导读:本文包含了耐药相关蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,酪氨酸,细胞,凋亡,西林,因子,蛋白质。
耐药相关蛋白论文文献综述
张欣伟,王勇,罗辉,刘琴,李勇[1]（2019）在《自噬相关蛋白在EGFR-TKI耐药NSCLC患者中的表达及其相关性》一文中研究指出目的探讨自噬相关蛋白在表皮生长因子酪氨酸激酶受体抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)耐药非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中的表达及其相关性。方法选取对吉非替尼敏感(EGFR-S组)和耐药(EGFR-R组)的晚期肺腺癌患者肿瘤组织标本各40例,采用免疫组织化学、Western blot和RT-qPCR检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3Ⅱ和p62的表达,并与EGFR耐药进行相关性分析。结果免疫组织化学和Western blot检测显示,与EGFR-S组比较,Beclin1和LC3Ⅱ蛋白在EGFR-R组中表达更低;p62蛋白在EGFR-R组中表达更高(均P<0.05)。RT-qPCR检测显示,EGFR-R组较EGFR-S组Beclin1 mRNA表达下调为(0.55±0.65),LC3ⅡmRNA表达下调为(0.54±0.43),p62 mRNA表达上调为(2.54±0.86)倍(均P<0.05)。Beclin1和LC3Ⅱ蛋白(r=-0.723,r=-0.705)及mRNA(r=-0.462,r=-0.417)表达与EGFR耐药负相关(均P<0.01),p62蛋白(r=0.742,P<0.01)及mRNA(r=0.460,P<0.01)表达与EGFR耐药正相关。结论自噬水平的低下与EGFR-TKI耐药密切相关,自噬表达水平与EGFR-TKI耐药的出现呈负性相关。(本文来源于《实用肿瘤杂志》期刊2019年06期）
杨丹[2]（2019）在《五味子颗粒联合CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白的影响》一文中研究指出目的观察五味子颗粒联合CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白(MRP)的影响。方法将68例乳腺癌MRP阳性表达患者随机分为研究组与对照组,每组34例。对照组患者采用CAF化疗方案治疗,研究组患者采用五味子颗粒联合CAF化疗方案治疗。观察2组患者的化疗效果、生存情况、化疗不良反应发生情况及MRP逆转情况。结果研究组患者的临床疗效显着优于对照组(P<0.05),化疗不良反应发生率显着低于对照组(P<0.05)。2组治疗前MRP水平接近,研究组患者治疗后MRP水平较治疗前降低,对照组患者治疗后较治疗前增高,组间比差异具统计学意义(P<0.05);研究组患者的逆转成功率高于对照组(P<0.05)。结论五味子颗粒联合CAF化疗方案治疗乳腺癌MRP阳性表达患者疗效确切,可显着降低化疗不良反应发生率,提高MRP诱导的肿瘤多药耐药性的逆转效果。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年33期）
戴东方,陈德玉,李小琴,顾汉刚,陶清[3]（2019）在《切除修复交叉互补酶1等常见耐药相关蛋白在伴神经侵犯胃癌中的表达》一文中研究指出目的:检测切除修复交叉互补酶1(excision repair cross-complementation group 1,ERCC1)等常见耐药相关蛋白在伴神经侵犯胃癌患者中的表达。方法:回顾性分析242例胃腺癌患者的临床资料,免疫组化染色检测肿瘤组织中ERCC1、微管蛋白β3、胸苷酸合酶(thymidylate synthase,TS)、DNA拓扑异构酶2(topoisomerase 2-alpha,TOP2A)及P糖蛋白的蛋白表达水平,比较有和无神经侵犯者上述分子标志物表达的差异。结果:108例(44.6%)有神经侵犯,其肿瘤最大径≥5 cm、低分化、伴肿瘤脉管侵犯及TNM分期Ⅲ～Ⅳ期的比例均显着高于无神经侵犯者(P <0.05)。伴神经侵犯者的ERCC1高表达率显着高于无神经侵犯者(63.9%vs. 46.5%,P <0.05),而其他耐药相关蛋白的高表达率在两组间均无统计学差异(P> 0.05)。亚组分析显示,有和无神经侵犯者之间ERCC1高表达率的差异主要出现于男性(64.8%vs. 43.1%,P=0.026)和肿瘤低分化的患者中(76.3%vs.42.9%,P=0.006)。结论:伴神经侵犯胃癌患者的ERCC1蛋白表达水平升高,提示了神经侵犯影响化疗疗效的可能原因。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年11期）
牟希东,徐猛,杨叶欣,顾党恩,罗渡[4]（2019）在《利用iTRAQ蛋白质组技术筛选福寿螺抗药相关的候选蛋白》一文中研究指出采用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)技术对杀螺剂胁迫下福寿螺肝脏蛋白质组进行研究,以期从蛋白质组学水平了解福寿螺对杀螺剂四聚乙醛的胁迫应答。结果鉴定到108个具有定量信息的差异蛋白(P<0.05),其中显着上调的蛋白有55个,下调蛋白53个。理化性质分析和GO(gene ontology)注释分析发现,这些蛋白分别具有抗氧化、催化结合、抗菌等功能,并影响福寿螺的细胞结构组成、肌肉收缩、代谢调节和免疫调节,引起神经毒性。研究测定出57个具有不同活性的细胞色素450酶系蛋白(CYP450),推测CYP450活性是福寿螺对四聚乙醛产生抗药性的重要原因。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年06期）
周书,许勇,赫永金,许迪锋,方良[5]（2019）在《SIRT1在肝癌中的表达及与耐药相关蛋白P-gp、Top-Ⅱα的关系》一文中研究指出目的观察沉默信号调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)、P-gp、Top-Ⅱα在肝癌组织中的表达情况,分析SIRT1与P-gp、Top-Ⅱα的关系。方法 western blot及免疫组织化学法检测肝癌、癌旁组织中SIRT1、P-gp、Top-Ⅱα表达情况,以western blot相对表达量分析SIRT1与P-gp、Top-Ⅱα表达量的相关性。Western blot法检测不同肝癌细胞系中SIRT1表达情况。在SIRT1表达量最高的肝癌细胞系中给予SIRT1抑制剂处理,观察处理后P-gp、Top-Ⅱα表达量。结果免疫组织化学结果显示,肿瘤组织中SIRT1、P-gp阳性表达率显着高于Top-Ⅱα(P<0.05)。Western blot结果显示,肝癌组织中SIRT1、P-gp相对表达量显着高于癌旁组织,肝癌组织中Top-Ⅱα相对表达量显著低于癌旁组织;差异均有统计学意义(P<0.05)。SIRT1与P-gp表达量呈正相关(r=0.915,P<0.05),SIRT1与Top-Ⅱα呈负相关(r=-0.906,P<0.05)。在肝癌细胞系中,SMMC-7721中SIRT1相对表达量显着高于其他肝癌细胞系,差异有统计学意义(P<0.05)。在SMMC-7721细胞中,加入使用浓度为98nm的SIRT1抑制剂Selisistat后,SIRT1、P-gp表达量显着下降,Top-Ⅱα表达量显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SIRT1在肝癌组织中表达量高于癌旁组织,SIRT1可能通过调控P-gp、Top-Ⅱα蛋白表达,参与肝癌多药耐药发生。(本文来源于《健康研究》期刊2019年05期）
崔本科,张扬,李楠,郭诗梦,董越[6]（2019）在《肺耐药相关蛋白和多药耐药相关蛋白-1基因表达与埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果的关系》一文中研究指出目的探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者外周血单个核细胞肺耐药相关蛋白(lung resistance-associated protein, LRP)基因、多药耐药相关蛋白-1(multidrug resistance-associated protein-1, MRP-1)基因表达,及LRP、MRP-1在评估埃克替尼治疗效果中的作用。方法应用TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗4个周期无效的表皮生长因子受体突变敏感的晚期NSCLC患者58例,均给予埃克替尼125 mg/次,3次/d,长期口服,随访观察患者生存情况。采用实时荧光定量PCR法检测应用埃克替尼治疗前1 d血清单个核细胞LRP mRNA、MRP-1 mRNA表达并分析其与临床病理特征的关系;多因素Cox回归分析影响患者生存的危险因素。结果 58例LRP mRNA相对表达量为0.21～0.70(0.43±0.13),MRP-1 mRNA相对表达量为0.33～0.72(0.52±0.11);依据LRP mRNA、MRP-1 mRNA相对表达量中位数(0.47、0.53),将58例患者分为LRP mRNA高、低表达组各29例,MRP-1 mRNA高、低表达组各29例,LRP mRNA、MRP-1 mRNA表达在年龄、性别比例、吸烟史、临床分期、病理类型上差异均无统计学意义(P>0.05);LRP mRNA、MRP-1 mRNA低表达者中位总生存期(10、10个月)、中位无进展生存期(5、6个月)较LRP mRNA、MRP-1 mRNA高表达者(8、9个月;3、4个月)长(P<0.05);多因素Cox回归分析结果显示,LRP mRNA(HR=2.12,95%CI:1.721～5.547,P=0.042)、MRP-1 mRNA(HR=1.31,95%CI:1.148～3.418,P=0.034)是影响应用埃克替尼治疗的NSCLC患者总生存期的独立因素。结论外周血单个核细胞LRP和MRP-1低表达的晚期NSCLC患者应用埃克替尼治疗效果较高表达者好。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年07期）
黄铮,易伟宏[7]（2019）在《新辅助化疗对骨肉瘤多药耐药相关蛋白表达的影响分析》一文中研究指出目的探究将不同新辅助化疗方案应用于治疗多药耐药相关蛋白在骨肉瘤组织表达中存在的影响。方法采用RP-PCR技术以及免疫组化技术,方便选取该院2015年9月—2018年6月间收入的50例骨肉瘤患者进行检验探究,根据患者的不同化疗类型将其分为MMIA方案与DIA方案进行化疗,分别命名为MMIA组和DIA组,每组中均录入25例患者。应用不同新辅助化疗方案实施前后多药耐药相关蛋白在mRNA以及蛋白水平中造成的变化状况分析其影响。结果在同一新辅助化疗方案的实施前后,以及不同新辅助化疗方案的实施期间,肿瘤组织的多药耐药蛋白的mRNA以及蛋白表达差异无统计学意义(t=0.565 2,P=0.574 5)。并且在实施新辅助化疗方案后,不同化疗方案患者的肿瘤组织中MRP蛋白表达状况存在差异,MMIA化疗组患者化疗前的MRP阳性率记录为84.00%,而化疗后的阳性率记录为88.00%;而DIA组患者化疗前MRP的阳性率记录为84.00%,化疗后阳性率仍然为84.00%。组间差异经对比分析后,差异无统计学意义,同时化疗前后同组患者的表达状况差异无统计学意义(χ~2=0.664 5,P=0.414 9)。结论不同新辅助化疗方案在应用于骨肉瘤多药耐药蛋白的治疗中,对其蛋白表达的影响较为有限,其主要耐药性与患者个体状况以及肿瘤本身特性有较为密切的关系,对患者进行多药耐药蛋白表达检测,有助于根据患者的具体状况进行相应的治疗,这样才能保证患者的治疗效果,以达到治疗目的 。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年19期）
彭昊骄,刘辉[8]（2019）在《X染色体连锁凋亡抑制蛋白及其相关因子1与妇科肿瘤化疗耐药》一文中研究指出细胞凋亡异常是导致肿瘤化疗耐药的重要因素之一。目前研究证实,X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)在细胞凋亡抑制中扮演关键角色。在多数化疗耐药的妇科肿瘤细胞中,XIAP过表达,XIAP相关因子1(XAF1)则低表达或缺失。现有研究结果发现,顺铂耐药卵巢癌中,XAF1可拮抗XIAP的抗凋亡作用,逆转XIAP对细胞的保护作用。笔者拟针对XIAP、XAF1与妇科肿瘤化疗耐药关系的研究现状进行阐述,旨在为临床防治肿瘤化疗耐药提供新思路。(本文来源于《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》期刊2019年03期）
杨丽华[9]（2019）在《上皮性卵巢癌患者血浆中化疗耐药相关蛋白标志物临床表达意义分析》一文中研究指出目的:探讨上皮性卵巢癌患者血浆中化疗耐药相关蛋白标志物临床表达意义,为患者疾病治疗和预后提供借鉴。方法:收治上皮性卵巢癌化疗患者82例,分为两组各41例,观察组化疗耐药,对照组化疗敏感,分别应用常规免疫荧光检测方法,临床对比和观察两组患者血浆中化疗耐药相关蛋白标志物情况。结果:观察组血清人附睾分泌蛋白-4(HE4)、CA25和TSGF(肿瘤特异性生长因子)显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蛋白标志物对上皮性卵巢癌患者临床表达效果确切,具有较高的化疗药物耐药性检测诊断价值,并在患者预后治疗情况上,具有指示性效果,有重要的参考价值。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年14期）
王龙[10]（2019）在《染料木素影响MRSA蛋白表达的差异性分析及相关耐药蛋白介导细菌耐药的机制》一文中研究指出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是医院感染中最常见的致病菌之一,由于广泛且不合理的使用抗生素,MRSA的耐药性问题日益严重。已有的研究表明,MRSA的主动外排系统和生物被膜的形成是导致其产生多重耐药的主要原因。其中,主动外排系统和生物被膜的形成均与耐药蛋白有关。本实验室前期研究结果也证明,染料木素中药单体化合物能显着抑制MRSA蛋白的表达量,由此推测其对MRSA的抑制作用与蛋白有关,但关于染料木素作用MRSA后,菌体蛋白的变化尚不清楚。因此,本文通过iTRAQ技术检测了染料木素作用MRSA后菌体蛋白表达量的变化;并通过生物信息学分析方法,对差异显着的蛋白在分子功能、生物学进程、所处细胞位置以及所参与的通路等方面的差异进行系统的分析,进而探讨了耐药相关蛋白在介导细菌耐药方面的作用机制。具体的研究结果如下:(1)通过iTRAQ技术,检测染料木素作用MRSA后菌体蛋白的表达差异。实验结果显示,样品共检测到1312个蛋白,与对照组相比,差异显着蛋白共有129个,包括60个表达上调的蛋白和69个表达下调的蛋白;(2)通过qRT-PCR法,检测了差异显着的上调蛋白和下调蛋白的基因表达水平,以验证iTRAQ检测结果的准确性。实验结果显示,与对照组相比,下调蛋白PstB和PstC中的mRNA表达水平明显降低,其基因表达量分别下降了51.6%和52.1%(P<0.01);上调蛋白SecY、Mip和RecT的mRNA的表达量显着性增加,与对照组相比,分别增加了77.2%、87.5%和90.1%(P<0.01)。基因表达水平与蛋白表达水平的变化趋势完全一致,表明本研究的iTRAQ检测结果准确,可用于后续的生物信息学分析。(3)通过GO、KEGG和String方法,对染料木素作用MRSA后差异显着蛋白表达的差异性进行生物信息学分析。1)GO分析结果显示,所检测到的129个显着性差异蛋白,主要参与10种生物学过程,按照基因所占比例的高低,这些差异显着蛋白分别参与代谢(80%),细胞(65%)和单有机体(58%)等过程;主要分布在细胞(46%),细胞组分(44%),细胞膜(22%)等位置;分别执行催化(63%),结合(44%)和转运(10%)等功能。2)KEGG通路数据库分析结果显示,所检测的129个差异显着蛋白,参与的通路主要包括四大类,分别是代谢通路、遗传信息处理通路、环境信息处理通路和一些未知的通路。其中,代谢通路所包含的差异蛋白数量有50个;遗传信息处理通路有17个;环境信息处理通路所包含的差异蛋白有17个;其他19个差异蛋白参与的通路尚不清楚。3)String分析结果显示,129个差异显着蛋白之间存在直接和间接的相互作用。有的差异蛋白连接密集,有的连接松散。其中,secY、rpsE、isaB和PstB等蛋白与其它蛋白的相互作用关系≥5,它们是蛋白质相互作用网络的中心节点,在蛋白转运、核糖体合成、细胞免疫以及细菌耐药方面发挥重要作用。(4)对检测出的129个差异显着蛋白,通过分析其分子功能,得到与耐药相关的蛋白,并对其介导细菌耐药的机制进行了探讨。结果显示,与细菌耐药相关的蛋白约有14个,其中,PstB、PstC和PhoU等蛋白主要是通过主动外排系统介导细菌耐药;PstS、altA和sarR等蛋白主要通过促进细菌生物被膜的形成介导细菌耐药。(5)利用蓄积动力学实验、结晶紫半定量法和qRT-PCR法对PstB和PstS蛋白介导细菌耐药的机制进行了验证。1)蓄积动力学结果显示,Pst系统抑制剂维拉帕米作用MRSA41577菌体后,与对照组相比,菌体内环丙沙星的蓄积量明显升高。其中,100?g/ml的维拉帕米作用菌体12 min后,环丙沙星的蓄积量比空白对照组增加了32%(P<0.01)。由于PstB是外排泵的组成蛋白,表明维拉帕米逆转细菌耐药可能与抑制PstB蛋白的表达有关。qRT-PCR结果显示,维拉帕米能抑制pstB基因的表达量。与对照组相比,100μg/ml维拉帕米作用MRSA41577菌体16 h后,pstB基因的表达量降低了89%(P<0.01)。表明维拉帕米可通过抑制pstB的mRNA表达量来逆转MRSA 41577耐药。2)结晶紫半定量结果显示,维拉帕米对MRSA41577生物被膜的形成和成熟的生物被膜均有一定的抑制作用。与对照组相比,100μg/ml的维拉帕米可使游离细菌和成熟生物被膜内细菌的数量均减少约25%(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,维拉帕米能抑制pstS mRNA的表达量。与对照组相比,100μg/ml维拉帕米作用MRSA41577菌体16 h后,pstS mRNA的表达量降低了90%(P<0.01)。表明维拉帕米可能是通过抑制pstS的mRNA表达量抑制MRSA41577生物被膜的形成。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-05-01）
耐药相关蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察五味子颗粒联合CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白(MRP)的影响。方法将68例乳腺癌MRP阳性表达患者随机分为研究组与对照组,每组34例。对照组患者采用CAF化疗方案治疗,研究组患者采用五味子颗粒联合CAF化疗方案治疗。观察2组患者的化疗效果、生存情况、化疗不良反应发生情况及MRP逆转情况。结果研究组患者的临床疗效显着优于对照组(P<0.05),化疗不良反应发生率显着低于对照组(P<0.05)。2组治疗前MRP水平接近,研究组患者治疗后MRP水平较治疗前降低,对照组患者治疗后较治疗前增高,组间比差异具统计学意义(P<0.05);研究组患者的逆转成功率高于对照组(P<0.05)。结论五味子颗粒联合CAF化疗方案治疗乳腺癌MRP阳性表达患者疗效确切,可显着降低化疗不良反应发生率,提高MRP诱导的肿瘤多药耐药性的逆转效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耐药相关蛋白论文参考文献
[1].张欣伟,王勇,罗辉,刘琴,李勇.自噬相关蛋白在EGFR-TKI耐药NSCLC患者中的表达及其相关性[J].实用肿瘤杂志.2019
[2].杨丹.五味子颗粒联合CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[3].戴东方,陈德玉,李小琴,顾汉刚,陶清.切除修复交叉互补酶1等常见耐药相关蛋白在伴神经侵犯胃癌中的表达[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019
[4].牟希东,徐猛,杨叶欣,顾党恩,罗渡.利用iTRAQ蛋白质组技术筛选福寿螺抗药相关的候选蛋白[J].华中农业大学学报.2019
[5].周书,许勇,赫永金,许迪锋,方良.SIRT1在肝癌中的表达及与耐药相关蛋白P-gp、Top-Ⅱα的关系[J].健康研究.2019
[6].崔本科,张扬,李楠,郭诗梦,董越.肺耐药相关蛋白和多药耐药相关蛋白-1基因表达与埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果的关系[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[7].黄铮,易伟宏.新辅助化疗对骨肉瘤多药耐药相关蛋白表达的影响分析[J].中外医疗.2019
[8].彭昊骄,刘辉.X染色体连锁凋亡抑制蛋白及其相关因子1与妇科肿瘤化疗耐药[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版).2019
[9].杨丽华.上皮性卵巢癌患者血浆中化疗耐药相关蛋白标志物临床表达意义分析[J].中国社区医师.2019
[10].王龙.染料木素影响MRSA蛋白表达的差异性分析及相关耐药蛋白介导细菌耐药的机制[D].辽宁师范大学.2019
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