导读:本文包含了消化道发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:消化道,瘤胃,血管,相思鸟,生长,不良,性能。
消化道发育论文文献综述
宋诗第[1](2019)在《分析沙利度胺在小肠血管发育不良所致消化道出血患者治疗中的利用价值》一文中研究指出目的评价并分析沙利度胺对于小肠血管发育不良导致消化道出血患者进行治疗的应用价值。方法本研究采用回顾性分析的方法进行研究,所有患者均来自我院在2016年5月至2017年8月收治的小肠血管发育不良导致的消化道出血患者,本研究选择47例患者作为研究对象,对于所有患者均选择沙利度胺进行治疗,评价患者治疗前和治疗后的临床效果。结果对于本研究所有患者治疗前和治疗后的出血次数、血红蛋白含量以及患者的输血量进行比较,治疗前和治疗后存在有明显的差异,而且治疗后明显比治疗前更加的优越,前后比较,P <0.05,具有统计学意义。结论对于小肠血管发育不良导致的消化道出血患者在治疗过程中应用沙利度胺进行治疗可以有效地减少患者出血的次数,并且提高患者血红蛋白含量,减轻对患者的输血量,具有推广应用的价值。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年23期)
刘文,廖煜[2](2019)在《碱性电位水对保育猪消化道发育和生理生化指标的影响》一文中研究指出目的观察碱性电位水对保育猪消化道发育和生理生化指标影响。方法选取体重接近3~4月龄12头巴马小型猪保育猪,分为3组:第1组为试验组,正常采食,灌注碱性电位水,1次/d,连续7 d;第2组为对照组,正常采食,灌注生理盐水,1次/d,连续7 d;第3组为空白组(观察组),正常采食。结果 3组间及试验组试验前后的体重(kg)、血红蛋白(g/L)、谷丙转氨酶(U/L)、甘油叁酯(mmol/L)和肌酐(umol/L)差异均不具有统计学意义(P>0.05);试验前及试验后3组间白细胞计数(10~9/L)差异无统计学意义(P>0.05),试验组试验后白细胞计数较试验前明显降低(P<0.05);试验前及试验后试验组血小板计数(10~9/L)较空白组明显升高(P<0.05),试验组试验后血小板计数较试验前升高,差异无统计学意义(P>0.05);对照组和中药组相对于观察组在结肠黏膜下层与黏膜肌层出现轻微炎性浸润;中药组直肠的杯状细胞有一定程度增多。结论碱性电位水对保育猪的体重无影响;对其肝功能和肾功能没有影响;但对血常规有轻微影响。对保育猪结肠具有轻微炎性改变;碱性电位水刺激直肠产生保护性反应,分泌更多杯状细胞。(本文来源于《畜禽业》期刊2019年06期)
黄铖,袁施彬,方静,彭西[3](2019)在《消化道嗜银细胞在红嘴相思鸟胚后发育过程中的分布规律》一文中研究指出用嗜银染色法研究1、5、9日龄和成年红嘴相思鸟的消化道各段内嗜银细胞的分布规律。结果显示:嗜银细胞形态多样,呈蝌蚪形、圆形、锥形等;消化道中嗜银细胞数量由多到少依次为腺胃、直肠、回肠、空肠和十二指肠,且随日龄增长呈增加趋势。表明红嘴相思鸟消化道嗜银细胞的分布可能与其种属有关,根据其分布与形态推测其有内分泌、外分泌和旁分泌3种功能。(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2019年06期)
马明,周中艳,方福平,常向彩[4](2019)在《饲料代谢能水平和形态对褐壳蛋种鸡生长性能及消化道发育的影响》一文中研究指出文章旨在研究日粮不同代谢能水平和饲料形态(颗粒料和粉料)对褐壳蛋种鸡生长性能及消化道发育的影响。试验选择健康、体重一致的1日龄海兰褐壳蛋鸡1296只,随机分为6组,每组6个重复,每个重复36只鸡。试验采取3×2多因素方差设计,其中3个代谢能水平,2个饲料形态(颗粒料和粉料)。试验分为3个阶段,共120 d。结果 :1~45 d和1~120 d种鸡日采食量和料比随着能量水平的升高显着降低(P <0.05),日增重显着升高(P <0.05)。1~45 d饲喂颗粒料的种鸡较粉料显着提高了采食量和日增重(P <0.05),其中日增重升高一直持续到试验末期(P <0.05)。45 d种鸡饲喂高能水平日粮显着降低了消化道、肌胃和腺胃的相对重量(P <0.05),120 d种鸡饲喂低能水平日粮显着提高了肌胃的相对重量(P <0.05)。饲喂颗粒饲料的45 d种鸡肌胃、腺胃和消化道的相对长度最低(P <0.05),同时小肠、空肠、回肠和盲肠的相对长度也显着降低(P <0.05)。日粮粉料显着提高了120 d种鸡肌胃和腺胃的相对重量(P <0.05)。结论 :日粮高代谢能水平改善了所有阶段褐壳蛋鸡的生长性能,但对体重均匀度无显着影响。1~45 d种鸡饲喂颗粒料可以提高日采食量和日增重,对料比无显着影响。1~45 d种鸡日粮代谢能升高降低了120 d种鸡肌胃相对重量。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年08期)
李冲[5](2019)在《断奶应激对羔羊消化道结构与功能发育的影响及其机理研究》一文中研究指出农区舍饲养殖和集约化养殖成为我国肉羊产业发展的主要趋势,但舍饲养殖使饲料成本和人力成本大幅度上升。提高农区舍饲肉羊养殖生产效益的关键是提高母羊繁殖率,在产多羔的基础上缩短繁殖周期。这就要求羔羊实施早期断奶。但断奶应激可能会对羔羊生理产生多方面的影响,并影响消化道的结构与功能发育。本试验在分析断奶对羔羊生长性能、系统免疫和应激相关指标以及养分消化动态变化规律的基础上,从多个角度综合评价断奶对羔羊消化道结构和功能发育的短期影响和长期影响,并结合瘤胃与肠道微生物多样性分析和转录组分析,探讨了断奶应激影响羔羊消化道结构与功能发育的主要机制。1断奶对羔羊生长性能和免疫相关指标以及养分消化的影响选择12对全同胞新生湖羊公羔,将每对全同胞羔羊随机分配给对照组(CON,出生体重=3.35±0.76kg,n=12)和断奶组(EW,出生体重=3.26±0.62kg,n=12)。测定羔羊7d~49d生长性能、血浆免疫和应激相关指标以及养分消化动态变化规律。结果表明,断奶虽然会提高开食料采食量,但会显着降低羔羊生长性能(P<0.05)。羔羊断奶后1~3天HPA轴激素水平和血液免疫指标会产生显着变化(P<0.05),但持续时间很短,7d之后就会逐渐恢复。但断奶对养分消化会产生持续影响,断奶降低了DM、CP、EE的采食量、每kg体重消化量和消化率,但提高了淀粉、NDF和ADF的采食量、每kg体重消化量和消化率(P<0.05)。2断奶对羔羊瘤胃组织形态和功能的影响本试验分析了21日龄断奶对羔羊瘤胃组织形态、瘤胃液挥发性脂肪酸、氮代谢指标、酶活性以及瘤胃组织pH调节、VFA代谢和瘤胃发育相关基因表达的短期(26日龄,断奶后5d)和长期(49日龄,断奶后28d)影响。结果表明,断奶对瘤胃结构与功能发育的短期影响较小而长期影响较大,断奶增加了瘤胃重量,但是降低了乳头宽度和肌层厚度,并降低了瘤胃液VFA浓度和氮浓度(P<0.05)。断奶显着上调瘤胃组织HMGCL基因表达,显着下调DRA和IGFBP6 mRNA表达(P<0.05)。瘤胃发育需要足够的SCFAs和饲料的物理刺激,来诱导内分泌因子的表达,并通过酮生成和酮体运输以及其他生理过程促进瘤胃发育。3断奶对羔羊瘤胃微生物区系的影响本试验分析了21日龄断奶对羔羊瘤胃瘤胃微生物区系的短期(26日龄,断奶后5d)和长期(49日龄,断奶后28d)影响,并进一步分析了微生物群与瘤胃组织形态和发酵功能的关系。断奶和日龄显着影响了瘤胃微生物β多样性(P<0.05)。在菌门水平上,26日龄时断奶组Fibrobacteres的相对丰度显着低于未断奶组(P<0.05),49日龄时断奶组Bacteroidetes的相对丰度显着高于未断奶组,Proteobacteria和Cyanobacteria的相对丰度显着低于对照组(P<0.05);菌属水平上,断奶显着增加了Prevotella_1和Prevotellaceae_UCG-001的相对丰度(P<0.05)。CCA分析和VPA分析结果表明在所有生态因素中VFA水平变化是断奶影响微生物群落的关键因素。瘤胃微生物菌群结构与瘤胃组织形态和发酵功能关系密切。4断奶对羔羊肠道组织形态和功能的影响本试验分析了21日龄断奶对羔羊肠道组织形态、消化酶活性、抗氧化性能、免疫指标和细胞凋亡的短期(26日龄,断奶后5d)和长期(49日龄,断奶后28d)影响。结果表明,断奶降低了肠道乳糖酶活性,提高了淀粉酶活性(P<0.05)。断奶导致了回肠细胞氧化损伤,降低了回肠绒毛高度(P<0.05),促进了肠上皮细胞的分化和增殖。断奶抑制了细胞凋亡,这可能是断奶应激条件下肠道组织维持上皮细胞数量的一种调节机制。5断奶对羔羊肠道微生物区系的影响本试验分析了21日龄断奶对羔羊空肠和回肠微生物区系的影响。断奶组空肠微生物物种数量、Chao1指数和ACE指数等α多样性指数有升高的趋势(P<0.1),但断奶对回肠α多样性指数没有影响(P>0.1)。断奶对空肠和回肠β多样性没有显著影响。菌属水平上,断奶显着增加了空肠Succinivibrio和Methanobrevibacter的相对丰度(P<0.05),显着增加了回肠Prevotella_1和Treponema_2的相对丰度(P<0.05)。6断奶对羔羊肠道转录组的影响本试验通过转录组测序技术研究断奶对羔羊肠道转录组的影响,结合断奶对羔羊肠道组织形态、消化酶活性、抗氧化性能、免疫指标、细胞凋亡和微生物区系的影响探讨断奶和日龄对羔羊肠道结构与功能发育的影响机制。26日龄时(断奶后5d)断奶组和未断奶组间仅筛选出29个差异基因,但49日龄时(断奶后28d)两组间筛选出233个差异基因。49日龄时两组相比较,差异表达基因在生物过程方面主要富集在氧化还原过程、免疫应答、抗病毒反应、蛋白质磷酸化、固醇体内平衡、细胞分化调控等通路。26日龄时两组相比较,差异表达基因在生物过程方面主要富集在免疫反应、趋化作用、抗氧化过程、氧化应激反应、炎症反应调控等通路。结合最显着上调或下调的基因及其功能,断奶羔羊通过转录调控促进了肠道免疫反应和肠道组织细胞分化增殖,但抑制了细胞凋亡。综上所述,21d断奶会显着降低羔羊生长性能。羔羊断奶后1d~3d会产生明显的心理应激,但7d后就会恢复,但对营养物质消化利用的影响会持续较长时间。断奶对瘤胃结构与功能发育的短期影响较小而长期影响较大,开食料采食量的增加诱导内分泌因子的表达,并通过酮生成和酮体运输以及其他生理过程促进瘤胃发育,且瘤胃发育与微生物区系关系密切。断奶降低了肠道乳糖酶活性,提高了淀粉酶活性。断奶导致了肠绒毛损伤,降低了回肠绒毛高度,同时促进了肠上皮细胞的分化和增殖,并导致了回肠细胞氧化损伤。断奶羔羊通过转录调控促进了肠道免疫反应,并通过转录调控促进了肠道组织细胞周期进程,包括促进肠细胞分化、增殖与坏死,但是抑制了细胞凋亡过程,这可能是肠道组织在面临环境压力尤其是营养性应激的情况下维持肠绒毛细胞数量和肠道屏障功能的调节机制。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01)
韩润清,杨培峰,于慧,孟艳琴,柴霞[6](2018)在《燕麦皮和甜菜粕对1~42 d肉鸡生长性能、消化道发育及营养物质消化率的影响》一文中研究指出文章旨在对比日粮中添加纤维原料(燕麦皮或甜菜粕)对1~42 d肉鸡生长性能、消化道发育及营养物质消化率的影响。试验选择1日龄肉仔鸡336只,随机分为3组,每组4个重复,每个重复28只鸡。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,燕麦皮和甜菜粕组分别在基础日粮中添加0.2%燕麦皮或甜菜粕,试验共进行42 d。结果表明:与对照组相比,燕麦皮和甜菜粕组显着降低了1~10 d肉鸡料肉比(P <0.05);燕麦皮较对照组显着提高了1~10 d肉鸡日增重(P <0.05);燕麦皮组较对照组显着提高了1~42 d肉鸡的日采食量(P <0.05),较对照组和甜菜粕组显着提高了日增重(P <0.05),燕麦皮和甜菜粕组较对照组显着降低了试验全期的料肉比(P <0.05)。日粮添加纤维原料较对照组显着提高了肌胃的重量(P <0.05),其中甜菜粕组肌胃重量最高(P <0.05)。与对照组相比,燕麦皮和甜菜粕组显着提高了肌胃内容物含量和胃肠道相对重量(P <0.05)。日粮添加燕麦皮和甜菜粕颗粒显着提高了干物质、有机物、粗脂肪、灰分、氮和代谢能的表观消化率(P <0.05)。结论 :燕麦皮可以显着提高肉鸡生长性能和氮的表观消化率,而甜菜粕可以改善1~10 d肉鸡生长性能,但对25 d后肉鸡的生长性能有负面作用。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年22期)
李学辉[7](2018)在《不同粉碎粒度的玉米和小麦日粮对青年蛋鸡生长性能和消化道发育的影响》一文中研究指出试验旨在研究用小麦等量替代玉米,同时在不同粉碎粒度下,考察其对蛋鸡生长性能和消化道发育的影响。选择初重一致[(37.53±2.38)g]的1日龄蛋重鸡1152只,随机分为6组,每组4个重复,每个重复48只。试验日粮采用2(玉米和小麦)×3(6、8、10 mm粒度)因子设计,共分为1~42 d、43~84 d和85~126 d的3个阶段,各组日粮营养水平基本保持一致。结果 :6 mm粉碎粒度组较其他两组显着提高了1~42 d蛋鸡的日增重(P <0.05),同时显着降低了料重比(P <0.05)。各组对85~126 d蛋鸡平均日增重和料重比均无显着影响(P> 0.05),不同粒度玉米或小麦日粮对42、84和126 d蛋鸡体重的均匀性均无显着影响(P> 0.05)。与小麦日粮组相比,玉米日粮显着降低了126 d蛋鸡空肠和盲肠相对长度(P <0.05);10 mm粒度组较6 mm粒度组显着提高了42 d蛋鸡消化道相对长度及空肠相对长度(P <0.05)。6 mm粒度组较其他两组显着提高了126 d蛋鸡小肠的相对重量(P <0.05)。结论 :日粮添加50%小麦替代玉米对1~126 d蛋鸡的生长性能和均匀度无显着影响,1~42 d蛋鸡日粮中使用的玉米或小麦的适宜粉碎粒度不超过8 mm。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年20期)
黄靓[8](2018)在《出栏前去除日粮中高纤维成分对育肥猪生长性能、胴体品质与总消化道发育的影响》一文中研究指出本研究开展关于出栏前去除日粮中高纤维成分对育肥猪生长性能,胴体品质与总消化道发育的影响试验,以研究其改善胴体产量和胴体脂肪碘值(IV)效果是否达到持续饲喂玉米-豆粕型日粮的胴体水平。试验1,对1288只猪(初重:38.4±0.3 kg, BW)进行为期88天的研究,其中一部分从0至88天一直饲喂低纤维玉米-豆粕型日粮,另一部分饲喂高纤维日粮(包含30%的玉米全干酒糟和19%的麦麸)至屠宰前20, 15, 10, 5, 0天,之后更改为低纤维的玉米-豆粕型日粮,因此各处理日粮中摄入净能并不平衡。从0至88天,与饲喂低纤维玉米-豆粕型日粮猪只相比,持续饲喂高纤维日粮猪只平均日采食量有增加趋势(P=0.072),但料重比和胴体率显着下降(P=0.001)。持续饲喂高纤维日粮猪只颌、背膘厚、腹部和火腿颈部脂肪碘值均大于饲喂低纤维玉米-豆粕型日粮猪只(P <0.001)。随着出栏前更换高纤维日粮天数的增加,饲喂高纤维日粮猪只胴体产量增加(P=0.039)。与饲喂玉米-豆粕型日粮猪只相比,持续饲喂高纤维日粮猪只总消化道比重更高(P=0.003);随着除去高纤维日粮时间的增加,总消化道比重降低(P=0.018),腹部脂肪的碘值呈增加趋势(P=0.080)。试验2,对1089只猪进行了为期96天的研究,并饲喂与试验1相同的高纤维日粮,于屠宰前第0, 9, 14, 19, 24天,从高纤维日粮更换为玉米-豆粕型日粮(初重44.5±0.1 kg BW)。与饲喂低纤维玉米-豆粕猪只相比,全程饲喂高纤维日粮猪只平均日增重与料重比均下降(P=0.001)。随着更换低纤维玉米-豆粕日粮时间增加,其料重比有改善的趋势(P=0.070)。综上所述,在出栏前的第24天,将高纤维日粮转换为玉米-豆粕型日粮可增加猪只胴体产量(试验1);而改善胴体重方面,在出栏前的第5-9天内最为显着(试验2)。(本文来源于《广东饲料》期刊2018年09期)
赖平[9](2018)在《主动脉瓣狭窄相关性胃肠血管发育不良消化道出血3例》一文中研究指出目的:探讨血管发育所致的胃肠道出血与退行性主动脉瓣狭窄存在一定的相关性。方法:根据循证医学对叁例病例进行分析总结:不明原因消化道出血住院通过相关检查发现主动脉瓣狭窄患者通过内窥镜检查发现叁例患者都存在胃肠道血管发育不良~([1])。结论:对不明原因的消化道出血的老年人,临床医生应考虑是否存在主动脉瓣狭窄。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2018年13期)
[10](2018)在《给消化道发育画个像》一文中研究指出我国科学家首次系统揭示人类消化道发育细胞图谱。我国科学家日前在学术期刊《自然—细胞生物学》在线发表论文,首次从单细胞分辨率和全转录组水平,全面、系统、深入地阐明了食道、胃、小肠和大肠这4种器官在人类胚胎发育过程中的基因表达图谱及其信号调控机制,揭示了这4种器官不同细胞类型之间的精准发育路径和基因表达特征,并详细解析了大肠从胎儿到成人的发育、成熟路径和关键生物学特征。(本文来源于《科学大观园》期刊2018年13期)
消化道发育论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的观察碱性电位水对保育猪消化道发育和生理生化指标影响。方法选取体重接近3~4月龄12头巴马小型猪保育猪,分为3组:第1组为试验组,正常采食,灌注碱性电位水,1次/d,连续7 d;第2组为对照组,正常采食,灌注生理盐水,1次/d,连续7 d;第3组为空白组(观察组),正常采食。结果 3组间及试验组试验前后的体重(kg)、血红蛋白(g/L)、谷丙转氨酶(U/L)、甘油叁酯(mmol/L)和肌酐(umol/L)差异均不具有统计学意义(P>0.05);试验前及试验后3组间白细胞计数(10~9/L)差异无统计学意义(P>0.05),试验组试验后白细胞计数较试验前明显降低(P<0.05);试验前及试验后试验组血小板计数(10~9/L)较空白组明显升高(P<0.05),试验组试验后血小板计数较试验前升高,差异无统计学意义(P>0.05);对照组和中药组相对于观察组在结肠黏膜下层与黏膜肌层出现轻微炎性浸润;中药组直肠的杯状细胞有一定程度增多。结论碱性电位水对保育猪的体重无影响;对其肝功能和肾功能没有影响;但对血常规有轻微影响。对保育猪结肠具有轻微炎性改变;碱性电位水刺激直肠产生保护性反应,分泌更多杯状细胞。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
消化道发育论文参考文献
[1].宋诗第.分析沙利度胺在小肠血管发育不良所致消化道出血患者治疗中的利用价值[J].中国医药指南.2019
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