导读:本文包含了纳米晶氧化镍论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米氧化镍,氧化镍电极,醇水法,电化学性能
纳米晶氧化镍论文文献综述
张校飞,左小华,汪汝武,张峰[1]（2019）在《醇水法制备纳米氧化镍电极的结构与电化学性能》一文中研究指出采用醇水法制备了纳米氧化镍粉体材料并分析了其粉体形成过程,重点研究了热处理温度对氧化镍粉体的相组成、形态以及氧化镍电极电化学性能的影响。结果表明,氧化镍粉体由前驱体Ni2(OH)2CO3·xH2O在270℃附近分解产生;热处理温度对合成粉体的结晶度和比表面积具有显着影响,而粉体的结晶度和比表面积又是影响氧化镍电极电化学性能的重要因素,其中,粉体结晶度的作用占主导地位。当氧化镍粉体热处理温度为250℃时,所制氧化镍电极具有优异的电化学性能,在测试电流密度为5mA/cm2的条件下,其比电容达到1180F/g。(本文来源于《武汉科技大学学报》期刊2019年06期）
施翠娥,潘路[2]（2019）在《载银纳米氧化镍的抗菌性能研究》一文中研究指出用合成的一系列不同Ag含量(0%、5%、10%、15%、20%)的Ag/NiO复合纳米材料对细菌和霉菌进行抑菌活性测试。结果表明,NiO纳米粒子几乎没有表现出抑菌活性。但是,即使Ag含量较低的Ag/NiO复合纳米粒子即表现出优异的抑菌活性。(本文来源于《淮南师范学院学报》期刊2019年05期）
杨玉飞[3]（2019）在《掺N多孔炭/氧化镍钴/碳微纳米管复合材料的制备与电容性能研究》一文中研究指出随着新能源的快速发展,超级电容器储能装置已经变得不可或缺,尤其是在一些新型产业,如新能源汽车等。决定超级电容器性能的关键是电极材料。而目前商业化的碳电极材料存在比电容不够高的问题。为了获得性能优良的电极材料,本文以原位聚合的煤基聚苯胺为碳氮源,以乙酸镍和草酸钻作为热解催化剂前驱体,以二茂镍和乙酸镍为碳管生长催化剂前驱体,采用二段炉工艺,联合制备碳微纳米管和掺N多孔炭/镍(钴)。并将叁者中的金属离子化后,分别采用水热法、尿素直接沉淀法制备出了掺N多孔炭/氧化镍钴/碳微纳米管复合材料。并对其结构和电容性能进行系统研究,取得的结果如下:采用二段炉工艺、化学气相沉积法成功制备掺N碳微纳米管。氮以石墨化氮的状态掺入碳管中。制备的碳微纳米管形态多样,有直管,弯管,竹节状,糖葫芦串状等。管径范围10-100nm,管长由几百纳米至几十微米,管壁厚10-15m nm。其生长模式主要有:“底端生长”、“顶端生长”、“两端同时生长”、“竹节状生长”叁种类型。以乙酸镍分别做热解催化剂及生长催化剂时,碳管产率最高,为9.36 g/l g乙酸镍/320 g煤基聚苯胺。而二茂镍做生长催化剂时,碳微纳米管的品质更好。采用水热法成功合成平均孔径为8.4 nm的掺N多孔炭/氧化镍钴/碳微纳米管介孔复合材料。金属氧化物主要以NiCo2O4,NiO的形式存在,以六边形纳米层片的形态附着在多孔炭表面。当掺N多孔炭/银与掺N多孔炭/钴质量比1:2,碳微纳米管掺杂量为10%,反应条件为120℃,12 h时,制得的掺N多孔炭/氧化镍钴碳微纳米管复合材料与水性电解液有良好的润湿性,且电容性能最佳,有较高的比电容、良好的倍率特性和循环稳定性。lA/g下,比电容达847.4F/g。5A/g下,循环5000次后,电容保留率为81.1%。采用尿素直接沉淀法成功合成平均孔径为56.3 nm的N多孔炭/氧化镍结/碳微纳米管介孔复合材料。多孔炭中掺入的氮主要以吡咯型氮和氧化型氮的状态存在。金属氧化物主要以NiCo204形式存在,以纳米花状形态附着在多孔炭表面。当掺N多孔炭/镍与掺N多孔炭/钴质量比1:2,碳微纳米管掺杂量为10%,反应条件为80℃,6 h时,制得的掺N多孔炭/氧化镍钴/碳微纳米管复合材料与水性电解液有良好的润湿性,且电容性能最佳,有较高的比电容、良好的倍率特性和循环稳定性。在1A/g下,比电容达992.4 F/g。5 A/g下,循环3000次后,电容保留率为84.5%。以它为正极,活性炭为负极,组装出的非对称超级电容器兼具双电层与法拉第电容特性,在1A/g下,比电容可达120.3 F/g,能量、功率密度分别为16.7Wh/kg,500W/kg。(本文来源于《西安科技大学》期刊2019-06-01）
高洪雨[4]（2019）在《氧化镍纳米结构气体传感器的性能调控》一文中研究指出在多种多样的新型气体检测技术中,气体传感器因其具有的体积小、重量轻、功耗低、易集成、灵敏度高、选择性好、可靠性高、实时快速检测、利于构建传感网络等优点,成为替代贵重分析仪器进行气体检测的最优方案之一。氧化物半导体气体传感器是化学传感器领域最重要的分支,在环境检测和安全监测等方面不可或缺,一直是国际研究的前沿与热点。一般来说,P型氧化物半导体在挥发性有机化合物(VOCs)气体的氧化方面具有优异的催化氧化活性,然而由于自身传导机制的限制,基于P型金属氧化物半导体(MOS)气体传感器的灵敏度较低、选择性较差,难以实现对痕量气体的选择性检测。针对上述问题,对P型氧化物半导体进行功能改性势在必行。目前,功能改性方法主要有贵金属担载、异价金属离子掺杂以及微纳异质接触叁种。鉴于催化剂担载改性可用的贵金属种类有限(Au、Ag、Pd、Pt等)且会导致传感器成本的显着增加,故本论文主要从掺杂及微纳异质接触改性两方面入手,对具有代表性的P型氧化镍(Ni O)纳米结构进行功能改性,以实现对其传感器的性能调控。研究内容如下:结合Ni O敏感材料自身催化活性及其分等级结构的优势,制备出了由二维纳米片组装的Ni O花状微球结构,并在此基础上采用金属阳离子异价替位掺杂和同价间隙位掺杂的改性方法进一步提升其传感性能,最终获得了不同原子比率Sn4+及Sn2+掺杂的Ni O分等级花状微球。对两种掺杂改性的Ni O纳米结构进行了形貌、微纳结构以及成分的表征,制作了传感器件并测试了其气敏性能。结果表明,对于异价掺杂,基于3.0 at%Sn4+掺杂Ni O花球的传感器对二甲苯气体表现出最佳的气敏性能,灵敏度为20.2-100 ppm,与未掺杂Ni O花球传感器的灵敏度相比提升了12倍,且具有较低的检测下限(300 ppb);对于同价掺杂,基于1.5 at%Sn2+掺杂Ni O花球的传感器对二甲苯的灵敏度也大幅提高,检测下限为500 ppb,且在高湿度条件下表现出较好的选择性和稳定性。增感机理研究表明,掺杂所调控的Ni O表面化学吸附氧与缺陷氧含量以及空穴浓度的变化是促使两种传感器性能增强的主要原因。依据纳米级P-N及P-P异质结对载流子浓度与输运的调控作用,采用一步水热法制备了微纳尺度紧密异质接触的Sn O2-Ni O、Ni O/Ni Cr2O4及WO3-Ni O复合纳米结构,并对合成的异质复合材料进行了表征分析与气敏特性测试。其中,基于Sn O2-Ni O纳米颗粒的气体传感器对甲苯表现出优异的气敏性能,具有极低的检测下限和较好的抗湿特性;而基于Ni O/Ni Cr2O4(Cr/Ni=25 at%)纳米颗粒的气体传感器则对二甲苯气体表现出较高的灵敏度(66.2-100 ppm)、较低的检测下限(1.2-50ppb)以及较好的选择性(Sxylene/Sethanol=11.8,Sxylene/Sacetone=10.2);此外,基于10 at%WO3-Ni O中空多孔纳米花球的气体传感器对二甲苯气体具有超灵敏(354.7-50 ppm)且快速(<1 min)的响应,显示出很低的检测下限(1.5-50 ppb)和较好的选择性(Sxylene/Sethanol=10.3,Sxylene/Sacetone=8.1)。与单一氧化物相比,上述复合异质敏感材料的气敏特性大幅提升,其提升的原因在于结构参数的优化、协同催化作用的促进以及由纳米级异质结调控所引起的载流子浓度的减少与导电通道的变窄。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
黎辉常[5]（2019）在《氢氧化镍纳米复合石墨烯的制备及其超级电容器的应用》一文中研究指出氢氧化镍由于具有较好的电化学性能和无污染等特点,在镍基二次电池(如镍氢电池、锌镍电池、镉镍电池)、电化学超级电容器、电化学传感器、吸波材料等领域中都有广泛的应用,是一类非常重要的功能材料,尤其是其作为电化学储能材料一直以来受到广泛的关注。本文主要围绕氢氧化镍表面修饰掺杂、复合、可控制备及其电化学储能性能上的应用进行探讨,并对所制备的复合材料进行结构及形貌等表征。主要研究内容如下:(1)以氢氧化钠为沉淀剂,采用一步水热法成功制备了β-Ni(OH)_2原位复合还原氧化石墨烯(rGO)的电极材料。Raman表明在热碱环境中经过水热反应后,氧化石墨烯被还原,导电性得到提高。FESEM分析表明复合石墨烯能有效抑制氢氧化镍纳米粒子团聚,有利于提高活性物质的利用率。电化学性能测试表明,在氢氧化镍中复合石墨烯能有效地提高材料的导电性能、增强扩散速度,降低电化学反应电阻,尤其是改善了材料的大电流充放电性能。其中,电化学性能最佳的复合材料,在1 A g~(-1)时比电容为1975 F g~(-1),甚至在电流密度为30 A g~(-1)时,仍具有1097 F g~(-1)的比电容。(2)为提高超级电容器的工作电压,增大其能量密度,通过引入rGO作为负极,以上述制备的复合材料作为正极组装非对称超级电容器,并进行电化学性能测试。当电流密度为0.5 A g~(-1)时,比电容可达97 F g~(-1);当电流密度为10 A g~(-1)时,比电容还能保持64 F g~(-1),具有较好的倍率性能。该装置在3 A g~(-1)下循环3000次后,其比电容保持率为74%,显示出良好的循环稳定性。而且在功率密度为0.39 kW kg~(-1)时,其能量密度为32.4 Wh kg~(-1)。(3)以尿素为沉淀剂,采用一种简便、可控的共沉淀法合成了具有叁维介孔结构的铝掺杂α-Ni(OH)_2复合rGO的电极材料。通过复合rGO,大大的增加了材料的比表面积,显着增大电极材料与电解质的接触面积,从而明显改善电化学性能。其在1 A g~(-1)时比电容为2558 F g~(-1),甚至在电流密度为30 A g~(-1)时,仍具有1925 F g~(-1)的比电容。此外,在两电极体系下进行电化学性能测试中,当功率密度为0.39 kW kg~(-1)时,其能量密度为46.4 Wh kg~(-1)。在3000次循环后(在3A g~(-1)的电流密度下)保持72%的初始容量,显示出高倍率性能和长周期寿命。这种复合材料性能的提高归结于其独特的叁维层状介孔结构。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-30）
杜凯敏,郝梦佳,李志年,洪伟,刘娟娟[6]（2019）在《聚磷酸配体修饰调控氧化镍纳米颗粒在丙烷氧化脱氢反应中的选择性（英文）》一文中研究指出利用有机配体对金属纳米颗粒表面进行修饰来构建配体–金属界面是一种简单且高效的调控纳米催化剂催化选择性和稳定性的策略.这种调控主要来源于配体与金属间的电子效应及位阻效应.然而到目前为止,这一策略多局限于液相反应,对于高温(>300 oC)气相反应涉及不多,这主要是因为高温反应条件下有机配体分子不稳定.因此,开发稳定的配体及修饰方法是克服该局限性并将配体修饰策略应用到一些重要的高温反应中的关键.本文以聚磷酸根作为一种高效且热稳定性良好的无机配体对氧化镍纳米颗粒表面进行修饰.红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射和透射电镜等分析证实,聚磷酸物种原位修饰在氧化镍表面之后,氧化镍纳米颗粒的物性结构未发生明显变化,但聚磷酸物种与NiO之间存在一定的电子相互作用.将具有不同磷修饰量的氧化镍催化剂应用于极具挑战的丙烷氧化脱氢制丙烯反应中.结果表明,聚磷酸修饰后,氧化镍纳米催化剂的丙烯选择性有了极大提高.相比单纯纳米氧化镍(10%丙烷转化率, 19%丙烯选择性),经聚磷酸配体修饰后,在相同丙烷转化率下产物丙烯的选择性提高了2–3倍(10%丙烷转化率, 66%丙烯选择性).稳定性实验(450 oC, 70 h)和热重分析等结果表明,聚磷酸物种具有良好的热稳定性,可作为稳定的配体用于长时间高温催化测试.进一步采用动力学实验和丙烯脱附等方法及理论计算对反应机理进行了探究,认为配体的引入可以减弱丙烯在催化剂表面的吸附亲和性,进而提高丙烯选择性.本文研究结果证实了配体修饰这一策略在高温气相反应中应用的可行性,该策略有望在其他一些重要高温反应中得到进一步应用.(本文来源于《催化学报》期刊2019年07期）
李禄斌[7]（2019）在《氢氧化镍纳米材料的低能耗制备及超级电容器应用》一文中研究指出超级电容器作为一种绿色的储能器件,因其具有高功率密度,极长的循环寿命,快速充放电等优点而引起研究者的广泛关注。在超级电容器中,决定其性能的最重要因素是电极材料。在众多的电极材料中,氢氧化镍因其具有高理论比电容,低成本,无毒环保等特点,是一种很有潜力的电极材料。本实验采用低温水热处理和微波法两种节能制备工艺,通过调整水热温度和微波处理时间,制备出了氢氧化镍纳米片阵列并测试了电化学性能。另外,本论文还通过两步法工艺制备了氢氧化镍/氢氧化氧镍(Ni(OH)2/NiOOH)复合电极,进一步提高了氢氧化镍电极的性能。首先我们开发了低温水热工艺,利用普通的玻璃瓶替代高压反应釜在低于100 ℃的条件下下水热制备氢氧化镍纳米片阵列。XRD,FT-IR,XPS结果证明在低温下生长出了有硝酸根离子和水分子插层的α-Ni(OH)2电极材料。SEM显示所有氢氧化镍薄膜均匀覆盖在基底上呈交错的纳米片阵列。对不同水热温度下制备的Ni(OH)2电极的电化学性能测试结果表明,95 ℃水热温度下制备的样品性能最好,在1 A·g-1电流密度下比电容为1759 F·g-1,且在5000次循环后比电容留存率达85%。另外,将上述工艺制备的电极与商业活性炭负极组装成非对称超级电容器器件对其实际应用能力进行了评估。结果表明,Ni(OH)2-15//AC的电压窗口可达1.6 V,在0.4kW/kg下有44.5 Wh/kg的能量密度;在功率密度为4 kW/kg时,能量密度仍有19Wh/kg。然后我们采用微波法制备了微波时间10 min到20 min的Ni(OH)2电极,并对其进行微观结构表征及性能测试。结构测试表明微波水热合成的Ni(OH)2电极材料具有相互交错的纳米片结构,并且有水分子和硝酸根离子插层进入纳米片的层间。电化学测试结果表明,微波时间15 min样品具有最优的电化学性能,比电容在1 A·g-1下可达2516 F·g-1,且Ni(OH)2-15//AC的最大能量密度达66.7 Wh/kg。与普通水热法制备的样品相比,我们使用家用的微波炉微波仅仅处理15 min,就可以达到甚至超过普通水热法8 h以上的性能。这进一步证明了通过微波快速制备的氢氧化镍纳米片阵列电极材料具有较强的实际应用潜力。最后,以低温水热法制备的氢氧化镍纳米片阵列为基础,我们又进一步对其进行化学浴沉积,从而通过两步法制备了氢氧化镍/氢氧化氧镍(Ni(OH)2/NiOOH)复合电极。SEM测试表明Ni(OH)2/NiOOH复合电极具有在纳米片上又生长出纳米花的3D多孔结构。电化学测试表明,Ni(OH)2/NiOOH复合样品具有最高的比电容,在1A·g-1下可达3083 F·g-1,并且具有有优异的倍率性能(20 A·g-1下比电容留存65%)和循环性能(10000圈比电容留存80.5%)。最后,对Ni(OH)2/NiOOH//AC进行了两电极测试。Ni(OH)2/NiOOH//AC器件在0.4 kW/kg下有52.2 Wh/kg的能量密度,展现出了良好的能量存储能力。另外在功率密度为8 kW/kg时,能量密度仍有29.3 Wh/kg。与仅仅使用低温水热的工艺相比,在增加化学浴沉积的情况下Ni(OH)2的比电容、循环性能和倍率性能都有明显提升,显示出其巨大的实际应用价值。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-23）
范兴君,于风波,谷红梅,由丽梅,杜宗花[8]（2019）在《低剂量纳米氧化镍亚慢性染毒对雄性大鼠生殖功能及子代的影响》一文中研究指出目的:研究低剂量纳米氧化镍亚慢性染毒对雄性大鼠生殖功能及雌性大鼠胚胎发育的影响。方法:将50只健康雄性SD大鼠(180～220 g)按体重采用随机数字表随机分为5组,每组10只,分别为生理盐水对照组(阴性对照组)、微米氧化镍组(4.0 mg/ml,阳性对照组)及纳米氧化镍低、中、高剂量组(浓度分别为0.16、0.8、4.0 mg/ml);以非暴露式气管滴注法染毒,1次/3d,60 d后与正常成年雌性大鼠按1∶2合笼。确定雌鼠怀孕后,处死雄鼠,称量雄性大鼠体重、睾丸、附睾,计算脏器系数;检测附睾精子浓度及活精子率,采用原子荧光谱法测定血液和精液镍含量;于妊娠第20天处死雌鼠,观察雌雄交配受孕情况、受精卵着床数、活胎数、死胎数及吸收胎数。结果:染毒60 d后,与阴性对照组和微米氧化镍阳性对照组相比,各剂量纳米氧化镍组大鼠体重,睾丸、附睾重量及其脏器系数均无显着差异。与阴性对照组相比,中、高剂量纳米氧化镍组大鼠精子浓度[(7.49±1.46)、(6.30±1.36)×10~6/ml vs(9.36±0.98)×10~6/ml,P<0.05]和活精子率[(68.26±16.63)%、(65.88±14.68)%vs(85.35±9.16)%,P<0.05]显着下降,畸形精子率显着升高[(13.99±4.87)%、(15.38±8.86)%vs(8.30±2.47)%,P<0.05];与阴性对照组相比,中、高剂量纳米氧化镍组孕鼠的吸收、死胎率显着增高(6.89%、7.37%vs 1.18%,P<0.05);与阴性对照组相比,中、高剂量纳米氧化镍组大鼠血液镍[(0.52±0.34)、(0.82±0.44) mg/L vs(0.13±0.16) mg/L,P<0.05]和精液镍[(0.35±0.23)、(0.63±0.61) mg/L vs(0.08±0.13) mg/L,P<0.05]显着升高;相关性分析结果显示,血液镍和精液镍含量显着相关(r=0.912,P<0.01),精液镍含量与活精子率呈负相关(r=-0.879,P<0.01),而与畸形精子率呈正相关(r=0.898,P<0.01)。结论:0.16 mg/ml纳米氧化镍染毒对大鼠生殖功能未见明显的毒性作用,0.8、4.0 mg/L纳米氧化镍染毒60 d可对雄性大鼠产生生殖毒性,并对胚胎有一定的致畸作用。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年05期）
陈甜,杨英,赵婉玉,潘德群,朱从潭[9]（2019）在《溶剂热法制备纳米氧化镍及其表征》一文中研究指出以乙酰丙酮镍、油酸、油胺为原料,十八烯为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,采用溶剂热法,在不同反应条件制备了纳米级氧化镍材料.通过X射线衍射(X-raydiffraction,XRD)、透射电子显微镜(Transmissionelectronmicroscope,TEM)、紫外-可见光吸收光谱(Ultraviolet-visiblespectroscopy,UV-Vis)光谱分析以及塔菲尔(Tafel)测试考察了反应物比例、保温时间、表面活性剂(PVP)、油胺的量对产物微结构、粒径、形貌、光学以及电化学活性性能的影响.实验结果表明:在反应物n[Ni(acac)_2]∶n(OA)=1∶2、添加剂PVP质量分数为1.66%、油胺物质的量为30 mmol、200℃下保温8h时,可获得粒径约为30～40nm纯相氧化镍,具有最佳电化学活性,交换电流密度为J_0=1.23×10~(-2)mA·cm~(-2).(本文来源于《化学学报》期刊2019年05期）
马鑫[10]（2019）在《α-氢氧化镍纳米线和氧化镍纳米颗粒的高压相变研究》一文中研究指出由于氢氧化镍独特的结构和物理性质,在物理、化学和工程领域具有许多实际应用。最初氢氧化镍的研究主要在电池技术中的电极材料和化学腐蚀两方面。如今,镍基电池无处不在,氢氧化镍在现代电池技术中的应用已经非常成熟。氢氧化镍也不再局限于研究电池和化学腐蚀,它们在现实中有众多的实际应用,这些应用包括电化学传感器,光催化,电催化,超级电容器,电致变色器件等。高压是调节晶体结构从而改变电子和光学性质的一个有效的手段。氢氧化镍在环境条件下的研究已经十分广泛,利用高压手段对其进行研究有助于发现新现象和新性质。本文中通过水热合成出的paraotwayite型α-Ni(OH)_2纳米线属于天然含水矿物的一种。在地球物理和地球化学方面,含水矿物的高压研究可以为理解各种地球物理现象和发现地幔中更复杂的含水矿物提供有价值的信息。然而目前还没有过关于α-Ni(OH)_2高压研究的相关报道。纳米材料的α-Ni(OH)_2在高压下的结构相变规律尚不清楚。因此,含水矿物α-Ni(OH)_2在高压下的研究将有助于理解此类材料在地幔中的存在形态。此外,NiO作为一种典型的强关联电子材料,其纳米材料在高压下的相变行为对认识纳米尺寸效应对强关联体系结构和物性的影响具有重要指导意义,相关研究也未见报道。本篇论文的主要的工作是利用高压原位同步辐射X射线衍射(XRD)、原位高压拉曼光谱(Raman)、原位紫外-可见光光谱(UV-visible)等高压科学技术手段对α-Ni(OH)_2纳米线及NiO纳米颗粒进行高压结构相变研究。旨在探索α-Ni(OH)_2纳米线在高压下的结构相变,理解α-Ni(OH)_2的高压相变机制;与前人对体材料NiO的高压研究做对比,探究纳米尺寸效应对NiO高压下相变行为的影响,丰富人们对NiO材料的认识。本论文研究结果如下:1.利用水热合成法合成实验样品,对其使用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱系统、红外光谱等进行常压表征。实验结果显示我们合成出高质量的长度达到几微米,直径在15-20 nm范围内的单斜相的paraotwayite型α-Ni(OH)_2纳米线。2.对单斜相的α-Ni(OH)_2纳米线进行了高压同步辐射XRD研究,发现其在6.3-9.3 GPa晶格参数和晶胞体积随压力变化的斜率发生突变,而晶体的整体对称性直到21 GPa没有发生变化,表明晶体在6.3-9.3 GPa发生了等结构相变。低压相和高压相的体弹模量分别为41.2(4.2)GPa和94.4(5.6)GPa。这与β-Ni(OH)_2在高压下没有相变显然不同。3.对α-Ni(OH)_2进行了原位高压拉曼光谱研究,发现羟基的伸缩振动拉曼峰随着压力的增加峰强减弱并宽化,并在7.8~9.2 GPa之间消失。这表明α-Ni(OH)_2层间H亚晶格在压力作用下发生了无序化。这与水镁石型氢氧化物的高压相变行为相一致。我们认为这种H亚晶格的无序化诱导了α-Ni(OH)_2纳米线的等结构相变。当压力释放时,所有拉曼峰恢复,表明H亚晶格的非晶化是可逆过程。4.对NiO纳米颗粒进行原位高压拉曼光谱研究,发现NiO纳米颗粒由于缺陷和表面态的存在,其拉曼信号与体材料有显着不同。在30 GPa的压力范围内,没有相变发生。这与NiO体材料的高压行为相一致。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
纳米晶氧化镍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用合成的一系列不同Ag含量(0%、5%、10%、15%、20%)的Ag/NiO复合纳米材料对细菌和霉菌进行抑菌活性测试。结果表明,NiO纳米粒子几乎没有表现出抑菌活性。但是,即使Ag含量较低的Ag/NiO复合纳米粒子即表现出优异的抑菌活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米晶氧化镍论文参考文献
[1].张校飞,左小华,汪汝武,张峰.醇水法制备纳米氧化镍电极的结构与电化学性能[J].武汉科技大学学报.2019
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