导读:本文包含了骨骼纵向生长论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨骼纵向生长,生长板,骨钙蛋白,碱性磷酸酶
骨骼纵向生长论文文献综述
蒋秀芳[1]（2009）在《血清骨形成标志物与骨骼纵向生长关系的研究》一文中研究指出目的:通过检测骨形成标志物-血清骨钙蛋白(osteocalcin,OC)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase ,AP)、I型前胶原羧基端前肽(carboxyterminal propeptide of type I procollagen, PICP)水平,探讨骨形成标志物与骨骼纵向生长的关系,为评价骨骼纵向生长筛选可靠有效的血清学指标。方法:选择刚断乳3周龄清洁级纯系SD大鼠20只。此时大鼠约相当于人类的学龄前期儿童。按体重随机分为地塞米松组12只,对照组8只。根据《动物实验方法》给出的公式:公斤体重剂量(mg/kg)dB=dA·RB/RA·(WA/WB) 1/3换算出大鼠的地塞米松剂量。dB为大鼠需要的每公斤体重剂量,dA是人的每公斤体重剂量,WA是人的标准体重,WB是大鼠的标准体重,RA是人的体型系数为0.1,RB是大鼠的体型系数为0.09。对于人,地塞米松剂量(dA)为0.15-0.3mg/kg,换算出大鼠的剂量为100-200μg/100g。本研究中,选择200μg/100g作为地塞米松干预剂量。地塞米松组大鼠每日腹腔注射地塞米松200μg/100g体重,对照组大鼠注射等容积生理盐水,连用10天。此时大鼠约为人类青春发育前期。每日称量体重。采用10%水合氯醛麻醉后宰杀大鼠,采集静脉血,测量鼻尾长。大鼠取俯卧位测量鼻尾长,即大鼠俯卧状态下,鼻尖到尾末端的距离。分离胫骨,测量胫骨长度。胫骨的长度为近端关节面和远端关节面之间的直线距离,每一胫骨同一人员测量3次,取平均值。制备胫骨生长板组织切片。将胫骨组织置于3.8%甲醛溶液固定,4℃,过夜。15%EDTA脱钙2周。将脱钙的胫骨组织置于4%多聚甲醛溶液固定,梯度酒精脱水(70%、80%、90%、95%、95%、100%),二甲苯透明,石蜡包埋,切片机做连续5微米切片后贴片。VG法、Masson叁色法、Mallory叁色法等组织学特殊染色方法,Leica Qwin数字图像分析仪直接测量生长板厚度、增值带和肥大带厚度。测定血清OC、AP、PICP浓度。SPSS16.0统计软件包处理数据。所有资料进行方差齐性及正态分布的检验,计量数据均以均数±标注差( x±s)表示,两组间比较用t检验,两变量之间相关性用Pearson相关分析。结果:1地塞米松组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度分别为:97.71±8.95 g、27.82±1.03 cm、28.94±1.17 mm、4.01±0.28μm、1.98±0.13μm、1.67±0.18μm;对照组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度分别为: 127.87±12.68g、30.29±0.97cm、30.54±1.06mm、5.53±0.46μm、2.25±0.30μm、2.86±0.19μm;两组间比较,P<0.05,地塞米松组大鼠各项物理测量参数均显着落后于对照组大鼠。2地塞米松组大鼠血清OC、AP、PICP水平分别为:0.48±0.15 ng/ml、80.18±19.47 U/L、42.67±12.06 pg/ml;对照组大鼠血清OC、AP、PICP水平分别为: 0.46±0.16 ng/ml、76.60±1.69 U/L、37.57±16.98 pg/ml,两组间比较,P>0.05, OC、AP、PICP水平无明显差异。3地塞米松组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度和血清学指标的相关性分析:肥大带厚度与AP呈负相关,r=-0.605,p=0.037。其余物理测量参数和血清学指标均无相关性。4对照组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度和血清学指标的相关性分析:鼻尾长及体重与PICP均呈正相关,相关系数分别为r=0.725,p=0.042和r=0.820,p=0.013。其余物理测量参数和血清学指标均无相关性。5地塞米松组血清学各指标之间的相关性分析:AP与PICP呈负相关,r=-0.606,p=0.037。其余血清学指标之间无相关性。6对照组血清学各指标之间的相关性分析:OC与PICP呈正相关,r=0.868,p=0.005。其余血清学指标之间均无相关性。结论:1糖皮质激素抑制骨骼纵向生长。2糖皮质激素对生长发育阶段的大鼠成骨细胞功能抑制作用不明显。3血清I型胶原羧基端前肽可能是反映骨骼纵向生长的潜在指标。(本文来源于《河北医科大学》期刊2009-03-01）
张会丰,王卫平,杨毅,张艳玲[2]（2007）在《地塞米松对大鼠骨骼纵向生长的直接抑制作用》一文中研究指出目的探讨地塞米松是否对大鼠骨骼纵向生长具有直接抑制作用。方法选择3周龄SD雄性大鼠研究对象,实验组大鼠12只,对照组大鼠8只。实验组大鼠给予地塞米松干预,剂量为200μg/100g,连用10d。对照组大鼠注射等容积的生理盐水。测量大鼠鼻尾长和胫骨长。在距离膝关节面1cm处,离断胫骨,得到包含生长板的胫骨组织块。石蜡包埋,做胫骨冠状面切片,切片厚度5μm。Masson叁染色(亮绿复染)。用leicaQWin数字图像分析软件测量生长板总厚度、增殖带、肥大带厚度。结果地塞米松处理大鼠体重、鼻尾长、胫骨长都明显落后于正常对照组大鼠;地塞米松处理大鼠生长板总厚度、增殖带、肥大带厚度都明显落后于正常对照组大鼠。结论地塞米松通过影响生长板软骨细胞直接抑制了大鼠骨骼纵向生长。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2007年05期）
张会丰[3]（2007）在《糖皮质激素抑制骨骼纵向生长机制的研究》一文中研究指出目的通过对生长板的研究,探讨糖皮质激素抑制骨骼纵向生长的机制,为临床防治糖皮质激素所致生长迟缓提供理论支持。方法3周龄清洁级雄性SD大鼠20只。随机分为地塞米松组12只,对照组8只。地塞米松组大鼠每天腹腔注射地塞米松200μg/100g体重,对照组大鼠注射等容积生理盐水,连用10天。每日称量体重。宰杀日采集静脉血,测量鼻尾长,胫骨长。制备胫骨生长板组织切片。1、以胫骨长反映骨骼纵向生长情况,通过Masson叁色法、Mallory叁色法等组织学特殊染色方法,显示生长板软骨细胞形态,直接测量生长板厚度、增殖带和肥大带厚度。2、采用免疫组化技术观察糖皮质激素受体、信号分子TGF-B1和Ihh在生长板的表达情况。3、通过ELISA法测定血清浓度,探讨地塞米松处理对GH-IGF-I轴组分、骨形成标志物-骨钙蛋白、碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原羧基端前肽和骨生长参数C型钠尿肽的影响。SSPSS14.0统计软件处理数据。结果用x±s表示。进行独立样本t检验,P＜0.05为有显着性差异。结果第3天起,地塞米松组大鼠每日体重净增长明显低于对照组大鼠;第6天起,地塞米松组大鼠体重显着落后于对照组大鼠;10天后,地塞米松组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度都显着落后于对照组大鼠。地塞米松组大鼠血清IGF-I水平显着低于对照组大鼠,而生长激素水平显着高于对照组大鼠。两组之间在IGFBP-3、骨钙蛋白、碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原羧基端前肽和C型钠尿肽血清水平没有明显差异。生长发育阶段大鼠胫骨生长板静止带软骨细胞和肥大带软骨细胞表达糖皮质激素受体,而增殖带软骨细胞不表达糖皮质激素受体。地塞米松处理使生长板静止带和肥大带软骨细胞糖皮质激素受体表达增强。大鼠生长板肥大带软骨细胞表达TGF-β1,地塞米松处理可使其表达增加。大鼠生长板增殖带与肥大带交界区域(成熟带)软骨细胞表达Ihh,地塞米松处理后Ihh表达减少。结论1、糖皮质激素可通过对生长板直接作用而影响骨骼纵向生长。2、药理剂量糖皮质激素可能通过上调其受体在生长板的表达,发挥抑制骨骼纵向生长的作用。3、药理剂量糖皮质激素使生长板肥大带软骨细胞TGF-β1表达增强,参与对骨骼纵向生长的抑制。4、药理剂量糖皮质激素可能通过降低成熟带软骨细胞信号分子Ihh的表达抑制骨骼纵向生长。5、糖皮质激素所致生长迟缓的细胞学病理基础为抑制静止带干样细胞活化为增殖软骨细胞,并且抑制肥大软骨细胞分化。(本文来源于《复旦大学》期刊2007-09-15）
高文菊[4]（2007）在《生长激素对大鼠骨骼纵向生长的影响》一文中研究指出目的:从整体水平观察生长激素疗法对生长发育阶段大鼠骨骼生长的影响;生长激素疗法是否改善大鼠终身长;为生长激素干预特发性矮小儿童确立实验基础。方法:选择同窝繁殖的清洁级纯系SD雄性大鼠32只。于生后21天断乳,此时的大鼠约相当于人类的幼儿时期,大鼠全营养饲料饲养。于生后第23天对大鼠统一称重,按照体重随机分为生长激素组和对照组,每组16只。两组大鼠适应性饲养7天,此时的大鼠约相当于人类的学龄前期儿童。生长激素组给予生长激素处理。根据人体生长激素用药剂量,换算出大鼠的用药剂量。在本次实验中,以0.1 IU /100g作为大鼠生长激素的干预用药剂量,配置浓度为0.1 IU /ml。每只大鼠注射的容积为0.5ml,不足部分由生理盐水补充。腹部皮下注射。每次注射部位应间隔至少2㎝,以利于生长激素的吸收。根据体重变化调整生长激素的干预剂量。对照组每天于同时间、同部位给予同体积生理盐水。在生长激素应用12天时(即大鼠6周龄时),此时大鼠约为人类青春发育前期,生长激素组和对照组均随机处死8只大鼠,采用10%水合氯醛麻醉处死,测量鼻肛长和鼻尾长。大鼠取腹卧位测量鼻尾长,即大鼠腹卧状态下,鼻尖到尾末端的距离;取仰卧位测量鼻肛长,即大鼠仰卧状态下,鼻尖到肛门的距离。分离胫骨,测量胫骨长度。胫骨的长度为近端关节面和远端关节面之间的直线距离,每一胫骨均测量3次,取平均值。剩余大鼠继续饲养至成年阶段(即9周龄时),此时约相当于人类的青春期后期,接近成人期,同样方法处死。分别按上述方法测量鼻肛长,鼻尾长,胫骨长及体重,每组数据均测量3次,取其平均值。详细记录每一组数据。所有统计学分析应用SPSS11.5统计软件包进行,所有资料进行方差齐性及正态分布的检验,数据以均数±标准差( x±s)表示,两组比较用T检验,P≤0.05为差异有统计学意义。结果:1.生长激素治疗结束时,生长激素组与对照组的胫骨长分别为31.72±0.90cm和31.07±0.82cm,P<0.05,两组比较有显着性差异。2. 6周时生长激素组和对照组的鼻尾长分别为32.90±1.34cm,32.29±0.82cm ;鼻肛长分别为18.73±0.54cm,18.47±0.12cm。两组分别比较,P值均大于0.05,无显着性差异。3.成年时(9周)生长激素组与对照组的胫骨长分别为37.47±0.72mm和37.86±0.75mm。两组比较P>0.05,无显着性差异。4. 9周时,两组的鼻尾长分别为39.60±1.01cm,40.23±0.35cm;鼻肛长分别为22.10±0.76 cm,22.63±0.49cm。两组分别比较P值均小于0.05,有显着性差异。5.生长激素治疗结束时,两组的体重分别为201.03±15.99g和191.70±9.93g;成年时两组的体重分别为339.25±22.89g和352.25±16.04g。两组分别比较P值均大于0.05,无显着性差异。结论:1.处于生长发育阶段的大鼠短期应用生长激素能够促进大鼠近期胫骨生长。2.生长发育阶段短期应用生长激素不能改善大鼠成年后胫骨终长度。3.生长发育阶段短期应用生长激素可使成年后大鼠脊柱增长。4.生长激素短期应用对大鼠近期和成年后体重均无影响。(本文来源于《河北医科大学》期刊2007-03-01）
叶凌[5]（1997）在《日本学龄儿童颅面骨骼生长的纵向研究》一文中研究指出本文通过对生长发育期儿童的纵向研究,建立了6～15岁颅面骨骼生长的曲线图。以便获得更多的生长信息,用于正畸诊断、治疗。 材料和方法 选取一年级学生男47名、女40名,(本文来源于《国外医学.口腔医学分册》期刊1997年06期）
骨骼纵向生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨地塞米松是否对大鼠骨骼纵向生长具有直接抑制作用。方法选择3周龄SD雄性大鼠研究对象,实验组大鼠12只,对照组大鼠8只。实验组大鼠给予地塞米松干预,剂量为200μg/100g,连用10d。对照组大鼠注射等容积的生理盐水。测量大鼠鼻尾长和胫骨长。在距离膝关节面1cm处,离断胫骨,得到包含生长板的胫骨组织块。石蜡包埋,做胫骨冠状面切片,切片厚度5μm。Masson叁染色(亮绿复染)。用leicaQWin数字图像分析软件测量生长板总厚度、增殖带、肥大带厚度。结果地塞米松处理大鼠体重、鼻尾长、胫骨长都明显落后于正常对照组大鼠;地塞米松处理大鼠生长板总厚度、增殖带、肥大带厚度都明显落后于正常对照组大鼠。结论地塞米松通过影响生长板软骨细胞直接抑制了大鼠骨骼纵向生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨骼纵向生长论文参考文献
[1].蒋秀芳.血清骨形成标志物与骨骼纵向生长关系的研究[D].河北医科大学.2009
[2].张会丰,王卫平,杨毅,张艳玲.地塞米松对大鼠骨骼纵向生长的直接抑制作用[J].中国儿童保健杂志.2007
[3].张会丰.糖皮质激素抑制骨骼纵向生长机制的研究[D].复旦大学.2007
[4].高文菊.生长激素对大鼠骨骼纵向生长的影响[D].河北医科大学.2007
[5].叶凌.日本学龄儿童颅面骨骼生长的纵向研究[J].国外医学.口腔医学分册.1997