导读:本文包含了分子轨道计算论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:轨道,分子,分子筛,对称性,晶格,光谱,理论。
分子轨道计算论文文献综述
叶世勇[1]（2010）在《~1J_(CH)和~1J_(CC)核自旋偶合常数的最大重迭对称性分子轨道计算》一文中研究指出利用AM1级别上最大重迭对称性分子轨道法及自然杂化轨道方法,计算了系列烃类化合物分子中各原子的电荷分布和杂化轨道组成系数,拟合出计算C-H及C-C偶合常数的简单关系式,计算了各种烃类分子中不同的C-H键和C-C键偶合常数,计算值和实验数据相一致,为计算1JCH和1JCC提供了一种简便直观的方法.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
周丹红,曹亮,邢双英,王伊蕾,张佳[2]（2009）在《O-10-分子筛Br?nsted酸性和Lewis酸性的分子轨道计算》一文中研究指出应用密度泛函理论和自然键轨道(NBO)计算对硅铝分子筛和钛硅分子筛的Br?nsted酸性和Lewis酸性进行理论研究。利用各种碱性探针分子(CO,NH3,吡啶)和烯烃分子在酸性位的吸附作用,考察了吸附络合物的电子结构,对吸附的弱相互作用进行了自然键轨道分析。结果表明,在Br?nsted酸性位,弱碱性探针分子与分子筛O–H键形成氢键,被吸(本文来源于《第十五届全国分子筛大会论文集（大会报告）》期刊2009-10-11）
周丹红,曹亮,邢双英,王伊蕾,张佳[3]（2009）在《分子筛Brφnsted酸性和Lewis酸性的分子轨道计算》一文中研究指出应用密度泛函理论和自然键轨道(NBO)计算对硅铝分子筛和钛硅分子筛的Brφnsted酸性和Lewis酸性进行理论研究。利用各种碱性探针分子(CO,NH3,吡啶)和烯烃分子在酸性位的吸附作用,考察了吸附络合物的电子结构,对吸附的弱相互作用进行了自然键轨道分析。结果表明,在Brφnsted酸性位,弱碱性探针分子与分子筛O–H键形成氢键,被吸附分子的孤对p电子或者π电子向σ*(O–H)轨道发生电子密度转移。在TS-1分子筛中,骨架Ti活性中心的Ti–O键的空σ*键轨道接受碱性探针分子提供的孤对电子,因此表现出Lewis酸性。(本文来源于《第十五届全国分子筛学术大会论文集》期刊2009-10-11）
田晓军[4]（2007）在《苯环分子的分子轨道计算》一文中研究指出本文在分子轨道法和分子轨道的原子线性组合法的基础上采用huckel近似,对苯环的分子轨道波函数进行了计算,得出了苯环的6个π键的原子轨道波函数和本征值。(本文来源于《大学物理实验》期刊2007年01期）
于锡玲,尤静林,王燕,孙大亮,王盛来[5]（2005）在《KDP晶/液界面边界层的结构单元和特性:拉曼显微术和从头分子轨道计算的研究》一文中研究指出晶体生长是生长基元进入晶格座位的界面动力学过程,界面边界层的母相结构、性质对生长基元的形成、存在形式和晶体生长机制起决定作用。由于界面动力学过程的复杂性,晶/液界面处真实液态结构的研究,至今仍是一个挑战性的课题。本文用拉曼显微术和从头分子轨道计算相结合的方法,对KH_2PO_4(KDP)晶体生长边界层的结构进行逐层研究,同时,也对其单独的不饱和、饱和及高过饱和溶液的结构、特性进行分析比较,最后获得了理论与实验一致的结果。(本文来源于《第十叁届全国光散射学术会议论文摘要集》期刊2005-10-24）
宋华杰,肖鹤鸣,董海山[6]（2004）在《从渐近修正Kohn-Sham轨道计算电子相关化的分子间作用能项》一文中研究指出对称性匹配微扰理论(symmetry-adapted perturbation theory, SAPT)能把总作用能分解成有物理意义的各作用能项, 是了解分子间力的基本手段. 本工作的开展是因为目前标准SAPT方法无法计算含能大体系的作用能项. 对于大体系而言, 基于Kohn-Sham轨道的SAPT(SAPT(DFT))具有高的计算效能, 但对作用能项的计算效果却不佳. SAPT(DFT)的缺陷产生于常用交换-关联势的错误渐近特性. 为了消除这些缺陷, 借助于van Leeuwen 和 Baerends(LB)模型势及Fermi-Amaldi (FA)类型势, 把两种渐近修正技术应用于叁个供测试的二聚体小体系(He2, HF2和(N2)2)和一组处于不同分子间距的硝酰胺二聚体体系. 结果显示: 当使用新近发展的依频密度极化率(frequency- dependent density susceptibilities, FDDS)技术用于计算色散能时, FA渐近校正方案非常有效地克服了SAPT(DFT)中的缺陷, 并比LB校正具有更好的精度. 经FA校正的SAPT(DFT)方法能够正确地定量预测所有测试系统结合能的趋势, 并且与标准的SAPT相比, 大大减少了计算代价. 这个方法成功应用于硝酰胺二聚体表明: 此方法在精确计算更大的体系, 如含能体系的分子间力方面很有潜力.(本文来源于《中国科学(B辑 化学)》期刊2004年05期）
龙剑英,龙翔云,叶国桢[7]（2002）在《淀粉分子电子结构的量子化学研究(Ⅱ):碎片分子轨道计算及结构单元间的相互作用》一文中研究指出运用量子化学的碎片分子轨道计算方法研究淀粉结构单元间的相互作用。结果表明 ,各结构单元的分子轨道大多定域在自身范围内。结构单元间的相互作用集中在连接两环的成键性较弱的糖苷键上。脱水葡萄糖单元环数的增加对环上活性中心的反应活性影响不大(本文来源于《广西科学》期刊2002年01期）
李红斌,居瑛,沈永嘉,陈孔常[8]（1998）在《双嗪化合物的光谱性能及其分子轨道计算》一文中研究指出本文考察了所制备的双口恶嗪化合物的光谱性能，研讨了取代基对其光谱性能的影响．用ＳＣＦ－ＰＰＰ－ＣＩ法对双口恶嗪化合物进行了分子轨道计算．能量计算值与实验值呈良好的线性关系，建立了双口恶嗪化合物光谱性能预测的基本模型．(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊1998年03期）
D．Sykes,J．D．Kubicki,朱永峰[9]（1995）在《根据红外光谱分析和分子轨道计算结果建立的钠长石熔体中水溶解机理的模式》一文中研究指出H2O-和D2O－NaAlSi3O8（钠长石）玻璃的红外光谱与无水钠长石玻璃的红外光谱之间有两大差别：一是有许多由数个O－H伸缩振动引起的高于3000cm－1的谱带出现，二是在含水玻璃红外光谱中的900cm－1附近出现一个谱肩。未发现因D-H置换而引起的900cm－1谱肩的频率偏移。根据我们的红外光谱和分子轨道计算结果，以及以前的NMR和喇曼光谱，我们得出结论：H2O-钠长石玻璃的振动光谱中的900cm－1谱带是由AlQ3位置的Al-（OH）伸缩振动引起的。本文提出的模式为：当熔体中总水含量即[H2O]总＜30mol％时，分子水与网格离子Al3+相互作用而形成Al-（OH）和少量Si-（OH）键，当[H2O]总＞30mol％时，熔体中占主导地位的种属是分子水，而且H+在电荷平衡位置与Na+互换而生成NaOH分子或水化的Na+（H2O）n配合物。(本文来源于《地质地球化学》期刊1995年02期）
戴乾圜,沈晓东,郑菁英[10]（1994）在《任意共轭系及其代谢中产物的一揽子分子轨道计算》一文中研究指出在发展一揽子分子轨道法和多环芳烃线性符号、即特征数的基础上，提出了适用于任意共轭系的，蕴含分子一切拓扑信息的线性符号；即包括无环系、稠合系、集合系、非苯稠合系及其相应含杂原子系，取代衍生物系的特征数线性符号系统．提出了从这种简捷的线性符号，在计算机自动构成Ｈｃｋｅｌ矩阵和Ｆｏｃｋ矩阵的策略和方法．从而实现了无需输入矩阵，在算机上，原则上可对任意共轭系自动进行任意自洽场分子轨道计算的算法．(本文来源于《北京工业大学学报》期刊1994年01期）
分子轨道计算论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用密度泛函理论和自然键轨道(NBO)计算对硅铝分子筛和钛硅分子筛的Br?nsted酸性和Lewis酸性进行理论研究。利用各种碱性探针分子(CO,NH3,吡啶)和烯烃分子在酸性位的吸附作用,考察了吸附络合物的电子结构,对吸附的弱相互作用进行了自然键轨道分析。结果表明,在Br?nsted酸性位,弱碱性探针分子与分子筛O–H键形成氢键,被吸
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子轨道计算论文参考文献
[1].叶世勇.~1J_(CH)和~1J_(CC)核自旋偶合常数的最大重迭对称性分子轨道计算[J].河南师范大学学报(自然科学版).2010
[2].周丹红,曹亮,邢双英,王伊蕾,张佳.O-10-分子筛Br?nsted酸性和Lewis酸性的分子轨道计算[C].第十五届全国分子筛大会论文集（大会报告）.2009
[3].周丹红,曹亮,邢双英,王伊蕾,张佳.分子筛Brφnsted酸性和Lewis酸性的分子轨道计算[C].第十五届全国分子筛学术大会论文集.2009
[4].田晓军.苯环分子的分子轨道计算[J].大学物理实验.2007
[5].于锡玲,尤静林,王燕,孙大亮,王盛来.KDP晶/液界面边界层的结构单元和特性:拉曼显微术和从头分子轨道计算的研究[C].第十叁届全国光散射学术会议论文摘要集.2005
[6].宋华杰,肖鹤鸣,董海山.从渐近修正Kohn-Sham轨道计算电子相关化的分子间作用能项[J].中国科学(B辑化学).2004
[7].龙剑英,龙翔云,叶国桢.淀粉分子电子结构的量子化学研究(Ⅱ):碎片分子轨道计算及结构单元间的相互作用[J].广西科学.2002
[8].李红斌,居瑛,沈永嘉,陈孔常.双嗪化合物的光谱性能及其分子轨道计算[J].上海大学学报(自然科学版).1998
[9].D．Sykes,J．D．Kubicki,朱永峰.根据红外光谱分析和分子轨道计算结果建立的钠长石熔体中水溶解机理的模式[J].地质地球化学.1995
[10].戴乾圜,沈晓东,郑菁英.任意共轭系及其代谢中产物的一揽子分子轨道计算[J].北京工业大学学报.1994
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