时期干旱胁迫均导致根系中促生长激素(吲哚乙酸和玉米素核苷)含量显着下降,抑制生长激素(脱落酸)含量显着上升,以及激素间比例失衡,从而抑制甘薯根系分化,且胁迫时间越早,甘薯根系分化受阻越严重.其中,济薯26根系分化受阻的严重程度显着低于广薯87.逐步回归分析表明,根内源激素和叶绿素荧光是影响平均直径和根体积的关键指标(R分别为0.936和0.972);通径分析表明,对甘薯平均直径和根体积的影响直接作用系数较大的是玉米素核苷、最大光化学效率和脱落酸.甘薯的水分临界期在发根分枝结薯期,其中移栽后第10天对干旱胁迫更敏感.在实际生产中,应加强栽苗后缓苗水分的供应.(本文来源于《应用生态学报》期刊2019年09期)

蔡娅[8](2019)在《香花油荼花芽分化调控技术及生理变化研究》一文中研究指出本文以刚进入结果期5a生香花油茶(Camellia osmantha)为研究对象,在采用摘叶法明确其花诱导期的基础上,以喷施200、400、800、1600、3200、6400 mg/L浓度赤霉素和浇灌2 L不同500、1000、2000、3000、4000、5000 mg/L浓度多效唑对香花油茶进行处理,通过调查春梢花芽数量及其生长量研究植物生长调节剂对香花油茶花芽分化和春梢生长的影响,并定时采样测定相关生理指标,分析花诱导期植物生长调节剂处理后植株的生理变化机理,探寻香花油茶对植物生长调节剂的生理响应机制,以期为香花油茶花芽调控提供理论依据和数据支撑。主要研究结果如下:1.依据不同时期摘叶后春梢花芽形成情况综合判定3月26日~4月19日均处于香花油茶花诱导期,而3月14日摘除叶片春梢未见有花芽形成,且春梢叶片叶绿素显着低于花诱导期的含量,表明叶片尚未能合成和转导花芽分化信号,尚未进入花诱导期。2.3月14日4月19日喷施1600 mg/L浓度的赤霉素可有效促进春梢的伸长生长;3月14日喷施赤霉素对春梢粗度以及节间长度有显着影响;而多效唑处理抑制了春梢的伸长生长,缩短了节间长度,但却使春梢显着增粗,且多效唑浓度越大,处理时间越早,作用越明显。整个处理期4次喷施赤霉素和3次浇灌多效唑,对腋芽的形成都无显着影响。3月14日花芽诱导前期喷施800、1600mg/L浓度的赤霉素和花诱导期内浇灌2000 mg/L浓度2 L多效唑可显着的促进香花油茶春梢花芽分化,且处理时间越早,效果越好。3.在香花油茶花诱导期前3月14日喷施赤霉素和花诱导期3月26日浇灌多效唑后叶片中可溶性糖、可溶性蛋白和游离氨基酸总量出现峰值的时间大致相同,为4月7日和4月19日,游离氨基酸总量出现高峰早于可溶性蛋白的高峰期;200~1600 mg/L浓度赤霉素和500~3000 mg/L浓度多效唑处理对香花油茶叶片糖的提高量随浓度升高而增加;1600 mg/L赤霉素处理对可溶性蛋白的累积量最多,而5000 mg/L多效唑一直表现为抑制蛋白含量。1600 mg/L赤霉素和1000~3000 mg/L多效唑对氨基酸的促进效果始终表现最好。相关性分析显示,可溶性糖、可溶性蛋白和游离氨基酸总量之间相关性不显着。4.200~1600 mg/L浓度赤霉素处理后MDA含量低于或接近于对照,3200~6400 mg/L处理的MDA含量高于对照,花诱导初期施用多效唑会使香花油茶叶片细胞使体内MDA含量迅速上升;3月26日2000 mg/L多效唑处理为提高香花油茶叶片SOD活性的施用最合适的时间和最佳浓度,1600 mg/L赤霉素处理短期内提高香花油茶的SOD活性效果最好;CAT活性总体随着花期的进行而升高,各浓度赤霉素对CAT活性的降低程度随浓度的增加而减少,4月7日施用2000 mg/L对CAT活性提高效果最好。3月26日处理后2000和3000 mg/L多效唑能显着提高POD活性,4月7日处理1000和2000 mg/L能显着提高POD活性;800~1600 mg/L赤霉素浓度范围内为提高香花油茶POD活性的理想浓度。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-05-01)

林榕燕,陈艺荃,林兵,吴建设,钟淮钦[9](2019)在《杂交兰‘黄金小神童’花芽分化过程形态与生理变化》一文中研究指出【目的】探索杂交兰花芽分化过程中的形态及生理变化规律,为后续花期调控措施的制定和成花机理的深入研究提供理论参考。【方法】以杂交兰品种‘黄金小神童’为研究材料,采用石蜡切片技术,观察其花芽分化过程;并在不同分化时期取样,对可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白等含量生理指标进行测定。【结果】杂交兰‘黄金小神童’花芽分化过程可分为6个时期,依次为未分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期和合蕊柱及花粉块分化期。在花芽分化过程中,杂交兰叶片中可溶性糖和淀粉含量变化趋势为上升-下降-上升-下降,可溶性蛋白含量呈先升后降的变化趋势;而POD和CAT活性则呈现先下降后上升的变化趋势。【结论】可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量在花芽分化前期的有效积累和后期的合理利用,对杂交兰花芽分化具有重要作用。(本文来源于《福建农业学报》期刊2019年02期)

叶豆,杜芳,邹亚杰,张海军,侯占山[10](2019)在《光质对刺芹侧耳原基发生期分化及生理效应的影响》一文中研究指出为探索光质对刺芹侧耳原基发生的影响,将长满菌丝体的菌包进行不同光质(红光、黄光、绿光、蓝光、白光、黑暗)处理,观察记录原基分化及子实体生长状况,并测定原基分化过程中的胞外酶活性和海藻糖含量.结果显示:不同光质条件下原基发生时间略有差异,菇蕾分化差异明显;与工厂化生产常用的白光照射条件相比,绿光处理组中子实体的农艺性状更优,菌柄直径和长度均加长,菌盖直径相应变大,但生物学效率差异不显着;不同光质处理对羧甲基纤维素酶、半纤维素酶活性的影响不够显着,对淀粉酶的影响较大.原基分化期红光、绿光、白光、黑暗4个处理组中的海藻糖含量均呈现下降趋势;黄光与蓝光处理组中该指标的变化相似,在原基形成时出现一个极大值,具体缘由有待进一步探究.本研究表明绿光可以作为刺芹侧耳工厂化生产的首选光质.(图6表3参20)(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年05期)

生理分化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以该课题组自主选育的普通丝瓜(BG-1-1-3-1)为材料,采用人工遮光的方式,研究不同光周期[6、8、10和14 h/d(自然光周期,CK)]处理对丝瓜幼苗生长生理及其内源激素含量和性别分化的影响,为丝瓜设施栽培中的光照管理提供理论基础。结果表明:(1)随着光周期的缩短,丝瓜幼苗生物量的积累呈显着减少的趋势;幼苗叶片叶绿素含量,SOD、POD和CAT活性,以及可溶性糖、可溶性蛋白和游离氨基酸含量均呈先升高后降低的趋势,并均以光周期为10 h/d时最高。(2)丝瓜幼苗叶片GA_3、IAA和ZT含量在光周期为8和10 h/d时较低,而在光周期为6和14 h/d时较高,但ABA含量变化趋势却相反。(3)当光周期为10 h/d时,丝瓜的第一雌花节位、第一雄花节位均最低,雌花总数和果实产量最高。研究发现,适当的短日处理可以促进丝瓜雌花的分化和果实产量提高,并以光周期10 h/d处理的效果最佳。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

生理分化论文参考文献

[1].杨丽莉,杨睿,常建忠,蒋丹.萱草叶枯病菌粗毒素液对分化芽生理生化代谢的影响[J].山西农业科学.2019

[2].吴雪霞,尚静,张圣美,朱宗文,张爱冬.不同光周期对丝瓜幼苗生长生理及其内源激素含量和性别分化的影响[J].西北植物学报.2019

[3].张自阳,王智煜,王斌,王志伟,朱启迪.春季穗分化阶段低温处理对不同小麦品种幼穗结实性及生理特性的影响[J].华北农学报.2019

[4].张锦松,罗礼凤.柑橘花芽生理分化期的观察[J].南方园艺.2019

[5].余慧,丁彦芬,卓启苗,朱贵珍.欧洲卫矛愈伤组织分化及其生理生化特性[J].安徽农业大学学报.2019

[6].黄艳,樊瑜波.近动脉生理脉动流对骨髓间充质干细胞向动脉内皮细胞方向分化的影响[J].医用生物力学.2019

[7].王金强,李欢,刘庆,向丹.干旱胁迫对甘薯苗期根系分化和生理特性的影响[J].应用生态学报.2019

[8].蔡娅.香花油荼花芽分化调控技术及生理变化研究[D].中南林业科技大学.2019

[9].林榕燕,陈艺荃,林兵,吴建设,钟淮钦.杂交兰‘黄金小神童’花芽分化过程形态与生理变化[J].福建农业学报.2019

[10].叶豆,杜芳,邹亚杰,张海军,侯占山.光质对刺芹侧耳原基发生期分化及生理效应的影响[J].应用与环境生物学报.2019

论文知识图

成骨细胞在不同聚合物材料上的蛋白质...β-肾上腺素能的受体刺激对于iPSCM的...杨梅花芽生理分化期叶片赤霉素...鄂栗2号板栗雄花芽生理分化期芽...杨梅花芽生理分化期叶片不同激...黄梧芳

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