导读:本文包含了葡萄糖代谢论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葡萄糖,头孢,微小,消化率,仔鸡,氧化酶,障碍。
葡萄糖代谢论文文献综述
夏欢,罗琴,杨新玲[1]（2019）在《帕金森病认知功能损害的脑葡萄糖代谢研究》一文中研究指出目的利用PETCT研究帕金森病(PD)认知功能障碍患者的脑~(18)F-FDG葡萄糖代谢特点,分析PD患者认知功能进行性下降与脑葡萄糖代谢显像的相关性。方法将2017年2月-2018年11月PD患者42例(男性27例,女性15例)按蒙特利尔认知评估量表(MOCA)分为无认知功能障碍(PD-NCI)组、轻度认知功能障碍(PD-MCI)组和痴呆(PDD)组,同时选取健康对照组33例(男性19例,女性14例),进行前瞻性研究。受检者按体质量静脉注射5.55 MBq/kg的~(18)F-FDG后行PETCT显像,采用飞利浦Syntegra软件进行图像分析,比较各组间脑代谢及认知功能的差异和相关性。结果 (1) MOCA认知功能评分方面,PDD组、PD-MCI、PD-NCI组的MOCA评分逐渐升高(F=7.38,P<0.05)。ADL日常生活能力方面,PDD组、PD-MCI、PD-NCI组及NC组的ADL评分逐渐降低(F=9.15,P<0.05)。(2)与健康对照组相比,PDD组额叶、顶叶、颞叶、枕叶的广泛大脑皮质~(18)F-FDG代谢减低(t=-9.53～-6.06,P均<0.05);而PD-MCI组主要在额叶、颞叶等前皮质区为主的脑皮质代谢减低(t=-6.63、-4.85,P均<0.05)。(3)PDD患者顶叶、枕叶后皮质区的~(18)F-FDG代谢与MOCA中的视空间的认知领域评分呈正相关性(r=0.642、0.580,P<0.05),而PD-MCI、PD-NCI组PD患者脑代谢与MOCA、ADL评分无相关性(P>0.05)。结论 PETCT脑~(18)F-FDG葡萄糖代谢显像能客观反映PD患者认知功能障碍损害的进展过程,且其测得的顶叶、枕叶后皮质脑代谢改变同MOCA量表的评估结果具有良好的相关性。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年12期）
赵骏达,郭春凤,马俊旗[2]（2019）在《微小RNA-132-3p对妊娠期糖尿病患者胎盘线粒体功能和葡萄糖代谢的影响》一文中研究指出目的探讨微小RNA-132-3p(miR-132-3p)对妊娠期糖尿病患者胎盘线粒体功能和葡萄糖代谢的影响。方法选取2016年1月至2018年9月于新疆医科大学第一附属医院妇科中心行剖宫产的妊娠期糖尿病患者20例,按照治疗方法分为饮食控制组(10例,单独使用饮食治疗)和药物组(10例,使用格列本脲或胰岛素治疗),收集患者剖宫产后胎盘组织。另选取同期于本院住院的无妊娠并发症的健康女性10名为对照组,收集分娩后胎盘组织。采用酶联免疫吸附试验法检测3组入选者胎盘匀浆中人胎盘催乳素(h PL)含量,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测胎盘糖代谢相关指标葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、己糖激酶2(HK-2)、磷酸果糖激酶(PFK)、乳酸脱氢酶(LDH)和线粒体呼吸功能相关指标过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)表达,采用Taq Man法测定miR-132-3p的表达,分离培养绒毛滋养细胞,以荧光素酶报告基因法寻找miR-132-3p靶基因,以miR-132-3p mimcs转染细胞,RT-PCR检测GLUT1、HK-2、PPARγ表达改变。结果药物组患者年龄、胎盘质量明显高于对照组[(35. 3±1. 4)岁比(26. 1±3. 2)岁、(834±50) g比(693±40) g],胎儿/胎盘质量比明显低于对照组[(3. 444±0. 023)比(5. 271±0. 021)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。饮食控制组h PL含量明显高于对照组,药物组h PL含量明显高于饮食控制组和对照组[(28. 6±1. 0) mg/mg蛋白比(20. 3±1. 2)、(10. 4±0. 7) mg/mg蛋白],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。与对照组和饮食控制组比较,药物组胎盘中糖代谢相关指标GLUT1、HK-2、PFK和LDH显着上调,与对照组比较,饮食控制组、药物组中线粒体呼吸功能相关指标PGC-1α、PPARγ显著下调,且药物组PGC-1α、PPARγ显著低于饮食控制组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。miR-132-3p在药物组胎盘组织及绒毛滋养细胞中相对表达量均明显低于对照组和饮食控制组[(0. 54±0. 20)比(1. 01±0. 12)、(1. 11±0. 24),(0. 61±0. 19)比(1. 03±0. 09)、(1. 14±0. 20)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。miR-132-3p可靶向调控GLUT1表达。以miR-132-3p mimics转染药物组绒毛滋养细胞后,GLUT1和HK-2表达明显降低,而PPARγ表达明显升高,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论妊娠期糖尿病患者h PL明显升高,线粒体功能降低,糖酵解增加,miR-132-3p表达降低,miR-132-3p表达可调控胎盘绒毛滋养细胞糖酵解。(本文来源于《中国医药》期刊2019年12期）
王勤奋,齐秀萍[3]（2019）在《~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物肿瘤代谢显像剂的研究进展》一文中研究指出肿瘤~(18)F-2-脱氧氟化葡萄糖正电子发射计算机体层显像(~(18)F-FDG PET)的临床价值已经被广泛认可,但~(18)F-FDG PET的缺点是费用昂贵且不是特异的显像。近年来,以核医学最常用核素~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物的研发和临床应用有了明显进展。~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物以类似于~(18)F-FDG的方式被肿瘤细胞摄取,并参与了细胞核的增殖过程。~(99)Tc~m标记双半胱氨酸氨基脱氧葡萄糖肿瘤显像已经完成了Ⅱ期临床试验,显示出与~(18)F-FDG显像相似的诊断效能。其他一些新型~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物的临床前生物分布研究显示出优越的显像性能,有望完成显像剂研发的突破,使~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物显像成为~(18)F-FDG肿瘤代谢显像的重要补充。(本文来源于《医学综述》期刊2019年22期）
金莹莹,杨静静,崔可,卢云燕[4]（2019）在《基于~(18)F-FDG PET/CT的意识障碍患者脑葡萄糖代谢水平分析》一文中研究指出目的探讨基于18F-FDG PET/CT的意识障碍患者脑葡萄糖代谢水平。方法选择2017年1月～2018年10月在我院治疗的意识障碍患者80例为研究对象,根据CRS-R评分分为植物状态组60例与微意识状态组20例,另选择健康体检者30例为对照组,均行18F-FDG PET/CT扫描,采用SPM分析系统自动分析脑组织葡萄糖标准摄取值。结果左侧半球:对照组在额叶、顶叶、颞叶、枕叶、丘脑、基底节、小脑18F-FDG标准摄取值均显着高于植物状态组与微意识状态组,差异有统计学意义(P<0.05)。右侧半脑:对照组额叶、顶叶、颞叶、枕叶、丘脑、基底节、小脑区18F-FDG标准摄取值均显着高于植物状态组,差异有统计学意义(P<0.05);微意识状态组额叶、顶叶、颞叶、枕叶、丘脑、基底节区18F-FDG标准摄取值均显着高于植物状态组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组小脑区18F-FDG标准摄取值显着高于微意识状态组,差异有统计学意义(P<0.05)。植物状态组脑干标准摄取值为(3.11±1.02),微意识状态组(3.40±1.15),对照组(3.43±1.12),差异无统计学意义(P>0.05)。结论意识障碍患者脑组织各部分葡萄糖代谢水平均显着下降,微意识状态患者在左侧丘脑、基底节部位以及右侧额叶、顶叶、颞叶、枕叶、丘脑、基底节区糖代谢水平显着升高;脑干糖代谢水平没有显着变化。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年32期）
董海胜,钟悦,韩艳,沈起兵,向蜀霞[5]（2019）在《不同糖代谢分类人群血清葡萄糖、叁酰甘油、胆固醇及血钒水平及其相关性研究》一文中研究指出目的分析不同糖代谢分类人群血糖、叁酰甘油、血胆固醇及血钒水平及其相关性。方法收集140例血清标本,根据血糖结果区分为糖代谢异常人群(DM组和IGR组)和糖代谢正常人群(NGR组),分别采用己糖激酶法(HK)、磷酸甘油氧化酶法、氧化酶-过氧化物酶-鲁米诺化学发光法及电感耦合等离子体质谱法检测其血糖、血叁酰甘油、血总胆固醇及血钒水平。结果糖代谢异常人群和糖代谢正常人群各70例,DM组和IGR组血脂水平显着高于NGR组(P<0.01),DM组和IGR组血钒水平显着低于NGR组(P<0.01);而DM组和IGR组血总胆固醇水平与NGR组差异无统计学意义(P>0.05);血糖水平与血脂呈正显着相关(P<0.05),r为0.46;与血钒呈显着负相关(P<0.05),r为0.61;血糖水平与血总胆固醇不存在明显的相关性。结论对于血糖异常的人群,关注其血脂和血钒水平指标,有助于临床综合诊断并及时给予对症治疗。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年21期）
宋乃宁,姬海南,李海山,徐宝梁,赵潺[6]（2019）在《双酚A通过激活雄性小鼠肝脏中的LXR影响脂肪酸和葡萄糖代谢的代谢组学研究》一文中研究指出目的:观察不同染毒剂量的双酚A(BPA)对C57BL6小鼠肝脏代谢功能的变化,探讨其产生毒性效应可能的作用机制,并尝试寻求其毒性相关生物靶点。方法:运用双酚A制备不同染毒剂量的小鼠模型,将小鼠随机分为对照组、1、10、50、250μg·kg-1组。利用超高液相色谱-高分辨质谱(UHPLC-MS/MS)技术结合主成分分析、偏最小二乘分析等方法对肝脏数据进行分析,鉴定出潜在生物标记物,通过VIP及非参数检验筛选并通过多元化ROC曲线验证差异代谢物;运用Pathway Analysis数据库对差异性代谢物进行拓扑分析;系统阐明BPA对肝脏脂肪酸和糖代谢影响的分子机制以及引起低血糖的原因。结果:研究结果显示BPA抑制肝脏中脂肪酸的摄取和氧化分解,促进脂肪酸的合成和有氧糖酵解过程,阻碍无氧糖酵解和糖异生作用,阻碍TCA循环,从而影响肝脏正常的代谢功能,同时我们利用分子生物学检测结果显示BPA能提高小鼠肝脏核受体Lxr,低血糖的原因来自于Lxr调控肝脏糖异生作用,抑制了糖的生成和糖原的分解所致。结论:本研究基于高分辨质谱的代谢组学分析技术,结合各种软件和生物信息学分析手段,从全新角度阐明了BPA影响肝脏代谢功能的分子机制。双酚A经过35d染毒后,所产生的毒性作用机制可能与双酚A激活Lxr有关。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
衣欢,郑祥钦,宋建榕,苏彦钊,吴花敏[7]（2019）在《卵巢癌外泌体携运miRNAs调控葡萄糖代谢生物信息学分析》一文中研究指出目的研究卵巢癌外泌体的差异表达微小RNA(miRNA)和富集通路,筛选诊治、预后判断分子标志物。方法从高通量基因表达数据库(GEO)下载并分析获得在卵巢癌外泌体明显富集差异表达的miRNA基因数据集(GSE)76449。应用生物信息学和蛋白质谱分析方法,筛选外泌体携运miRNA的靶向通路和预后靶标。结果共筛选出32个外泌体富集差异表达miRNAs,基因本体(GO)和代谢途径分析数据库(KEGG)分析显示,差异miRNAs基因主要富集在细胞氮化合物代谢功能以及鞘糖脂生物合成——乳酸和内酯系列和粘蛋白型O-聚糖生物合成等信号通路,预后分析发现miRNA-337-3p高表达、miRNA-6809-3p预测靶基因WNT3低表达和共表达蛋白卷曲蛋白4基因(FZD4)、干细胞生长因子(HGF)都与卵巢癌不良预后密切有关。结论外泌体富集葡萄糖代谢相关miRNAs可能与卵巢癌发生发展有关,可为卵巢癌的诊疗提供新思路。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年05期）
崔细鹏,王敏,彭宇[8]（2019）在《葡萄糖氧化酶对白羽肉鸡生产性能、养分代谢及肠道组织形态的影响》一文中研究指出为研究葡萄糖氧化酶(GOD)对白羽肉鸡(ROSS 308)生产性能、养分消化率和肠道形态的影响,试验选择体重接近、健康的1日龄罗斯308白羽肉仔鸡(公母比例11)200只,随机分为4个处理,每个处理5个重复,每个重复10只。分别在玉米-豆粕型基础日粮中添加GOD 0、50、100、200 U·kg~(-1)。试验期42 d。结果表明,与对照组相比,添加GOD 100和200 U·kg~(-1)显着提高肉鸡全期日增重、降低耗料增重比(P<0.05),显着提高干物质、粗蛋白质利用率及表观代谢能(P<0.05)。添加GOD 200 U·kg~(-1)可显着降低回肠p H,但GOD对肉鸡十二指肠、空肠和回肠的绒毛高度、隐窝深度、绒毛高度/隐窝深度均无显着影响(P>0.05)。试验表明,肉鸡日粮中添加GOD 100～200 U·kg~(-1)能通过提高养分消化率,降低回肠pH等方式提高肉鸡生长性能。(本文来源于《饲料博览》期刊2019年09期）
张玉蓉,朱晓宁,汪静[9]（2019）在《人参皂苷Rh2通过调控AsTP3及p-AKT/FoxO1通路对肝脏葡萄糖代谢作用及机制的研究》一文中研究指出目的:探讨人参皂苷Rh2(ginsenosideRh2,G-Rh2)与叁氧化二砷(As2O3)反式激活蛋白3(arsenic-transactivatedprotein3,AsTP3)之间的关系,及其对人肝母细胞瘤细胞系HepG2糖代谢的影响和作用机制。方法:将G-Rh2、AsTP3基因的过表达载体(pAsTP3)、小干扰RNA(siAsTP3)及其各自的阴性对照分别作用于HepG2细胞,通过检测细胞内葡萄糖水平、ROS水平及糖代谢相关基因的表达等探讨G-Rh2与AsTP3的关系及其对HepG2细胞糖代谢的影响。结果:1.G-Rh2能降低HepG2细胞内葡萄糖和ROS水平,并下调叉头转录因子1(ForkheadboxproteinO1,FoxO1)、上调磷酸化蛋白激酶B(phosphoproteinkinaseB,p-PKB,又称p-AKT)蛋白表达,使磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PEPCK1)mRNA和蛋白水平表达上升,6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)mRNA和蛋白表达水平下降;2.与G-Rh2类似,过表达AsTP3后HepG2细胞内葡萄糖和ROS水平降低,FoxO1蛋白表达下降,p-AKT蛋白表达上升,PEPCK1mRNA水平表达上升,G6PDmRNA水平表达下降,而干扰AsTP3表达后结果:则相反;3.G-Rh2能上调AsTP3基因表达,在干扰AsTP3表达的情况下加用G-Rh2,其促进肝葡萄糖产生的作用减弱。结论:G-Rh2具有减少肝脏葡萄糖异生的作用,机制可能是通过调控AsTP3及p-AKT/FoxO1信号通路调节肝脏糖代谢相关基因的表达来实现。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20）
周玮忻,苗钟化,程如越,罗雅亭,沈曦[10]（2019）在《生命早期使用头孢曲松对生命后期高脂饮食负荷小鼠葡萄糖代谢的影响》一文中研究指出目的探究生命早期使用头孢曲松对小鼠生命后期葡萄糖代谢的影响,以及是否增强小鼠对高脂饮食诱导的糖代谢异常的易感性。方法将48只2周龄SPF级雌性BALB/c小鼠随机分为空白组、抗生素组、高脂组和联合作用组,每组12只。抗生素组和联合作用组以头孢曲松(100mg/kg)灌胃,体积固定为每天0.2mL/只,空白组和高脂组灌胃等体积的生理盐水,持续灌胃至4周龄后停止灌胃,测定小鼠的初始空腹血糖。接着高脂组和联合作用组采用60 kcal%高脂饮食、空白组和抗生素组采用普通饮食分别喂养至16周龄,小鼠每周称重一次,记录体重变化。最后一周测定小鼠的空腹血糖并进行口服糖耐量实验,计算血糖曲线下面积。实验结束后测定小鼠空腹血清胰岛素水平,并根据空腹血糖和胰岛素含量计算胰岛素抵抗指数。结果抗生素干预结束时,各组小鼠间的体重和初始空腹血糖无统计学差异(P>0.05);高脂饮食干预期间,小鼠体重持续增长,但各组间体重未出现统计学差异(P>0.05);与普通饮食干预的小鼠相比,高脂饮食明显引起小鼠糖耐量受损、血糖曲线下面积、空腹血糖及胰岛素抵抗指数增加(P<0.05);与空白组的小鼠相比,抗生素组小鼠的糖耐量受损、空腹血糖增加(P<0.05);与高脂组的小鼠相比,联合作用组小鼠的糖耐量受损、空腹血糖及胰岛素抵抗指数均增加(P<0.05)。结论生命早期使用头孢曲松可引起小鼠生命后期糖耐量受损、空腹血糖上升,且加剧了高脂饮食诱导的葡萄糖代谢紊乱,表明生命早期使用头孢曲松可能会对机体健康产生深远影响,以及会提高机体对高脂饮食诱导的葡萄糖代谢异常的易感性,进一步验证了生命早期是机体生长发育的重要时期,提示减少生命早期头孢曲松的使用以及合理膳食有利于机体预防葡萄糖代谢紊乱。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
葡萄糖代谢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨微小RNA-132-3p(miR-132-3p)对妊娠期糖尿病患者胎盘线粒体功能和葡萄糖代谢的影响。方法选取2016年1月至2018年9月于新疆医科大学第一附属医院妇科中心行剖宫产的妊娠期糖尿病患者20例,按照治疗方法分为饮食控制组(10例,单独使用饮食治疗)和药物组(10例,使用格列本脲或胰岛素治疗),收集患者剖宫产后胎盘组织。另选取同期于本院住院的无妊娠并发症的健康女性10名为对照组,收集分娩后胎盘组织。采用酶联免疫吸附试验法检测3组入选者胎盘匀浆中人胎盘催乳素(h PL)含量,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测胎盘糖代谢相关指标葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、己糖激酶2(HK-2)、磷酸果糖激酶(PFK)、乳酸脱氢酶(LDH)和线粒体呼吸功能相关指标过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)表达,采用Taq Man法测定miR-132-3p的表达,分离培养绒毛滋养细胞,以荧光素酶报告基因法寻找miR-132-3p靶基因,以miR-132-3p mimcs转染细胞,RT-PCR检测GLUT1、HK-2、PPARγ表达改变。结果药物组患者年龄、胎盘质量明显高于对照组[(35. 3±1. 4)岁比(26. 1±3. 2)岁、(834±50) g比(693±40) g],胎儿/胎盘质量比明显低于对照组[(3. 444±0. 023)比(5. 271±0. 021)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。饮食控制组h PL含量明显高于对照组,药物组h PL含量明显高于饮食控制组和对照组[(28. 6±1. 0) mg/mg蛋白比(20. 3±1. 2)、(10. 4±0. 7) mg/mg蛋白],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。与对照组和饮食控制组比较,药物组胎盘中糖代谢相关指标GLUT1、HK-2、PFK和LDH显着上调,与对照组比较,饮食控制组、药物组中线粒体呼吸功能相关指标PGC-1α、PPARγ显著下调,且药物组PGC-1α、PPARγ显著低于饮食控制组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。miR-132-3p在药物组胎盘组织及绒毛滋养细胞中相对表达量均明显低于对照组和饮食控制组[(0. 54±0. 20)比(1. 01±0. 12)、(1. 11±0. 24),(0. 61±0. 19)比(1. 03±0. 09)、(1. 14±0. 20)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。miR-132-3p可靶向调控GLUT1表达。以miR-132-3p mimics转染药物组绒毛滋养细胞后,GLUT1和HK-2表达明显降低,而PPARγ表达明显升高,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论妊娠期糖尿病患者h PL明显升高,线粒体功能降低,糖酵解增加,miR-132-3p表达降低,miR-132-3p表达可调控胎盘绒毛滋养细胞糖酵解。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄糖代谢论文参考文献
[1].夏欢,罗琴,杨新玲.帕金森病认知功能损害的脑葡萄糖代谢研究[J].新疆医科大学学报.2019
[2].赵骏达,郭春凤,马俊旗.微小RNA-132-3p对妊娠期糖尿病患者胎盘线粒体功能和葡萄糖代谢的影响[J].中国医药.2019
[3].王勤奋,齐秀萍.~(99)Tc~m标记葡萄糖类衍生物肿瘤代谢显像剂的研究进展[J].医学综述.2019
[4].金莹莹,杨静静,崔可,卢云燕.基于~(18)F-FDGPET/CT的意识障碍患者脑葡萄糖代谢水平分析[J].中国现代医生.2019
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[6].宋乃宁,姬海南,李海山,徐宝梁,赵潺.双酚A通过激活雄性小鼠肝脏中的LXR影响脂肪酸和葡萄糖代谢的代谢组学研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[7].衣欢,郑祥钦,宋建榕,苏彦钊,吴花敏.卵巢癌外泌体携运miRNAs调控葡萄糖代谢生物信息学分析[J].福建医药杂志.2019
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[9].张玉蓉,朱晓宁,汪静.人参皂苷Rh2通过调控AsTP3及p-AKT/FoxO1通路对肝脏葡萄糖代谢作用及机制的研究[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019
[10].周玮忻,苗钟化,程如越,罗雅亭,沈曦.生命早期使用头孢曲松对生命后期高脂饮食负荷小鼠葡萄糖代谢的影响[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
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