导读:本文包含了异型南五味子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异型,化学成分,倍半萜,损伤,铁箍,细胞,基质。
异型南五味子论文文献综述
邓鸣[1]（2018）在《关于异型南五味子总叁萜对类风湿关节炎大鼠抗炎靶点干预的研究》一文中研究指出目的:探讨异型南五味子总叁萜对类风湿关节炎的抗炎效果、抗炎靶点和药物的作用机理。方法:将造模成功的胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠100只随机分为模型对照组,甲氨蝶呤组,南五味子高、中、低剂量组,每组20只。通过观察CIA大鼠不同时间足趾肿胀容积程度,血清免疫球蛋白M(Ig M)、Ig M2RF、γ-干扰素(IFN-γ)水平改变,大鼠关节滑膜基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、MMP-3表达情况。结果:在改善CIA大鼠足趾肿胀容积方面,甲氨蝶呤组、南五味子各剂量组12,15,30 d与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);给药15,30 d,南五味子高剂量组与甲氨蝶呤组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。大鼠血清中Ig M、Ig M2RF、IFN-γ含量比较,南五味子高、中剂量组较模型对照组均有显着抑制作用(P<0.01),且高剂量组较甲氨蝶呤组对Ig M、Ig M2RF抑制差异有统计学意义(P<0.01),低剂量组这3个指标有降低的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。在大鼠关节滑膜组织MMPs表达中,异型南五味子高、中、低剂量组均能显着抑制该蛋白高表达,与模型对照组和甲氨蝶呤组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异型南五味子各剂量对类风湿关节炎急性炎症期大鼠组织肿胀疼痛均有显着的缓解作用,且对炎性模型血清炎性细胞免疫因子和组织滑膜致炎蛋白酶有抑制效果,据此推测该药可能是通过阻断MMPs高表达抑制炎性因子及病情进展。(本文来源于《风湿病与关节炎》期刊2018年07期）
邓鸣[2]（2018）在《从大鼠长毒实验评价异型南五味子提取物药理安全性》一文中研究指出目的:从大鼠长毒性实验研究评价异型南五味子提取物的药理毒理学安全性指数。方法:实验大鼠随机分为高、中、低3个药物剂量组和空白对照组,药物剂量组按不同浓度异形南五味子提取物有效成分总叁萜溶液给药,连续给药3个月后,检测动物基本情况、血常规、肝肾功能、血糖血脂、凝血指标、各脏器组织指数和病理学组织检查,并观察停药后1.5个月各指标的恢复情况。结果:在给药的中期和末期,中、低药物剂量组未发现可致实验大鼠毒性症状和各项指标异常,高剂量药物组发现肝脏、肾上腺质量有轻度增加,病理切片示肝脏细胞颗粒增粗,但以上指标在撤药后恢复期复查均正常,与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:异型南五味子提取物总叁萜对实验动物长毒性实验研究,在治疗剂量范围内用药安全,有进一步深入开发前景。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2018年11期）
余黄合,谭小雯,杨珍,邹俊驹,韩慧[3]（2017）在《异型南五味子醇提物对D-半乳糖胺/脂多糖致小鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:研究异型南五味子对D-半乳糖胺/脂多糖诱导小鼠肝损伤的保护作用。方法:ICR小鼠按体质量随机分为6组,即正常组、模型组、联苯双酯(200 mg·kg~(-1))组,异型南五味子醇提物低、中、高剂量(200、400、800 mg·kg~(-1))组。每天给药一次,连续给药14 d,末次给药1 h后,除正常组外其余各组用600 mg·kg~(-1) D-半乳糖胺和40μg·kg~(-1)脂多糖腹腔注射以复制小鼠急性肝损伤模型,末次给药12 h后,摘眼球取血,取材。用生化法测定血清中ALT、AST水平,用酶联免疫法测定各组小鼠肝匀浆中SOD、MDA、MPO及GPx-2含量,测定血清及肝组织中TNF-α、IL-6、IL-10炎性因子表达水平,并于光镜下检查肝组织病理变化。结果:与模型组比较,异型南五味子200、400、800 mg·kg~(-1)剂量均能显着降低血清中ALT、AST水平(P<0.05或P<0.01),明显降低肝匀浆中MDA、MPO含量,显着升高SOD、GPx-2水平(P<0.05或P<0.01),并能降低肝脏及血清中TNF-α、IL-6含量,升高IL-10的表达水平(P<0.05或P<0.01)。病理观察显示异型南五味子组能明显减轻肝脏灶性坏死、水肿,减少肝脏炎性细胞浸润。结论:异型南五味子对腹腔注射600 mg·kg~(-1) D-半乳糖胺和40μg·kg~(-1)脂多糖诱导的小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2017年11期）
姜醒,孙琦,朱景鑫,张春蕾,王兴焱[4]（2017）在《异型南五味子根茎中倍半萜类化学成分及其细胞毒活性》一文中研究指出目的:对异型南五味子根茎中的倍半萜类化合物进行分离、结构鉴定和细胞毒活性研究。方法:将药材异型南五味子根茎阴干,粉碎成粗粉,用95%乙醇提取3次,每次1 h。减压回收提取液至无醇味后,将提取液用水分散,过聚酰胺柱色谱,依次用不同体积分数乙醇洗脱,得到水洗脱物,30%乙醇洗脱物,60%乙醇洗脱物和95%乙醇洗脱物。30%乙醇洗脱部位过小孔树脂柱色谱(MIC),不同体积分数乙醇洗脱MCI树脂,得到水洗脱物,30%乙醇洗脱物,50%乙醇洗脱物和95%乙醇洗脱物,50%乙醇洗脱物为富集得到的总倍半萜部位。以甲醇-水为流动相,用中压制备液相色谱对总倍半萜类部位进行分离,用TLC和HPLC对得到的组分进行合并。对于含有倍半萜的组分用高效液相色谱进行分离,分离得到单体化合物。得到的单体化合物用ESI-MS和NMR谱学技术进行结构确定。结果:从异型南五味子根茎中获得8个倍半萜类化合物,结构分别鉴定为1α-hydroxy-9-deoxycacalol(1),balsamiferine B(2),balsamiferine D(3),chaetopenoid A(4),chaetopenoid B(5),asterothamnone A(6),asterothamnone B(7),and 10-dehydroxy-melleoliede B(8)。体外抗肿瘤活性筛选表明,化合物2,6,7对人肝癌细胞(SMMC7721)具有抑制活性,半数抑制浓度分别为10.6,9.5和15.5μmol·L~(-1)。结论:倍半萜化合物1~8为从南五味子属植物中首次获得。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年09期）
张帆[5]（2016）在《异型南五味子丁素对胃癌的抑制作用及药物代谢动力学研究》一文中研究指出五味子科植物是我国的传统中药,有着悠久的药用历史,其中包括五味子属和南五味子属,五味子科植物富含木脂素和叁萜类化合物,已有研究证实五味子科植物具有抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、神经保护等生物学活性作用,但是对于南五味子的药效学作用及生物活性研究相对较少,其中异型南五味子丁素在中国药典中,作为南五味子属植物滇鸡血藤的质量控制的植物化学标记物,在已有研究中未见对异型南五味子丁素生物学活性的报道。胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤,在癌症发病率中排第五位,死亡率较高,对胃癌常见的治疗方法以手术和放疗、化疗为主,通常情况下手术后胃癌的复发率较高,同时传统的放疗与化疗带来的副作用对免疫系统的破坏以及对正常体细胞的损伤,也是一直无法解决的难题,而一些传统的中药在具备杀死或者诱导肿瘤细胞凋亡的同时对免疫系统和正常体细胞损伤作用较少。因此本研究以异型南五味子木脂素中的主要成分异型南五味子丁素为研究对象,进行了对胃癌的体内、外抑制作用及药物代谢动力学研究,经过试验研究得到以下结果:一、体外抑制作用研究结果采用人胃癌SGC-7901细胞为研究对象,结果发现异型南五味子丁素能够抑制SGC-7901细胞的生长,呈浓度与时间依赖,通过流式细胞仪检测发现,高、中剂量的异型南五味子丁素能够诱导SGC细胞的凋亡,高、中、低剂量组的异型南五味子丁素都能够使多数的SGC-7901细胞阻滞在G2期,减弱细胞增殖能力。根据PCR与Western-Blot检测凋亡相关基因和蛋白的表达结果显示:异型南五味子丁素通过改变P53、Caspase3、Bcl2、Bax的表达从而诱导细胞凋亡;可能的作用机制是:由线粒体产生细胞色素C,上调Caspase3表达,从而启动细胞程序,诱导细胞凋亡。二、体内抑制作用研究结果将人胃癌SGC-7901细胞接种至裸鼠,进行体内抑制作用研究,结果显示异型南五味子丁素能够抑制体内实体瘤体积和瘤重的增加,同时呈剂量依赖;异型南五味子丁素能够下调趋化性细胞因子IL-8与细胞间黏附因子s ICAM-1在血清中的表达水平,由此可以证明异型南五味子丁素对胃癌裸小鼠移植瘤有明显的抑瘤作用并引起裸鼠血清中IL-8和s ICAM-1等细胞因子水平下调。叁、药物代谢动力学研究结果以SD大鼠为实验动物,建立了一种基于LC-MS/MS方法测定SD大鼠血浆异型南五味子丁素的检测。该方法准确度、精密度、回收率和稳定性良好,并成功应用此方法于SD大鼠单剂量静脉注射异型南五味子丁素后的血浆药物代谢动力学研究。本研究的创新之处:(1)在体外细胞水平证实了异型南五味子丁素对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用及探索了可能的作用机制。(2)在体内水平证实了异型南五味子丁素对人胃癌SGC-7901细胞实体瘤的抑制作用及探索了可能的机制。(3)建立了以SD大鼠为实验动物的异型南五味子丁素的药物代谢动力学检测方法。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-05-01）
沈芳仪,葛海英,曾嵘[6]（2013）在《异型南五味子醇提物对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:探讨异型南五味子(血筒)醇提物对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:SD大鼠随机分为正常组,模型组,联苯双酯组,血筒醇提物高、中、低剂量组,用药组连续ig给药7 d。第6天除正常组皮下注射等量生理盐水外,其他各组均皮下注射CCl4。24 h后,检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性,取肝脏计算肝指数,制备肝匀浆测定还原型谷胱甘肽(GSH)含量,于光镜下观察肝组织的病理变化。结果:血筒醇提物低、中、高剂量组能不同程度地降低急性肝损伤大鼠肝脏指数及ALT,AST水平,升高肝组织GSH水平(P<0.05或P<0.01),减轻CCl4引起的肝组织损伤程度。结论:血筒醇提物对CCl4致大鼠急性肝损伤有明显的保护作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年16期）
许利嘉,肖伟,彭勇,刘海涛,肖培根[7]（2010）在《异型南五味子藤茎中1个新的木脂素》一文中研究指出目的:研究异型南五味子藤茎的化学成分。方法:采用各种柱色谱法分离,通过波谱法进行结构鉴定。结果:化合物1是1个新的二芳基丁烷类木脂素二聚体。结论:五味子科植物中二芳基丁烷类木脂素以二聚体的形式存在属于首次发现。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2010年15期）
罗艺萍,王素娟,赵静峰,羊晓东,李良[8]（2009）在《异型南五味子的化学成分研究》一文中研究指出对产于云南绿春异型南五味子(Kadsura heteroclita(Roxb.)Craib)的化学成分进行研究.采用硅胶柱层析、重结晶等分离手段从中分离纯化得到8个化合物,通过现代波谱技术和理化常数测定鉴定了它们的结构,分别为kadsudilactone(1),长南酸(changnanic acid 2),nigranoic acid(3),acetyl aleuritolic acid(4),(+)-dihydrodehydrodiconi feryl alcohol-9-O-β-D-glucopyranoside(5),isola riciresinol-9-O-β-D-xylopyr-anoside(6),β-谷甾醇(β-sitosterol 7),胡萝卜苷(daucosterol 8).化合物1,5和6为首次从该植物中分离得到,化合物5和6则首次从南五味子属植物中分离得到.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
许利嘉,黄锋,陈四保,陈士林,肖培根[9]（2006）在《异型南五味子根茎的活性成分研究》一文中研究指出目的:研究异型南五味子(Kadsura heteroclite(Roxb．)Craib．)根茎的活性成分。方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物理化性质和光谱分析鉴定其结构。用MTT方法测定单体化合物的细胞毒活性。结果:从异型南五味子根茎的乙醇提取物中分离得到11个化合物。结论:化合物1-7为新化合物,8,10为首次从南五味子属分离,9,11为首次从该植物中分离得到:化合物1,3,7,8,9对人肿瘤细胞株HepG2,Bel-7402显示了不同程度的抑制活性。(本文来源于《“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集》期刊2006-04-01）
蒋仕丽,章蕴毅,陈道峰[10]（2005）在《异型南五味子丁素、五味子酚和(+)-安五脂素对血小板聚集的影响》一文中研究指出目的观察3木脂素类成分:异型南五味子丁素(heteroclitinD,HD)、五味子酚(schisanhenol,SAL)和(+)-安五脂素[(+)-anwulignan,AN]对血小板聚集的影响。方法采用Born比浊法,观察此3种木脂素在0.05~25mg/L时对腺苷二磷酸(adenosinediphosphate,ADP)和血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)诱导的兔血小板1、3、5min聚集率和最大聚集率以及最大聚集时间的影响。结果①HD和SAL可呈剂量依赖性抑制ADP和PAF诱导的血小板最大聚集率,AN的抑制作用较弱。②对ADP诱导的血小板1、3、5min聚集率,HD和SAL均可全程稳定抑制,AN5mg/L在3、5min时有较明显的抑制作用;对PAF诱导的血小板1、3、5min聚集率,HD在1、3min时抑制作用较强,SAL在3、5min时抑制作用较强。③HD、SAL和AN对ADP和PAF诱导的血小板最大聚集时间无明显影响。结论HD、SAL和AN在离体水平可不同程度抑制ADP和PAF诱导的兔血小板聚集。HD的抑制作用最强,可视为南五味子属药用植物的重要活性成分之一。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2005年04期）
异型南五味子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:从大鼠长毒性实验研究评价异型南五味子提取物的药理毒理学安全性指数。方法:实验大鼠随机分为高、中、低3个药物剂量组和空白对照组,药物剂量组按不同浓度异形南五味子提取物有效成分总叁萜溶液给药,连续给药3个月后,检测动物基本情况、血常规、肝肾功能、血糖血脂、凝血指标、各脏器组织指数和病理学组织检查,并观察停药后1.5个月各指标的恢复情况。结果:在给药的中期和末期,中、低药物剂量组未发现可致实验大鼠毒性症状和各项指标异常,高剂量药物组发现肝脏、肾上腺质量有轻度增加,病理切片示肝脏细胞颗粒增粗,但以上指标在撤药后恢复期复查均正常,与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:异型南五味子提取物总叁萜对实验动物长毒性实验研究,在治疗剂量范围内用药安全,有进一步深入开发前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异型南五味子论文参考文献
[1].邓鸣.关于异型南五味子总叁萜对类风湿关节炎大鼠抗炎靶点干预的研究[J].风湿病与关节炎.2018
[2].邓鸣.从大鼠长毒实验评价异型南五味子提取物药理安全性[J].深圳中西医结合杂志.2018
[3].余黄合,谭小雯,杨珍,邹俊驹,韩慧.异型南五味子醇提物对D-半乳糖胺/脂多糖致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中国医院药学杂志.2017
[4].姜醒,孙琦,朱景鑫,张春蕾,王兴焱.异型南五味子根茎中倍半萜类化学成分及其细胞毒活性[J].中国实验方剂学杂志.2017
[5].张帆.异型南五味子丁素对胃癌的抑制作用及药物代谢动力学研究[D].吉林大学.2016
[6].沈芳仪,葛海英,曾嵘.异型南五味子醇提物对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用[J].中国实验方剂学杂志.2013
[7].许利嘉,肖伟,彭勇,刘海涛,肖培根.异型南五味子藤茎中1个新的木脂素[J].中国中药杂志.2010
[8].罗艺萍,王素娟,赵静峰,羊晓东,李良.异型南五味子的化学成分研究[J].云南大学学报(自然科学版).2009
[9].许利嘉,黄锋,陈四保,陈士林,肖培根.异型南五味子根茎的活性成分研究[C].“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集.2006
[10].蒋仕丽,章蕴毅,陈道峰.异型南五味子丁素、五味子酚和(+)-安五脂素对血小板聚集的影响[J].复旦学报(医学版).2005
论文知识图
