导读:本文包含了氯代苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酰胺,聚合物,甲基,原子,噻吩,红壤,杂环化合物。
氯代苯论文文献综述
李文改[1]（2019）在《红壤水稻土中氯代苯氧乙酸类除草剂的还原转化研究》一文中研究指出红壤水稻土在我国南方分布广泛,但面临除草剂、杀虫剂等农药大量使用带来的潜在生态环境风险,而农田土壤有机污染物的降解转化,在土壤环境化学领域一直受到强烈关注。本文以典型的有机氯污染物2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D)为研究目标物,富含铁的南方亚热带湿地红壤水稻土为研究对象,以微生物驱动力为核心,利用序批式厌氧恒温培养试验,探讨红壤水稻土中2,4-D降解转化动力学及微生物学机理。重点研究不同时期铁物质形态变化、微生物群落响应机制,及其对2,4-D降解转化途径等影响的作用机理。通过模拟南方典型农艺措施,考察添加不同外源物条件下,2,4-D降解转化动力学差异,结合土壤优势微生物群落组成及结构变化等分析,揭示南方红壤水稻土厌氧条件下2,4-D降解转化内在本质。主要结论如下:(1)2,4-D降解转化不是单纯的生物作用或化学反应,而是以微生物为主要核心驱动力的生物与非生物交互作用的过程。灭菌处理中2,4-D基本不发生降解转化;初始浓度为20 mg l~(-1)的2,4-D在厌氧培养45天内能够完全被降解转化。(2)厌氧条件下,2,4-D发生降解转化主要生成4-CPA、4-CP和氯离子;2,4-D降解转化途径存在两种可能:一种途径是2,4-D先脱除邻位氯生成4-CPA,4-CPA再进一步水解生成4-CP;另一种途径是2,4-D水解并同时脱除邻位氯生成4-CP。(3)厌氧条件下,不同外源物对2,4-D微生物降解转化的影响存在显着差异;添加AQDS(0.1 mmol l~(-1))、硝酸钠和硫酸钠均显着抑制了厌氧培养体系中2,4-D降解转化,并且硫酸钠浓度越高,抑制作用越显着;添加纳米Fe_3O_4(20 mg kg~(-1))可以促进培养体系中2,4-D降解转化,乳酸钠和葡萄糖对2,4-D降解转化具有显着促进作用,而高浓度葡萄糖(25 mmol l~(-1))则显着抑制了2,4-D降解转化。(4)经过厌氧培养,土壤中变形菌门(Proteobacteria)为最优势门类,乳酸钠和葡萄糖处理中微生物群落结构与对照处理存在显着差异。细菌群落结与培养体系中pH值、铁物种、2,4-D及其降解中间产物含量存在显着相关关系。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
章勤,黄酉腊,舒天阁,王曙兴,包杰[2]（2019）在《吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物》一文中研究指出建立了吹扫捕集气相色谱质谱联法同时测定水中卤代烃、氯代苯和苯系物的方法,对吹扫条件和解析条件进行了优化。结果表明,经分析条件优化后,目标化合物的曲线相关系数在0.995～0.999 5之间,检出限在0.03～0.49μg/L之间,相对标准偏差在1.28%～7.29%之间,具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定,并进行了加标回收实验,地表水回收率在97.2%～109.9%之间,生活污水回收率在93.2%～113.1%之间,废水回收率在93.1%～106.4%之间,表明方法具有很好的准确度,可用于地表水、生活污水和化工废水中有机物的测定。(本文来源于《当代化工》期刊2019年02期）
张文华,赵继颖,王琼瑶,拦继元,杨林[3]（2018）在《多氯代苯并噻吩分子空间坐标指数与气相色谱保留时间的QSPR研究》一文中研究指出运用Chem Office软件绘制37个多氯代苯并噻吩叁维图,并得到对应的分子空间坐标Pi(xi,yi,zi)。以多氯代苯并噻吩分子的原子距离指数、分子空间特征指数、分子电性距离矢量、氯原子数为分子描述变量,采用多元线性回归和BP人工神经网络建立描述变量与多氯代苯并噻吩的气相色谱保留时间的QSPR模型。结果表明:多元线性回归建模相关系数R=0.9970,SD=2.1830,基于BP人工神经网络建立的模型R=0.9996,SD=0.3123。为多氯代苯并噻吩分子结构与物性的QSPR研究提供了新思路。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2018年03期）
陈可豪[4]（2018）在《Co(Ⅲ)催化N-氯代苯甲酰胺导向C-H键活化合成杂环化合物》一文中研究指出过渡金属催化C-H键活化因其步骤和原子的经济性,近年来一直是有机合成方法学研究的热点之一。钴是在自然界中广泛存在的一种过渡金属,与其他贵金属(如钯、铑、钌等)相比,作为C-H键活化催化剂,不但具有成本优势,而且在C-H键活化反应中也表现出了不错的活性。[Cp*Co(CO)I2]是其中一种代表性的Co(Ⅲ)催化剂,相关研究也得到大量报道。充分发挥其潜力的影响因素之一是找到新导向基团,导向基能够影响金属催化剂的作用,以及与偶联底物的反应条件。本论文以[Cp*Co(CO)I2]作为催化剂,发展了一种N-氯代苯甲酰胺导向基,可以实现在室温条件下C-H键活化合成含氮杂环。主要内容包括:第一章,[Cp*Co(CO)I2]催化C-H键活化的研究背景。第二章,发展了一种N-氯代苯甲酰胺导向基,在[Cp*Co(CO)I2]催化条件下室温合成杂环化合物。反应以炔烃作为偶联底物,方便地得到异喹啉酮。良好的底物适用性,使得多种不同类型的取代基可以顺利转化。另外,首次直接通过C-H键活化方法,一步获得中间体钴环化合物,为更好地研究钴催化C-H键活化反应机理提供了一条新途径,也能给高活性导向基的开发,及其在过渡金属催化C-H键活化领域的应用提供新思路。第叁章,首次以烯烃作为偶联底物,N-氯代苯甲酰胺作为导向基,通过钴催化C-H键活化合成了 3,4-二氢异喹啉酮。因为N-Cl键的高氧化性以及和钴催化中心作用产生的独特催化活性,该反应具有高效、步骤和原子经济性、室温反应、宽泛的底物适用性等诸多优点。同时,N-氯代苯甲酰胺未来有可能在杂环合成中得到进一步的发展和应用。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-15）
师绍敏,李静,李卫红,李春香[5]（2018）在《六氯代苯致痤疮样发疹并发肝损伤1例》一文中研究指出患者男,40岁。因面部皮肤变黑伴丘疹及囊肿5个月,恶心及食欲不振2周于2015年8月24日来我院就诊。患者在农药厂从事农药生产1年余,长期接触有机化合物六氯代苯,约5个月前面部出现皮肤变黑,以额部及眶周为主,后又陆续出现黑头粉刺样丘疹,伴轻度瘙痒,未治疗,皮损逐渐加重。2周前患者出现恶心及食欲不振,自行口服"归脾丸",效果不佳。患者既往体健,无皮肤过敏史及其他慢性疾病史,无烟酒嗜好。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2018年01期）
陈晖,胡志明,王欢[6]（2017）在《侧链和氟原子对氯代苯并噻二唑四噻吩聚合物给体材料的光伏性能研究》一文中研究指出在聚合物太阳能电池领域,对含氯聚合物给体的探索还是非常缺乏,因此对于其光伏性能的系统研究还需引起更多的重视。侧链对聚合物给体材料会产生重要的影响,不同聚合物链之间以及聚合物与富勒烯之间的相互作用都与侧链有着密不可分的关系,同时侧链还会对聚合物的可加工性能产生影响。另外氟取代的共轭聚合物有利于降低给体材料的最高占据分子轨道能级,从而提高开路电压最终提高器件的性能。因此,主要从两个方面对聚合物PCBT4T-2OD进行修饰,将PCBT4T-2OD的侧链进行缩短,希望对比不同的侧链对聚合物性质及性能的影响;在PCBT4T-2OD和PCCBT4T-2OD的基础上引入寻找中间过渡态,将其中的一个氯原子换成原子尺寸更小的氟原子,在此基础上有望得到更高效的太阳能电池材料。通过F,Cl一起来调节聚合物太阳电池的性能,通过两者结合最终使其达到一个较好的平衡,对太阳能电池材料的器件效率会有一个非常明显的提升。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
莫代泽[7]（2017）在《低带隙氯代苯并噻二唑共轭聚合物的制备及其在聚合物太阳能电池器件中的应用》一文中研究指出在过去的几十年当中,聚合物太阳能电池由于其低成本等特点,而得到广泛的关注。本体异质结太阳能的能量转换效率已经超过12%。通过在分子结构上对有机材料进行设计与合成,和对有机光伏器件结构进行优化,已经使有机聚合物太阳能电池的效率获得突破性进展。由于氟原子低位阻效应,且可降低聚合物的HOMO能级,提升器件的开路电压(Voc),氟取代共轭聚合物已经得到广泛的研究。然而氟反应困难,且相应聚合物较差的光化学稳定性和高聚集性,影响了氟化聚合物的进一步应用。氯化手段具有易合成和其分子能级可得到有效调节等优点。苯并噻二唑基氟化聚合物已经得到广泛研究,但氯化的苯并噻二唑聚合物在聚合物太阳能电池中的研究却非常少。本文设计合成的氯化聚合物最高能量转换效率高达9.11%。研究表明氯化是一种很有效的调节共轭聚合物能级带隙的手段,氯化苯并噻二唑单元也可以成为一种构建高效太阳能电池转换器件的结构单元。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
刘妍[8]（2017）在《以4-氯代苯酐为原料通过亲核取代法合成聚醚酰亚胺的研究》一文中研究指出聚醚酰亚胺是一类重复结构单元中同时包含醚键和酰亚胺基团的聚合物。聚醚酰亚胺既具有聚酰亚胺优秀的热性能和力学性能,又具有传统聚酰亚胺所没有的良好的加工性能,且价格较为低廉。目前,聚醚酰亚胺的合成方法还是以两步法为主,这种方法可能会带来亚胺化不完全的问题。而且,我国目前还没有大规模生产聚醚酰亚胺的企业。因此,研制出一种可大规模生产聚醚酰亚胺的制备方法显得尤为关键。为了简化实验操作,提高聚醚酰亚胺的亚胺化程度,降低生产成本,为大规模生产聚醚酰亚胺提供一种新的思路,在本论文中使用亲核取代的方法,在同一反应体系中完成单体制备到聚合物合成的全部反应过程。使用4-氯代苯酐和4,4’-二氨基二苯醚为原料,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,首先使用甲苯带水制备双氯酞酰亚胺,之后在同一反应体系中,制备双酚双钾盐,最后使双氯酞酰亚胺单体与双酚双钾盐通过亲核取代反应制备聚醚酰亚胺。分别采用双酚A和双酚S这两种不同的双酚来制备聚醚酰亚胺,并对聚合物进行了聚合物结构(核磁共振氢谱、红外光谱)的表征、分子量(GPC、乌氏粘度计)的测试、溶解性能、热性能(DSC、TGA)、聚集态结构及机械性能的测试并对这两种结构不同的聚合物进行对比。结果表明:使用亲核取代的方法成功的制备了这两种结构不同的聚醚酰亚胺且分子量较高,溶解性能良好,可溶于强极性溶剂如DMAc、DMF等,玻璃化转变温度较高、热稳定性良好,且为非晶态。通过对比双酚A型聚醚酰亚胺和双酚S型聚醚酰亚胺的测试结果发现,砜基的引入没有显着影响聚合物的溶解性能但一定程度的提高了聚合物的玻璃化转变温度和热稳定性。实验结果表明,同一反应体系中使用氯代苯酐通过亲核取代法制备聚醚酰亚胺是可行的,为国内聚醚酰亚胺的大规模产业化提供了一种新的思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
李键煚,姚培圆,任杰,冯进辉,吴洽庆[9]（2016）在《生物催化合成沙美特罗中间体(R)-4-羟基-3-羟甲基-2-氯代苯乙醇》一文中研究指出沙美特罗(salmeterol)是一种长效的β2-受体激动剂,其与丙酸氟替卡松组成的复方制剂舒利迭能够有效地改善哮喘的肺功能指标,缓解哮喘症状~([1])。沙美特罗存在一对对映异构体,R构型相比S构型具有更好的医疗效果,从而备受关注。围绕这一手性醇的沙美特罗化学合成方法已有多篇报道~([2]),主要是利用手性助剂对消旋的醇进行拆分,或是利用不对称金属催化还原酮前体得到手性醇。生物催化法通过微生物或酶制剂催化还原手性酮前体得到手性醇~([3]),此反应条件温和,反应的主溶剂为水,是更为绿色环保的催化方法。本实验采用了水杨醛为初始原料,经傅克反应合成手性前体4-氯代乙酰基水杨醛。通过对实验室叁十多种羰基还原酶和醛还原酶筛选发现,来源于Rhodococcus erythropolis DSM 43297的羰基还原酶(ReADH)和来源于Kocuria rhizophila DC2201的醛还原酶(Kr3-2)能分别还原底物4-氯代乙酰基水杨醛上的羰基和醛基,且两个酶一锅法催化还原底物能充分发挥不同酶的特点,利用协同作用,提高了催化效率。实验结果为反应底物浓度50m M,30℃转化12h,转化率为90%,产物e.e.>99%。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十叁分会：绿色化学》期刊2016-07-01）
崔晓萍[10]（2016）在《化学法销毁催泪剂邻氯代苯亚甲基丙二腈最佳工艺条件研究》一文中研究指出为了研究化学法销毁催泪剂邻氯代苯亚甲基丙二腈(CS)的最佳工艺条件及各因素对CS销毁效果的影响变化规律,首先通过正交实验的方法对销毁的条件进行优化;然后通过单因素实验分析了各条件对销毁效果的影响变化规律。结果表明:实验销毁催泪剂CS的方案是可行的,能够达到预期目标;且当Ca(OH)2浓度为销毁温度时的饱和浓度、Ca(Cl O)2与CS的摩尔当量比为1.3∶1、反应温度为40℃、反应时间为70 min时,CS销毁效果最佳。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2016年14期）
氯代苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了吹扫捕集气相色谱质谱联法同时测定水中卤代烃、氯代苯和苯系物的方法,对吹扫条件和解析条件进行了优化。结果表明,经分析条件优化后,目标化合物的曲线相关系数在0.995～0.999 5之间,检出限在0.03～0.49μg/L之间,相对标准偏差在1.28%～7.29%之间,具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定,并进行了加标回收实验,地表水回收率在97.2%～109.9%之间,生活污水回收率在93.2%～113.1%之间,废水回收率在93.1%～106.4%之间,表明方法具有很好的准确度,可用于地表水、生活污水和化工废水中有机物的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯代苯论文参考文献
[1].李文改.红壤水稻土中氯代苯氧乙酸类除草剂的还原转化研究[D].合肥工业大学.2019
[2].章勤,黄酉腊,舒天阁,王曙兴,包杰.吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物[J].当代化工.2019
[3].张文华,赵继颖,王琼瑶,拦继元,杨林.多氯代苯并噻吩分子空间坐标指数与气相色谱保留时间的QSPR研究[J].生态毒理学报.2018
[4].陈可豪.Co(Ⅲ)催化N-氯代苯甲酰胺导向C-H键活化合成杂环化合物[D].南京大学.2018
[5].师绍敏,李静,李卫红,李春香.六氯代苯致痤疮样发疹并发肝损伤1例[J].临床皮肤科杂志.2018
[6].陈晖,胡志明,王欢.侧链和氟原子对氯代苯并噻二唑四噻吩聚合物给体材料的光伏性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017
[7].莫代泽.低带隙氯代苯并噻二唑共轭聚合物的制备及其在聚合物太阳能电池器件中的应用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017
[8].刘妍.以4-氯代苯酐为原料通过亲核取代法合成聚醚酰亚胺的研究[D].吉林大学.2017
[9].李键煚,姚培圆,任杰,冯进辉,吴洽庆.生物催化合成沙美特罗中间体(R)-4-羟基-3-羟甲基-2-氯代苯乙醇[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十叁分会：绿色化学.2016
[10].崔晓萍.化学法销毁催泪剂邻氯代苯亚甲基丙二腈最佳工艺条件研究[J].科学技术与工程.2016
论文知识图
