导读:本文包含了自由基反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:自由基,官能团,零点能,可见光,烯烃,吡啶,氨基。
自由基反应论文文献综述
方维海[1]（2019）在《自由基反应动力学模拟新策略》一文中研究指出自由基参与的反应动力学过程,实验上难以探测,理论计算模拟也面临诸多的挑战。最近贵州民族大学龙波教授与美国明尼苏达大学Truhlar课题组合作,巧妙设计了电子结构计算策略,定量准确地模拟了CH_3O自由基和叁重态O_2分子的反应途径和动力学,相关结果发表在Journal of the American Chemical Society上~1。作者首先用精确的CCSD(T)-F12电子结构方法,结合不同的基组,优(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年11期）
邓俊超,罗冲,朱小石,张熔,张渝[2]（2019）在《佛司可林通过TLR4/STAT3通路对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤氧自由基水平和炎症反应的调节作用》一文中研究指出目的研究佛司可林(Forskolin,FS)通过TLR4/STAT3通路对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤氧(HIBD)自由基水平和炎症反应的调节作用。方法将75只7日龄SD大鼠15只/组随机分为假手术组、模型组、佛司可林低、中、高剂量治疗组,其中模型组和模型加药组采用Rice-Vannucci方法建立HIBD模型,假手术组只做创伤不作处理。术后第1天模型加药组大鼠分别接受不同剂量剂量的佛司可林腹腔注射;模型组与假手术组腹腔注射等体积量的生理盐水,1次/d注射7 d。ELISA检测各组大鼠血清中炎症因子水平;HE染色和凋亡TUNEL染色进行脑组织病理学分析;商业试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;免疫组化分析细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达;Western blot分析脑组织中STAT3、TLR4、NF-κB p65、TNF-α、cleaved-caspase-3/9的表达。通过尾静脉注射0.4 mg/kg脂多糖(LPS)激活TLR4通路后,再注射佛司可林分析对HIBD大鼠炎症因子、氧化应激指标及TLR4/STAT3通路蛋白的表达影响。结果与模型组相比,佛司可林治疗后,大鼠的脑组织损伤显着改善,凋亡细胞比例明显降低(P<0.05);同时脑组织液中MDA和LDH的水平明显降低,SOD含量显着上升,ICAM-1的表达和炎症因子IL-6、IL-8、IL-1β的释放明显受到抑制(P<0.05)。Western blot结果显示,随着佛司可林剂量增加,p-STAT3、TLR4、p-p65和TNF-α表达量显著降低(P<0.05)。此外佛司可林能够抑制LSP激活TLR4通路后p-STAT3、TLR4、pp65和TNF-α的表达,降低脑组织中IL-6的释放,提升SOD的水平含量(P<0.05)。结论佛司可林能够通过TLR4/STAT3通路改善新生大鼠缺血缺氧性脑损伤,降低氧自由基水平和抑制炎症反应。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年10期）
周明东,杜海武,宫昕宇,孙京[3]（2019）在《通过自由基加成环化反应制备香豆素衍生物的研究进展》一文中研究指出香豆素衍生物是一类重要的杂环内酯化合物,广泛应用于有机合成、生物医药及荧光材料等领域。开发新型简单高效的功能化香豆素合成策略一直受到人们的关注,通过苯丙炔酸酯与各类自由基前驱体的直接自由基加成环化反应为香豆素衍生物的功能化修饰提供了一条简单、清洁、高效的合成路线。本文综述了近年来基于自由基加成环化历程制备各类功能化香豆素衍生物的新进展。(本文来源于《化学通报》期刊2019年09期）
张振,龚莉,周晓渝,颜思顺,李静[4]（2019）在《二氧化碳参与的自由基型烯烃双官能团化反应》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是一种理想的C1合成子.利用其参与化学转化合成羧酸和含羰基杂环等具有高附加值的产品,具有重要意义.另一方面,烯烃的双官能团化反应是有机合成化学中的一类重要反应,可以将简单易得的烯烃快速高效地转化为结构多样性的重要化合物.然而,由于CO_2反应活性较低,而且烯烃官能团化反应的选择性难以控制,CO_2参与的烯烃双官能团化反应具有较高的挑战性.近年来,自由基化学的蓬勃发展为该类反应的开发提供了新的策略,实现了一些重要转化反应.基于此,从CO_2参与烯烃的氧-烷基化反应、碳羧基化反应、硅羧基化反应、硫羧基化反应以及双羧基化反应等反应入手,全面总结和深入分析了最近几年CO_2参与的自由基型烯烃双官能团化反应进展;在介绍上述进展的同时,重点阐述了其可能经历的四类自由基化学历程.最后对该领域的未来发展方向进行了展望,希望为该领域的进一步发展提供一些思路.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
肖丽,李嘉恒,王挺[5]（2019）在《可见光催化的氮自由基导向远程sp~3碳氢官能团化反应》一文中研究指出远程sp~3碳氢键官能团化反应近年来引起广泛关注,可见光催化的氮自由基导向选择性官能化这一技术的出现使得该领域的发展取得了可喜的进展.该策略以氮自由基介导的Hoffman-L?ffler-Freytag (HLF)反应为基础,通过在可见光照射下激发态自由基的生成和1,5-攫取氢原子(1,5-HAT)过程,利用反应过程中形成的自由基中间体,实现对远程sp~3碳-氢键的修饰.本综述就可见光催化的氮自由基导向远程碳氢官能团化反应近年来取得的进展进行简要总结.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
刘玉成,郑啸,黄培强[6]（2019）在《光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应》一文中研究指出通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向.本文应用Ir-催化剂,实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应,高效地合成β-氨基羟胺化合物.该反应条件温和、操作简单,具有较高的原子经济性,且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性,产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
肖莹霞,柳忠全[7]（2019）在《富电子杂环芳烃与酮酯的自由基脱氢偶联反应》一文中研究指出报道了一种小分子酮、酯与富电子杂环芳烃的高度选择性的自由基脱氢交叉偶联反应.酯、酮作为溶剂,过氧化物加热条件下发生裂解与酯、酮作用产生α羰基碳中心自由基,进而与富电子杂环芳烃发生交叉脱氢偶联,得到一系列C-2官能化富电子杂环产物.该反应成功地运用自由基的极性效应,从而精确控制自由基反应的化学选择性.此外,该体系还具有反应迅速、操作简便、官能团兼容性较好、区域选择性单一等优点.预期它将在合成有机化学上得到较广泛的应用.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
钱向阳,熊鹏,徐海超[8]（2019）在《通过自由基串联环化反应合成4-喹诺酮类化合物》一文中研究指出4-喹诺酮结构广泛存在于天然产物和药物分子中.本工作以易得的N-芳基-O-炔丙基氨基甲酸酯为原料,CO为羰基源,发展了一种高效、模块化合成4-喹诺酮结构的方法.氨基甲酸酯底物经2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化产生酰胺氮自由基,进而发生自由基串联环化反应得到4-喹诺酮结构.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
靳继康,张凤莲,汪义丰[9]（2019）在《路易斯碱-硼自由基促进的邻苯二甲酰亚胺类羧酸酯的Giese反应和Barton脱羧反应研究》一文中研究指出邻苯二甲酰亚胺羧酸酯的自由基脱羧是产生碳自由基的一类重要方法.开发了一类路易斯碱-硼自由基促进的邻苯二甲酰亚胺羧酸酯的自由基脱羧新方式,产生的烷基自由基经过加成到缺电子烯烃上或者进一步还原得到Giese反应和Barton脱羧产物.该反应条件温和,适用范围广泛,多种一级、二级和叁级烷基羧酸包括具有生物活性的天然产物和药物分子都能够较好地适用,为邻苯二甲酰亚胺羧酸酯的自由基脱羧提供了无过渡金属参与的具有普适性的新方式.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
许健,张世樊,罗莹,张荔,张帆[10]（2019）在《自由基促进硫甲基取代的炔酮的环化反应》一文中研究指出硫代吡喃酮是一种重要的结构骨架,广泛存在于天然产物、潜在药物及生物活性分子中.因此,发展简洁、高效构建硫代吡喃酮的合成方法具有重要意义.发展了一种自由基促进的硫甲基取代炔酮的加成环化反应来构建硫代吡喃酮环的新方法.该方法具有底物适用性广,一系列自由基前体如二苯基膦氧、硫酚、醛等都可以在该反应体系中实现转化.机理研究表明,自由基前体对炔酮的选择性加成得到C(sp2)自由基中间体,该中间体促进的C(sp2)—S键构建及C(sp3)—S键断裂是关键步骤.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
自由基反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究佛司可林(Forskolin,FS)通过TLR4/STAT3通路对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤氧(HIBD)自由基水平和炎症反应的调节作用。方法将75只7日龄SD大鼠15只/组随机分为假手术组、模型组、佛司可林低、中、高剂量治疗组,其中模型组和模型加药组采用Rice-Vannucci方法建立HIBD模型,假手术组只做创伤不作处理。术后第1天模型加药组大鼠分别接受不同剂量剂量的佛司可林腹腔注射;模型组与假手术组腹腔注射等体积量的生理盐水,1次/d注射7 d。ELISA检测各组大鼠血清中炎症因子水平;HE染色和凋亡TUNEL染色进行脑组织病理学分析;商业试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;免疫组化分析细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达;Western blot分析脑组织中STAT3、TLR4、NF-κB p65、TNF-α、cleaved-caspase-3/9的表达。通过尾静脉注射0.4 mg/kg脂多糖(LPS)激活TLR4通路后,再注射佛司可林分析对HIBD大鼠炎症因子、氧化应激指标及TLR4/STAT3通路蛋白的表达影响。结果与模型组相比,佛司可林治疗后,大鼠的脑组织损伤显着改善,凋亡细胞比例明显降低(P<0.05);同时脑组织液中MDA和LDH的水平明显降低,SOD含量显着上升,ICAM-1的表达和炎症因子IL-6、IL-8、IL-1β的释放明显受到抑制(P<0.05)。Western blot结果显示,随着佛司可林剂量增加,p-STAT3、TLR4、p-p65和TNF-α表达量显著降低(P<0.05)。此外佛司可林能够抑制LSP激活TLR4通路后p-STAT3、TLR4、pp65和TNF-α的表达,降低脑组织中IL-6的释放,提升SOD的水平含量(P<0.05)。结论佛司可林能够通过TLR4/STAT3通路改善新生大鼠缺血缺氧性脑损伤,降低氧自由基水平和抑制炎症反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自由基反应论文参考文献
[1].方维海.自由基反应动力学模拟新策略[J].物理化学学报.2019
[2].邓俊超,罗冲,朱小石,张熔,张渝.佛司可林通过TLR4/STAT3通路对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤氧自由基水平和炎症反应的调节作用[J].免疫学杂志.2019
[3].周明东,杜海武,宫昕宇,孙京.通过自由基加成环化反应制备香豆素衍生物的研究进展[J].化学通报.2019
[4].张振,龚莉,周晓渝,颜思顺,李静.二氧化碳参与的自由基型烯烃双官能团化反应[J].化学学报.2019
[5].肖丽,李嘉恒,王挺.可见光催化的氮自由基导向远程sp~3碳氢官能团化反应[J].化学学报.2019
[6].刘玉成,郑啸,黄培强.光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应[J].化学学报.2019
[7].肖莹霞,柳忠全.富电子杂环芳烃与酮酯的自由基脱氢偶联反应[J].化学学报.2019
[8].钱向阳,熊鹏,徐海超.通过自由基串联环化反应合成4-喹诺酮类化合物[J].化学学报.2019
[9].靳继康,张凤莲,汪义丰.路易斯碱-硼自由基促进的邻苯二甲酰亚胺类羧酸酯的Giese反应和Barton脱羧反应研究[J].化学学报.2019
[10].许健,张世樊,罗莹,张荔,张帆.自由基促进硫甲基取代的炔酮的环化反应[J].化学学报.2019
论文知识图
