导读:本文包含了定殖相关性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:滇黄精,丛枝菌根真菌,深色有隔内生真菌,定殖率
定殖相关性论文文献综述
曹冠华,张雪,顾雯,陈迪,和志伟[1]（2019）在《不同产地滇黄精丛枝菌根真菌、深色有隔内生真菌定殖调查及与主要功效成分含量相关性分析》一文中研究指出目的调查不同产地滇黄精根系中丛枝菌根真菌(AMF)和深色有隔内生真菌(DSE)定殖情况,并探讨其与主要功效成分之间的相关性。方法以产自于云南省5个样地的滇黄精为研究对象,采用碱解离-酸性品红染色法,调查AMF和DSE在滇黄精须根部位的定殖情况,并对典型形态结构进行拍照分析;采用硫酸苯酚法、香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法、分光光度法和醇溶热浸法测定滇黄精根状茎中多糖、薯蓣皂苷元、总黄酮和浸出物含量,并通过皮尔森相关系数法分析AMF及其典型结构定殖率、DSE及其典型结构定殖率与4种功效成分含量之间的相关性。结果在5个样地中,AMF和DSE在滇黄精须根中的平均定殖率范围分别为26.25%～57.54%、31.67%～45.19%,其中样地红河州蒙自县(HHMZ)AMF和DSE定殖率均高于其他样地。4种功效成分与AMF、DSE定殖率及典型结构定殖率之间均呈正相关,其中多糖、薯蓣皂苷元和总黄酮含量与AMF、DSE定殖率相关性相对较高,AMF/DSE相关系数分别为0.838/0.887、0.819/0.703、0.785/0.855,且多糖含量与AMF菌丝定殖率、DSE定殖率呈显着相关。此外,AMF及典型结构定殖率与DSE及典型结构定殖率之间、4种功效成分含量两两之间均存有较高的相关性。结论 AMF和DSE在滇黄精须根中有着较高的定殖率,且与主要功效成分含量之间呈正相关。本研究为实施滇黄精生态种植、采用生物手段增产增收提供了数据支持和实验依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年16期）
葛佳丽,张琳琳,李欣玫,强薇,贺学礼[2]（2018）在《极旱荒漠植物深色有隔内生真菌定殖及其与土壤因子的相关性》一文中研究指出为了探明荒漠环境深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSE)生态分布和定殖状况,于2016年7月从甘肃安西极旱荒漠国家自然保护区采集膜果麻黄(Ephedra przewaii)、红砂(Reaumuria soongorica)、合头草(Sympegma regelii)、泡泡刺(Nitraria sphaerocarpa)和珍珠猪毛菜(Salsola passerina)等5种植物根际和根围0~30cm土层土壤样品和根样,研究了不同荒漠植物DSE定殖及其与土壤因子的相关性.结果发现:5种荒漠植物根系均能被DSE侵染,DSE分布和定殖具有明显的空间异质性,并与土壤因子密切相关;不同根系来源样品DSE定殖率与土壤湿度、脲酶存在极显着负相关性;土壤湿度、酸性磷酸酶和脲酶显着影响DSE定殖强度;植物种类对DSE菌丝定殖率和总定殖率具有显着直接影响,并通过土壤温湿度、脲酶、酸性磷酸酶间接影响DSE定殖.可见,植物种类和土壤因子是影响DSE定殖的重要因素.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
葛佳丽,张琳琳,李欣玫,强薇,贺学礼[3]（2017）在《极旱荒漠植物DSE真菌定殖及其与土壤因子的相关性》一文中研究指出为了探明荒漠环境深色有隔内生真菌(dark septate endophytes, DSE)生态分布和定殖状况,于2016年7月从甘肃安西极旱荒漠国家自然保护区采集膜果麻黄(Ephedra przewaii)、红砂(Reaumuria soongorica)、合头草(Sympegma regelii)、泡泡刺(Nitraria sphaerocarpa)和珍珠猪毛菜(Salsola passerina)等5种植物根际和根围0～30cm土层土壤样品和根样,研究了不同荒漠植物DSE定殖及其与土壤因子的相关性.结果发现,5种荒漠植物根系均能被DSE侵染,DSE分布和定殖具有明显的空间异质性,并与土壤因子密切相关.不同根系来源样品DSE定殖率与土壤湿度、脲酶具有极显着负相关.土壤湿度、酸性磷酸酶和脲酶显着影响DSE定殖强度.植物种类对DSE菌丝定殖率和总定殖率具有显着直接影响,并通过土壤温湿度、脲酶、酸性磷酸酶间接影响DSE定殖.可见,植物种类和土壤因子是影响DSE定殖的重要因素.(本文来源于《中国菌物学会第七届全国会员代表大会暨2017年学术年会摘要集》期刊2017-08-11）
郭亚楠,左易灵,贺学礼[4]（2017）在《蒙古沙冬青AM真菌定殖和球囊霉素与土壤因子的相关性研究》一文中研究指出为评价和管理荒漠植物生长,于2015年7月在内蒙古乌海、磴口和阿拉善3样地,按0~10、11~20、21~30、31~40、41~50cm共5个土层采集蒙古沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)根围土样和根样,研究了蒙古沙冬青与AM真菌共生结构,以及球囊霉素与土壤因子的相关性。结果表明,蒙古沙冬青根系能被AM真菌高度侵染形成I-型丛枝菌根,AM真菌定殖率具有明显的空间异质性。PCA分析表明,土壤pH、氨N、有效P、有机C,速效K是3样地的主要影响因子,能综合反映内蒙古荒漠土壤肥力状况;易提取球囊霉素(EEG)和总球囊霉素(TG)占土壤有机C的平均百分比分别为36.8%和24.1%,说明蒙古沙冬青能与AM真菌形成良好的共生关系,在极端荒漠环境中球囊霉素是土壤有机碳库的重要来源和组成部分。(本文来源于《中国科技论文》期刊2017年09期）
郭亚楠,左易灵,贺学礼[5]（2016）在《蒙古沙冬青AM真菌定殖和球囊霉素与土壤环境的相关性》一文中研究指出蒙古沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)属豆科沙冬青属,是我国西北荒漠地区特有的旱生常绿阔叶灌木,具有防风固沙和荒漠绿化作用。AM真菌能与绝大多数植物根系形成丛枝菌根,菌丝分泌的球囊霉素对土壤团聚体形成、土壤碳素收支以及植物对环境胁迫抗性等具有重要作用。本试验于2015年7月在内蒙古荒漠带选取乌海、磴口和阿拉善3个样地,按0-10、10-20、20-30、30-40、40-50cm共5个土层采集土样和根样,研究了蒙古沙冬青AM真菌定殖规律及其与土壤因子的相关性。结果表明,蒙古沙冬青根系能被AM真菌高度侵染形成I-型丛枝菌根,AM真菌定殖规律具有明显空间异质性。AM真菌总定殖率在0-30cm土层有最大值,阿拉善AM真菌总定殖率显着高于乌海和磴口。易提取球囊霉素和总球囊霉素占土壤有机C平均百分比分别为31.37%和19.82%,说明球囊霉素是土壤有机碳库的重要来源和组成部分。RDA分析表明,AM真菌总定殖率与土壤磷酸酶、易提取球囊霉素和氨氮显着正相关,与速效钾显着负相关。说明蒙古沙冬青能与AM真菌形成良好的共生关系,AM真菌定殖结构和分泌的球囊霉素可作为评估荒漠土壤环境质量的有效指标。(本文来源于《中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-08-19）
韩俊燕[6]（2016）在《双歧杆菌生理特性与其肠道定殖能力相关性的研究》一文中研究指出双歧杆菌作为重要的肠道益生菌拥有多种益生功能。通常认为,双歧杆菌定殖于肠道上皮细胞表面是其发挥益生作用的前提条件。并且认为,益生菌必须耐受肠道低pH、高胆盐的环境,同时拥有抑制病原菌生长、较强的粘附能力以及能够代谢不被宿主消化的益生元等生理特性,才可能定殖于肠道。那么,体外生理特性不同的双歧杆菌体内定殖能力会表现出怎样的差异性,二者有怎样的相关性呢?为了探究双歧杆菌体外生理特性与肠道定殖能力的相关性,找出对肠道定殖能力最主要的影响因素,本文首先从婴儿粪便中分离得到双歧杆菌,然后测定其耐酸、耐胆盐、抑菌、粘附、利用低聚糖等生理特性同时采用PCR-DGGE(聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳)技术测定其肠道定殖的能力,最后采用高通量16S rDNA宏基因组测序技术初步验证主要相关因素对双歧杆菌定殖的影响。主要研究结果如下:采用改良MRS培养基分离并结合F6PPK(果糖-6-磷酸盐磷酸酮酶)测定以及16S rDNA鉴定,得到了31株双歧杆菌,其中长双歧杆菌14株,婴儿双歧杆菌3株,短双歧杆菌4株,两歧双歧杆菌3株,动物双歧杆菌3株,青春双歧杆菌3株和假小链双歧1株。31株双歧杆菌耐酸(pH=2.5)、耐胆盐(0.3%牛胆盐)、抑菌(大肠杆菌、沙门氏菌、单增李斯特菌、粪肠球菌、屎肠球菌)、粘附(HT-29细胞)、利用低聚糖(低聚木糖、低聚果糖、低聚半乳糖)的性质各不相同,表现出较强的菌株特异性。采用PCR-DGGE技术研究双歧杆菌在雌性BALB/c小鼠肠道的定殖情况,发现18株双歧杆菌的肠道定殖能力差异很大。长双歧杆菌C6、婴儿双歧杆菌A9、婴儿双歧杆菌H6的定殖能力最强,定殖时间至少达到了12天;其次是短双歧杆菌C11和动物双歧杆菌D8,定殖时间至少为6天;其他菌株几乎没有定殖能力(≤2天)。通过Pearson相关性分析,发现双歧杆菌的定殖能力与耐酸(r=0.613)、耐胆盐(r=0.586)、粘附(r=0.523)特性中度正相关但不具有显着性(P>0.05);与抑菌(大肠杆菌r=0.786)、糖代谢产酸(葡萄糖r=0.713、低聚果糖r=0.796)显着高度正相关(P<0.05),并且菌株的抑菌(大肠杆菌)特性与糖代谢产酸(葡萄糖r=0.732、低聚果糖r=0.743)能力也显着高度正相关(P<0.05)。推测是摄入的双歧杆菌利用宿主体内的营养物质,产生的代谢产物对肠道内的微生物产生了抑制作用,进而使自身具有了定殖的能力。为了验证上述推测,采用16S rDNA宏基因组测序技术研究了双歧杆菌对肠道菌群的影响及低聚糖对双歧杆菌定殖的作用。对测序结果进行PCoA分析,发现灌胃双歧杆菌改变了小鼠肠道菌群的多样性。同时,在门的水平上,放线菌门和厚壁菌门的丰度增加而拟杆菌门的丰度减少;在属的水平上,双歧杆菌和乳杆菌的丰度升高而拟杆菌的丰度降低。停止灌胃之后,双歧杆菌丰度逐渐降低,肠道菌群的组成和丰度也有恢复到灌胃之前状态的趋势。整体而言,双歧杆菌与低聚糖的混合灌胃比单独灌胃双歧杆菌对小鼠肠道菌群的影响更明显。本实验所用剂量的低聚糖(12 mg/天)能够促进双歧杆菌在小鼠肠道内的增殖并延长双歧杆菌的定殖时间(2~8天)。GC-MS测定了各组不同时间点粪便SCFAs(短链脂肪酸)的含量,与对照组相比,灌胃期间双歧杆菌的摄入显着提高了粪便中乙酸(2.20~10.46)、丙酸(1.36~11.54)、丁酸(2.82~5.95)和总酸(6.45~26.46)的含量(μmol/g)。双歧杆菌的摄入对小鼠的体重和血清免疫因子等生理指标没有造成显着的影响(P>0.05)。(本文来源于《江南大学》期刊2016-06-01）
孙茜,贺超,贺学礼,赵丽莉[7]（2015）在《沙冬青与伴生植物深色有隔内生真菌定殖规律及其与土壤因子的相关性》一文中研究指出为了探明荒漠环境深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSE)生态分布和定殖状况,于2013年7月从宁夏银川、沙坡头和甘肃民勤地区采集沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)及其伴生植物根围0–10、10–20、20–30、30–40、40–50 cm共5个土层土壤样品和根样,研究了DSE空间定殖规律及其与土壤因子的相关关系。结果表明:沙冬青和伴生植物根系能被DSE侵染,DSE分布和定殖具有明显的空间异质性,并与土壤因子密切相关。沙冬青DSE微菌核结构紧凑,呈团块状,而伴生植物DSE微菌核零散分布。同一样地,沙冬青DSE菌丝定殖率、定殖强度和总定殖率较伴生植物高,而沙冬青和伴生植物微菌核定殖率无显着差异。不同样地,沙冬青和伴生植物微菌核定殖率无显着差异,沙冬青DSE菌丝定殖率、定殖强度和总定殖率为沙坡头>银川>民勤;伴生植物DSE菌丝定殖率、定殖强度和总定殖率为银川>民勤>沙坡头。通径分析和主成分分析表明,土壤有机质、总球囊霉素、磷酸酶和速效钾是西北荒漠环境中DSE定殖的主要影响因子。(本文来源于《植物生态学报》期刊2015年09期）
范晓静,杨瑞先,邱思鑫,胡方平[8]（2014）在《内生芽孢杆菌BS2的β-1,4-内切葡聚糖酶基因与定殖相关性》一文中研究指出【目的】克隆植物内生解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)BS2的β-1,4-内切葡聚糖酶基因(β-1,4-endoglucanase gene,eglS),探明BS2中该基因与定殖的相关性。【方法】以枯草芽孢杆菌BS168基因组为模板扩增组成型启动子rpsD。依据芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因的同源序列设计1对引物,以BS2基因组为模板扩增eglS。将rpsD启动子基因和eglS片段用T4连接酶连接,并对连接产物进行PCR扩增,得到eglS表达盒片段。将表达盒片段插入穿梭载体pGFP4412用以构建eglS过表达质粒。设计引物扩增eglS的同源重组片段,与具有单交换功能的整合载体pMUTIN-GFP+连接构建敲除质粒。eglS的过表达质粒和敲除质粒转化芽孢杆菌感受态细胞分别获得过表达突变体和敲除突变体。将过表达质粒转化敲除突变体感受态细胞获得互补突变体。采用荧光显微镜观察、PCR、平板酶活力检测及实时荧光定量PCR方法鉴定突变体。3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)测定突变体和野生菌的β-1,4-内切葡聚糖酶活力,同时采用定量灌根接种法检测不同菌株30 d内在小白菜各组织中的定殖数量。【结果】获得在荧光显微镜下呈现绿色荧光的过表达突变体和互补突变体。PCR检测结果表明敲除突变体中能够扩增出675 bp的目的条带,而以野生菌株和整合载体DNA为模板扩增时没有对应条带,成功得到敲除突变体。野生菌及各突变体β-1,4-内切葡聚糖酶平板活力检测结果显示,野生菌BS2只有一个水解圈且透明,过表达突变体与互补突变体有大于野生菌的双水解圈,内圈的水解圈透明,外圈的水解圈不透明。敲除突变体沿菌体边缘也有一个小水解圈。实时荧光定量PCR的分析结果证实野生菌及突变体间β-1,4-内切葡聚糖酶基因的表达量存在差异,过表达突变体和互补突变体中β-1,4-内切葡聚糖酶基因的表达量增高,分别是野生菌的111和82倍;敲除突变体中β-1,4-内切葡聚糖酶基因的表达量相对于野生菌BS2几乎为0。突变体与野生菌在小白菜体内定殖数量以及酶活力检测结果表明,在相同的小白菜组织以及相同的分离时间内,敲除突变体的定殖数量最少,其在根茎叶中的定殖数量与其他菌株相比均有显着性差异(P<0.05)。敲除突变体的酶活力也显着低于其他菌株(P<0.05)。过表达突变体的酶活力以及在小白菜体内的定殖数量在P<0.05水平上显着高于敲除突变体和野生菌,互补突变体的酶活力和在小白菜体内的定殖数量与过表达突变体基本一致。【结论】内生芽孢杆菌BS2菌株β-1,4-内切葡聚糖酶的活力高低与其在小白菜体内的定殖数量之间呈正相关关系,其表达的β-1,4-内切葡聚糖酶在定殖过程中发挥一定作用。(本文来源于《中国农业科学》期刊2014年02期）
杨威,刘苏闵,郭坚华[9]（2010）在《细菌定殖能力与其生物防治功能相关性研究进展》一文中研究指出一株优秀的生防菌株能否发挥生防能力的第一步就是在寄主植物根围以及其他生境稳定定殖。本文综述了国内外近年来对于定殖能力与生物防治之间关系的研究,包括定殖量与生防效果之间的关系,定殖中涉及到的一些性状和机制,以及生防菌株次生代谢产物与定殖能力之间的关系。(本文来源于《中国生物防治》期刊2010年S1期）
江威,牛彝,王琦[10]（2007）在《蜡样芽孢杆菌B905趋化性cheA基因的克隆及其定殖相关性》一文中研究指出植物内生细菌是指能定殖在健康植物组织内,并与寄主植物建立和谐联合关系的一类细菌。诸多研究结果表明,部分植物内生细菌对植物是有益的,对植物内生细菌的研究已成为国内外细菌研究的热点之一。(本文来源于《中国植物病理学会2007年学术年会论文集》期刊2007-08-01）
定殖相关性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探明荒漠环境深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSE)生态分布和定殖状况,于2016年7月从甘肃安西极旱荒漠国家自然保护区采集膜果麻黄(Ephedra przewaii)、红砂(Reaumuria soongorica)、合头草(Sympegma regelii)、泡泡刺(Nitraria sphaerocarpa)和珍珠猪毛菜(Salsola passerina)等5种植物根际和根围0~30cm土层土壤样品和根样,研究了不同荒漠植物DSE定殖及其与土壤因子的相关性.结果发现:5种荒漠植物根系均能被DSE侵染,DSE分布和定殖具有明显的空间异质性,并与土壤因子密切相关;不同根系来源样品DSE定殖率与土壤湿度、脲酶存在极显着负相关性;土壤湿度、酸性磷酸酶和脲酶显着影响DSE定殖强度;植物种类对DSE菌丝定殖率和总定殖率具有显着直接影响,并通过土壤温湿度、脲酶、酸性磷酸酶间接影响DSE定殖.可见,植物种类和土壤因子是影响DSE定殖的重要因素.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定殖相关性论文参考文献
[1].曹冠华,张雪,顾雯,陈迪,和志伟.不同产地滇黄精丛枝菌根真菌、深色有隔内生真菌定殖调查及与主要功效成分含量相关性分析[J].中草药.2019
[2].葛佳丽,张琳琳,李欣玫,强薇,贺学礼.极旱荒漠植物深色有隔内生真菌定殖及其与土壤因子的相关性[J].河北大学学报(自然科学版).2018
[3].葛佳丽,张琳琳,李欣玫,强薇,贺学礼.极旱荒漠植物DSE真菌定殖及其与土壤因子的相关性[C].中国菌物学会第七届全国会员代表大会暨2017年学术年会摘要集.2017
[4].郭亚楠,左易灵,贺学礼.蒙古沙冬青AM真菌定殖和球囊霉素与土壤因子的相关性研究[J].中国科技论文.2017
[5].郭亚楠,左易灵,贺学礼.蒙古沙冬青AM真菌定殖和球囊霉素与土壤环境的相关性[C].中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集.2016
[6].韩俊燕.双歧杆菌生理特性与其肠道定殖能力相关性的研究[D].江南大学.2016
[7].孙茜,贺超,贺学礼,赵丽莉.沙冬青与伴生植物深色有隔内生真菌定殖规律及其与土壤因子的相关性[J].植物生态学报.2015
[8].范晓静,杨瑞先,邱思鑫,胡方平.内生芽孢杆菌BS2的β-1,4-内切葡聚糖酶基因与定殖相关性[J].中国农业科学.2014
[9].杨威,刘苏闵,郭坚华.细菌定殖能力与其生物防治功能相关性研究进展[J].中国生物防治.2010
[10].江威,牛彝,王琦.蜡样芽孢杆菌B905趋化性cheA基因的克隆及其定殖相关性[C].中国植物病理学会2007年学术年会论文集.2007