仿生不对称转氨化合成手性α,ω-二氨基酸

论文摘要

以ω-溴-α-酮酸为原料,发展了一种合成手性α,ω-二氨基酸的高效方法,通过手性吡哆胺催化ω-溴-α-酮酸的不对称转氨化和NH3对ω-溴的取代反应,在温和条件下一锅法合成了6个带有不同长度直链手性α,ω-二氨基酸,收率49～93%,ee值最高可以达91%,其结构经1H NMR和13C NMR表征。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 合成
•     （1） 1a～1f的合成 （以1a为例）
•     （2） 4a～4f的合成 （以4a为例）
• 2 结果与讨论
•   2.1 α, ω-二氨基酸4合成条件的优化
•   2.2 一锅法合成手性α, ω-二氨基酸4
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 陈剑锋,侯承康,许东芳,梁撼宇,袁伟成,赵宝国

关键词: 溴酮酸,手性吡哆胺,仿生催化,仿生不对称转氨化,维生素,二氨基酸

来源: 合成化学 2019年09期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 中国科学院成都有机化学研究所,上海师范大学资源化学教育部重点实验室和上海市稀土功能材料重点实验室,中国科学院大学

基金: 国家自然科学基金资助项目(21672148,21871181)

分类号: O623.736

DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19145

页码: 680-688+697

总页数: 10

文件大小: 1012K

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