导读:本文包含了伊洛前列素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:前列,肺动脉,淋巴细胞,白细胞,高压,注射液,硅烷。
伊洛前列素论文文献综述
潘虹[1]（2019）在《米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果观察》一文中研究指出目的就米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果进行临床观察与分析。方法对2017年11月～2019年1月收治的小儿先天性心脏病肺动脉高压患儿66例以研究组与对照组作为研究对象,对照组采取伊洛前列素进行雾化吸入治疗,研究组采取米力农静脉注射联合伊洛前列素雾化吸入进行治疗,对临床治疗效果、血氧饱和度(SpO2)、Borg评分量表评分进行比较。结果研究组与对照组相比,研究组临床治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),血氧饱和度明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),Borg评分量表评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米力农注射液联合伊洛前列素对于治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的临床效果经观察、分析,效果显着,值得临床广泛推广。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年30期）
况虹宇[2]（2019）在《吸入型伊洛前列素治疗肺动脉高压疗效及安全性的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价吸入型伊洛前列素治疗肺动脉高压的疗效及安全性。方法:全面检索PubMed、Web of Science及Cochrane图书馆,检索时间从建库至2018年6月。由两名研究员依据纳入及排除标准对文献进行筛选,同时进行资料提取及质量评价。采用SPSS软件对计数资料进行分析,用百分数及95%置信区间表示;采用Stata 14.1进行Meta分析。结果:共纳入10项研究涵盖370例接受吸入型伊洛前列素治疗的患者,其中214例来自5项随机对照研究,156例来自5项前瞻性单臂临床试验。结果显示吸入型伊洛前列素可明显改善患者短期、中期及长期的6分钟步行距离(6-minute walk distance,6MWD),同时,48.7%的患者心功能可改善1级及以上。但Meta分析结果早期治疗3个月后与基础值相比平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)[SMD=-0.67,95%CI(-1.25,-0.08),P=0.03]及肺动脉阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)[SMD:-0.39,95%CI(-0.78,0.004),P=0.048;I~2=0.0%]可显着降低;而6个月及12个月的治疗并不能有效降低PAH患者mPAP及PVR。可经评估发现患者接受治疗后3个月、6个月、1年及2年的无事件生存率分别为96.6%、92.3%、62.6%及39.6%。结论:系统综述及Meta分析结果显示在肺动脉高压的治疗中,前3个月内的吸入型伊洛前列素是一种安全且耐受性良好的药物。但长期单项药物治疗并不能有效改善血管重塑且降低其无事件生存率。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
李倩阳,杨柳,赵坤宇,李智涛,蒋莉莉[3]（2018）在《伊洛前列素对ILC2s介导的小鼠急性过敏性气道炎症的作用研究》一文中研究指出目的:探讨伊洛前列素(Iloprost)对IL-33诱导的小鼠急性过敏性气道炎症中2型固有淋巴细胞(ILC2s)的作用。方法:C57BL/6小鼠随机分为DMSO对照组、IL-33刺激组、IL-33+iloprost干预组和单独iloprost组。HE染色观察肺组织中炎性细胞浸润情况,PAS染色观察黏液分泌情况,流式细胞术检测小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)以及肺组织中嗜酸性粒细胞(EOS)和ILC2s的数量,real-time PCR检测IL-5、IL-13、GATA3和ST2 mRNA的表达量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF和肺匀浆上清中IL-5和IL-13的含量。结果:(1)IL-33刺激组小鼠肺组织切片可见大量炎性细胞浸润且黏液分泌增加;同时,小鼠BALF和肺组织EOS和ILC2s的数量、细胞因子分泌量和mRNA相对表达量均显着高于DMSO对照组和单独iloprost组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)IL-33+iloprost干预组小鼠肺组织切片中炎性细胞浸润程度明显减轻且黏液分泌减少;同时,小鼠BALF和肺组织中EOS和ILC2s的数量、细胞因子分泌量和mRNA相对表达量均显着低于IL-33刺激组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Iloprost可能是ILC2s的负调节因子,在一定程度上可减轻小鼠肺部急性过敏性炎症反应。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2018年08期）
杨馨宇,张晓煜,朱雪焱,杨玉雷[4]（2018）在《伊洛前列素(16S)合成路线图解》一文中研究指出伊洛前列素(iloprost)化学名称为5-{(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-羟基-6-[(E)-(3S,4RS)-3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-双环[3.3.0]辛-3-亚基}-戊酸,分子式:C_(22)H_(32)O_4,分子量:360.49,CAS登记号:78919-13-8。其商品名为Ventavis(万他维),由拜耳公司研发,于2004年12月29(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2018年04期）
杨柳[5]（2018）在《伊洛前列素对ILC2s介导的小鼠急性过敏性气道炎症的作用研究》一文中研究指出研究背景过敏性炎症是2型免疫失调性疾病的主要病理学特征,而哮喘则是由于长期肺部过敏性炎症所引起黏液分泌增加、气道高反应性和气道重塑。一直以来,哮喘被认为是由IgE抗体介导的肥大细胞活化、Th2细胞激活并释放大量的2型细胞因子所诱导的,但最近的研究发现,蛋白酶等过敏原在没有Th2细胞的参与下也可以引发过敏性气道炎症,这表明除T细胞外,还有某种免疫细胞,能在早期产生2型细胞因子。后经研究证明,与Th2细胞有“镜像细胞”之称的2型固有淋巴细胞(group 2 innate lymphoid cells,ILC2s)参与哮喘早期的急性过敏性气道炎症反应。ILC2s最初在肠道相关的黏膜组织中被发现,其生长发育过程需要转录因子GATA3和RORα,此外,ILC2s表面也表达IL-33受体(ST2)及IL-25受体(IL-17RB),经研究证实ILC2s在过敏原或IL-33、IL-25的刺激下可以产生大量的Th2型细胞因子IL-5、IL-13等,因此IL-33-ILC2-IL-5/IL-13轴被认为是在蛋白酶诱导的急性过敏性气道炎症中极为重要的通路。前列环素(prostaglandin I2,PGI2)是花生四烯酸经环氧合酶(COX)途径的代谢产物,主要通过G蛋白偶联受体IP发挥生物学效应,伊洛前列素(iloprost)作为PGI2类似物,临床上多用于治疗肺动脉高压。动物研究证实,抑制COX可以增强过敏性炎症以及肺部CD4~+Th2细胞表达的2型细胞因子,这表明COX产物能够抑制过敏原诱导的炎症反应,还有研究报道,伊洛前列素能够以剂量依赖的方式抑制Th2细胞产生IL-4、IL-10和IL-13等细胞因子,从而调控2型免疫应答,由此我们推测,伊洛前列素可能参与负向调控ILC2s功能。研究目的本研究通过鼻内滴入IL-33,建立小鼠急性过敏性气道炎症模型,再用iloprost进行干预,进而探讨iloprost对IL-33诱导的小鼠急性过敏性气道炎症中ILC2s的作用及其对2型细胞因子的影响,从而为过敏性气道炎症的治疗提供新的思路。实验方法24只6-8w雌性C57BL/6小鼠随机分为DMSO对照组、IL-33刺激组、IL-33+iloprost干预组、单独iloprost组,每组6只。用IL-33刺激小鼠构建急性过敏性气道炎症模型,苏木精-伊红染色(hematoxylin and eosin,HE)观察肺组织中炎性细胞浸润情况,过碘酸-雪夫染色(periodic acid-Schiff reagent,PAS)观察黏液分泌情况,使用流式细胞术分析小鼠支气管肺泡灌洗液(bronchial alveolar lavage fluid,BALF)以及肺单细胞悬液中嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)和ILC2s的含量,实时荧光定量PCR(Real time Quantitative PCR)检测IL-5、IL-13、GATA3和ST2 mRNA的表达量变化,酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测BALF及肺匀浆上清中IL-5、IL-13的水平。实验结果1小鼠肺组织HE和PAS染色结果(1)HE结果显示:与DMSO对照组和单独iloprost组相比,IL-33刺激组小鼠肺组织可见明显的炎症性改变,细支气管及血管周围有大量的炎性细胞浸润,多伴有嗜酸性粒细胞聚集,且肺泡壁增厚;与IL-33刺激组相比,使用iloprost干预后,肺组织的气管和血管周围仍有炎性细胞浸润,但程度明显减轻。(2)PAS结果显示:与DMSO对照组和单独iloprost组相比,IL-33刺激组小鼠气道黏膜处杯状细胞增生明显,且黏液分泌增多;与IL-33刺激组相比,使用iloprost干预后,气道黏膜上皮细胞虽有部分增生,但黏液分泌量明显减少。2流式细胞术分析小鼠BALF及肺单细胞悬液中的EOS、ILC2s含量流式结果显示:与DMSO对照组相比,IL-33刺激组小鼠BALF及肺单细胞悬液中的EOS、ILC2s的含量均显着升高,差异有统计学意义(P<0.05);使用iloprost干预后,小鼠BALF及肺单细胞悬液中的EOS、ILC2s的含量均低于IL-33刺激组,差异有统计学意义(P<0.05)。3 ELISA检测小鼠BALF及肺匀浆上清中IL-5、IL-13水平ELISA结果显示:IL-33刺激组小鼠BALF及肺匀浆上清中IL-5、IL-13含量均显着高于DMSO对照组,差异有统计学意义(P<0.05),使用iloprost干预后,小鼠BALF及肺匀浆上清中IL-5、IL-13含量较IL-33刺激组有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。4 Real-time PCR检测小鼠肺组织中IL-5、IL-13、GATA3、ST2 mRNA表达量Real-time PCR结果显示:IL-33刺激组小鼠肺组织中IL-5、IL-13、GATA3、ST2的mRNA相对表达量均高于DMSO对照组,差异有统计学意义(P<0.05);使用iloprost干预后,小鼠肺组织中IL-5、IL-13、GATA3、ST2的mRNA相对表达量均低于IL-33刺激组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经鼻滴入IL-33可以成功建立小鼠急性过敏性气道炎症模型,当使用iloprost干预后,ILC2s的增殖受到抑制,2型细胞因子IL-5、IL-13的分泌也会减少,在一定程度上可减弱小鼠肺部急性过敏性炎症反应。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
张照婧[6]（2018）在《伊洛前列素对2型固有淋巴细胞的作用研究》一文中研究指出研究背景与目的过敏性哮喘是一种以肺部炎症、气道高反应性、粘液分泌过多和气道重塑为特征的复杂的呼吸道异质性疾病。在过敏性哮喘中,ILC2s在2型免疫反应的起始和进展阶段起到了十分关键的促进作用。当呼吸道受到抗原、寄生虫或病毒的刺激之后,受损的气道上皮细胞可以分泌IL-33、IL-25以及TSLP等“警报素”,这些细胞因子能够激活ILC2s产生IL-5、IL-13、IL-9等Th2型细胞因子,促使肺部嗜酸性粒细胞的浸润,气道黏液的分泌和气道平滑肌收缩。此外,ILC2s可以协调细胞反应网络,与多种类型的免疫细胞进行交互作用,促使肺损伤炎症反应和组织修复。Friedrich C.Luft等人通过动物研究发现,具有血栓素抑制特性的COX产物可以改善哮喘模型小鼠的哮喘症状,即COX产物能够抑制过敏原诱导的过敏性炎症反应;PGI2是花生四烯酸经COX途径的代谢产物,在肺部的来源主要是是血管内皮细胞,可通过G蛋白偶联受体IP发挥生物学效应。PGI2类似物伊洛前列素在临床一直被应用于治疗肺动脉高压;伊洛前列素作为COX产物类似物的一种,它是否可以扩展应用于过敏性气道炎症疾病的治疗?直到目前还未被认证。本课题组通过预实验发现伊洛前列素可以明显减轻由IL-33诱导的气道炎症模型小鼠的肺部炎症情况:如小气道及血管周围炎细胞浸润减轻,气道黏膜上皮杯状细胞增生及黏液分泌减少,肺组织、BALF中嗜酸性粒细胞和ILC2s含量减少等炎症减轻现象。初步证实了伊洛前列素能够明显改善肺部炎症情况。ILC2s与Th2型细胞具有相似功能,在气道炎症发生的早期阶段可受到“警报素”刺激,分泌大量Th2型细胞因子,被称作Th2的“镜像细胞”,是过敏性气道炎症早期Th2型细胞因子的主要来源。由于课题组前期已经在小鼠气道炎症模型中验证了伊洛前列素可以改善肺部及气道炎症情况,但还未有研究证实伊洛前列素可以抑制ILC2s的增殖及功能活化,根据预实验结果及查阅相关文献我们推测伊洛前列素可以通过G蛋白偶联受体IP,对ILC2s的功能也产生抑制作用,从而在炎症发生的早期发挥抑制炎症的作用。为了从细胞水平及分子水平验证研究设想,本研究拟选用退役(半年以上)C57BL/6J小鼠肺组织中分离出的ILC2s,在体外探究伊洛前列素对ILC2s的增殖及其分泌IL-5、IL-13的能力的影响,为哮喘的治疗提供新的治疗依据。方法1.体内预实验:选用6-8周雌性C57BL/6J小鼠,随机分为vehicle组、IL-33刺激组、IL-33+iloprost干预组、伊洛前列素对照组,采用IL-33滴鼻法建立小鼠气道炎症模型,HE染色观察肺组织中小气道及血管周围炎症浸润情况;PAS染色检测气道上皮杯状细胞增生及黏液分泌情况。2.体外实验:选取C57BL/6J退役雌鼠,密度梯度离心法结合磁珠分选法分离出肺组织中的Lineage-淋巴细胞,流式细胞术分选出lineage-KLRG-1+Sca-1+细胞,即ILC2s。将分选得到的ILC2s分为vehicle、IL-33、IL-33+伊洛前列素和单独伊洛前列素组。细胞计数检测不同组细胞数;IC检测ILC2s内Ki-67、GATA3、STAT5表达情况;3.分子实验:ELISA检测细胞培养72h后上清中IL-5、IL-13水平;实时荧光定量PCR检测ILC2s中IL-5、IL-13、GATA3、PPARγ的m RNA相对表达量。结果一、体内预实验结果1.HE和PAS染色结果经鼻滴入IL-33后,IL-33刺激组小鼠肺组织切片可见大量炎性细胞浸润、杯状细胞增生以及黏液分泌增加;使用伊洛前列素干预后小气道及血管周围炎细胞浸润明显减少,气道上皮杯状细胞增生情况减轻,黏液分泌减少。二、体外实验结果1.细胞计数结果对培养72h的ILC2s进行分组计数,结果发现IL-33刺激组(11170.41±2210.20个/孔)较vehicle(8334.46±2020.11个/孔)、单独伊洛前列素组(6972.57±850.13个/孔)细胞数明显增多(P<0.05),IL-33+伊洛前列素干预组(6972.57±850.13个/孔)细胞数目则较IL-33组明显减少(P<0.05)。2.IC结果对分组培养24h的ILC2s细胞进行胞内染色,检测核内磷酸化蛋白p STAT5水平,结果发现IL-33组p STAT5水平(MFI:4706.91±1343.11)明显较vehicle组(MFI:2051.63±794.10)、单独伊洛前列素组(MFI:2429.37±635.00)明显升高,而IL-33+伊洛前列素组p STAT5水平(MFI:2706.01±579.29)较IL-33组明显降低(P<0.05);对培养72h的ILC2s进行胞内染色检测转录因子GATA3表达量,研究结果趋势与p STAT5检测结果趋势相同;IL-33组GATA3水平(MFI:22120.60±5740.00)较vehicle组(MFI:14680.34±5631.11)、单独伊洛前列素组(MFI:11503±3251.41)明显升高(P<0.05);而IL-33+伊洛前列素组GATA3水平(MFI:10340.18±3293.21)较IL-33组明显降低(P<0.05);胞内染色检测分组培养72h后ILC2s核内Ki-67表达情况,结果显示:IL-33组Ki-67+ILC2s百分比(68.28±9.45%)较vehicle组(54.48±7.43%)、单独伊洛前列素组(50.36±5.83%)明显升高(P<0.05);而IL-33+伊洛前列素组Ki-67+ILC2s百分比(46.22±15.81%)较IL-33组明显降低(P<0.05)。叁、分子实验结果1.ELISA结果ELISA检测72h时细胞培养上清,结果发现IL-33组细胞培养上清中IL-5及IL-13水平(IL-5:397.00±53.57 pg/m L,IL-13:284.85±36.92pg/m L)较vehicle组(IL-5:21.43±3.64 pg/m L,IL-13:20.25±2.19 pg/m L)、单独伊洛前列素组(IL-5:23.05±4.09 pg/m L,IL-13:20.70±4.46 pg/m L)有明显升高(P<0.05),而IL-33+伊洛前列素组细胞培养上清中IL-5及IL-13水平(IL-5:277.48±27.94,IL-13:19.90±3.44)较IL-33组明显降低(P<0.05)。2.Real-time PCR结果IL-33刺激组ILC2s中IL-5(1.69±0.46)、IL-13(1.90±0.56)、GATA3(0.78±0.36)相对表达量较vehicle组(1)和单独伊洛组(IL-5:0.39±0.20,IL-13:0.18±0.12,GATA3:0.24±0.09)明显上调(P<0.05);IL-33联合伊洛前列素组中IL-5(0.71±0.39)、IL-13(1.01±0.71)、GATA3(0.11±0.08)m RNA相对表达量明显下降(P<0.05);IL-33+伊洛前列素组(4.20±0.4)、单独伊洛前列素组(1.89±0.38)PPAR gamma相对表达量较IL-33刺激组(0.42±0.26)明显上升(P<0.05)。结论1.伊洛前列素可以改善IL-33诱导的肺部炎症状况;2.伊洛前列素可以抑制ILC2s的增殖;3.伊洛前列素可以抑制ILC2s分泌IL-5、IL-13的功能。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
李红霞,杜军保[7]（2017）在《口服波生坦、西地那非及吸入伊洛前列素靶向治疗肺动脉高压的研究进展》一文中研究指出肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是多种原因导致的肺血管床受累,肺循环血管阻力进一步增加,最终导致右心衰竭和死亡的一类严重疾病[1]。PAH主要指特发性、家族性、相关因素及因肺静脉或毛细血管病变导致的PAH。其中,相关因素导致的PAH主要包括胶原血管病、先天性体-肺分流性心脏病、门静脉高压、HIV感染、药物和毒物及包括甲状腺疾病在内的其他疾病相关的(本文来源于《北京医学》期刊2017年07期）
苏永棉,张健平,张应金,黄润忠[8]（2017）在《雾化吸入伊洛前列素以及硫酸镁对治疗新生儿持续性肺动脉高压的临床研究》一文中研究指出目的:探讨雾化吸入伊洛前列素、硫酸镁对新生儿持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN)的临床治疗效果。方法:选取本院于2010年9月-2016年9月收治的60例PPHN患儿,采用随机数字表法将患儿分为叁组,每组20例。其中对照组给予常规支持疗法;试验组A在常规支持疗法下加用雾化吸入伊洛前列素2μg/kg,10 min/次,1次/d,连用3 d;试验组B在常规治疗下加用硫酸镁负荷量200 mg/kg,在30 min内静脉注射,负荷量后给予30~50 mg/(kg·h)连续静脉滴注3 d。比较叁组患儿治疗前后的平均肺动脉压(pulmonary arterial mean pressure,PAMP)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sp O2)及每搏输出量(SV)。结果:试验组A与试验组B治疗后平均肺动脉压(pulmonary arterial mean pressure,PAMP)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sp O2)、每搏输出量(SV)及治疗有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但试验组A与试验组B的PAMP、Pa O2、Sp O2、SV和治疗有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:雾化吸入伊洛前列素和硫酸镁能降低肺动脉压力,提高血氧含量,有利于治疗PPHN。(本文来源于《中国医学创新》期刊2017年15期）
官莉,金柱,陈世雄,向光明,高宝安[9]（2017）在《伊洛前列素对低氧性肺动脉高压大鼠肺部内皮素-1表达的影响》一文中研究指出目的探讨伊洛前列素对低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠肺部内皮素-1(ET-1)的影响。方法雄性SD大鼠32只,分为正常(NC)组,正常治疗(NT)组,低氧(HC))组,低氧治疗(HT)组,每组8只。NC组和NT组在常氧条件下饲养3周;HC和HT组放置于低氧舱(O2浓度10%)进行缺氧处理3周(8h/d);NT和HT组每天进行伊洛前列素雾化吸入治疗(2μg/kg)。第3周结束时,测量各组平均肺动脉压(mPAP),右心室收缩期末压力(RVSP),右心室肥厚指数。HE染色观察各组肺动脉形态学变化,计算肺小动脉的血管壁厚百分比(WT%),RT-PCR分析各组肺组织匀浆中ET-1的变化趋势。结果 HC组大鼠血流动力学指标较其他组明显升高,HT组相关指标表达与NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。HC组较其他组肺动脉管壁增厚、管腔狭窄明显;HT组则有不同程度逆转。HC组大鼠肺组织匀浆中ET-1表达较NC组明显升高,HT组中ET-1表达与NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊洛前列素对HPH有明显的治疗作用,可以降低HPH大鼠肺部ET-1的释放,阻止肺血管重塑。(本文来源于《重庆医学》期刊2017年06期）
杨慧敏[10]（2017）在《米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的临床研究》一文中研究指出目的探讨米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压(CHD-PAH)的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月在郑州市儿童医院接受治疗的CHD-PAH患者64例,随机分为对照组(32例)和治疗组(32例)。对照组患者口腔雾化吸入吸入用伊洛前列素溶液,10μg混于生理盐水2 m L,10 min/次,6次/d。治疗组在对照组的基础上静脉注射米力农注射液,50μg/kg溶于葡萄糖溶液20 m L,缓慢注射5~10 min,然后0.5μg/kg的剂量溶于生理盐水50m L,持续泵入3 h。两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、血氧饱和度(Sp O2)、Borg评分、心脏功能分级(NYHAFC)、脑钠尿肽(BNP)以及右心导管检查结果。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%和93.75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Sp O2均明显增加(P<0.05);且治疗后治疗组增加更明显(P<0.05)。治疗后,两组Borg评分、NYHAFC、BNP均显着降低(P<0.05);且治疗组上述指标降低程度优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肺动脉收缩压(s PAP)、肺动脉平均压(m PAP)、肺动脉收缩压/体循环收缩压(Pp/Ps)均明显降低,同时肺循环血流量/体循环血流量(Qp/Qs)比例升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿CHD-PAH的效果显着,有利于患者心功能的改善,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2017年02期）
伊洛前列素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:系统评价吸入型伊洛前列素治疗肺动脉高压的疗效及安全性。方法:全面检索PubMed、Web of Science及Cochrane图书馆,检索时间从建库至2018年6月。由两名研究员依据纳入及排除标准对文献进行筛选,同时进行资料提取及质量评价。采用SPSS软件对计数资料进行分析,用百分数及95%置信区间表示;采用Stata 14.1进行Meta分析。结果:共纳入10项研究涵盖370例接受吸入型伊洛前列素治疗的患者,其中214例来自5项随机对照研究,156例来自5项前瞻性单臂临床试验。结果显示吸入型伊洛前列素可明显改善患者短期、中期及长期的6分钟步行距离(6-minute walk distance,6MWD),同时,48.7%的患者心功能可改善1级及以上。但Meta分析结果早期治疗3个月后与基础值相比平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)[SMD=-0.67,95%CI(-1.25,-0.08),P=0.03]及肺动脉阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)[SMD:-0.39,95%CI(-0.78,0.004),P=0.048;I~2=0.0%]可显着降低;而6个月及12个月的治疗并不能有效降低PAH患者mPAP及PVR。可经评估发现患者接受治疗后3个月、6个月、1年及2年的无事件生存率分别为96.6%、92.3%、62.6%及39.6%。结论:系统综述及Meta分析结果显示在肺动脉高压的治疗中,前3个月内的吸入型伊洛前列素是一种安全且耐受性良好的药物。但长期单项药物治疗并不能有效改善血管重塑且降低其无事件生存率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
伊洛前列素论文参考文献
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