导读:本文包含了自组装环论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,技术,环糊精,药片,血清,牛奶,抗生素。
自组装环论文文献综述
顾晓刚[1]（2016）在《基于自组装环糊精双核铜手性识别氨基酸对映体》一文中研究指出将环糊精双核铜(Cu_2-α-CD和Cu_2-β-CD)自组装在聚L-谷氨酸(P-L-Glu)表面,对D-酪氨酸(D-Tyr)和D-色氨酸(D-Trp)进行手性识别。Cu~(2+)在环糊精大口端形成了羟基铜桥键结构(Cu(OH)2Cu),该结构如同“帽子”般迫使氨基酸对映体从环糊精双核铜的小口端进入内腔,且结构有效防止腔内高能水的释放。因为环糊精腔内的高能水分子和D-酪氨酸/D-色氨酸之间的氨基易形成氢键,所以优先识别D-Tyr、D-Trp。环糊精双核铜的识别能力取决于P-L-Glu自组装环糊精双核铜的方式。研究发现,氢键作用的自组装优于静电作用的自组装,这是因为P-L-Glu和Cu(OH)_2Cu之间的静电相互作用会改变环糊精双核铜空腔的结构,削弱了高能水分子和D-Tyr、D-Trp之间的氢键。通过Cu_2-β-CD与壳聚糖(CS)氨基之间的配位作用,将Cu_2-β-CD自组装在碱处理CS膜表面,制得CS/Cu_2-β-CD修饰玻碳电极并应用于氨基酸的手性识别。在自组装过程中,Cu_2-β-CD分子彼此之间通过氢键相互作用,诱导CS有序排列成微米柱结构。同时自组装温度和自组装时间均会影响其结构。基于Cu_2-β-CD的高度有序排列,实现了D-色氨酸(D-Trp)的高效选择性识别。本章工作首次提出识别材料的有序结构会影响Trp的手性识别效率。通过配位作用将Cu_2-α-CD自组装在CS膜表面,Cu_2-α-CD较小的空腔尺寸导致CS与Cu_2-α-CD空间上无法形成有效地匹配,从而使得自组装在CS表面的Cu_2-α-CD是无序的。利用酪氨酸(Tyr)对映体在主-客体间空间位阻的不同,从而选择性形成分子间氢键。在CS和Cu_2-α-CD协同作用下高效识别Tyr对映体。Tyr对映体的识别既可以通过电流比实现,还可以通过电位差实现。同时对温敏性进行了研究。该手性传感器还可准确检测出D-Tyr和L-Tyr在其外消旋体的比例,这对将来手性化合物的分离提供了广阔的应用前景。(本文来源于《常州大学》期刊2016-05-01）
邓凤玉,黄春秀,刘颖[2]（2014）在《Mn~(2+)-CTMAB敏化自组装环荧光显微成像技术测定甲苯磺酸妥舒沙星》一文中研究指出随着抗菌药物的发展,畜产品中残留的药物对环境及公众健康会构成严重的潜在危害,建立检出限低、选择性好的药物残留检测方法具有非常重要的意义。该工作在pH 10.50的氨-氯化铵缓冲溶液和聚乙烯醇-124介质中,以锰(Mn2+)和十六烷基叁甲基溴化胺(CTMAB)为敏化剂,甲苯磺酸妥舒沙星(tosufloxacin tosylate,TSFX)在疏水性玻片表面形成自组装环,建立了检测TSFX的快速方法。当点样体积为0.20μL时,线性范围为4.05×10-14~4.28×10-13 mol·ring-1,检出限为4.10×10-15 mol·ring-1。应用于检测甲苯磺酸妥舒沙星片剂中TSFX含量,测定值(0.144g·片-1)接近于药片的标示值(0.15g·片-1;兔子灌喂TSFX药片后血清中TSFX浓度的加标回收率为90.0%~105.0%,相对标准偏差(RSDs)为1.9%~3.3%。内蒙古锡林郭勒盟是国家重要的畜产品基地,其羊肉是京津唐地区的主要供应源。在羊组织样品(肉、肝脏、肾脏)前处理过程中采用乙腈作萃取剂,萃取液直接用于SOR技术测定,免去样品测定时的过滤步骤。测定结果表明,内蒙古锡盟苏尼特右旗、西乌珠穆沁旗、锡林浩特市、多伦、蓝旗和白旗6个牧场羊组织样品中TSFX加标回收率在92.0%~101.0%,RSDs小于2.7%,结果令人满意。研究成果为相关部门提供了可信的实验数据和理论依据,同时拓宽了SOR技术的应用范围。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2014年02期）
董澄宇[3]（2013）在《抗生素自组装环荧光显微成像技术检测及其与人血清白蛋白相互作用的研究》一文中研究指出本文基于抗生素分析检测的重要意义和自组装环(SOR)荧光显微成像技术的特点及其在药物分析中的应用,建立了司帕沙星(SPFX)和金霉素(CTC)的SOR分析方法,并应用于血清、尿液、牛奶、肉、肝脏、肾脏和粪便中药物含量的检测。此外,本文还应用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法和分子对接的方法研究了罗利环素(RTC)、氟罗沙星(FLRX)、地美环素(DMCTC)、美他环素(METC)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。基于SOR荧光显微成像技术,以Zn2+和CTMAB为敏化剂,聚乙烯醇-124(PVA-124)tNH3-NH4Cl (pH10.00)为反应介质,建立了测定鸡血、组织和排泄物中SPFX含量的方法。当液滴体积为0.2μL时,线性范围为1.38×10-13～2.03×10-12mol·ring-1(6.9×10-7～1.02×10-5mol·L-1),检出限(LOD)为1.38×10-14mol·ring-1(6.9×10-8mol·L-1)。仅用甲醇或者乙腈作为萃取剂,测定了鸡血、组织和排泄物中的SPFX含量,加标回收率为90.74%106.21%,RSDs小于3.0%。本研究将SOR技术应用于药物含量和残留量的检测,得到满意结果。在0.06mol·L-1六氢吡啶溶液和PVA-124存在下,Zn2+和SDBS为敏化剂,CTC在疏水性玻片表面形成自组装环,据此建立了检测CTC的方法。当点样体积为0.20μL时,线性范围为1.40×10-13～1.62×10-12mol·ring-1(7.00×10-7～8.10×10-6mol·L-1),LOD为14.0fmol (7.0×10-8mol·L-1)。兔子灌喂兽用CTC后对血清中CTC浓度进行测定的加标回收率为92.5～105.6%,RSDs小于6.1%。对内蒙古锡林郭勒盟6个牧场牛奶、牛组织(肉、肝脏和肾脏)和排泄物(牛粪便和牛尿)中CTC含量的检测结果表明,加标回收率在90.6%～98.3%,RSDs小于3.6%,得到满意结果。利用多光谱法和分子对接法研究了RTC和HSA的相互作用。计算了不同温度下RTC与HSA相互作用的结合常数及结合位点数,根据热力学参数确定了RTC与HSA之间的作用力类型,定量分析了RTC与HSA相互作用对HSA二级结构的影响,并且建立了两者相互作用的分子模型。研究结果表明,RTC与HSA有一个结合位点,位于HSA的亚域IIA内。由热力学参数可知,RTC与HSA之间的结合是自发的,并且以氢键和范德华力为主。对HSA二级结构的研究表明,RTC使HSA的α螺旋减少了8.4%,β折叠从30.3%增加到31.4%,β转角从15.6%增加到16.1%。分子对接从分子水平上给出了RTC与HSA的具体作用基团,解释了复合物的稳定性。应用多光谱法和分子对接法研究了FLRX与HSA的相互作用。光谱法研究结果表明FLRX与HSA发生作用并淬灭HSA的荧光。利用荧光光谱法提供的信息计算了相互作用的结合常数和结合位点数。根据Vant'Hoff公式计算了反应的热力学参数(△H=-107.99KJ-mol-1,△S=-240.99J-mol-1·K-1),表明两者的主要作用力为范德华力和氢键。根据Foster (?)(?)量转移定律求得FLRX与Trp-214之间的结合距离为2.59nm。取代反应结果表明,FLRX键合在HSA的亚域IIA内。同步荧光光谱和叁维荧光光谱结果显示FLRX改变了HSA的构像,对FLRX与HSA作用前后红外光谱二级结构的定量分析结果表明：α螺旋减少了18.3%,β折叠从30.3%减小到20.7%,β转角从15.6%增加到33.6%。通过分子对接考察了FLRX与HSA的相互作用,并建立了分子模型。应用多光谱法和分子对接法研究了DMCTC和HSA的相互作用。荧光和紫外光谱表明DMCTC通过静态淬灭导致HSA荧光强度降低。根据Vant'Hoff公式,焓变和熵变的计算值分别为-53.01KJ-mol-1和-65.13J·mol-1·K-1,表明DMCTC和HSA之间的相互作用力主要是氢键和范德华力。根据非辐射能量转移定律,Trp-214和DMCTC之间的结合距离为3.18nm。取代实验的结果表明,DMCTC的键合位置在HSA的亚域IIA内。叁维光谱的结果表明DMCTC和HSA形成复合物后导致其二级结构改变,红外光谱二级结构的定量分析结果表明：α螺旋减少了4.8%,β折叠从30.3%减少到21.6%,β转角从15.6%增加到22.2%。分子对接的结果表明,DMCTC通过疏水作用力,极性力和π-π共轭等多种作用力键合到HSA的IIA位置。共存金属离子影响的结果表明Al3+, Fe3+, Cu2+, Cr3+和Cd2+可以降低DMCTC和HSA之间的结合常数。模拟生理条件下研究了METC与HSA的相互作用情况。利用荧光淬灭法和紫外差谱法确定了METC对HSA的淬灭方式为静态淬灭。热力学、取代实验及分子对接的结果表明METC与人血清白蛋白的位置I即亚结构域IIA结合,二者之间以氢键和范德华力为主,同时存在疏水作用力、静电作用力以及其他作用力。叁维荧光光谱和红外光谱的结果表明METC和HSA结合后导致其构像和微环境改变,其中蛋白质二级结构中的α螺旋由52.3%降为40.4%。体内共存金属离子Ca2+,Al3+,Fe3+,Cu2+,Zn2+,Cr3+和Cd2+等离子可以降低METC和HSA之间的结合常数。(本文来源于《中央民族大学》期刊2013-03-01）
邓凤玉[4]（2012）在《自组装环技术应用于抗菌药检测及药物与蛋白质相互作用机理研究》一文中研究指出本文基于抗菌药物分析检测的重要意义和自组装环荧光显微成像技术的特点及其在药物分析中的应用,建立了甲苯磺酸妥舒沙星(TSFX)、左氧氟沙星(LVFX)和洛美沙星(LMX)的分析方法,并应用于鸡血清、鸡肉、肝脏、粪便；兔子血清、兔肉、肝脏和肾脏；药片、胶囊、注射液中药物含量的检测。此外,本文还应用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法和分子模拟的方法研究了甲苯磺酸妥舒沙星TSFX.酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素(ATLL)与牛血清白蛋白(BSA),呋喃西林(NF)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。在pH10.50的NH3-NH4C1缓冲溶液和PVA-124存在下,Mn2+和CTMAB作为敏化剂,甲苯磺酸妥舒沙星(TSFX)在疏水性玻璃表面上形成自组装环。当点样体积为0.2μtL时,线性范围为4.05×10-14～4.28×10-13mol-ring-1(2.02x10-7～2.14×10-6mol·L-1),检出限为4.05×10-15mol·ring-1(2.02×10-8mol·L-1)。实测了甲苯磺酸妥舒沙星片剂中TSFX的含量和兔子灌喂甲苯磺酸妥舒沙星片剂后不同时间血清中TSFX的浓度,平均回收率在90.0～105.0%,相对标准偏差(RSDs)小于3.3%。在pH9.30的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Mn2+和CTMAB作为敏化剂,PVA-124作为辅助成环剂,建立了检测左氧氟沙星(LVFX)的方法,并实测了盐酸左氧氟沙星胶囊、片剂,鸡血清、鸡肉、鸡肝和鸡粪便中LVFX的浓度。当点样体积为0.2μL时,线性范围为5.66×10-14～1.00×10-13mol-ring-1,检出限为5.66x10-15mol-ring-1。该方法应用于鸡血清、鸡肉、鸡肝、鸡粪便和药物制剂(药片、胶囊)中LVFX的测定时回收率为90.0～105.0%,RSDs在0.8～4.0%。在pH9.60的NH3-NH4Cl缓冲溶液和PVA-124存在下,A13+和CTMAB作为敏化剂,洛美沙星(LMX)在二氯二甲基硅烷处理的疏水性固载表面上形成自组装环,据此建立了检测LMX的方法。当点样体积为0.2μL时,线性范围为9.87x10-14～1.47x10-12mol-ring-1检出限为9.87×10-15mol-ring-1(4.93×10-8mol·L-1)。实测了盐酸洛美沙星胶囊、片剂、注射液,兔血液、兔肉、肝脏、肾脏中LMX的浓度,加标回收率为90.6～106.3%,RSDs小于4.2%。模拟生理条件下,应用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法研究了TSFX与BSA的相互作用。实验结果表明,TSFX与BSA的作用属于静态猝灭过程,结合常数Kα为2.58×104L·mol-1(298K),结合位点数n≈1,作用力类型主要为静电作用力。根据Foster能量转移理论求得TSFX与BSA第212位色氨酸残基间的距离r=3.42nm。同步荧光光谱和叁维荧光光谱数据显示TSFX能够改变BSA的构象,色氨酸残基所处微环境疏水性降低。采用FT-IR对BSA与TSFX作用前后BSA二级结构的变化进行了定量分析,在298K当TSFX:BSA从0∶1变化到10∶1时,α-螺旋从48.5%降低到38.6%,β-折迭从23.3%降低到18.3%,而β-转角从15.3%增加到24.1%,无规卷曲从12.9%增加到19.0%,TSFX与BSA的作用使得BSA的二级结构变得松散。应用荧光光谱法、傅里叶变换红外光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了ATLL与BSA相互作用及Zn2+、Cu2+对ATLL与BSA相互作用的影响。实验表明有无Zn2+、Cu2+存在时ATLL与BSA的作用都是静态猝灭机制。Zn2+使结合作用的有效猝灭常数降低,ATLL的药效增加,而Cu2+增大了有效猝灭常数,使ATLL在血液中的储备时间延长。热力学参数表明氢键和疏水作用力在反应中起主要作用,Zn2+、Cu2+对作用力类型没有影响。根据Foster能量转移理论求出了BSA第212位色氨酸残基与ATLL司的平均距离。应用同步荧光和叁维荧光对ATLL对BSA构象的影响进行了研究,表明ATLL改变了色氨酸和酪氨酸残基微环境的极性。红外光谱结果显示ATLL引起了BSA二级结构由α-螺旋和β-折迭结构向β-转角和无规卷曲转变,BSA分子结构的松散程度增加。紫外光谱表明Zn2+对ATLL与BSA相互作用的影响可能是通过Zn2+与ATLL竞争结BSA,而Cu2+可能是形成Cu2+-ATLL复合物,通过离子架桥作用影响BSA与ATLL的作用。应用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法和分子模拟的方法研究了NF与HSA的相互作用。实验结果表明NF对HSA荧光猝灭是一个静态猝灭过程,氢键和范德华力在维持复合物稳定中起主要作用。根据Foster非辐射能量转移理论求出了能量给体(Trp-214)和能量受体(NF)之间的距离r,表明在NF与HSA的相互作用中存在非辐射能量转移。取代实验表明NF在HSA上有一个结合位点位于site I。分子模拟进一步确定了NF在HSA上的具体结合信息,如NF主要是通过NF的N11与Lue283；NF的N14与Lue283、Ser287；NF的O7与Ser287的氢键起作用等。叁维荧光光谱显示NF与HSA作用后HSA构象发生改变,色氨酸残基微环境的极性降低。红外光谱结果表明NF与HSA的作用引起HSA二级结构由α-螺旋和β-折迭向β-转角和无规卷曲结构的转变,α-螺旋从54.2%降低到45.8%,β-折迭从18.5%降低到15.7%,β-转角从21.7%增加到23.8%,无规卷曲结构从5.6%增加到14.7%。(本文来源于《中央民族大学》期刊2012-03-01）
余燕敏[5]（2011）在《合成抗菌药自组装环荧光显微成像技术及其与血清白蛋白相互作用机理的研究》一文中研究指出本文基于抗菌药残留的分析检测以及其与蛋白质相互作用的重要意义和国内外的研究热点,在前人研究的基础上,应用现代分析技术开展两个部分的研究工作：第一部分：应用自组装环(Self-ordered ring, SOR)荧光显微成像技术,研究了加替沙星自身体系、Al3+-加替沙星体系、Al3+-诺氟沙星体系、Zn2+-多西环素体系、Al3+-氧氟沙星-CTMAB体系的SOR荧光显微成像特点及其在实际样品中的应用。在pH 3.60的HAc-NaAc缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下,加替沙星能够在二氯二甲基硅烷处理过的载玻片上形成自组装环,环直径为2.45 mm,环线宽为38.7μm。当点样体积为0.30μL时,线性范围为6.74×10-13～1.83×10-11mol·ring-1,方法的检出限(3σ)为6.74×10-14 mol·ring-1 (2.2×10-7 mol·L-1),应用于内蒙古乳都品牌乳、加替沙星胶囊和健康志愿者服药后尿液等样品中加替沙星的分析检测,加标回收率为96.0%～106.6%,RSD小于3.3%。在pH 3.20的HAc-NaAc缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下,当点样体积为0.50μL时,铝-加替沙星体系够在二氯二甲基硅烷处理过的载玻片上形成具有强荧光上的自组装环,环直径为1.77 mm,环线宽为29.3μm。环线上的数据符合高斯拟合分布。当点样体积为0.10μL时,线性范围为5.61×10-14～1.50×10-12mol·ring-1,方法的检出限(3σ)为5.61×10-15 mol·ring-1 (5.61×10-8 mol·L-1),成功应用于牛奶、注射液、人体尿液和兔血清样品中加替沙星的测定。在pH 9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下,铝-诺氟沙星配合物能够在二氯二甲基硅烷处理的疏水性固载表面上形成直径为1.58 mm,环线宽为46.5μm的自组装环,当点样体积为0.10μL时,线性范围为2.00×10-14～3.12×10-13 mol·ring-1,方法的检出限(3σ)为2.00×10-15 mol·ring-1 (2.00×10-8 mol·L-1),应用于蒙牛、伊利等厂家纯牛奶中诺氟沙星残留量检测及诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星含量的测定,加标回收率为92.5%～105.4%,RSD小于3.5%,结果令人满意。在六氢吡啶和聚乙烯醇-124存在下,0.50μL的Zn2+-多西环素体系液滴通过毛细流作用能在疏水性玻璃表面上形成直径约为1.84 mm,环线宽约为59.6μm的自组装环,环的最大荧光强度与多西环素的量成正比。方法线性范围为4.54×10-15～6.81×10-13mol·ring-1,方法的检测限为4.54×10-15mol·ring-1(2.17×10-8 mol·L-1)。成功应用于牛奶中多西环素的残留量、注射剂和片剂中多西环素含量、正常人血清中以及兔血清中多西环素药物平均浓度的分析,说明方法的可行性。在pH9.50 NH3-NH4Cl缓冲介质和聚乙烯醇存在下,氧氟沙星液滴在疏水性玻璃表面上受热挥发形成直径约为1.63mm,环线宽约为50μm的自组装环。当点样体积为0.20μL,氧氟沙星在3.30×10-13～1.65×10-12mol·ring-1范围内,荧光强度与药物浓度有良好的线性范围,最低检测限为4.10×10-15mol·ring-1。实测蜂蜜中氧氟沙星残留、氧氟沙星片剂和滴眼液中有效成分含量、健康人服用氧氟沙星片剂后尿液中氧氟沙星的浓度及鸡灌喂氧氟沙星药片后血液中药物平均浓度。平均回收率在100.7%-101.5%之间,RSD小于3.1%,说明了方法简便、准确。第二部分：利用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法、傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了磺胺类药物与血清白蛋白相互作用。模拟生理条件下,应用荧光光谱、紫外吸收光谱以及傅立叶变换红外光谱研究Fe3+存在下磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole, SMZ)与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)的相互作用。结果表明,Fe3+存在时,SMZ与BSA结合常数增大,作用力类型由疏水作用力转变为氢键和范德华力。无论Fe3+存在与否,SMZ与BSA之间作用机制均为静态荧光猝灭。同步荧光及叁维荧光光谱表明,SMZ改变了BSA构象,Fe3+的存在没有加强SMZ对BSA有序结构的改变。从紫外吸收光谱可知,Fe3+先与SMZ形成配合物后再与BSA形成叁元复合物。根据非辐射能量转移理论求出结合位置与212位色氨酸残基距离。FT-IR光谱显示,Fe3+存在时SMZ对BSA二级结构的变化产生不同的影响。模拟生理条件下应用光谱法研究甲氧苄啶(Trimethopim, TMP)与人血清白蛋白(Human Serum Albumin, HSA)的相互作用。结果表明,TMP对HSA的荧光发射有较强静态荧光猝灭作用,作用力类型为氢键和范德华力,根据非辐射能量转移理论求出结合位置与214位色氨酸残基距离r为1.67nm。同步荧光及叁维荧光光谱表明,TMP改变了HSA构象,使得HAS极性增大疏水性减弱。FT-IR光谱显示,相互作用后HSA的二级结构发生了改变,a-螺旋从51.37%降低至46.40%,β-转角和无规卷曲分别增加约2%和5%。运用分子模拟法将甲氧苄啶分子与HSA分子进行对接,与光谱法实验所得结果相一致。(本文来源于《中央民族大学》期刊2011-03-01）
廖小娟,刘江华,陈国颂,江明[6]（2010）在《大分子自组装:环糊精包结络合作用的新舞台》一文中研究指出大分子自组装是以大分子为组装单元、以超分子化学思想为核心概念的研究领域。自上世纪七八十年代,基于聚合物自身在溶液中的胶束化和在本体中的相分离行为,人们总结出一系列关于其自组装体的基本形态特征,并建立了相应的理论基础,这方面的研究与传统的超分子化学的研究(本文来源于《大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2010-10-15）
张丽红[7]（2010）在《一种新的四溴荧光素-六氢吡啶磷光自组装环室温磷光标记试剂与人体疾病预报》一文中研究指出发现四溴荧光素(HFinBr4)-六氢吡啶(Piperidine,P)在聚酰胺膜(PAM)的憎水性表面上能形成含多个HFinBr4发光分子的自组装环([HFinBr4)n-P-SOR,其中SOR是"self-ordered ring"的缩写)]与(HFinBr4)n-P-SOR的室温磷光(RTP)特性.以(HFinBr4)n-P-SOR标记麦胚凝集素(WGA)的产物(WGA-(HFinBr4)n-P-SOR)能与碱性磷酸酶(ALP)发生特异性的亲和吸附(AA)反应.生成的反应产物(ALP-WGA-(HFinBr4)n-P-SOR)能极大程度地提高生物靶上HFinBr4的分子数目,导致HFinBr4的RTP信号剧烈增强,比无形成(HFinBr4)n-P-SOR时的△I p增大7.8倍,据此建立了(HFinBr4)n-P-SOR亲和吸附固体基质室温磷光法(solid substrate-room temperature phosphorimetry,SS-RTP)测定痕量ALP的新方法(简称为(HFinBr4)n-P-SOR-AA-SS-RTP).该方法灵敏(LD为64.2 zg spot-1)、选择性好、简便、准确,用于人血清中痕量ALP含量的测定与人体疾病的预报,结果与酶联免疫法(ELISA)相吻合.同时,探讨了(HFinBr4)n-P-SOR-AA-SS-RTP测定ALP的反应机理.(本文来源于《漳州师范学院学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
杨乐[8]（2010）在《自组装环荧光显微成像技术在牛奶及生化样品中抗生素含量检测的应用》一文中研究指出本文基于不同类抗生素药物的检测方法,简要介绍了自组装环的形成机理特点以及自组装环荧光显微成像技术在药物分析中的特点,并以此技术为基础,建立了美他环素、米诺环素、依诺沙星、环丙沙星和磺胺嘧啶的分析方法,并应用于测定牛奶、药片、注射液、尿液、兔子血清及合成样等样品中不同种类抗生素药物的含量。美他环素在pH为10.6的NH3-NH4C1缓冲溶液及PVA-124存在下,可形成直径1.84mm、环线宽59.6μm的自组装环。当点样体积为0.3μL时,线性范围为3.39×10-13-2.03×10-12mol·ring-1 (1.13×10-6-6.77×10-6mol·L-1),检出限(3σ)为1.05×10-13mol·ring-1(3.5×10-7mol·L-1)。实测盐酸美他环素片中美他环素含量及四种牛奶中残留美他环素的含量,回收率分别在95.2%-106.2%和94.7%-104.0%。在pH 9.99NH3-NH4Cl缓冲溶液及PVA-124存在下,Mg2+和美他环素形成1：1配合物,并在憎水性玻片表面形成一个自组装环,环直径0.93mm,环线宽26.2μm。当点样体积为0.30μL时,线性范围为1.30×10-13-2.10×-12mol·ring-1 (4.40×10-7-7.20×10-6mol·L-1),检出限为1.70×10-14mol·ring-1(5.67×10-8mol·L-1)。应用于生鲜牛奶样品中抗生素的检测,回收率为93.8%-107.8%,RSD小于4.3%。在pH8.50NH3-NH4Cl缓冲溶液和PVA-124存在下,将Ca2+离子增敏的米诺环素液滴滴在疏水性载玻片表面上,微波加热,溶剂受热挥发后,形成直径约为1.7mm,环带宽约为45.3μm的自组装环。当点样体积为0.3μL时,线性范围为1.9×10-6-6.0×10-5mol·L-1,方法的检出限为1.9×10-7mol·L-1。应用于米诺环素胶囊中米诺环素和牛奶中残留米诺环素的检测,回收率分别为104.3%-105.0%和96.0%-105.9%,相对标准偏差小于3.47%。在pH9.70NH3-NH4Cl缓冲介质和PVA-124存在下,Al3+-依诺沙星液滴在疏水性玻璃表面上受热挥发形成直径约为1.63mm,环线宽约为50μm的自组装环。当点样体积为0.20μL,线性范围1.00×10-13-5.00×10-13mol·ring-1 (5.00×10-7-2.50×10-6mol·L-1),检出限为7.65×10-15mol·ring-1 (3.83×10-8mol·L-1)。应用于葡萄糖酸依诺沙星注射液中依诺沙星含量和牛奶中残留依诺沙星含量的检测,回收率分别为96.9%-107.0%和94.2%-102.5%,相对标准偏差(RSD)分别小于4.1%和2.4%,实测了健康志愿者服用依诺沙星胶囊后尿液中依诺沙星的平均浓度及兔子灌喂依诺沙星后血清中药物平均浓度,均得到了较满意的结果。金属离子在胶束体系溶液中形成荧光配合物的过程中,表面活性剂也可能参与组成更高层次的配合物,从而增大了配合物分子的有效吸光截面积,增大了分子的摩尔吸光系数,导致荧光强度的增大。溶剂在微波受热蒸发后,含有环丙沙星-Al3+-CTMAB的液滴可以在固载表面形成直径约2.76mm、环宽43.5μm的自组装环。当点样体积为0.2μL时,线性范围为1.0×10-13-6.0×10-13mol·ring-(5.0×10-7-3.0×10-6mol·L-1),检出限为1.0×10-14mol·ring-1(5.0×10-8mol·L-1)。应用于牛奶中环丙沙星残留量的测定,回收率为92.9%-100.8%,RSD小于3.0%;应用于药片、注射液中环丙沙星含量的测定,测定值与厂家提供的标示值接近,RSD小于2.5%；应用于兔子服用环丙沙星药片后血清中环丙沙星浓度的测定,得到了相应的药代动力学参数。由此在pH3.12 HAc-NaAc缓冲溶液、PVA-124存在的条件下,建立了荧光胺衍生磺胺嘧啶荧光体系。溶剂在微波受热蒸发后,含有磺胺嘧啶衍生物的液滴可以在固载表面形成直径约1.86mm、环宽54.9μm的自组装环。当点样体积为0.2μL时,线性范围为7.8×10-14-1.8×10-12mol·ring-1 (3.9×10-7-9.0×10-6mol·L-1),检出限为7.8×10-15mol·ring-1 (3.9×10-8 mol·L-1)。应用于牛奶、合成样、药片中磺胺嘧啶的测定,回收率在91.0%-105.8%,RSD小于4.4%。通过以上不同体系的自组装环荧光显微成像技术用于抗生素药物测定的研究,表明该技术具有良好的可靠性及实用性,为牛奶等食品中残留抗生素的检测以及生化样品分析提供了一种新方法,且具有背景干扰小、耗样量少、简单、快速及对环境无污染等优点。(本文来源于《中央民族大学》期刊2010-03-01）
余燕敏,杨乐,刘颖[9]（2010）在《加替沙星自组装环荧光显微成像技术应用于内蒙古品牌乳、胶囊、尿液中加替沙星的检测》一文中研究指出利用加替沙星自组装环荧光显微成像技术,建立一种灵敏度高、操作简便的加替沙星固相检测方法.在pH 3.60的HAc-NaAc缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下,加替沙星能够在二氯二甲基硅烷(DMCS)处理过的载玻片上形成自组装环(Self-ordered ring,SOR),环直径为2.45 mm,环线宽为38.7μm.当点样体积为0.30μL时,线性范围6.74×10-13~1.83×10-11mol.ring-1,方法的检出限(3σ)为6.74×10-14mol.ring-1(2.2×10-7mol.L-1).应用于内蒙古乳都品牌乳、加替沙星胶囊和健康志愿者服药后尿液等样品中加替沙星的分析检测,加标回收率为96.0%~106.6%,RSD小于3.3%.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
杨乐,刘颖[10]（2010）在《自组装环荧光显微成像技术应用于美他环素的测定》一文中研究指出基于毛细流效应,建立了自组装环荧光显微成像技术测定美他环素的方法.美他环素在pH为10.60的NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下,可形成直径1.84 mm、环线宽59.6μm的自组装环.当点样体积为0.30μL时,线性范围为3.39×10-13~2.03×10-12mol.ring-1(1.13×10-6~6.77×10-6mol.L-1),检出限为1.05×10-13mol.ring-1(3.50×10-7mol.L-1).实测盐酸美他环素片剂中美他环素含量及四种牛奶中残留美他环素的含量,回收率分别在95.2%~106%和94.7%~104%.本方法为药物分析及食品中残留抗生素的检测提供了一种新方法,具有背景干扰小、耗样量少、简单、快速及对环境无污染等优点.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
自组装环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着抗菌药物的发展,畜产品中残留的药物对环境及公众健康会构成严重的潜在危害,建立检出限低、选择性好的药物残留检测方法具有非常重要的意义。该工作在pH 10.50的氨-氯化铵缓冲溶液和聚乙烯醇-124介质中,以锰(Mn2+)和十六烷基叁甲基溴化胺(CTMAB)为敏化剂,甲苯磺酸妥舒沙星(tosufloxacin tosylate,TSFX)在疏水性玻片表面形成自组装环,建立了检测TSFX的快速方法。当点样体积为0.20μL时,线性范围为4.05×10-14~4.28×10-13 mol·ring-1,检出限为4.10×10-15 mol·ring-1。应用于检测甲苯磺酸妥舒沙星片剂中TSFX含量,测定值(0.144g·片-1)接近于药片的标示值(0.15g·片-1;兔子灌喂TSFX药片后血清中TSFX浓度的加标回收率为90.0%~105.0%,相对标准偏差(RSDs)为1.9%~3.3%。内蒙古锡林郭勒盟是国家重要的畜产品基地,其羊肉是京津唐地区的主要供应源。在羊组织样品(肉、肝脏、肾脏)前处理过程中采用乙腈作萃取剂,萃取液直接用于SOR技术测定,免去样品测定时的过滤步骤。测定结果表明,内蒙古锡盟苏尼特右旗、西乌珠穆沁旗、锡林浩特市、多伦、蓝旗和白旗6个牧场羊组织样品中TSFX加标回收率在92.0%~101.0%,RSDs小于2.7%,结果令人满意。研究成果为相关部门提供了可信的实验数据和理论依据,同时拓宽了SOR技术的应用范围。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自组装环论文参考文献
[1].顾晓刚.基于自组装环糊精双核铜手性识别氨基酸对映体[D].常州大学.2016
[2].邓凤玉,黄春秀,刘颖.Mn~(2+)-CTMAB敏化自组装环荧光显微成像技术测定甲苯磺酸妥舒沙星[J].光谱学与光谱分析.2014
[3].董澄宇.抗生素自组装环荧光显微成像技术检测及其与人血清白蛋白相互作用的研究[D].中央民族大学.2013
[4].邓凤玉.自组装环技术应用于抗菌药检测及药物与蛋白质相互作用机理研究[D].中央民族大学.2012
[5].余燕敏.合成抗菌药自组装环荧光显微成像技术及其与血清白蛋白相互作用机理的研究[D].中央民族大学.2011
[6].廖小娟,刘江华,陈国颂,江明.大分子自组装:环糊精包结络合作用的新舞台[C].大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2010
[7].张丽红.一种新的四溴荧光素-六氢吡啶磷光自组装环室温磷光标记试剂与人体疾病预报[J].漳州师范学院学报(自然科学版).2010
[8].杨乐.自组装环荧光显微成像技术在牛奶及生化样品中抗生素含量检测的应用[D].中央民族大学.2010
[9].余燕敏,杨乐,刘颖.加替沙星自组装环荧光显微成像技术应用于内蒙古品牌乳、胶囊、尿液中加替沙星的检测[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2010
[10].杨乐,刘颖.自组装环荧光显微成像技术应用于美他环素的测定[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2010
论文知识图
