导读:本文包含了单孢杂交论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:香菇,耐高温,杂交育种,标记,分子,平菇,菌株。
单孢杂交论文文献综述
梁锡燊,李挺,邓旺秋,李泰辉[1]（2019）在《利用单孢杂交技术选育斑玉蕈优质高产新菌株》一文中研究指出斑玉蕈(Hypsizygus marmoreus),又名真姬菇、玉蕈、鸿禧菇(台湾)、蟹味菇,是我国工厂化生产的重要的食用菌品种,然而菌种性状的退化也是整个斑玉蕈产业面临的首要问题。本研究利用单孢杂交技术筛选斑玉蕈优质高产菌株并结合ISSR、RAPD和SRAP等分子标记法对亲本和杂交菌株进行验证和遗传多样性分析,筛选出多态性丰富,条带清晰以及稳定的引物,并筛选出具备亲本优良性状的杂合菌株。研究结果:以优质菌株WZ-5和高产菌株WZ-77作为亲本,利用孢子稀释法获得WZ-5和WZ-77的单核菌株各50株;从18个ISSR引物中筛选出2个具有稳定性好、多态性高的引物,编号为ISSR42、ISSR899;从20条RAPD随机引物获得引物RAPD 387;从64对SRAP引物中筛选出1对具稳定性好、多态性高的引物E3/M1。现已筛选出生长速度快,菌丝旺盛的杂交菌株7株,并经引物RAPD 387扩增验证,7株杂交菌株均拥有2亲本的特异性条带。本研究可运用于斑玉蕈品种鉴定,遗传多样性分析,为斑玉蕈的遗传育种提供依据。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
李红,刘国丽,刘岩岩,张敏[2]（2019）在《黑木耳单孢杂交菌株选育研究初报》一文中研究指出[目的]筛选适合辽宁地区气候条件下高产、优质、抗性强的优良黑木耳新品种。[方法]选择亲缘关系较远且子实体形态差异较大的黑木耳菌株黑29和黑山为亲本,采用单孢杂交技术选育黑木耳新菌株,研究杂交菌株与亲本菌丝生长情况、子实体形态和产量的对比。[结果]杂交菌株D8耳片单生碗状,深黑色,厚1.3mm,边缘圆整,背面有灰白色短纤毛,有少量耳脉,商品性强,产量高,干耳达到40g/袋。[结论 ]杂交菌株D8子实体形态与亲本菌株黑山较相似,产量较亲本有明显优势,可作为优良杂交菌株进行储备,具有开发成为新品种的潜力。(本文来源于《园艺与种苗》期刊2019年02期）
黄书文[3]（2018）在《香菇L808单孢杂交育种筛选试验》一文中研究指出香菇L808单孢杂交技术路线:亲本选择→单孢分离→单核体菌丝确认→配对杂交组合→移植扩大繁殖→初筛→复筛→区别性鉴定→中间试验→示范栽培。选育出的香菇L16菌株主要栽培特性及产量与亲本相当;菌丝耐高温能力优于亲本。新菌株与亲本间有拮抗反应。新菌株与亲本在生理特性、遗传特性上有一定的差异性。(本文来源于《食药用菌》期刊2018年03期）
杨焕玲,赵妍,王丽宁,陈明杰[4]（2016）在《香菇单孢杂交及耐高温杂交子的ISSR分析》一文中研究指出以香菇菌株L135和P18N44为亲本进行单孢杂交,通过显微镜镜检锁状联合以及与亲本的拮抗试验初步获得123个杂交子。以47热激3 h后菌丝在PDA培养基中的恢复生长情况进行初筛,菌丝在木屑培养基中经历33高温后的恢复长速进行复筛,共筛选获得耐高温杂交子12个。选用8条引物对12个耐高温杂交子和2个亲本进行了ISSR标记分析,结果表明这12株耐高温杂交子与亲本都存在一定的遗传差异,说明与亲本相比杂交子在基因水平上发生了不同程度的重组,是新的香菇耐高温菌株。(本文来源于《中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-08-19）
王丽宁,赵妍,陈明杰[5]（2015）在《香菇单孢杂交及耐高温杂交子的ISSR分析》一文中研究指出以香菇菌株L135和P18N44为亲本进行单孢杂交,通过显微镜镜检锁状联合以及与亲本的拮抗试验初步获得123个杂交子。以47℃热激3 h后菌丝在PDA培养基中的恢复生长情况进行初筛,菌丝在木屑培养基中经历33℃高温后的恢复长速进行复筛,共筛选获得耐高温杂交子12个。选用8条引物对12个耐高温杂交子和2个亲本进行了ISSR标记分析,结果表明这12株耐高温杂交子与亲本都存在一定的遗传差异,说明与亲本相比杂交子在基因水平上发生了不同程度的重组,是新的香菇耐高温菌株。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2015年04期）
韩冰[6]（2015）在《平菇单孢杂交种选育》一文中研究指出采用单孢分离技术鉴定挑选出75个平菇单核菌株进行配对杂交。经染色镜检、拮抗试验、出菇试验,获得85个杂交新菌株,其中7株农艺性状优良。(本文来源于《食用菌》期刊2015年03期）
林锋[7]（2015）在《单孢杂交选育草菇耐低温高产新菌株》一文中研究指出草菇(Volvariella volvacea)是我国主要的栽培食用菌品种之一,原产自我国东南地区,是一种生长在高温高湿地区的草腐性食用真菌,其味道鲜美、营养价值高,具有重要的商业价值。草菇属于高温真菌,人工栽培耗能高,另外草菇的生物转化率低(仅20%左右),这些严重阻碍了草菇产业规模的发展。本研究主要目的是利用单孢杂交选育草菇耐低温高产新菌株。首选进行了出菇试验,从17株出发菌株中筛选得到高产草菇菌株,与耐低温型菌株VH3共同作为杂交亲本;同时利用RAPD技术对出发菌株的遗传多样性进行了分析。其次以草菇菌株VH3及其单孢菌株为材料,利用RAPD技术分析了单孢菌株和其亲本菌株的差异;并且利用交配型基因标记区分了出发菌株以及草菇单孢子的交配型。最后结合快速筛选耐低温草菇菌种技术和交配型基因分子标记鉴定草菇杂交子的方法完成了草菇杂交育种,最后获得了一株耐低温高产的草菇新菌株VV093。本研究的主要结果如下:1.供试菌株品比试验分别统计了菌丝生长速度、原基出现时间、大量采收日期、子实体横竖直径及菌膜厚度、生物转化率等农艺性状。主要以生物转化率为标准,产量最高的菌株分别是屏优1号、0229、Vn-1和Z-V23,其生物转化率分别为21.73%、18.58%、16.36%和15.99%。同时综合考虑其他农艺性状,0229的菌膜厚度最薄,最易开伞,不宜作为杂交亲本。所以初步选择屏优1号、Vn-1以及Z-V23这叁个高产菌株作为杂交高产亲本。2.供试菌株遗传多样性分析主要是基于RAPD技术进行的。35条随机引物中,有9条引物扩增条带清晰稳定、可重复性好,这9条引物被用于接下来的RAPD分析。分析结果表明供试草菇菌株遗传相似系数0.68到1.00之间。当遗传相似系数为0.784时,供试菌株可以被分为四组。基于交配型基因的多态性分析表明,试草菇菌株的交配型类型主要有叁种,分别是A1A2、A3A4、A5A6。屏优1号的交配型为A1A2,泰国NO.1、Vn-1和Vn-3交配型为A5A6,其他菌株为A3A4。结合供试菌株品比试验结果,最终选择屏优1号、Vn-1为高产亲本。3.从菌落形态、菌丝生长速度和RAPD方法研究了草菇菌株VH3和它的14个单孢菌株的生长发育和遗传变异。研究表明,草菇菌株VH3和它的单孢菌株在菌落形态、菌丝生长速度方面存在明显差异。供试菌株的菌落形态有气生型和匍匐型两种,菌丝长势也各不相同;单孢菌株的菌丝生长速度和亲本菌株VH3也不相同,单孢菌株中V4和V10的菌丝生长速度最快。同时RAPD指纹分析表明在基因水平,草菇菌株VH3和它的单孢菌株存在一定的遗传差异。从35条随机引物中筛选出9条扩增条带多态性较好、稳定性较强的引物进行RAPD分析,得到的遗传相似系数聚类图表明亲本菌株和单孢菌株的平均遗传相似系数在0.50左右,供试菌株遗传差异较大。草菇VH3菌株和单孢后代的表型和基因型差异表明VH3菌株通过有性生殖产生了丰富的生物学变异。4.利用交配型标记区分亲本单孢菌株的交配型,进行单孢杂交,利用快速筛选耐低温草菇菌株技术与交配型标记鉴定杂交子技术而获得耐低温的草菇杂交子。出菇试验表明,利用交配型标记辅助杂交的方法可以高效地筛选出真实杂交子;并且该标记的使用也有助于杂交子的结实(结实率高);在28℃出菇温度下,杂交菌株VV093的生物转化率相较于亲本菌株有了显着的提高,并且综合农艺性状较优良。因此,利用交配型标记辅助单孢杂交的方法可以高效地选育出耐低温高产草菇新菌株。5.对出菇试验所统计的农艺性状进行了相关性分析,可以得出:原基出现时间和采收时间呈显着的正相关关系,即原基出现时间越短,采收时间也就越短;原基出现时间可能与草菇大小(横竖直径)呈负相关关系,也就是原基出现时间越短,草菇个头可能更大;原基出现时间以及采收时间均和生物转化率呈显着的负相关关系;草菇大小(横竖直径)可能也与生物转化率存在一定的相关性,往往草菇个头越大的的草菇菌株具有更高的生物转化率。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2015-04-12）
周莉,刘斌[8]（2014）在《平菇单孢杂交及其抗病新菌株选育》一文中研究指出本文以糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)、肺形侧耳(P.pulmonarius)、金项侧耳(P.citrinopileatus)和淡红侧耳(P.diamor)等8个平菇菌株为亲本,通过单孢杂交获得杂交子代菌株,在此基础上对杂交菌株进行菌丝生长温度、子实体产量、木霉抗性、褐斑病抗性等筛选试验,旨在获得抗病性好、产量高的优良平菇新菌株。研究结果表明,配制的864个杂交组合中,801个菌株具锁状联合,与双亲具有明显拮抗线菌株103个,能正常形成子实体的杂交菌株有77个,通过复筛试验,获得筛选菌丝体生长速度快、长势强、菇形好,与亲本有一定差异的杂交菌株27株。对杂交菌株进行RAPD分析,发现25个杂交菌株与亲本遗传差异显着,是杂交新菌株,另2个菌株与亲本的遗传差异较小。出菇试验表明,10个杂交菌株子实体产量显着高于亲本,其中,产量最高的杂交菌株为P23和P30。木霉抗性试验表明,菌株P4、P7、P14对哈茨木霉具有较强的抗性,P2、P10、P14、P16、P20等5个菌株对平菇木霉具有一定的抗性。袋栽试验表明,接种木霉后能正常出菇的菌株10个,在接种木霉下的出菇率为100%;产量损失率较低的有7个菌株。褐斑病平板拮抗试验表明,按抗性水平聚类分析可将测试菌株分为高抗菌株、中抗菌株、低抗菌株和无抗性菌株,其中高抗菌株为P30、P4、P8、P32。(本文来源于《中国菌物学会第六届会员代表大会（2014年学术年会）暨贵州省食用菌产业发展高峰论坛会议摘要》期刊2014-07-14）
周莉[9]（2014）在《平菇单孢杂交及抗病新菌株选育》一文中研究指出本研究以糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)偭良、锡平1号、特抗650,肺形侧耳(P. pulmonarius)秀珍菇、黑侧五、新侧五,金顶侧耳(P. citrinopileatus)榆黄蘑和淡红侧耳(P. diamor)红平菇等8个平菇菌株为亲本,通过单孢杂交,获得杂交子代菌株,在此基础上对杂交菌株进行菌丝生长温度、子实体产量、木霉抗性、褐斑病抗性等一系列的筛选试验,旨在获得抗病性好、产量高的优良平菇新菌株。研究结果如下：1.收集获得平菇单核菌株309株,选择部分菌株进行单×单杂交,获得杂交组合864个,对杂交菌株进行镜检和拮抗试验,发现801个组合具有锁状联合,103个菌株与双亲具有明显拮抗线。进一步进行结实性试验,共获得77个出菇正常的杂交新菌株。通过复筛试验,筛选菌丝体生长速度快、长势强、菇形好,与母本有一定差别的杂交菌株27株。2.对亲本及筛选得到的杂交菌株进行RAPD分析,发现25个杂交菌株与亲本有显着的遗传差异,是杂交新菌株,有2个杂交菌株与亲本的遗传差异较小。3.温度试验表明,在25℃下杂交菌株P2、P3、P6、P8的生长速度较快,与亲本差异极显着；在30℃下菌株P6、P19、P20生长速度较快,其中P19生长速度分别比亲本提高了4.8mm/d和8.9mm/d,是所有菌株中长速最快的；而P2、P20、P23、P24、P25较耐高温。4.品比试验表明,10个杂交菌株子实体产量显着高于亲本,5个菌株子实体产量显着高于其亲本之一。其中,子实体产量最高的杂交菌株为P23和P30。5.木霉抗性试验表明,平板测试方法筛选出抗哈茨木霉(Trichoderma harzianum)T12较强的菌株3个,即P4、P7、P14；抗平菇木霉(T. Pleurotum夕T33较强的菌株5株,即菌株P10、P14、P16、P20、P21;袋栽试验方面,接种木霉后能全部正常出菇的菌株10株,包括亲本1株,在接种木霉下的出菇率为100%；产量损失率较低的有7个菌株。6.褐斑病平板拮抗试验,按抗性水平聚类分析可将测试菌株分为高抗品种,中抗品种、低抗品种和无抗性品种。其中高抗品种为P30、P4、P8、P32和亲本P40,抗性水平分别为70.07%、69.56%、67.82%、63.51%、61.57%；中抗品种15个,包括13个杂交菌株,2个亲本；低抗品种14个,包括9个杂交菌株和5个亲本；无抗性品种1个,为杂交菌株。袋栽试验采用人工接种托拉氏假单孢菌(Pseudomonas tolaasii)于子实体,统计病情指数,综合评价抗性水平的抗病性。平板抗性水平与人工接种病情指数之间有较好的相关性,抗性水平测定可作为快速筛选平菇抗细菌性褐斑病的方法之一。(本文来源于《广西大学》期刊2014-06-01）
邹湘月[10]（2013）在《灵芝菌株间特性差异分析与单孢杂交育种研究》一文中研究指出本研究通过对24个灵芝菌株在亲缘关系、有效成分含量及农艺性状等方面的对比分析,筛选出了5个最佳亲本,通过单孢杂交技术,成功获得31个杂交菌株,对获得的杂交菌株进行综合评价并筛选出3个具有明显杂交优势的新优品种。1、选用ISSR分子标记技术对24个灵芝菌株进行遗传多样性分析,结果表明：根据相似系数矩阵和聚类分析树状图可知,在相似系数约为0.642时,24个菌株被分为3大类,14和15号菌株为一类(记作II类)；18、20和22号为一类(记作III类)；其余菌株聚为一类(记作I类)。2、对24个灵芝菌株进行主要有效成分分析,发现G.10001、G.10005、Gs0018和G.10025号为多糖和叁萜双高的品种,其中G.10001的多糖含量最高,达到了3.3871%,叁萜含量高达1.5432%；菌株G.10003的两项含量都偏低,为弱势菌株。3、根据亲缘关系较远和性状互补的原则,最后确定G.10001、G.10003、G.10005、G.s0018、G.10025作为杂交亲本。4、根据交配的两菌株菌落交界处的表现型及镜检锁状联合的有无,通过多轮反应,鉴定5个灵芝菌株的交配型。在获得大量单核菌株并准确鉴定其交配型的基础上,得到了2株由新的A因子和亲本型B组成的特殊的交配型(ArB1和ArB2),并根据多轮交配反应结果,推测出实验所用五个供试菌株的交配基因型均不相同,分别为A1A2B1B2、A2A3B1B2、A1A2(A4)B2B3、A1A3B2B4和A5A6(A7)B5B6。5、通过单孢杂交技术成功获得31个杂交子,通过拮抗反应初步验证了这些杂交菌株异于亲本。6、出芝试验淘汰了4个不能形成子实体的杂交菌株,对其余27个杂交菌株进行进一步的综合评价,结果表明：1-6×14-32、1-4×14-5、11-11×14-7是具有明显杂交优势的新优品种。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2013-04-24）
单孢杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]筛选适合辽宁地区气候条件下高产、优质、抗性强的优良黑木耳新品种。[方法]选择亲缘关系较远且子实体形态差异较大的黑木耳菌株黑29和黑山为亲本,采用单孢杂交技术选育黑木耳新菌株,研究杂交菌株与亲本菌丝生长情况、子实体形态和产量的对比。[结果]杂交菌株D8耳片单生碗状,深黑色,厚1.3mm,边缘圆整,背面有灰白色短纤毛,有少量耳脉,商品性强,产量高,干耳达到40g/袋。[结论 ]杂交菌株D8子实体形态与亲本菌株黑山较相似,产量较亲本有明显优势,可作为优良杂交菌株进行储备,具有开发成为新品种的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单孢杂交论文参考文献
[1].梁锡燊,李挺,邓旺秋,李泰辉.利用单孢杂交技术选育斑玉蕈优质高产新菌株[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[2].李红,刘国丽,刘岩岩,张敏.黑木耳单孢杂交菌株选育研究初报[J].园艺与种苗.2019
[3].黄书文.香菇L808单孢杂交育种筛选试验[J].食药用菌.2018
[4].杨焕玲,赵妍,王丽宁,陈明杰.香菇单孢杂交及耐高温杂交子的ISSR分析[C].中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集.2016
[5].王丽宁,赵妍,陈明杰.香菇单孢杂交及耐高温杂交子的ISSR分析[J].微生物学杂志.2015
[6].韩冰.平菇单孢杂交种选育[J].食用菌.2015
[7].林锋.单孢杂交选育草菇耐低温高产新菌株[D].上海海洋大学.2015
[8].周莉,刘斌.平菇单孢杂交及其抗病新菌株选育[C].中国菌物学会第六届会员代表大会（2014年学术年会）暨贵州省食用菌产业发展高峰论坛会议摘要.2014
[9].周莉.平菇单孢杂交及抗病新菌株选育[D].广西大学.2014
[10].邹湘月.灵芝菌株间特性差异分析与单孢杂交育种研究[D].湖南农业大学.2013
论文知识图
