席夫碱大环配体论文_李本智

导读:本文包含了席夫碱大环配体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯醌,草酸,羟基,化合物,金属,论文,席夫碱大环配体。

席夫碱大环配体论文文献综述

李本智^[1]（2014）在《席夫碱环钯有机金属大环的自组装：O,O-螯合配体半活泼性证据》一文中研究指出近年来，超分子化学的发展非常迅速，已经涵盖了生物化学、有机化学、生命化学、材料化学等多学科领域，在材料、催化、导体、半导体、医药等方面有着广泛的应用。自20世纪90年代以来，配位驱动的离散型超分子自组装合成得到广泛关注，并已成为纳米科学和超分子化学的重要组成部分。有机金属框架的超分子由于其作为有前途的分子材料的潜在应用，越来越吸引人们的研究兴趣，成为离散型金属超分子的重要分支。本文以含有C,N-给体的环钯化合物[Pd{C,N-κ2-(4-R)C6H3CH=N-C6H3-2,6-i-Pr2}(μ-Cl)]2为基础，通过与硝酸银反应除去氯桥，得到以草酸根、2,5-二羟基对苯醌桥连的化合物后，为了探究以上两种O,O-螯合配体的半活泼性，以强配位原子P进攻Pd-O键，通过自组装有机金属大环化合物以证实其半活泼性。本论文主要的工作内容如下：首先合成了含有C,N-给体的双齿席夫碱配体[(4-R)C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2](R=H, L1; R=OMe, L2)，然后与Na2PdCl4反应得到氯桥连环钯化合物[Pd{C,N-κ2-(4-R)C6H3CH=N-C6H3-2,6-i-Pr2}(μ-Cl)]2(R=H,1; R=OMe,2)，化合物1、2避光环境中与硝酸银反应后继续与草酸钾水溶液反应，得到[Pd{C,N-κ2-(4-R)C6H3CH=N-C6H3-2,6-i-Pr2}]2(μ-η2-η2-C2O4)(R=H,3; R=OMe,4)，由得到的化合物3、4在二氯甲烷中分别与PPh3、1,5-二(二苯基磷基)戊烷(dppp)、1,6-二(二苯基磷基)己烷(dppp)反应，得到了含双PPh3配体的环钯化合物[Pd(C,N-κ2-C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2)(PPh3)](μ-η2-η1-C2O4)[Pd(C-κ1-C6H4CH=N-CH3-2,6-i-Pr2)(PPh3)](5)以及大环化合物[Pd{C,N-κ2-(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2]2(μ-η1-η1-C2O4)(μ-dppp)(R=H,6; R=OMe,7)，[Pd{C,N-κ2-(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2]2(μ-η1-η1-C2O4)(μ-dpph)(R=H,8; R=OMe,9)。将得到的以上化合物分别进行了红外光谱表征，并且5以及大环化合物6和7做了核磁共振氢谱、核磁共振磷谱、元素分析和X-射线单晶衍射表征。同样在避光环境下，化合物1、2与硝酸银反应后，注入2,5-二羟基对苯醌与碳酸氢钠反应后的水溶液，继续反应，从而得到了2,5-二羟基对苯醌桥连环钯化合物。将得到的[Pd{C,N-κ2-(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}]2(μ-η2-η2-dhpbq)(R=H,10; R=OMe,11)分别与PPh3、1,4-二(二苯基磷基)丁烷、1,5-二(二苯基磷基)戊烷反应得到了含有两个叁苯基膦基团的[Pd{C,N-κ2-(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}(PPh3)](μ-η2-η1-dhpbq)[Pd{C-κ1-(4-R)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}(PPh3)](R=H,12; R=OMe,13)，以及大环化合物[Pd{C,N-κ2-(4-MeO)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}]2(μ-η1-η1-dhpbq)(μ-dppb)(14)、[Pd(C,N-κ2-C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2)]2(μ-η1-η1-dhpbq)(μ-dppp)(15)。本文中将得到的以上化合物均做了红外光谱表征，并且对化合物10、12、13分别做了核磁共振氢谱表征，另外，我们还将得到的化合物11、12的晶体做了X-射线单晶衍射表征。(本文来源于《辽宁大学》期刊2014-05-01）