导读:本文包含了线状溶酶体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶酶体,线状,神经元,脊髓,蛋白,细胞,神经。
线状溶酶体论文文献综述
何向锋,丁令池,彭春雷,徐薇微,张珣磊[1]（2015）在《巨噬细胞线状溶酶体的活体示踪与功能研究》一文中研究指出目的 :溶酶体形态具多样性,其中线状溶酶体具有长而连续的线样结构,由单层膜包绕,长约数微米。研究线状溶酶体,主要采用电镜细胞化学方法,但无法在活细胞中进行,阻碍了对线状溶酶体形态和功能的全面认识。本研究旨在建立一种在活细胞示踪线状溶酶体的方法,并初步研究其功能。方法 :分离纯化GFP转基因小鼠腹腔Mφ,记为Mφ-GFP;用溶酶体红色荧光探针标记溶酶体;超速离心法分离提取CT26.WT细胞来源的外泌体,以荧光染料Di I标记,记为Exo-Di I。在Mφ-GFP培养体系中加入Exo-Di I,置激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)下观察。结果 :GFP荧光可在p H值7~12的环境中保持稳定,在p H值<5.0时荧光消失。溶酶体内部p H值为5.0,该酸性环境导致GFP荧光信号猝灭。Mφ-GFP的溶酶体在LSCM下表现为整体呈绿色荧光的细胞质中存在较多的圆形绿色荧光负染区。Mφ-GFP经溶酶体红色荧光探针染色后,在LSCM下可见绿色荧光负染区与明亮的红色荧光相重迭,说明绿色荧光负染区所代表的区域为Mφ-GFP的溶酶体。在Mφ-GFP的部分区域,可观察到线状的荧光负染区,自圆形溶酶体富集区向周边呈放射状分布,并可观察到线状溶酶体同圆形溶酶体直接相连,或开口于细胞周缘。在Mφ-GFP培养液中加入Exo-Di I稀释液,孵育3min后,LSCM下可见Mφ-GFP胞质的荧光负染区内存在大量的Exo-Di I,呈现明亮的红色圆形荧光,说明Mφ-GFP在体外可以快速摄取培养环境中的外泌体。孵育12~18h后,在Mφ-GFP的胞质中可观察到红色线状荧光,同GFP荧光负染区相重合,提示线状溶酶体与溶酶体的消化功能相关。结论 :应用Mφ-GFP观察溶酶体,无需染色,即可清晰显示溶酶体的位置;通过LSCM可以在活体细胞清晰、直观地观察到线状溶酶体的超微结构形态、数量以及动态变化,为研究线状溶酶体功能提供了新的方法。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
袁辉,韩芳,石玉秀[2]（2008）在《PTSD样大鼠海马神经元溶酶体与线状溶酶体的观察》一文中研究指出目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠海马神经元溶酶体(LY)及线状溶酶体(NLY)的变化。方法利用大鼠PTSD-SPS模型,于SPS刺激后的6h,12h,1d,7d,14d取大脑海马,用溶酶体标记酶酸性磷酸酶(ACP)光电镜酶组织细胞化学技术,显示溶酶体,进行海马神经元溶酶体变化的观察。结果模型建立后的6h、12h细胞ACPase活性增强,溶酶体增多,1d时ACP活性更为显着,NLY尤为增加,7d、14d时ACPase活性减弱。结论PTSD样大鼠海马神经元1d时溶酶体表达最为显着,ACP酶活性最强,为了适应其变化NLY尤为增多。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2008年04期）
徐延豪,荣明,石玉秀[3]（2004）在《原代培养脊髓神经元线状溶酶体与细胞骨架蛋白-纽蛋白关系的研究》一文中研究指出目的研究原代培养脊髓神经元线状溶酶体(nematolysosome)的形成与分布及其与细胞骨架蛋白纽蛋白(vinculin)的关系。方法用细胞松弛素D(cytochalasinD,CD)及佛波醇酯(phorbolmyristateacetate,PMA)处理原代培养脊髓神经元,用免疫荧光双标记纽蛋白及组织蛋白酶D(cathepsinD)、酸性磷酸酶(ACPase)、电镜细胞化学及共焦激光扫描显微镜方法研究线状溶酶体与纽蛋白的关系。结果在正常对照组神经元,组织蛋白酶D(标记溶酶体)与纽蛋白分布于胞质及突起内;在CD及PMA处理神经元,纽蛋白及组织蛋白酶D的分布呈向心性移动,但集聚的部位不同;电镜酶细胞化学方法显示CD组及PMA组神经元内线状溶酶体均增多。结论组织蛋白酶D及纽蛋白在培养脊髓神经元内协同分布,CD及PMA均可引起二者分布的变化,提示纽蛋白可通过增强细胞内吞体/溶酶体系统活动而使线状溶酶体增加,也可通过促进丝状肌动蛋白聚合而影响线状溶酶体的形成及运动。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2004年04期）
黄瑛,柳达,石玉秀[4]（2004）在《神经丝的完整性对线状溶酶体形状与分布的影响》一文中研究指出目的 观察神经丝的完整性是否对线状溶酶体的形状与分布有影响。 方法 采用SABC单克隆抗体免疫组织化学法、免疫电镜及酶组织化学、电镜酶组织化学技术观察钒酸盐处理后培养的神经元内神经丝蛋白NF H及线状溶酶体的改变。 结果 当神经丝的完整性被破坏时 ,神经丝蛋白向核周聚集 ,并伴随线状溶酶体亦向核周聚集并形状改变。 结论 钒酸盐通过多途径作用 ,使神经丝过度磷酸化 ,失去装配能力 ,当神经丝结构被破坏时 ,线状溶酶体的形状及分布都发生变化。线状溶酶体的形状与分布对神经丝的完整性有依赖作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2004年02期）
石玉秀,荣明,黄瑛,徐延豪,刘宁宇[5]（2003）在《培养脊髓神经无线状溶酶体与细胞骨架神经丝蛋白的相关性》一文中研究指出我们的前期研究已证实了神经元存在线状溶酶体(Nly)并与微管相关蛋白、纽蛋白相关。为了搞清Nly对神经丝的依赖作用,本研究采用细胞培养法进行原代培养脊髓神经元,为电镜用ACLAR膜接种培养细胞,加入10μm钒酸盐于培养基中为解聚神经丝。并设正常对照。取培养11天的神经元进行SABC法的免疫组化,免疫电镜染色,一抗为NF200(1:300)。一部分培养细胞用Gomoris’ACP酶方法进行光、电镜酶组化染色,免疫电镜和酶电镜反应后的ACLAR膜用1%锇酸后固定,常规透射电镜制样,超薄切片,铀单(本文来源于《全面建设小康社会：中国科技工作者的历史责任——中国科协2003年学术年会论文集（下）》期刊2003-09-01）
荣明,石玉秀[6]（2003）在《原代培养脊髓神经元线状溶酶体的形成与分布及其与细胞骨架蛋白—纽蛋白关系的研究》一文中研究指出采用免疫组织细胞化学双标记、酶组织细胞化学及共焦激光扫描显微镜等方法对原代培养脊髓神经无线状溶酶体(tubular lysosome,nematolysosome)的形成、分布及其影响因素及其与细胞骨架蛋白一纽蛋白(vinculin)的关系进行研究。材料与方法:取新生大鼠脊髓进行原代细胞培养,用细胞松弛素D(cytochalasin D,CD)及佛波醇酯(phorbolmyristate acetate,PMA)处理细胞,用酸性磷酸酶(ACPase)光、电镜酶细胞化学、纽蛋白及组织蛋白酶D(cathepsinD)免疫细胞化学荧光双标记方法及共焦激光扫描显微镜等方法进行研究。(本文来源于《全面建设小康社会：中国科技工作者的历史责任——中国科协2003年学术年会论文集（下）》期刊2003-09-01）
黄瑛,石玉秀[7]（2002）在《神经丝的完整性对线状溶酶体形状与分布的影响》一文中研究指出神经丝(NF)不仅起支持细胞的作用,还参与物质运输等生物学过程。神经元中线状溶酶体(NLY)可以通过轴浆运输补充轴突内不能合成的物质。目的:证实神经丝对NLY的形状与分布有影响。取Wistar大鼠新生鼠脊髓培养,将神经元分成两组:A组为对照组;B组为加入10μM正钒酸钠(pH7.2),50μL/孔,12小时。常规(本文来源于《解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编》期刊2002-06-30）
王春芳[8]（2002）在《培养脊髓神经元线状溶酶体与细胞骨架蛋白——微管相关蛋白5的相关性》一文中研究指出目的 溶酶体通常被描述为单层界膜包绕的圆形细胞器，内含70多种水解酶，在细胞内可以移动、变形，参与细胞的自体吞噬及异体吞噬，是细胞内的消化器。1973年首次在鸡胚细胞中发现ACPase阳性的细长形状的溶酶体。此后，人们相继在巨噬细胞、肝细胞、外分泌腺细胞、平滑肌细胞和中枢神经元等二十余种细胞中观察到这种细长结构，并命名为线状溶酶体(nematolysosome，NLY)。当前，人们已经在脊髓神经元中发现有线状溶酶体存在，但对其生物学特性知之甚少。线状溶酶体的发现使人们认识到溶酶体不是彼此孤立的圆形结构，还可以呈线条状，且能分枝，构成网络。线状溶酶体的功能目前还不完全清楚。在胰腺外分泌细胞、巨噬细胞、肝细胞、神经细胞等类型的细胞中，线状溶酶体可能参与了细胞内物质运输和降解。人们推测线状溶酶体在细胞内的分布规律与其运输功能密切相关。 根据研究报告，线状溶酶体可能与细胞骨架有密切关系。已有学者发现，分别使用抗微管药物、抗微丝药物破坏细胞的微管、微丝后，均导致线状溶酶体的收缩和变形，变为圆形，并改变了原有的排列规律。相反，使用PMA则引起微管聚合及线状溶酶体数量增加。本课题的前期工作已经证实在体及培养脊髓神经元中线状溶酶体的形态及分布依赖于微管的完整性。即使用秋水仙素使微管解聚后。线状溶酶体收缩、变形；解聚的微管重建后，线状溶酶体的形态及分布恢复正常。目前，尚需搞清的问题是，线状溶酶体与细胞骨架蛋白中何种蛋白有关，这是揭示线状溶酶体细胞内运输机制的关键所在。线状溶酶体是如何沿着细胞骨架蛋白的轨道从神经元胞体到达神经终末，要依赖于线状溶酶体与细胞骨架蛋白tublin、MAP＊咀c－tin、NFPJ亿pectrin和vincalh之间关系的阐明。本实验的主要目的是探讨细胞骨架蛋白中的一种一微管相关蛋白 5（dcrotubule－associated Protein5，MAPS）与线状溶酶体之间的关系。 本实验拟采用共焦激光扫描显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、光学显微镜和透射电镜观察培养的脊髓神经元中线状溶酶体和微管相关蛋白5的分布、影响因素以及二者的相互关系。通过免疫细胞化学、酶细胞化学和荧光标记等方法阐明线状溶酶体和微管相关蛋白5的相关性及其调节因素，为揭示线状溶酶体与细胞骨架蛋白在神经细胞内的运输轨道提供依据。 实验方 法 1．用出生二天内的SD大鼠培养初代脊髓神经元。用相差显微镜逐天观察神经元的生长特点，确定免疫及酶细胞化学使用培养几天的脊髓神经元。 2．应用酶细胞化学技术，在光学显微镜下观察培养脊髓神经元中溶酶体标志酶一酸性磷酸酶（ACPase）的分布特点。 3．应用电镜酶细胞化学技术，在电子显微镜下观察ACPase标记的NLY的分布特点。 4．兔疫细胞化学技术检测细胞骨架蛋白的表达。对培养的新生鼠脊髓神经元，应用免疫细胞化学技术与兔疫电镜技术，特异性标记MAPS，分别用光学显微镜和透射电镜观察MAPS的分布情况。 5．观察MAPS及溶酶体的平面及叁维结构：荧光标记溶酶体及MAPS，观察MAPS与溶酶体的依存关系。在培养的新生鼠脊髓神经元中，用FITC单标记MA瞩，荧光显微镜观察MAPS的平面分布；荧光双标记MA％（Tex－as Red）及溶酶体中的组织蛋白酶D汀ITC厂用 CthM观察 MAPS和溶酶体的叁维结构。 ·二· 6．分别施加微管解聚剂nocodazole及微管聚合剂PMA，应用共焦激光扫描显微镜、荧光显微镜、透射电镜、光学显微镜观察NLY及MAPS的改变。 实验结果 二．光镜酶细胞化学染色结果 在培养脊髓神经元中，光镜下ACPase的阳性反应产物为棕褐色硫化铅沉淀颗粒，散在分布于神经元的胞体及突起内，靠近核膜处居多。细胞核ACPase反应阴性，胞核中无棕褐色颗粒。对照组呈阴性反应。Nocodazole引起神经元形态改变，胞浆中的棕褐色颗粒分布不均匀，突起延伸受阻。PMA作用后，阳性反应颗粒在靠近胞质的边缘处分布较多，突起相对较长，易于发生联系，其内的阳性颗粒明显增多。 2．电镜酶细胞化学染色结果 ACPase阳性反应产物为电子密度高的黑色磷酸铅沉淀，在正常培养脊髓神经元中，这些阳性反应主要分布于胞浆及突起的微管周围，SLY与NLY并存，散在分布于神经元的胞浆内；突起中可见NLY沿突起的纵轴走行。Nocodazole组由于破坏了微管的结构，微管的排列紊乱，与微管并行的溶酶体的形态也发生改变，以SLY居多，只有极少数的NLY。经PMA处理的神经元胞浆中NLY的数量增加，沿着微管排列，而SLY明显减少；突起呈明显的延伸状JLY沿着突起的长轴排列。 3．光镜免疫细胞化学染色结果 正常脊髓神经元胞浆及突起中均有细小的棕色阳性反应颗粒分布，在突起中颗粒沿着突起的走行分布，且较胞浆内的颗粒分布细密，胞浆内的颗粒分布均匀，细胞核内无颗粒分布空白对照组脊髓神经元内无棕色颗粒分布。加 nocodazole?(本文来源于《中国医科大学》期刊2002-04-01）
高洁,石玉秀[9]（2002）在《大鼠分泌期成釉细胞线状溶酶体的研究》一文中研究指出目的 研究分泌期成微细胞中 ,线状溶酶体的分布 ,探讨其在牙釉质形成中的作用。方法 运用酶组织细胞化学光、电镜技术进行制定和观察 ,并利用图像分析软件进行定量分析。结果 在分泌期成釉细胞中有线状溶酶体 (Nly)的分布 ,且分布的密度随日龄而不同。结论 分泌期成釉细胞中的线状溶酶体与牙釉质的形成和矿化过程相关(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2002年01期）
荣明[10]（2002）在《培养脊髓神经元线状溶酶体与细胞骨架蛋白—纽蛋白关系的研究》一文中研究指出目的 溶酶体是一个形态变化多样的运动性细胞器，传统上呈圆形或椭圆形。近来在不同类型的细胞中发现一种酸性磷酸酶阳性的长管状溶酶体，称其为线状溶酶体(nematolysosome NLY)。超高压电镜观察NLY在细胞内以分支网络结构形式存在，已有报导，NLY的形成及分布受细胞内环境及细胞外刺激的影响。一些细胞中可见NLY借分支与圆形溶酶体相连，一般认为NLY参与细胞内物质的转运。大量研究证明，在机体的多种细胞如中性粒细胞、内皮细胞、肝细胞、胰腺的腺泡细胞等都有NLY的广泛存在。在中枢神经系统中也有NLY的分布，在脊髓前角的运动神经元，其分布在胞体、轴突等，推测NLY参与神经元的轴突运输。 纽蛋白(vinculin)是一种细胞骨架蛋白。细胞骨架包括微丝、微管及中间丝。其中微丝主要为丝状肌动蛋白，其由球形的肌动蛋白单体聚合而成。在细胞膜内侧，其与vinculin、talin、a-actinin和fodrin等结合构成膜骨架或粘着类型连接等结构。由于上述几个蛋白均与肌动蛋白结合存在，又称其为肌动蛋白结合蛋白。纽蛋白做为一个粘着连接相关蛋白，其作用是在细胞-细胞或细胞-基质间的连接中，将肌动蛋白连接于细胞膜，其在细胞的连接、蔓延及固定中有重要的作用。同时，在细胞外信号向内传导方面也有作用。 溶酶体是由细胞高尔基复合体形成的以酸性磷酸酶为主要标志酶的细胞器，其作用是参与细胞内、外物质的吞噬与消化。此过程包括如下几个步骤：初级溶酶体的形成、自噬和异噬的发生形成早期内吞体、早期内吞体酸化成熟形成晚期内吞体、晚期内吞体与溶酶体结合形成自噬溶酶体(次级溶酶体人溶酶体内水解酶对吞噬物消化后，进行细胞内的再利用或形成残余体。溶酶体在自噬及异噬过程中可呈线状、球形或卷曲形，此过程受细胞骨架的调节，且微丝与微管分别在不同的步骤对其进行调节。 已有报导，肌动蛋白丝主要促进内吞体的形成及晚期内吞体与溶酶体的融合，此过程也有肌动蛋白结合蛋白的参与。用细胞松弛素（肌动蛋白丝解聚剂）B或D处理细胞可见细胞内自噬泡形成减少，认为自噬泡的形成与微丝的聚合与解聚有关。另有报导，用细胞松弛素D处理角膜上皮细胞可引起纽蛋白分布的改变，提示纽蛋白的分布是微丝依赖的；用佛波醇酯泽MA）处理细胞引起线状溶酶体的形成，也引起纽蛋白免疫荧光染色的变化。上述研究是否提示纽蛋白与线状溶酶体的形成有关？纽蛋白是一个粘着类型连接相关蛋白，在异物吞噬过程中是否有纽蛋白的参与？国内J尚未见报导。 本实验拟采用原代脊髓神经细胞培养、免疫细胞化学、电镜酶细胞化学及共焦激光扫描显微镜等方法对脊髓神经元纽蛋白的表达及其与肌动蛋白丝之间的关系、线状溶酶体的分布及其影响因素及纽蛋白与线状溶酶体之间的关系进行研究。从而，对神经细胞内细胞骨架蛋白的分布、作用及线状溶酶体的形成等有更深的了解；填补细胞学理论及细胞骨架蛋白该方面研究的空白。 实 验 方 法 1．原代细胞培养及施加处理因素：取出生12 h内乳鼠，无菌取脊髓，剪碎、消化、离心，加 DMEM制成细胞悬液，加人预先置有盖玻片及ACLAR膜的培养板中培养。待细胞成熟，分别向培养基中加人细胞松弛素D＊D组）、PMA（PMA组）及DMSO（对照组）。 2．免疫组化ABC法及免疫荧光法染色：取长有神经细胞的盖玻片及ACLAR膜，用4％多聚甲醛固定后，分别进行小鼠抗人hVIN－1的免疫组化ABC法、免疫荧光法染色及组织蛋白酶D的免疫荧光法染色，然后进行hVINJ的免疫电镜显示，以显示纽蛋白及组织蛋白酶D在原代培养的脊髓神经元的分布。在光学显微镜及电子显微镜下观察、照相。 3．ACP酶的光、电镜酶细胞化学方法显示：取长有细胞的盖玻片及 ·二·ACLAR膜，2％多聚甲醛刀．25％戊二醛的固定液固定，ACP酶孵育液中孵育，80分，37℃，孵育液配方采用［mori’s的方法配制，硫化胺显色，甘油明胶封片，光学显微镜观察、照像。见阳性结果后对ACLAR膜培养的脊髓神经元进行常规电镜标本制备，原位倒扣包埋、聚合。聚合后剥去ACLAR膜，显微镜下定位脊髓神经元，超薄切片机切片，醋酸铀单染，透射电镜观察、照相。 4．免疫荧光双标记技术：取出长有神经细胞的盖玻片用4％多聚甲醛固定 15 分钟，正常驴血清（donkey八 1：50）及羊血清（Sheep）（1：50）混匀，封闭非特异性染色，一抗孵育：将小鼠抗人组蛋白单克隆抗体门：400）及兔抗人组织蛋白酶抗体（工作液）混匀，滴于盖玻片上，湿室，4℃过夜，二抗孵育：将FITC标记的donkey－anti·－Rabbit IgG（绿）（二：50）及Texas－Red标记的 sheep－anh－Mouse IsG红色）（l：50）混匀，滴于蓝玻片上，湿室，Zh，室温对W洗后，甘油一PBS封片，共焦激光扫描显微镜（eica TCS－SPZ，北京医科大学细胞所／ 643nr。双通道激发，观察结果，计算机存盘。 实验结果 1．相差显微镜观察 原?(本文来源于《中国医科大学》期刊2002-02-01）
线状溶酶体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠海马神经元溶酶体(LY)及线状溶酶体(NLY)的变化。方法利用大鼠PTSD-SPS模型,于SPS刺激后的6h,12h,1d,7d,14d取大脑海马,用溶酶体标记酶酸性磷酸酶(ACP)光电镜酶组织细胞化学技术,显示溶酶体,进行海马神经元溶酶体变化的观察。结果模型建立后的6h、12h细胞ACPase活性增强,溶酶体增多,1d时ACP活性更为显着,NLY尤为增加,7d、14d时ACPase活性减弱。结论PTSD样大鼠海马神经元1d时溶酶体表达最为显着,ACP酶活性最强,为了适应其变化NLY尤为增多。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
线状溶酶体论文参考文献
[1].何向锋,丁令池,彭春雷,徐薇微,张珣磊.巨噬细胞线状溶酶体的活体示踪与功能研究[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
[2].袁辉,韩芳,石玉秀.PTSD样大鼠海马神经元溶酶体与线状溶酶体的观察[J].中国医科大学学报.2008
[3].徐延豪,荣明,石玉秀.原代培养脊髓神经元线状溶酶体与细胞骨架蛋白-纽蛋白关系的研究[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2004
[4].黄瑛,柳达,石玉秀.神经丝的完整性对线状溶酶体形状与分布的影响[J].解剖学报.2004
[5].石玉秀,荣明,黄瑛,徐延豪,刘宁宇.培养脊髓神经无线状溶酶体与细胞骨架神经丝蛋白的相关性[C].全面建设小康社会：中国科技工作者的历史责任——中国科协2003年学术年会论文集（下）.2003
[6].荣明,石玉秀.原代培养脊髓神经元线状溶酶体的形成与分布及其与细胞骨架蛋白—纽蛋白关系的研究[C].全面建设小康社会：中国科技工作者的历史责任——中国科协2003年学术年会论文集（下）.2003
[7].黄瑛,石玉秀.神经丝的完整性对线状溶酶体形状与分布的影响[C].解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编.2002
[8].王春芳.培养脊髓神经元线状溶酶体与细胞骨架蛋白——微管相关蛋白5的相关性[D].中国医科大学.2002
[9].高洁,石玉秀.大鼠分泌期成釉细胞线状溶酶体的研究[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2002
[10].荣明.培养脊髓神经元线状溶酶体与细胞骨架蛋白—纽蛋白关系的研究[D].中国医科大学.2002
论文知识图
