人类肝细胞肝癌论文_丛霞

导读:本文包含了人类肝细胞肝癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:肝癌,肝细胞,细胞,肿瘤,血管,周期,人类。

人类肝细胞肝癌论文文献综述

丛霞[1](2014)在《GART与人类肝细胞肝癌的相关性研究》一文中研究指出目的1.研究GART在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达情况,初步分析GART异常表达与HCC发生发展的关系。2.利用血清饥饿释放试验研究肝癌细胞株Hep G2和BEL-7404增殖过程中GART的表达变化,初步探讨GART在此过程中的作用,旨在能够进一步揭示HCC的分子发病机制,以期为其治疗提供新的靶点。方法1.采用Western blot技术检测8例HCC及癌旁新鲜冰冻组织中GART的表达情况;采用免疫组化方法检测96例HCC及癌旁组织石蜡切片中GART和增殖指标Ki-67的表达情况,并结合肝癌临床病理资料分析GART与HCC患者的年龄、性别、肿瘤分级、转移、肿瘤体积、血清AFP水平、肝硬化以及血管侵袭等因素之间的关系,并对96例HCC患者进行随访,随访结果应用Kaplan-Meier法分析其生存率,以及单因素和Cox危险比例模型多因素分析GART与HCC预后的关系。2.采用血清饥饿释放同步化处理Hep G2和BEL-7404细胞,用流式细胞仪检测两株细胞的细胞周期的变化,Western blot检测血清饥饿释放过程中GART、cyclin A和cyclin D1的表达情况。干扰GART表达后用流式细胞仪检测细胞周期及Western blot检测GART、PCNA的表达变化。结果1.免疫组化和Western blot分析显示,GART在HCC中的表达明显高于对应的癌旁肝组织。GART的表达强度与HCC病理分级(P=0.001)﹑肿瘤体积(P=0.043)、肿瘤数量(P=0.020)和转移(P=0.031)之间的关系有统计学意义,相关性分析表明GART与Ki-67表达呈正相关(γ2=0.443;P<0.01)。Kaplan-Meier分析显示GART在HCC中的高表达与患者总生存率的降低显着相关(P=0.002)。单因素分析表明GART与HCC患者的不良预后有关(P=0.001)。Cox危险比例模型分析显示GART可做为HCC患者预后的独立指标(P=0.002)。2.血清饥饿造成HepG2和BEL-7404细胞生长周期停滞,GART蛋白表达下降,与此同时,细胞周期蛋白cyclin A和cyclin D1的表达水平也降低。血清释放后刺激Hep G2和BEL-7404细胞增殖,上述分子呈现相反的变化。干扰GART的表达后,增殖指标PCNA的表达降低,肝癌细胞株的增殖受到抑制。结论1.GART在HCC中高表达,并且可作为HCC患者独立的预后指标,提示GART可能与肝癌的发生发展相关。2.在肝癌细胞增殖过程中,GART表达上调;干扰GART的表达后,肝癌细胞的生长受到抑制。推测GART可能参与细胞周期进程和细胞增殖的调节。(本文来源于《南通大学》期刊2014-04-01)

倪温慨[2](2013)在《BAG-1与人类肝细胞肝癌的相关性研究》一文中研究指出目的1.在组织水平,研究蛋白BAG-1在人类肝细胞肝癌中的表达情况以及BAG-1与肝癌发生、发展以及预后的关系。2.在细胞水平,研究BAG-1在不同肝癌细胞系中的表达情况BAG-1介导化疗药物多柔比星的耐药性及其机制、BAG-1对肝癌细胞系细胞周期及增值能力的影响。方法1.在组织水平,选取8对肝癌以及癌旁组织,采用Westernblot检测BAG-1在肝癌与癌旁组织中的表达情况。选取65例不同病理分级、转移程度、年龄阶段、肿瘤大小、AFP表达情况、乙肝表面抗原表达情况、肝硬化情况的肝细胞肝癌组织标本切片。其中高分化组18例、中分化组27例、低分化组20例:有远处转移组13例、无远处转移组52例;年龄≤45岁组20例、>45岁组45例;肿瘤≤5厘米组43例、>5厘米组22例;AFP≤50ng/ml组32例、AFP>50ng/ml组33例;乙肝表面抗原阳性组53例、乙肝表面抗原阴性组12例;肝硬化组34例、无肝硬化组31例。采用免疫组化方法,检测BAG-1的表达情况,并利用统计软件分析数据。2.在细胞水平,选取不同肝癌以及正常肝细胞系,采用Westernblot、 CCK-8、SiRNA、免疫荧光、荧光素酶报告基因、血清饥饿释放、细胞流式、TUNEL等技术明确不同肝癌细胞系BAG-1的表达情况、多柔比星作用后BAG-1以及NF-κB的变化、干扰BAG-1后NF-κB的活化情况以及细胞增值能力的变化和对多柔比星的耐受变化。结果1.组织水平Westernblot显示在8对肝癌与癌旁组织中,核中表达的BAG亚型BAG-1L明显高表达于肿瘤组织中。免疫组化结果显示,在不同病理分级的肝细胞肝癌中,核中表达的BAG-1的表达有显着差异(P<0.001),随肿瘤分化程度增高而降低。结合临床资料分析显示:核中表达的BAG-1与肝癌患者的临床预后有相关性:患者的核表达BAG-1越高,其预后越差(P=0.004),并且核中表达的BAG-1可以作为影响肝癌预后的独立预后因素。2.细胞水平发现BAG-1在肝癌细胞株中的表达明显高于正常肝细胞株中的表达:BAG-1高表达的肝癌细胞株更能耐受多柔比星的毒性作用;BAG-1在多柔化星刺激下发生降解,但这种降解是非泛素化依赖的;多柔比星可以刺激活化NF-κB的活性,且这种作用受到BAG-1的调控;干扰BAG-1的表达或NF-κB的活性后,肝癌细胞对多柔比星的耐受性明显下调;干扰BAG-1表达后,肝癌细胞株的细胞周期收到明显的抑制。结论1.BAG-1在肝癌组织中调节失常,核中表达的BAG-1与肝癌患者的不良预后有密切关系,提示BAG-1的表达可作为肝癌预后的指标之一。2.BAG-1介导肝癌细胞对多柔比星的耐药机制与激活NF-κB有关,BAG-1可以作为临床治疗的潜在靶点。(本文来源于《南通大学》期刊2013-04-01)

李江,王文亮,刘斌[3](1998)在《人类肝细胞肝癌的细胞凋亡和癌组织内血管形成的调控》一文中研究指出目的研究肝细胞肝癌(HCC)中细胞凋亡和血管形成的相互关系.方法采用原位末端标记技术和抗第Ⅷ因子的抗体分别检测HCC凋亡指数和瘤内微血管的密度,同时用免疫组化法检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体flt1和肝(癌)细胞凋亡启动基因fas的表达.结果VEGF的表达主要见于微血管形成处的血管内皮细胞及其周围的瘤细胞和胆管上皮细胞,阳性率为827%,在HCC组织中的表达具有普遍性.平均微血管计数为28~416个/200倍视野.在瘤组织中,微血管的密度越高的区域,VEGF的表达就越丰富.VEGF的受体flt1的表达见于血管内皮细胞和部分窦内皮细胞,特别是新生的微血管内皮细胞.VEGF阳性区域很少或不表达Fas抗原.凋亡细胞的分布和凋亡指数与肿瘤的微血管密度呈明显的负相关(r=-0917,P<001).结论HCC中血管形成主要是由VEGF/flt1系统介导的.血管形成丰富的区域,细胞凋亡的敏感性和发生率降低(本文来源于《华人消化杂志》期刊1998年12期)

人类肝细胞肝癌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的1.在组织水平,研究蛋白BAG-1在人类肝细胞肝癌中的表达情况以及BAG-1与肝癌发生、发展以及预后的关系。2.在细胞水平,研究BAG-1在不同肝癌细胞系中的表达情况BAG-1介导化疗药物多柔比星的耐药性及其机制、BAG-1对肝癌细胞系细胞周期及增值能力的影响。方法1.在组织水平,选取8对肝癌以及癌旁组织,采用Westernblot检测BAG-1在肝癌与癌旁组织中的表达情况。选取65例不同病理分级、转移程度、年龄阶段、肿瘤大小、AFP表达情况、乙肝表面抗原表达情况、肝硬化情况的肝细胞肝癌组织标本切片。其中高分化组18例、中分化组27例、低分化组20例:有远处转移组13例、无远处转移组52例;年龄≤45岁组20例、>45岁组45例;肿瘤≤5厘米组43例、>5厘米组22例;AFP≤50ng/ml组32例、AFP>50ng/ml组33例;乙肝表面抗原阳性组53例、乙肝表面抗原阴性组12例;肝硬化组34例、无肝硬化组31例。采用免疫组化方法,检测BAG-1的表达情况,并利用统计软件分析数据。2.在细胞水平,选取不同肝癌以及正常肝细胞系,采用Westernblot、 CCK-8、SiRNA、免疫荧光、荧光素酶报告基因、血清饥饿释放、细胞流式、TUNEL等技术明确不同肝癌细胞系BAG-1的表达情况、多柔比星作用后BAG-1以及NF-κB的变化、干扰BAG-1后NF-κB的活化情况以及细胞增值能力的变化和对多柔比星的耐受变化。结果1.组织水平Westernblot显示在8对肝癌与癌旁组织中,核中表达的BAG亚型BAG-1L明显高表达于肿瘤组织中。免疫组化结果显示,在不同病理分级的肝细胞肝癌中,核中表达的BAG-1的表达有显着差异(P<0.001),随肿瘤分化程度增高而降低。结合临床资料分析显示:核中表达的BAG-1与肝癌患者的临床预后有相关性:患者的核表达BAG-1越高,其预后越差(P=0.004),并且核中表达的BAG-1可以作为影响肝癌预后的独立预后因素。2.细胞水平发现BAG-1在肝癌细胞株中的表达明显高于正常肝细胞株中的表达:BAG-1高表达的肝癌细胞株更能耐受多柔比星的毒性作用;BAG-1在多柔化星刺激下发生降解,但这种降解是非泛素化依赖的;多柔比星可以刺激活化NF-κB的活性,且这种作用受到BAG-1的调控;干扰BAG-1的表达或NF-κB的活性后,肝癌细胞对多柔比星的耐受性明显下调;干扰BAG-1表达后,肝癌细胞株的细胞周期收到明显的抑制。结论1.BAG-1在肝癌组织中调节失常,核中表达的BAG-1与肝癌患者的不良预后有密切关系,提示BAG-1的表达可作为肝癌预后的指标之一。2.BAG-1介导肝癌细胞对多柔比星的耐药机制与激活NF-κB有关,BAG-1可以作为临床治疗的潜在靶点。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

人类肝细胞肝癌论文参考文献

[1].丛霞.GART与人类肝细胞肝癌的相关性研究[D].南通大学.2014

[2].倪温慨.BAG-1与人类肝细胞肝癌的相关性研究[D].南通大学.2013

[3].李江,王文亮,刘斌.人类肝细胞肝癌的细胞凋亡和癌组织内血管形成的调控[J].华人消化杂志.1998

论文知识图

半定量RT-PCR检测CSAG1基因在肝癌组织...蛋白在DEN诱发肝癌模型的大鼠肝...1 人肝细胞株和 2 种肝癌细胞株中 IL-1...研究目标与技术路线与AFP诊断原发性肝癌的ROC曲线似用闪a而日nK妇r

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