导读:本文包含了分子内论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,荧光,电荷,探针,效应,折迭,亚硫酸。
分子内论文文献综述
初雨萌,张文鸽,吕文博,徐小翠,王婧涵[1]（2019）在《基于分子内电荷转移机制半胱氨酸荧光探针的合成及应用》一文中研究指出利用半胱氨酸(Cys)诱导的α,β-不饱和醛酮的加成环化反应来恢复探针的分子内电荷转移过程(ICT),成功合成一种专一性识别半胱氨酸的荧光探针。研究表明,探针分子仅对Cys具有显着的青色荧光增强响应,明显区分于非硫醇氨基酸和含硫醇氨基酸(同型半胱氨酸和谷胱甘肽),荧光可以恢复42倍,具有较好的稳定性。MDA-MB-231细胞内Cys的荧光成像证明了该有机分子具有潜在检测细胞内Cys的能力。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期）
李爱森,陶艳春,初宁,刘建伟,徐抒平[2]（2019）在《TPA-Ph-CN和TPA-Py-CN的分子内电荷转移态和高压光谱研究》一文中研究指出人类对于材料的需求日益提高,逐渐由传统的结构性材料转向智能刺激响应型材料。目前,常见的外部刺激有力、光、温度、pH、磁场、电场等[1,2]。其中,压致变色材料因其在存储、显示及传感等领域的重要应用前景而受到广泛的关注[3,4],同时有关材料分子间(内)的非共价键作用与光物理性质的研究也对深入揭示分子发光机制具有重要意义。本研究设计合成了两个具有典型电子给受体结构的D-A-D型分子TPA-Ph-CN和TPA-Py-CN,其分子结构式图1所示。两者均以叁苯胺作为电子给体。TPA-Ph-CN以苯作为电子受体,而TPA-Py-CN则以吡啶环作为电子受体。对两种物质进行了溶致变色实验研究。随着溶剂极性的增加,两者的发光光谱发生明显红移而吸收光谱则无明显变化,说明两个分子均具有分子内电荷转移态同时分子的激发态极性大于基态极性。随后,通过溶剂缓慢挥发的方法,我们得到其单晶结构,并发现二者晶体中分子堆积模式明显不同。研究对比了两种物质的晶体在研磨条件和静水压条件下的不同荧光光谱响应行为,并结合单晶晶体结构进行了相关解析。通过金刚石对顶砧结合拉曼光谱检测技术,探讨和对比了两种分子在高压下光物理性质及分子堆积结构的变化,深入理解材料的变色机制。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
朱军峰,朱婷,拓欢,高薇春,张万斌[3]（2019）在《二甲基二烯丙基氯化铵分子内掺杂氮氧自由基聚合物PTAm研究》一文中研究指出合成出4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶单体,与二甲基二烯丙基氯化铵通过内掺杂法合成共聚物,在析出产物后再用氧化剂间氯过氧苯甲酸(mCPBA)氧化成氮氧自由基聚合物.采用核磁共振波谱、傅里叶红外光谱、电子顺磁共振、X射线光电子能谱对自由基聚合物进行了表征和分析,最后确认得到目标产物PTAm-co-PDMDAAC.同时,组装扣式电池,通过电化学阻抗和充放电循环测试,结果表明自由基聚合物PTAm-co-PDMDAAC作为正极材料的首次放电比容量高达106.1 mAh/g,充电比容量为100.3 mAh/g,首次库伦效率为94.6%,经过100次循环之后,PTAm-co-PDMDAAC的充电比容量降到了61 mAh/g并趋于稳定,容量保持率为61.8%.这说明其作为电池正极材料具有良好的导电性,较低的电荷转移电阻,充放电循环容量保持率良好,循环寿命稳定.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年05期）
吴惠惠,黄浩,易敏,杨爱芬,杜君卿[4]（2019）在《一种新的分子内可自剪切多肽介导的可视化原核蛋白质表达系统》一文中研究指出通过在目标蛋白和荧光蛋白等标签蛋白之间引入可引起分子内剪切的多肽是监测蛋白质表达的重要方法.通过将小鼠MYRF的介导其分子内自剪切的ICA结构域插入到目标蛋白和指示蛋白mCherry之间,既实现了对融合蛋白表达的直接观察,同时实现了融合蛋白的高效自剪切,并释放出游离的目标蛋白.实验证明,该可视化蛋白质表达系统可在原核细胞中有效的表达不携带标签序列的目标蛋白.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
张衡,牟学清,陈弓,何刚[5]（2019）在《铜催化苯甲酰亚胺高烯丙酯的分子内胺化全氟烷基化反应》一文中研究指出报道了铜催化苯甲酰亚胺高烯丙酯底物的分子内胺化全氟烷基化反应.该反应以全氟碘代烷为全氟烷基化试剂,醋酸铜为催化剂,邻菲啰啉为配体,在醋酸银存在下以中等的收率实现苯甲酰亚胺高烯丙酯底物末端双键的胺化全氟烷基化,最终生成1,3-恶嗪类分子.多种官能团取代的苯甲酰亚胺高烯丙酯和具有不同碳链长度的全氟碘代烷烃都能适用于该反应,为多氟烷基取代的1,3-恶嗪类化合物的合成提供了一种简洁的方法.多氟烷基取代的1,3-恶嗪类化合物还可在温和条件下高效转化为γ氨基醇衍生物.初步的机理研究证明该反应经历了全氟烷基自由基对碳碳双键的亲电加成,之后苯甲酰亚胺基团作为分子内亲核性胺源经历分子内亲核取代途径生成1,3-恶嗪骨架.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
周勇,王晓菲,谭超华,王传奎[6]（2019）在《基于分子内电荷转移的多枝状荧光探针光学性质与响应机理分析（英文）》一文中研究指出本文采用含时密度泛函理论研究了用于检测生物硫醇的荧光探针分子的光学性质.通过计算探针分子Mol.1、Mol.2和Mol.3与半胱氨酸和同型半胱氨酸反应前后的单光子吸收和发射性质,研究了碳碳叁键和苯环结构对荧光探针性质的影响.随着给电子体叁苯胺结构的逐渐完善和碳碳叁键的加入,探针分子的振子强度逐渐增大,展现出了更好的荧光探针性质.同时,研究了不同侧枝数目对探针分子性质的影响,结果表明,相较于单枝分子Z1和叁枝分子Mol.3,两个侧枝的探针分子Z2振子强度更大,检测效果更佳.增加了碳碳叁键和苯环后的单枝新型探针分子Mol.4,相较于具有叁枝结构的探针分子Mol.3,具有良好的探针性质,且结构更为简单.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年04期）
王远锏[7]（2019）在《分子内分子伴侣对蛋白质折迭的研究》一文中研究指出分子内分子伴侣(IMC)是在蛋白前体肽链中具有分子伴侣功能的氨基酸序列,其正常的功能执行可以帮助蛋白质折迭成可执行自身正常功能的非最稳定状态构象,包括在多种生物中大量存在的位于N端的IMC与主要存在于真核生物中位于C端的IMC两种,分别负责辅助蛋白质亚基正确折迭与多个亚基组装成完整蛋白。研究IMC自身的结构与性质对蛋白质折迭作用,对确定执行相应功能的氨基酸残基、不同IMC作用机制与拓展传统的体外蛋白质生产技术均有很大意义。(本文来源于《科技资讯》期刊2019年23期）
王钰,张立鹏,赵榆霞[8]（2019）在《具有扭曲的分子内电荷转移的芳香酮衍生物的结构与光谱性能研究》一文中研究指出设计合成了一系列基于芳香酮的具有扭曲的分子内电荷转移(TICT)结构特性的化合物,通过线性光物理性质与双光子吸收性质的表征,研究了分子结构中不同共轭基团和不同取代基位置对化合物光谱性能的影响,同时通过溶剂效应研究了化合物的分子内电荷转移性质。结合理论计算结果表明分子的共轭骨架和取代基的位置都能显着影响分子内电荷转移特征。其中芴酮系列的化合物表现出了较强的双光子吸收与聚集诱导荧光增强效应,在生物荧光成像领域有着潜在的应用价值。(本文来源于《化学通报》期刊2019年07期）
李庆,易平贵,陶洪文,李洋洋,张志于[9]（2019）在《溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响》一文中研究指出合成了多种2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)氨基氢原子被供电子及吸电子基团取代的衍生物,并用紫外光谱﹑荧光光谱等方法和密度泛函理论(DFT)计算研究了溶剂效应和取代基效应对衍生物的光谱性质及激发态分子内质子转移(ESIPT)的影响规律.结果表明,相比于非极性溶剂环己烷,随溶剂极性的增加及APBT-溶剂分子间氢键的形成,APBT的紫外-可见最大吸收峰和荧光最大发射峰均发生了一定程度的红移,并对APBT的ESIPT产生了影响.在APBT分子的氨基氮原子上引入不同的吸电子或斥电子取代基,对氮原子的电荷性质有较大的影响.在环己烷溶剂中,甲基取代后的APBT仅有单重荧光发射峰,体系未发生ESIPT过程;而COCH_2Cl等吸电子基团能促进APBT的ESIPT,其荧光发射光谱出现了明显的双重峰,表明体系发生了激发态分子内质子转移反应.量子化学的理论计算较好地验证了光谱实验结果.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
欧阳峰,张莹莹,张兴旺,黄译文,赵冰[10]（2019）在《一种基于分子内电荷转移的亚硫酸氢盐比率测量荧光探针》一文中研究指出2-甲基苯并噻唑与对苯二甲醛一步反应制得含有苯甲醛结构的半菁染料HCy,通过1H NMR与MS对目标染料HCy进行了表征。考察了HCy在水溶液及DMSO溶液中对HSO3-的识别性能以及不同环境对HCy光谱的影响,并测试了HCy对肝细胞(HL-7702)与肝癌细胞(Hep G2)的毒性。结果显示,荧光探针HCy对亚硫酸氢盐显示出优异的选择性及高灵敏度,在水溶液中及DMSO溶液中均可快速响应,适宜于作为HSO3-的比率测量荧光探针;此外,HCy对GSH有特异性响应,细胞实验表明,HCy具有优异的生物相容性。(本文来源于《化学通报》期刊2019年06期）
分子内论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
人类对于材料的需求日益提高,逐渐由传统的结构性材料转向智能刺激响应型材料。目前,常见的外部刺激有力、光、温度、pH、磁场、电场等[1,2]。其中,压致变色材料因其在存储、显示及传感等领域的重要应用前景而受到广泛的关注[3,4],同时有关材料分子间(内)的非共价键作用与光物理性质的研究也对深入揭示分子发光机制具有重要意义。本研究设计合成了两个具有典型电子给受体结构的D-A-D型分子TPA-Ph-CN和TPA-Py-CN,其分子结构式图1所示。两者均以叁苯胺作为电子给体。TPA-Ph-CN以苯作为电子受体,而TPA-Py-CN则以吡啶环作为电子受体。对两种物质进行了溶致变色实验研究。随着溶剂极性的增加,两者的发光光谱发生明显红移而吸收光谱则无明显变化,说明两个分子均具有分子内电荷转移态同时分子的激发态极性大于基态极性。随后,通过溶剂缓慢挥发的方法,我们得到其单晶结构,并发现二者晶体中分子堆积模式明显不同。研究对比了两种物质的晶体在研磨条件和静水压条件下的不同荧光光谱响应行为,并结合单晶晶体结构进行了相关解析。通过金刚石对顶砧结合拉曼光谱检测技术,探讨和对比了两种分子在高压下光物理性质及分子堆积结构的变化,深入理解材料的变色机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子内论文参考文献
[1].初雨萌,张文鸽,吕文博,徐小翠,王婧涵.基于分子内电荷转移机制半胱氨酸荧光探针的合成及应用[J].分析试验室.2019
[2].李爱森,陶艳春,初宁,刘建伟,徐抒平.TPA-Ph-CN和TPA-Py-CN的分子内电荷转移态和高压光谱研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[3].朱军峰,朱婷,拓欢,高薇春,张万斌.二甲基二烯丙基氯化铵分子内掺杂氮氧自由基聚合物PTAm研究[J].陕西科技大学学报.2019
[4].吴惠惠,黄浩,易敏,杨爱芬,杜君卿.一种新的分子内可自剪切多肽介导的可视化原核蛋白质表达系统[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2019
[5].张衡,牟学清,陈弓,何刚.铜催化苯甲酰亚胺高烯丙酯的分子内胺化全氟烷基化反应[J].化学学报.2019
[6].周勇,王晓菲,谭超华,王传奎.基于分子内电荷转移的多枝状荧光探针光学性质与响应机理分析（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[7].王远锏.分子内分子伴侣对蛋白质折迭的研究[J].科技资讯.2019
[8].王钰,张立鹏,赵榆霞.具有扭曲的分子内电荷转移的芳香酮衍生物的结构与光谱性能研究[J].化学通报.2019
[9].李庆,易平贵,陶洪文,李洋洋,张志于.溶剂效应和取代基效应对2-(2-氨基苯基)苯并噻唑光谱性质及激发态分子内质子转移的影响[J].高等学校化学学报.2019
[10].欧阳峰,张莹莹,张兴旺,黄译文,赵冰.一种基于分子内电荷转移的亚硫酸氢盐比率测量荧光探针[J].化学通报.2019
论文知识图
