导读:本文包含了胚和胚乳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚乳,千里光,核型,葡萄,合子,苏铁,表观。
胚和胚乳论文文献综述
徐晶晶,张依楠,廖海民[1]（2019）在《天葵胚和胚乳的发育研究》一文中研究指出利用石蜡切片技术,对天葵胚和胚乳的发育进行了研究。结果表明:胚的发育属于柳叶菜型,其发育过程包括原胚、心形胚、鱼雷形胚和成熟胚时期,成熟胚的胚柄退化,胚乳发育为核型胚乳类型,游离核时期较短,成熟种子中仅剩1到2层胚乳细胞。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2019年01期）
钱秋博言,王蕾,杨春先,余金芮,谢欣[2]（2019）在《千里光合子胚和胚乳形成及其早期发育的细胞学特征（英文）》一文中研究指出千里光(Senecio scandens Buch.-Ham. ex D. Don)是传统中草药,抗菌功效显着。本研究从细胞学角度对千里光合子胚和胚乳的形成与发育进行观察研究。结果显示,结构和功能迥异的基细胞和顶细胞源自细胞质不均一分布的合子所致,推测合子的极性与胚囊的极性和生殖核分裂为"二态"精细胞有关;基细胞在合子胚胎"球型期"末期出现分化,早期胚胎的组织分化始于"叁角期",可辨别的结构差异直到"鱼雷期"才出现。此外,胚乳形成遵循无细胞壁核化模型。本研究对千里光细胞分化、组织分化和结构差异各发育阶段特征的观察结果,不仅可为深入分析胚胎发育过程功能基因的时空表达提供依据,也为相关近缘物种的系统植物学研究提供参考资料。(本文来源于《植物科学学报》期刊2019年01期）
李志瑛,王跃进[3]（2019）在《‘Fresno Seedless’葡萄幼胚和胚乳发育及败育的组织学观察》一文中研究指出以种子败育型无核葡萄品种‘Fresno Seedless’为试材,采用石蜡切片技术和铁矾媒苏木精染色法,对‘Fresno Seedless’葡萄的幼胚和胚乳的发育及败育过程进行了系统的细胞学观察,以期确定其幼胚和胚乳开始败育的时期。结果表明:‘Fresno Seedless’葡萄合子于花后16d开始分裂,经过二细胞原胚、多细胞原胚,发育至球形胚时期,开始退化败育,时间为花后38d;‘Fresno Seedless’葡萄初生胚乳核于花后6d开始分裂,待胚乳细胞基本充满胚囊后开始退化败育,时间为花后32d。胚囊内胚乳首先从胚囊珠孔端开始败育,随后合点端胚乳开始败育。因此,‘Fresno Seedless’葡萄的胚挽救最佳取样时期是花后32～36d。该研究结果为利用‘Fresno Seedless’葡萄做母本进行胚挽救育种的大田取样时期提供了较为科学的参考依据。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年01期）
包海柱,张凤英,徐寿军,刘志萍,吕二锁[4]（2018）在《啤酒大麦籽粒品质性状胚、胚乳、细胞质和母体遗传效应分析》一文中研究指出采用3倍体胚乳禾本科作物种子数量性状遗传模型和统计分析方法,分析了啤酒大麦籽粒的蛋白质含量、淀粉含量、纤维含量、脂肪含量及β-葡聚糖的胚、胚乳、细胞质和母体植株遗传效应及狭义遗传率。结果表明,所测的5个品质性状主要受控于遗传主效应,环境互作效应较小。蛋白含量、淀粉含量、纤维含量、β-葡聚糖含量的表达主要受控于细胞质遗传效应,控制脂肪含量的遗传主效应以母体显性效应为主;蛋白质含量,淀粉含量、纤维含量和β-葡聚糖含量的狭义遗传率分别为69.75%、60.09%、57.69%和61.76%,脂肪含量性状未被检测到显着的狭义遗传率。加性遗传相关分析结果表明,蛋白质含量与纤维含量间存在细胞质、母体加性的完全正相关,蛋白质含量与β-葡聚糖含量,纤维含量与淀粉含量、β-葡聚糖含量存在极显着的的细胞质完全负相关。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2018年06期）
孙颖,王蕾,杨雪,王阿香,何淼[5]（2016）在《侧金盏胚和胚乳发育的细胞胚胎学研究》一文中研究指出利用石蜡切片技术对毛茛科植物侧金盏胚及胚乳发育进行了研究,以明确其胚胎发育的特征,为毛茛科植物的系统研究提供资料。结果表明:(1)侧金盏胚的发育属于柳叶菜型,胚乳发育为核型;初生胚乳核的分裂早于合子的第一次分裂。(2)种子成熟时,种胚尚未分化完全,尚处于球形胚后期或心形胚早期阶段,整个胚发育大约需要50~60d。(3)侧金盏种子存在明显的形态生理休眠现象,经后熟作用逐渐完成种胚的分化与生长,形成子叶形胚;侧金盏种子在相同处理条件下胚分化和发育的速度存在差异。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年12期）
李造哲,谢菲,马青枝,李月强[6]（2016）在《披碱草胚和胚乳的发育》一文中研究指出采用常规石蜡切片法,对披碱草(Elymus dahuricus Turcz.)胚和胚乳发育过程进行了观察。结果表明:披碱草花后6h卵细胞受精形成合子,合子休眠期长约6h。花后12h,合子进行第一次分裂。花后1d,形成了四细胞原胚,胚胎发生属紫菀型。花后第9d,在梨形原胚偏上一侧出现小凹沟,器官开始分化。花后第18d时,胚的结构基本发育成熟。披碱草有异常胚发生的现象。胚乳发育早,胚发育晚,胚乳的类型属于核型胚乳。(本文来源于《中国草地学报》期刊2016年06期）
刘巧,张立华,王跃进,张剑侠[7]（2016）在《两个无核葡萄品种胚及胚乳败育的细胞学研究》一文中研究指出以2个引自美国的种子败育型无核葡萄品种"木星"、"海王星"为试材,采用石蜡切片技术和铁矾苏木精染色法,对这2个品种的胚、胚乳进行细胞学观察,以期了解其胚败育的时期,从而确定其用作胚挽救母本时的最佳取样时期。结果表明:花后38d和36d,"木星"、"海王星"的胚分别开始发生败育;"木星"、"海王星"用作胚挽救母本的最佳取样时期分别是花后38d和36d。(本文来源于《北方园艺》期刊2016年03期）
潘立君[8]（2015）在《大豆胚及胚乳发育的超微结构研究》一文中研究指出大豆为豆科蝶形花亚科大豆属植物,在世界各地广泛种植。大豆是我国主要的粮食和油料作物,具有多种功能和用途。因此,大豆在我国农业生产中占据主要地位,并且它也为世界粮食和油料作物的中重要组成部分。本研究将东农46作为实验材料,应用半薄切片与超薄切片技术相结合的方法,通过透射电镜和光学显微镜的观察,对大豆胚和胚乳的生长发育等过程进一步研究,在显微结构的基础上,对前人的研究加以深入,全面地了解超微结构的特征,从而了解其发育过程中的作用机理,为完善大豆胚胎学研究,也为大豆的增值增产提供理论支持。实验结果如下:1、透射电镜下观察,在二细胞原胚期至心形胚期,二细胞原胚是由横分裂得来,形成基细胞和顶细胞,基细胞体积明显大于顶细胞,且在珠孔端细胞壁显着内突,至八细胞胚期,囊状物质进入珠孔端细胞。发育至球形胚期,出现胚柄,单列4细胞组成,心形胚期的胚柄,3-4列细胞组成,且部分出现大液泡化。2、在胚发育过程中,细胞出现大量质膜内陷,且周围有线粒体、高尔基体及小泡物质分布,质膜与细胞壁之间也存在小囊泡结构,推测其作为一种营养物质在细胞间运输。3、在二原胚期至棒状胚期,未发现嗜锇颗粒存在,但在球形胚期和心形胚期发现胚细胞与其周围的胚乳交界处、胚柄珠孔端细胞内以及珠孔端珠被组织中均见到嗜锇颗粒的存在。4、在大豆胚乳中,有被小泡在发育的各个时期均有存在,尤其在游离核胚乳时期,其含量是细胞器中最多的。胚乳自由生长壁形成时,在自由生长壁周围和细胞壁延伸生长的方向上均有大量的有被小泡整齐分布,且参与细胞壁形成;胚乳细胞自珠孔端开始,由胚囊壁四周向中心逐渐细胞化。5、在小麦等植物中,核型胚乳细胞化时可见成膜体,但在大豆中,胞质体中未见到成膜体,细胞壁是以自由生长壁的方式形成的。6、大豆属于核型胚乳发育,存在合点端吸器,在其他胚乳已经细胞化时,合点端出现多个游离核聚集,保持核胞体状态,并插入周围组织中,与其接触的部位,具有壁内突,且间隙中有大量脂体存在。7、内珠被细胞中含有丰富的淀粉粒及其他细胞器,如内质网、高尔基体、线粒体和质体。在胚胎发育过程中,珠被绒毡层之外2层内珠被出现衰亡现象,其细胞出现收缩、变形、解体,即内珠被细胞出现程序性死亡,为发育提供空间和营养。8、初期胚乳为游离核状态,在球胚时期形成胚乳细胞之后,在胚体周围的胚乳细胞开始解体,水解物消失,出现嗜锇物质,形成空腔,即胚乳出现细胞程序性死亡,其为胚的发育提供营养。(本文来源于《东北农业大学》期刊2015-06-01）
王鹏飞[9]（2014）在《玉米、小麦的胚与胚乳DNA甲基化差异研究》一文中研究指出表观遗传学修饰在动植物的生长发育中起到了重要的作用。表观遗传修饰包括哪DNA甲基化,组蛋白甲基化,组蛋白乙酰化等。其中甲基化是一种重要的表观遗传修饰。DNA甲基化可以影响转座元件(转座子)的沉默,基因印记以及基因表达的调控。我们通过基因组范围DNA甲基化模式分析,发现了玉米胚与胚乳基因组的DNA甲基化水平的差异。玉米胚的基因组比胚乳基因组含有更多的甲基化富集区(DNA methylation peak)。然而,胚叶绿体基因组却比胚乳叶绿体基因组含有更多的DNA甲基化富集区。本研究鉴定了全基因组水平的DNA甲基化区域的序列,并且定位到玉米基因组上对应的染色体位置。CpG岛岸比CpG岛包含更多的DNA甲基化富集区,表明DNA甲基化水平不随着CpG密度的上升而提高。DNA甲基化在基因启动子区域和转录终止区域比其他区域发生的更加频繁。研究结果显示转座子在玉米胚中比在胚乳中更容易发生甲基化。玉米胚与胚乳基因组存在着甲基化水平与模式上的差异。比较玉米胚与胚乳的基因元件发现,胚与胚乳中高CpG含量启动子与高CpG含量转录终止区的甲基化程度差异最大。玉米胚与胚乳的叶绿体基因组与线粒体基因组的DNA甲基化差异要远远小于核基因组。结果显示,DNA甲基化与玉米胚与胚乳中基因的沉默与激活是有关联的。许多与胚形成以及种子发育相关的基因在玉米胚与胚乳中存在DNA甲基化差异。我们发现15个印记基因在胚中甲基化水平高于在胚乳中。许多物质合成和积累相关的基因在玉米胚与胚乳中的DNA甲基化水平存在很大的差异,这些DNA甲基化水平的差异与这些基因在胚与胚乳中的表达差异密切相关。我们还发现玉米的DNA去甲基化酶DME-like基因以及协同DNA去甲基化的MBD101基因在玉米胚乳中的表达量远远大于在玉米胚中的表达量。这两个基因在玉米与胚乳中的表达差异可能与玉米胚与胚乳基因组的DNA甲基化差异相关。在研究小麦胚与胚乳中颗粒结合型淀粉酶1基因(granule bound starch synthase 1,GBSS1)与淀粉分支酶IIa基因(starch branching enzyme IIa,SbeIIa)时我们发现,GBSS1基因启动子在小麦胚中发生特异性DNA甲基化,这可能与该基因在胚中的沉默相关。而SbeIIa基因在胚中的组织特异性表达与DNA甲基化不相关,而是受启动子中组织特异性元件的影响。我们分别将小麦GBSS1基因与SbeIIa基因的启动子与GUS报告基因相连接构建表达载体,利用农杆菌介导的方法转化烟草,研究这两个基因启动子在转基因植物的表达模式。我们发现SbeIIa基因启动子能驱动GUS在转基因烟草的胚中表达,而在其他组织中表达量较少或不能表达。这与该基因启动子在单子叶植物小麦中的胚特异性特性一致。而小麦GBSS1基因启动子能驱动GUS基因在球形胚时期以及更早期的胚乳中表达,而在心形胚,鱼雷胚时期的胚乳以及其他组织中均检测不到GUS信号。而在单子叶植物小麦中,该基因可在胚乳中持续表达。该基因在烟草(双子叶植物)与小麦(单子叶植物)中表达的差异与两种植物的种子发育的特点相关。烟草种子中的淀粉粒是在早期发育的胚乳中开始形成,在发育后期的胚乳中,淀粉粒被降解而最终消失。我们的研究显示,玉米和小麦的许多基因在胚与胚乳中的表达差异可能是受到了DNA甲基化的调控。因此,DNA甲基化在植物的种子发育中起着重要的作用。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2014-06-30）
潘爱芳[10]（2012）在《苏铁(Cycas revoluta Thunb.)种子的胚与胚乳解剖结构研究》一文中研究指出对苏铁(Cycas revoluta Thunb.)种子的胚和胚乳组织进行了解剖研究。结果表明:苏铁种子为有胚乳种子,兼有胚乳和外胚乳,成熟时具直立型胚。胚乳的表层细胞含有角蜡质,胞核大,不含淀粉粒;中层细胞胞核明显;内层细胞胞核不明显,富含淀粉颗粒,淀粉粒单脐点明显。胚孔端的胚乳内陷成一凹槽,似贮藏窖。成熟的子叶胚为倒生胚胎,位于胚乳细胞解体后形成的囊腔中,子叶胚长度在胚乳中占到种子的1/3至2/3,已达到生理成熟阶段。双子叶直立,半合生。胚状体基部呈喙状突起,喙状突起下端连着一根肠迭着的丝状吸器,吸器基部连着一个小气囊。胚芽由顶端分生组织和数枚真叶组成,此时真叶已具羽状叶原基和绒毛原始体。在胚状体中发现有长管细胞及螺纹加厚的导管,在子叶中脉有数条并列的螺环纹导管。(本文来源于《植物科学学报》期刊2012年06期）
胚和胚乳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
千里光(Senecio scandens Buch.-Ham. ex D. Don)是传统中草药,抗菌功效显着。本研究从细胞学角度对千里光合子胚和胚乳的形成与发育进行观察研究。结果显示,结构和功能迥异的基细胞和顶细胞源自细胞质不均一分布的合子所致,推测合子的极性与胚囊的极性和生殖核分裂为"二态"精细胞有关;基细胞在合子胚胎"球型期"末期出现分化,早期胚胎的组织分化始于"叁角期",可辨别的结构差异直到"鱼雷期"才出现。此外,胚乳形成遵循无细胞壁核化模型。本研究对千里光细胞分化、组织分化和结构差异各发育阶段特征的观察结果,不仅可为深入分析胚胎发育过程功能基因的时空表达提供依据,也为相关近缘物种的系统植物学研究提供参考资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚和胚乳论文参考文献
[1].徐晶晶,张依楠,廖海民.天葵胚和胚乳的发育研究[J].山地农业生物学报.2019
[2].钱秋博言,王蕾,杨春先,余金芮,谢欣.千里光合子胚和胚乳形成及其早期发育的细胞学特征（英文）[J].植物科学学报.2019
[3].李志瑛,王跃进.‘FresnoSeedless’葡萄幼胚和胚乳发育及败育的组织学观察[J].北方园艺.2019
[4].包海柱,张凤英,徐寿军,刘志萍,吕二锁.啤酒大麦籽粒品质性状胚、胚乳、细胞质和母体遗传效应分析[J].中国粮油学报.2018
[5].孙颖,王蕾,杨雪,王阿香,何淼.侧金盏胚和胚乳发育的细胞胚胎学研究[J].西北植物学报.2016
[6].李造哲,谢菲,马青枝,李月强.披碱草胚和胚乳的发育[J].中国草地学报.2016
[7].刘巧,张立华,王跃进,张剑侠.两个无核葡萄品种胚及胚乳败育的细胞学研究[J].北方园艺.2016
[8].潘立君.大豆胚及胚乳发育的超微结构研究[D].东北农业大学.2015
[9].王鹏飞.玉米、小麦的胚与胚乳DNA甲基化差异研究[D].安徽农业大学.2014
[10].潘爱芳.苏铁(CycasrevolutaThunb.)种子的胚与胚乳解剖结构研究[J].植物科学学报.2012
论文知识图
