导读:本文包含了甾体皂甙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,皂甙,内酯,羟基,生物碱,化学,资源。
甾体皂甙论文文献综述
田伟生[1]（2014）在《资源性化合物合理利用为导向的有机合成化学——利用甾体皂甙元完整骨架合成龙葵生物碱和甜味剂Osladine的研究》一文中研究指出化学是研究物质组成、性质及其转化的科学。化学家在探索天然界物质构成及其性能的过程中发现了结构、性能多样样的天然分子,与此同时化学家在研究天然分子及其衍生物的合成中又创造了许多人共化合物,它们是人类宝贵的资源财富。但是在化学家发现、发明的越来越多的化合物中,目前被人类利用的仅仅是一小部分,更多的不仅未能被利用甚至成为环境污染物。因此,为了解决人类社会面临的"资源匮乏"和"环境污染"重大问题,除了继续发现、发明新化合物分子外,如何合理利用已有的化合物资源使其造福于人类成为化学家共同面临的一个挑战性任务。为此,我们课题组从上世纪九十年代初开始了基于资源性化合物合理利用为导向的有机合成化学(资源化学),利用甾体皂甙元完整骨架合成龙葵生物碱和甜味剂Osladine的研究是资源化学的内容之一。有机合成化学发展到今天,合成能力追求已被合成效率的需求所取代,发展高效合成策略和方法成为有机合成化学的重要任务。在资源化学研究中,我们注意到天然化合物的存在量与其生物活性存在一种特殊反比关系。即凡是生物活性高的天然化合物,它们在自然界存在量就少;反之,凡是在自然界存量大的天然分子,其生物活性一般不高。充分利用资源性化合物与药物、农药以及具有潜在成药性的目标分子结构上的相似性是发展高效合成策略和方法的重要途径。本报告中我们充分利用了资源化合物甾体皂甙元与合成目标分子龙葵生物碱和甜味剂Osladin结构上特点,给出了合成龙葵生物碱和甜味剂Osladine甙元的高效方法。此策略也适合于其他药物、农药以及具有生物活性的天然产物的合成。(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
田伟生[2]（2014）在《利用天然资源性化合物甾体皂甙元合成中药活性成分Pennogenin等生物活性甾体分子的研究进展》一文中研究指出甾体皂甙元主要包括薯蓣皂甙元和剑麻皂甙元,前者是我国甾体药物工业的基本生产原料,后者是我国剑麻种植、加工业的主要环境污染物。合理利用甾体皂甙元资源合成甾体药物和具有生物活性的天然甾体分子是我们课题组资源化学的重要研究内容之一。本报告将主要介绍我们课题组近年来利用甾体皂甙元合成中药重楼生物活性成分重楼皂甙元Pennogenin、龙葵生物碱Solasodine和具有细胞自噬活性的天然甾体化合物Clionamine D等研究工作进展。这些成果有可能为中药现代化进展、中药资源问题和我国有机合成化学发展起"抛砖引玉"的作用。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
田伟生[3]（2013）在《利用资源性化合物甾体皂甙元合成甾族天然产物的策略与方法》一文中研究指出人们已经从天然动植物体,特别是中药和动植物药中发现了许多具有多样性化学结构和生物活性的甾族化合物,这些甾族天然产物为发展新医药和新农药提供了宝贵的结构信息和生物活性信息资源,但是在通常情况下它们在天然动植物体中含量极为有限,无法满足新药研究工作的需要.合理利用化学结构相似的资源性化合物则可以快速、高效地实现这些化合物家族的合成.如何提高目标分子的合成效率和资源性化合物的利用效率与利用资源性化合物的策略和方法密切相关.本报告将简要介绍我们利用天然资源性化合物甾体皂甙元合成天然产物Cephalostatin 1等的策略和方法.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（2）》期刊2013-10-17）
刘昌会[4]（2012）在《利用甾体皂甙元降解废弃物合成（R）-4-甲基-2-重氮-5-苄氧基戊酸甲酯等手性合成子的研究》一文中研究指出不对称合成为当今有机合成界炙手可热的焦点，其中利用价廉、易得的天然手性源引入不对称因素具有其独特的优点。我们小组开发的以双氧水清洁降解甾体皂甙元方法不仅可以减少对环境的污染，还可以回收手性小分子片段。该手性小分子片段可经过进一步转化成为更有合成价值的手性合成子，为甾体皂甙元资源合理利用提供新的思路。本论文主要以甾体皂甙元降解得到的R,R甲基羟基戊酸内酯2-2为原料合成一些具有重要合成价值的手性合成子。论文的工作主要包括以下部分：1以（R,R）甲基羟基戊酸内酯2-2为原料，根据已有的方法将其转化为R甲基苄氧基羰基戊酸甲酯2-4，然后将化合物2-4与对甲苯磺酰肼反应生成相应的腙，再进一步与碳酸钾反应，最终以步的总收率得到手性合成子R甲基苄氧基重氮戊酸甲酯2-7。2考察了R甲基重氮苄氧基戊酸甲酯2-7与醋酸铑的反应，以的收率得到了手性合成子（R Z）甲基苄氧基戊烯酸甲酯3-2。3利用一锅煮法，R甲基苄氧基羰基戊酸甲酯2-4与和亚硝酸异戊酯反应，以的收率得到少两个碳原子的双官能团手性合成子R甲基苄氧基丙腈4-1。4从甾体皂甙元降解得到的R,R甲基羟基戊酸内酯2-2出发，经过甲酯化、硅基保护、铝锂氢还原、丙酮叉保护、碘代、二噻烷偶联步反应，以总收率得到手性试剂石松碱环的重要中间体5-9，最后两步反应脱除硫和羟醛缩合正在进一步探索中。(本文来源于《上海师范大学》期刊2012-04-01）
江雪梅[5]（2011）在《球药隔重楼甾体皂甙生物合成相关功能基因的克隆与组织表达分析》一文中研究指出甾体皂甙是一类药用价值较高的次生代谢产物,探索和研究它的合成途径,并实现其代谢调控,对促进中医药现代化发展具有重大意义。球药隔重楼(Paris fargesii Franch)是百合科重楼属的一种,它具有清热解毒、止血、止痛的功效,主要药效成分是甾体皂甙。甾体皂甙是通过甲羟戊酸途径合成的,而3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是该途径的第一个限速酶。本论文首次成功提取了球药隔重楼的总RNA,通过比对其他种属HMGR基因,找出它们的同源保守序列,扩增出目的基因的保守片段、3’和5'cDNA拼接,克隆得到了HMGR的全长cDNA,命名为PfHMGR,大小为1973 bp,编码576个氨基酸。PfHMGR的生物信息学分析显示,其蛋白分子量约为61 kDa,理论等电点为6.64,与其他植物的HMGR基因具有较高的同源性,有两个HMG-CoA结合位点和两个NADP(H)结合位点,包括两个跨膜区域和叁个催化区域。本论文首次构建了PfHMGR基因的大肠杆菌表达载体并将其转化到大肠杆菌中表达,其表达鉴定结果显示PfHMGR能够替代AtIPI基因的功能,促进了类胡萝卜素的积累,即PfHMGR在大肠杆菌中实现了表达。以18S基因作为内参照,采用Real-time PCR方法扩增了甾体皂甙的生物合成途径中其他叁个功能基因IPPI、FPS、SS的部分序列,研究了它们在不同组织中的表达差异,结果显示这叁个基因在根、茎、叶中均有表达。IPPI在茎中的表达量最高,根中最低,FPS也是在茎中表达量最高,叶子中最低,而SS在根中的表达量最高,叶中最低。另外,通过one-step PCR检测出PfHMGR基因在根、茎、叶叁个组织部位都有表达,但在根中的表达量高于茎中的表达量,而叶中的表达量最低。PfHMGR这样的表达差异很有可能与根部的生长以及甾体皂甙的积累成正相关。(本文来源于《中南大学》期刊2011-05-01）
刘超[6]（2011）在《利用甾体皂甙元降解废弃物对麝香吡啶中间体等化合物的合成研究》一文中研究指出剑麻皂甙元是制麻工业的副产物,是剑麻中的一种天然组分,一般将其作为废弃物处理,这一做法给环境带来了极大的压力。如何合理利用剑麻皂甙元,减少其对环境的危害,是我国制麻工业的重点问题。传统工业中,多采用铬酸降解法,根据以往的经验,这一方法存在反应条件苛刻、易造成环境污染等缺点。我们小组首创的双氧水绿色降解技术,不仅具有反应条件温和,更为环保等优点,还可以降解产物的形式为我们提供新的手性试剂资源。作为天然手性源,这些小分子试剂,已经多次在具有手性中心的天然产物的有机合成中得到应用。本小组一直致力于探索降解产物在化学研究工作中的实际应用,本文主要着手于研究降解所得手性小分子(R)-4-甲基丁酸内酯及(R,R)-4-甲基-2-羟基戊酸内酯在手性合成策略中的应用,分为以下两部分内容:1、探索(R)-4-甲基丁酸内酯原料在Phythopheraα1信息素C1-C8片段的合成中的应用。2、以(R,R)-4-甲基-2-羟基戊酸内酯为原料,通过苄基开环酯化,LiAlH4还原,高碘酸钠断裂,WITTIG反应,氢化,溴代,格氏试剂酸化等反应,合成麝香吡啶关键中间体(R)-3-甲基-1, 12-癸二羧酸。(本文来源于《上海师范大学》期刊2011-05-01）
董怀德[7]（2011）在《利用甾体皂甙元降解废弃物合成维生素E侧链及其相关化合物》一文中研究指出我们课题组发展的双氧水洁净氧化降解甾体皂甙元的方法,不仅避免了传统铬酐降解法的苛刻反应条件和严重的重金属污染,而且还提高了降解反应的收率,同时,还可以从降解废液中回收含有手性甲基的小分子,以它们作为手性源,可以方便地合成多种含有手性甲基的有机化合物分子。本论文的工作就是以降解甾体皂甙元所回收到的(R)-4-甲基戊内酯2-108和(R,R)-4-甲基-2-羟基戊内酯2-106为原料,合成一些含有手性甲基的天然产物分子或其片段。论文工作主要包括以下几个部分：1、为了有效的利用(R)-4-甲基戊内酯2-108和(R,R)-4-甲基-2-羟基戊内酯2-106,发展几个比较成熟的小分子化合物的制备方法,把它们转化成为稳定存在的小分子,作为合成其它化合物起始原料。2、以(R)-5-叔丁基二甲基硅氧基-4-甲基戊酸甲酯2-105为原料,通过LiAlH4还原,碘代,格氏试剂偶联,脱TBS保护,再经过碘代,wittig反应,氢化等8步反应,以52%的总收率合成维生素E侧链(2R,6R)-2,6,10-叁甲基十一醇2-53。3、以(2R,4R)-2,5-二-叔丁基二甲基硅氧基-4-甲基戊酸甲酯3-35为原料探索合成(+)-Menthofuran3-1的路线。已完成(+)-Menthofuran结构中六员环的构建,呋喃环的构建还在探索中……(本文来源于《上海师范大学》期刊2011-05-01）
奚广生,张影[8]（2011）在《玉竹中甾体皂甙提取工艺研究》一文中研究指出通过正交试验,以甲醇为溶剂,采用回流提取法,对玉竹中甾体皂甙提取方法进行优化,并对两年生及叁年生玉竹中甾体皂甙含量进行测定。结果表明,提取时间4 h、提取3次、药液比1∶4(m/V,g∶mL,下同)为最佳提取工艺,两年生玉竹中甾体皂甙含量高于叁年生。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2011年01期）
陈雄林[9]（2009）在《粟米草甾体皂甙对体外SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞增殖、迁移以及胶原蛋白合成的影响》一文中研究指出目的:探讨粟米草甾体皂甙(Mollugo pentaphylla)对SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞(Rat Aortic Smooth Muscle Ce11s,RASMC)增殖、迁移以及胶原蛋白合成的影响。方法:采用组织块贴壁培养法原代培养SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞,选用第5代VSMC作为实验对象。实验按以下分组:①空白对照组(含10% FBS培养液);②溶剂对照组(含1%DMSO+10% FBS培养液);③不同浓度的粟米草甾体皂甙组(1、3、9、27μmol/L粟米草甾体皂甙孵育60min后加入10%FBS)。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察不同浓度的粟米草甾体皂甙对VSMC增殖,选用细胞刮片法观察不同浓度的粟米草甾体皂甙对VSMC迁移的影响,选用比色法观察不同浓度的粟米草甾体皂甙对VSMC的羟脯氨酸含量的影响。结果:(1)VSMC的鉴定:通过倒置相差显微镜观察细胞呈梭形或长梭形,细胞经抗α-actin抗体检测后,光镜下可见细胞胞浆内出现黄褐色颗粒,呈阳性,而对照组呈阴性,细胞胞浆内未见黄褐色颗粒。光镜和免疫细胞化学法鉴定,均证实成功培养出大鼠VSMC,且纯度较高。(2)MTT法检测不同浓度粟米草甾体皂甙药物组对VSMC增殖的影响:与溶剂对照组和空白对照组相比,1μmol/L粟米草甾体皂甙药物组的VSMC吸光度OD值虽有增加,在72h时,与空白对照组相比抑制率为22.7%,但无统计学差异(P﹥0.05);与空白对照组相比,浓度分别为3、9、27μmol/L粟米草甾体皂甙药物组的吸光值度OD值均较低,在72h时,VSMC增殖抑制最明显,其增殖的抑制率分别为42.8%(P<0.01)、62.4%(P<0.01)、69.7%(P<0.01)。MTT法结果显示,粟米草甾体皂甙能抑制VSMC的增殖,具有浓度依赖性。(3)细胞刮片法检测不同浓度粟米草甾体皂甙药物组对VSMC迁移的影响:细胞刮片法显示空白对照组VSMC迁移距离明显增加,与溶剂对照组相比无显着性差异(P﹥0.05);1、3、9、27μmol/L粟米草甾体皂甙药物组与空白对照组相比VSMC迁移距离减少,有显着性差异(P﹥0.05),细胞迁移抑制率分别为4.4%(P<0.05～0.01)、12.4%(P <0.01)、20.5%(P<0.01)和33.7%(P<0.01)。细胞刮片法结果表明:粟米草甾体皂甙能明显抑制VSMC迁移,具有浓度依赖性。(4)比色法检测不同浓度粟米草甾体皂甙药物组对VSMC羟脯氨酸合成的影响:与空白对照组和溶剂对照组相比,粟米草甾体皂甙低浓度药物组(1μmol/L)上清液羟脯氨酸含量无显着变化,无统计学差异(P﹥0.05);但浓度分别为3、9、27μmol/L粟米草甾体皂甙药物组的上清液羟脯氨酸含量低于空白对照组,有统计学差异(P <0.05),提示粟米草甾体皂甙对VSMC上清液羟脯氨酸含量有明显的抑制作用,具有浓度依赖性。结论:粟米草甾体皂甙能够抑制VSMC增殖、迁移以及胶原蛋白合成。本实验为粟米草甾体皂甙治疗血管增生性疾病提供实验依据。(本文来源于《南昌大学》期刊2009-06-01）
肖卓炳,陈上,麻明友,吴显明,何则强[10]（2008）在《麻疯树籽粕中皂甙和甾体的提取》一文中研究指出以麻疯树籽粕为原料,以乙醇-水做提取剂,采用溶剂浸取法提取麻疯树籽粕中的皂甙和甾体,研究了提取条件对提取率的影响,通过化学法和光谱法对提取物进行定性分析。研究表明提取物为皂甙和甾体,提取最佳条件是麻疯树籽粕和乙醇的质量比约为1:8、乙醇体积分数95%、温度为60℃、浸提时间8h,在该条件下皂甙和甾体的提取率分别为0.397%和0.302%。(本文来源于《食品科学》期刊2008年11期）
甾体皂甙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甾体皂甙元主要包括薯蓣皂甙元和剑麻皂甙元,前者是我国甾体药物工业的基本生产原料,后者是我国剑麻种植、加工业的主要环境污染物。合理利用甾体皂甙元资源合成甾体药物和具有生物活性的天然甾体分子是我们课题组资源化学的重要研究内容之一。本报告将主要介绍我们课题组近年来利用甾体皂甙元合成中药重楼生物活性成分重楼皂甙元Pennogenin、龙葵生物碱Solasodine和具有细胞自噬活性的天然甾体化合物Clionamine D等研究工作进展。这些成果有可能为中药现代化进展、中药资源问题和我国有机合成化学发展起"抛砖引玉"的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甾体皂甙论文参考文献
[1].田伟生.资源性化合物合理利用为导向的有机合成化学——利用甾体皂甙元完整骨架合成龙葵生物碱和甜味剂Osladine的研究[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[2].田伟生.利用天然资源性化合物甾体皂甙元合成中药活性成分Pennogenin等生物活性甾体分子的研究进展[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[3].田伟生.利用资源性化合物甾体皂甙元合成甾族天然产物的策略与方法[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（2）.2013
[4].刘昌会.利用甾体皂甙元降解废弃物合成（R）-4-甲基-2-重氮-5-苄氧基戊酸甲酯等手性合成子的研究[D].上海师范大学.2012
[5].江雪梅.球药隔重楼甾体皂甙生物合成相关功能基因的克隆与组织表达分析[D].中南大学.2011
[6].刘超.利用甾体皂甙元降解废弃物对麝香吡啶中间体等化合物的合成研究[D].上海师范大学.2011
[7].董怀德.利用甾体皂甙元降解废弃物合成维生素E侧链及其相关化合物[D].上海师范大学.2011
[8].奚广生,张影.玉竹中甾体皂甙提取工艺研究[J].湖北农业科学.2011
[9].陈雄林.粟米草甾体皂甙对体外SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞增殖、迁移以及胶原蛋白合成的影响[D].南昌大学.2009
[10].肖卓炳,陈上,麻明友,吴显明,何则强.麻疯树籽粕中皂甙和甾体的提取[J].食品科学.2008
论文知识图
