导读:本文包含了氰基苯酞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:普兰,中间体,烷基化,甲酸,碳酸,不对称,关键。
氰基苯酞论文文献综述
胡志鹏[1]（2016）在《3-氰基苯酞不对称烯丙基烷基化反应及应用研究》一文中研究指出苯酞类化合物广泛存在于天然产物和药效分子中,在医药和有机合成领域占据着重要的地位。3-氰基苯酞作为一种有效的前亲核试剂,可以用于高效的构建官能团化的手性苯酞衍生物。然而其在有机催化的不对称合成中应用并不多。另一方面,碳-碳键的构建一直是有机合成中的重点,构建多个相邻手性中心的分子骨架有着重要的意义和挑战。本文利用3-氰基苯酞与多种Morita-Baylis-Hillman反应加成物在Lewis碱催化下发生不对称烯丙基烷基化反应,构建了多种高度官能团化的手性化合物,并对该类化合物的合成应用进行了初步研究。主要内容如下:1.以3-氰基苯酞为原料,在双功能有机磷催化剂催化下同传统MBH加合物发生烯丙基烷基化反应,以优异的产率和立体选择性合成了含有相邻季碳及叁级碳手性中心的3,3-双取代苯酞衍生物。操作简单,条件温和,合成的含烯丙基化合物可以进一步的转化制备二氢萘醌类化合物。2.以3-氰基苯酞为原料,在金鸡纳碱类催化剂催化下同靛红MBH反应加合物发生烯丙基烷基化反应,高产率和高立体选择性的合成了含有相邻全碳季碳中心的3,3-双取代-2-氧化吲哚衍生物。催化剂的用量低达2.5%。3.以第一部分工作中得到的光学纯的3-烯丙基苯酞类化合物为原料,通过硫-Michael加成引发的分子内串联反应,以及利用底物的手性诱导实现整个过程的不对称转化,合成了一系列含有相邻季碳及叁级碳手性中心的二氢萘醌类化合物,对官能团容忍性好,对底物具有较广的适用性。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-06-01）
付涛,代亚,胡康康,王贤广,李宽伟[2]（2011）在《5-氰基苯酞的合成新法》一文中研究指出目的建立新的5-氰基苯酞合成方法。方法采用5-甲酰基苯酞与盐酸羟胺(1∶1.2,mol/mol)在甲酸中回流反应40 min制得5-氰基苯酞。结果收率可达83%。结论此方法工艺简单、收率高、成本低,具有良好应用前景。(本文来源于《中国药业》期刊2011年18期）
王敬伟,孙丽[3]（2009）在《5-氰基苯酞的合成》一文中研究指出抑郁症目前已成为一种普遍性的疾病,越来越受到关注和重视。在众多抗抑郁药物中,西酞普兰是最具竞争力的产品之一。5-氰基苯酞是合成西酞普兰的关键中间体。我们的合成路线是用对苯二甲酸合成5-苯酞甲酸,用5-苯酞甲酸制得5-苯酞甲酰氯,再氨化制得5-苯酞甲酰胺,最后脱水制得5-氰基苯酞;这是一种工艺简单,收率高,成本低廉的制备5-氰基苯酞的合成方法。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2009年04期）
刘雅茹,孟繁浩,冯雪松[4]（2006）在《5-氰基苯酞的合成》一文中研究指出以邻苯二甲酰亚胺为起始原料经过硝化、还原、环合、Sandmeyer反应合成5-氰基苯酞,其结构经1HNMR、13CNMR、MS确定。总收率达24.5%。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2006年06期）
氰基苯酞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立新的5-氰基苯酞合成方法。方法采用5-甲酰基苯酞与盐酸羟胺(1∶1.2,mol/mol)在甲酸中回流反应40 min制得5-氰基苯酞。结果收率可达83%。结论此方法工艺简单、收率高、成本低,具有良好应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氰基苯酞论文参考文献
[1].胡志鹏.3-氰基苯酞不对称烯丙基烷基化反应及应用研究[D].吉林大学.2016
[2].付涛,代亚,胡康康,王贤广,李宽伟.5-氰基苯酞的合成新法[J].中国药业.2011
[3].王敬伟,孙丽.5-氰基苯酞的合成[J].黑龙江医药.2009
[4].刘雅茹,孟繁浩,冯雪松.5-氰基苯酞的合成[J].化学与生物工程.2006
论文知识图
