导读:本文包含了基因重组卡介苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:IL-2,LMP1,EB病毒,肿瘤免疫
基因重组卡介苗论文文献综述
裴杰[1]（2019）在《IL-2与EB病毒LMP1融合基因重组卡介苗的构建与鉴定》一文中研究指出目的本研究将LMP1与人IL-2基因融合后构建重组质粒,并将构建的重组质粒载体通过电转导入感受态卡介苗(BCG),获得能够稳定表达融合蛋白的重组BCG(rBCG),通过对构建的EB病毒阳性鼻咽癌动物模型肿瘤生长的抑制情况检测rBCG的免疫效果,为研发既能抗结核病又能对EB病毒阳性肿瘤产生免疫的双价疫苗奠定了基础。方法从EB病毒阳性的B95-8细胞中提取总RNA,通过RT-PCR获得cDNA,以此为模板扩增获得LMP1,以IL-2 pMalLP质粒为模板扩增获得IL-2,利用重迭PCR(overlap-PCR)将两段基因进行融合获得融合基因,将酶切后的融合基因与酶切的穿梭表达质粒pMV261进行连接,对获得的重组质粒进行酶切、PCR、测序鉴定,将鉴定正确的重组质粒通过电转导入BCG感受态细胞。通过温度诱导促进融合基因的表达,利用western-blot检测目的蛋白的表达。构建EB病毒阳性鼻咽癌动物模型,利用获得的rBCG对实验动物进行免疫,定期测量肿瘤组织长径和短径并计算其体积。一段时间后将实验动物处死,获取肿瘤组织,称重并计算肿瘤组织抑制率,HE染色观察炎性细胞浸润情况。结果从B95-8细胞中提取的总RNA经琼脂糖凝胶电泳检测条带清晰,明暗分明,质量较好,利用PT-PCR获得了LMP1全长cDNA,并以cDNA为模板设计特引物扩增获得了1225 bp的LMP1。以含目的基因IL-2的质粒为模板扩增获得453 bp IL-2,利用overlap-PCR扩增获得1623bp IL-2-LMP1融合基因。将融合基因连接到质粒pMV261,经筛选、克隆后进行PCR、酶切、测序鉴定。PCR扩增获得1600bp左右的片段,与融合基因大小基本一致,酶切获得1600bp与4500bp左右两条片段,大小与预期一致,测序结果显示该融合基因序列与已知序列一致性为100%。利用电转仪将构建好的重组质粒导入BCG感受态细胞,经温度诱导后利用western-blot可以检测到外源基因融合蛋白的表达。在动物实验中rBCG组、BCG组、PBS组成瘤时间无明显差异,各组肿瘤体积无明显差异。免疫接种后同一时间rBCG组肿瘤体积小于PBS组和BCG组,BCG组小于PBS组。rBCG组平均瘤重小于BCG组、PBS组,BCG组与PBS组之间无明显差异,rBCG组肿瘤抑制率38.00%高于BCG组11.91%。肿瘤组织HE染色结果显示,rBCG组肿瘤组织有明显的淋巴细胞、中性粒细胞浸润。结论构建获得了pMV261-IL-2-LMP1重组质粒,并成功将重组质粒导入BCG,获得了能够稳定表达融合蛋白的rBCG,构建的rBCG对EB病毒阳性鼻咽癌肿瘤具有抑制作用。(本文来源于《济南大学》期刊2019-05-01）
孟凡爽[2]（2018）在《分枝杆菌RD-1区部分基因重组卡介苗的构建及其免疫活性的研究》一文中研究指出肺结核是由结核分枝杆菌引起的一类人畜共患慢性传染疾病,严重威胁人类及患病动物的健康。目前,卡介苗仍然是世界范围内公认的肺结核疫苗,但是由于地域、年限的差异导致卡介苗的保护效力不断的下降,这可能是由于传代过程中某些功能基因的缺失,因此人们积极寻求卡介苗的改良方法以期提高其保护力。结核分枝杆菌的RD-1区(Region of difference,1)是卡介苗同致病性分枝杆菌相比缺失的区域,由Rv3871-Rv3879c 9个基因构成,RD-1区编码的蛋白在结核分枝杆菌侵染机体的过程中发挥巨大的作用。随着结核分枝杆菌基因组测序工作的完成,对结核分枝杆菌的研究进入分子水平,将RD-1区基因重组载体导入卡介苗表达蛋白或为肺结核疫苗的改良提供新的思路。本实验首先运用分子生物学技术获得大肠杆菌-分枝杆菌穿梭载体pMV261-RD-1区基因重组质粒6个,利用电穿孔法将构建成功的部分重组质粒转化至卡介苗中,构建重组卡介苗,经培养得到重组卡介苗菌株。利用培养的重组卡介苗免疫动物,分别在免疫后的第6周和第12周对样品进行检测,通过检测实验动物脾淋巴细胞增殖情况,抗体水平变化情况以及小鼠脾淋巴细胞培养上清中的细胞因子IFN-γ、NO含量来观察小鼠体内免疫情况并对数据进行分析,实验结果如下所示:1、本实验利用分子生物学技术获得6个RD-1区重组穿梭质粒即pMV-261-Rv3872、pMV-261-Rv3873、pMV-261-Rv3874、pMV-261-Rv3875、pMV-261-Rv3876、pMV261-Rv3877。2、利用电转化技术成功获得3个重组卡介苗即rBCG:ESAT-6、rBCG:EspI、rBCG:Snm4,重组卡介苗的生长曲线同卡介苗相比未发生明显的变化,可以用于后续免疫实验。3、免疫后每周称量实验动物的体重,发现注射卡介苗、重组卡介苗的小鼠同注射PBS组的小鼠相比,体重未发生明显变化,注射的重组卡介苗没有影响动物的生长。4、抗体效价检测结果:免疫6周后,各实验组组血清中IgG水平同PBS组相比均极显着上升(P<0.01),免疫12周后,抗体效价有所降低,BCG组及rBCG:ESAT-6组血清中IgG水平同PBS组相比显着上升(P<0.05)。rBCG:ESAT-6免疫动物血清的效价稍低于BCG组,但是能够保持长时间的高水平抗体效价。5、脾淋巴细胞增殖实验结果表明同PBS组相比,rBCG:ESAT-6组的脾淋巴细胞在受到PPD刺激时,能够在免疫后第六周极明显(P<0.01)的刺激脾淋巴细胞增殖;免疫12周后,PPD刺激后rBCG:ESAT-6组SI(实验组与对照组吸光度的比值,比值大于1则为阳性)极为显着(P<0.01),BCG组差异显着(P<0.05)。同PBS组以及BCG组相比,rBCG:ESAT-6组能够维持较高的细胞免疫水平。6、INF-γ检测结果表明:免疫6周、12周后,同PBS组相比较,各实验组小鼠脾细胞上清中IFN-γ的产量均显著增加(P<0.01)。7、NO检测结果表明:免疫6周后,各实验组的脾淋巴细胞受到PPD刺激时,NO的表达水平同PBS组相比均极为显着(P<0.01);免疫12周后,BCG组及rBCG:ESAT-6组的脾细胞受到PPD刺激时,NO的表达水平同PBS组相比均极为显着(P<0.01),rBCG:EspI、rBCG:Snm4组NO生成量差异显着(P<0.05)。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2018-05-01）
郭衍冰,曹利利,姚新华,董航,姜旭[3]（2017）在《堆型艾美耳球虫cSZ1基因重组卡介苗的抗球虫保护效果》一文中研究指出本试验将已构建的含有堆型艾美耳球虫cSZ1基因的重组卡介苗p MV361-cSZ1分别以滴鼻、口服和颈部皮下注射的方式免疫雏鸡,经检测各组体液和细胞免疫水平、OPG、相对增重率及ACI等指标,对重组卡介苗的抗球虫保护效果做出评价,为制备相关疫苗的研究奠定基础。(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2017年10期）
罗文武,宫鹏涛,李建华,杨举,李赫[4]（2016）在《弓形虫Rhomboid-IL-2基因重组卡介苗的构建及其对犬的免疫效果》一文中研究指出目的构建弓形虫Rhomboid以及犬白介素2基因重组卡介苗,并观察其对免疫犬的免疫效果。方法将鉴定正确的弓形虫Rhombiod基因和犬IL-2基因一起克隆到大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达载体和整合表达载体中,构建重组质粒pMV261(361)-IL2-Rho。将重组质粒转入卡介苗中,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析及Western blot鉴定。分别用重组卡介苗pMV261(361)-IL2-Rho和pMV261(361)-Rho经皮下免疫犬,检测免疫犬体液及细胞免疫水平变化并观察其存活时间。结果成功构建pMV261(361)-IL2-Rho重组质粒,弓形虫Rhomboid基因在重组卡介苗中稳定表达46ku的目的蛋白,Western blot显示该蛋白能被弓形虫感染鼠血清识别。动物实验表明,rBCGpMV261(361)-IL2-Rho能诱导产生较强的体液免疫和Th1型细胞免疫应答反应,rBCGpMV361-IL2-Rho免疫组感染弓形虫后的存活时间组为(14.40±4.50)d,rBCGpMV261-IL2-Rho免疫组感染弓形虫后的存活时间组为(13.00±4.75)d,较BCG对照组存活时间(8.20±5.45)d有所延长。结论 rBCGpMV261(361)-IL2-Rho蛋白具有免疫原性。该重组卡介苗对犬弓形虫感染有一定保护效果。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2016年08期）
时坤,孙凡婷,张妍,李晶,刘菲[5]（2015）在《19ku脂蛋白信号肽优化表达的牛病毒性腹泻病毒E2基因重组卡介苗初步免疫研究》一文中研究指出为评价19ku脂蛋白信号肽优化表达的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组卡介苗对小鼠的免疫效果,本研究将已构建的rBCG/19ku-E_2、rBCG/E_2、rBCG/pMV261(pMV261空载体构建的rBCG作为实验对照组)、卡介苗(BCG)及BVDV灭活苗免疫小鼠,通过检测血清抗体效价、T淋巴细胞亚群含量及细胞因子水平,评价其体液免疫与细胞免疫效果。结果显示,rBCG/19ku-E_2可以引起BVDV特异性抗体的产生,并且抗体水平要高于rBCG/E_2、rBCG/pMV261组。对CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群含量的检测结果表明,rBCG免疫小鼠对CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群没有显着影响。通过对IL-4、IL-10、IL-12和IFN-γ细胞因子检测结果表明,rBCG主要诱导Th1型细胞免疫应答,rBCG/19ku-E_2诱导的细胞因子水平低于BCG免疫组,但均高于细胞因子的平均水平。结果表明,rBCG/19ku-E_2可以诱导小鼠产生较好的特异性体液免疫应答和细胞免疫应答,为BVDV新型疫苗研究奠定基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2015年12期）
孙凡婷,张云,张妍,李晶,刘菲[6]（2015）在《牛病毒性腹泻病毒E_0-E_2融合基因重组卡介苗的构建》一文中研究指出为了增强重组卡介苗对牛病毒性腹泻黏膜病的免疫效果,本研究将敲除疏水氨基酸及密码子优化的E0基因与去除了C末端的疏水序列E2截短基因采用重迭延伸PCR的方法进行融合后,将其分别与p MV261/p MV361载体连接,电转化至卡介苗中,构建重组卡介苗。45℃热诱导重组卡介苗表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析。结果证明E0-E2融合基因在卡介苗中成功表达,目的蛋白大小为66.5 ku,且具有反应原性。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2015年10期）
罗文武,潘乐,宫鹏涛,李建华,李赫[7]（2015）在《弓形虫Rhomboid基因重组卡介苗的构建及其对犬的免疫效果》一文中研究指出本研究将犬IL-2基因和弓形虫Rhombiod基因串联重组到大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体和整合表达载体中,构建重组质粒pMV261(361)-IL2-Rho,并将其转入卡介苗中,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析及免疫印迹鉴定。将构建成功的重组卡介苗pMV261-IL2-Rho和pMV361-IL2-Rho以及pMV261-Rho和pMV361-Rho分别经皮下免疫犬,检测体液以及细胞免疫水平变化。结果显示,各免疫组抗体水平随免疫次数增加而上升,重组卡介苗pMV261-IL2-Rho和pMV361-IL2-Rho免疫组与对照组差异极其显着(P<0.01)。Th1型和Th2型细胞因子进行检测,随着免疫次数增加,各试验组血清IL-2、IFN-γ、TNF-α水平呈上升趋势,叁次免疫以后与对照组差异极其显着(P<0.01),但PBS对照组、BCG对照组没有明显变化(P>0.05)。检测IL-4水平发现,所有组在免疫过程中,差异不显着(P>0.05)。体温检测显示,各免疫组犬的体温较对照组变化波动小。统计存活时间发现,免疫组与对照组生存时间差异显着(P<0.05)。结果表明,重组卡介苗对弓形虫的攻击有一定的免疫效果,IL-2有增强重组卡介苗的免疫效果。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十叁次学术研讨会论文集》期刊2015-07-25）
罗文武[8]（2015）在《弓形虫Rhomboid基因重组卡介苗的构建及其对犬的免疫效果》一文中研究指出刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是呈世界分布的寄生性原虫。弓形虫广泛寄生于人体及其它所有温血动物体的有核细胞内，可引起严重的人兽共患寄生虫病，给人类健康和畜牧业的生产带来严重的威胁。由于在弓形虫病防治方面没有理想的药物和疫苗，所以研制安全、有效的疫苗成为预防弓形虫病的工作重点。目前弓形虫基因工程苗所候选抗原基因主要有SAG1， SAG2，P28，P23，微线粒体抗原，侵入促进因子(PEF)，54ku膜蛋白，致密颗粒抗原等。如今Rhombiod已经成为弓形虫疫苗候选基因和化药研究靶位的研究热点。IL-2是机体免疫调节网络中发挥重要作用的细胞因子。目前，关于犬白介素2（IL-2）重组卡介苗预防弓形虫病未见报道，因此本研究通过构建犬白介素2以及弓形虫Rhomboid重组卡介苗、免疫犬，检测其临床免疫效果，为深入研究犬弓形虫疫苗奠定理论基础。犬IL-2基因的克隆及序列分析提取犬脾脏RNA，根据NCBI中Genebank报道的犬IL-2基因序列及载体中所含酶切位点设计引物。通过反转录PCR扩增出犬IL-2基因开放阅读框，并将其连接到pMD18-T载体中，测序结果经Blast比对显示PCR扩增出的465bp基因开放阅读框与原序列同源性为100%。重组质粒pMV2(3)61-IL2-Rho在卡介苗中的表达及鉴定将鉴定正确的犬IL-2基因和弓形虫Rhombiod基因一起插入到大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体和整合表达载体中，构建重组质粒pMV261-IL2-Rho和pMV361-IL2-Rho，并将其转入卡介苗中，kan+抗性筛选阳性菌落，并进行传代培养。45℃热诱导目的蛋白表达后，对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析及免疫印迹鉴定，结果表明成功构建了含有犬IL-2和弓形虫Rhomboid基因的穿梭表达载体pMV261-IL2-Rho和整合表达载体pMV361-IL2-Rho，Rhomboid基因在结核杆菌表达系统中可以进行稳定表达，并具有良好免疫原性，为进一步研制弓形虫rBCG奠定了基础。重组卡介苗pMV2（3）61-IL2-Rho对犬弓形虫感染的免疫效果将构建成功的重组卡介苗pMV261-IL2-Rho和pMV361-IL2-Rho以及pMV261-Rho和pMV361-Rho分别经皮下免疫犬，检测体液以及细胞免疫水平。结果显示，各免疫组抗体水平随免疫次数增加而上升，重组卡介苗pMV261-IL2-Rho和pMV361-IL2-Rho免疫组与对照组差异极其显着。Th1型和Th2型细胞因子进行检测，随着免疫次数增加，各试验组血清IL-2、IFN-γ水平呈上升趋势，但PBS对照组、BCG对照组没有明显变化。检测IL-4水平发现，所有组在免疫过程中，变化不明显。免疫组TNF-α浓度变化与对照组比较差异极其显著。体温检测显示，各免疫组犬的体温较对照组变化波动小，存活时间有一定的延长，检测血液里虫体数量情况发现，重组卡介苗对弓形虫的攻击有一定的免疫效果，IL-2增强重组卡介苗的免疫效果。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-06-01）
方习静,刘蓉娜,张海峰,段凯,闭兰[9]（2015）在《液质联用技术分析比较基因重组卡介苗与传统卡介苗Ag85复合体成分》一文中研究指出目的利用液质联用技术分析比较基因重组卡介苗Aeras-422与传统卡介苗的主要分泌型抗原Ag85复合体成分。方法分别提取基因重组卡介苗Aeras-422与传统卡介苗培养上清中的分泌蛋白,采用反相高效液相色谱(Reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)进行分离,并将最终得到的目的蛋白峰采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS ReflexⅢ)进行质谱分析鉴定。结果基因重组卡介苗Aeras-422与传统卡介苗培养上清分泌蛋白Ag85复合体成分有所不同,Aeras-422表达的Ag85复合体成分包括Ag85A和Ag85B两种抗原,传统卡介苗菌株仅分泌表达Ag85A抗原。结论基因重组卡介苗Aeras-422分泌Ag85复合体的能力优于传统卡介苗。为建立新型结核病疫苗的质控方法提供了数据支持。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2015年04期）
郭衍冰,曹利利,姚新华,任科研,苑淑贤[10]（2015）在《柔嫩艾美尔球虫SAG_2基因重组卡介苗的抗球虫保护效果》一文中研究指出本研究旨在通过动物试验,按设计以滴鼻、口服和颈部皮下注射的方式,将已构建的含有柔嫩艾美尔球虫SAG_2基因的卡介苗pMV361-SAG_2免疫雏鸡,通过检测鸡体液及细胞免疫水平、卵囊数、相对增重率、抗球虫指数等指标,对所构建的重组卡介苗的保护效果进行综合评价。结果显示,在实验室条件下重组卡介苗pMV361-SAG_2具有增强鸡抵抗柔嫩艾美尔球虫的免疫保护功效,且以滴鼻的方式进行免疫时效果最佳。本研究为抗球虫疫苗的研究提供试验依据。(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2015年02期）
基因重组卡介苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肺结核是由结核分枝杆菌引起的一类人畜共患慢性传染疾病,严重威胁人类及患病动物的健康。目前,卡介苗仍然是世界范围内公认的肺结核疫苗,但是由于地域、年限的差异导致卡介苗的保护效力不断的下降,这可能是由于传代过程中某些功能基因的缺失,因此人们积极寻求卡介苗的改良方法以期提高其保护力。结核分枝杆菌的RD-1区(Region of difference,1)是卡介苗同致病性分枝杆菌相比缺失的区域,由Rv3871-Rv3879c 9个基因构成,RD-1区编码的蛋白在结核分枝杆菌侵染机体的过程中发挥巨大的作用。随着结核分枝杆菌基因组测序工作的完成,对结核分枝杆菌的研究进入分子水平,将RD-1区基因重组载体导入卡介苗表达蛋白或为肺结核疫苗的改良提供新的思路。本实验首先运用分子生物学技术获得大肠杆菌-分枝杆菌穿梭载体pMV261-RD-1区基因重组质粒6个,利用电穿孔法将构建成功的部分重组质粒转化至卡介苗中,构建重组卡介苗,经培养得到重组卡介苗菌株。利用培养的重组卡介苗免疫动物,分别在免疫后的第6周和第12周对样品进行检测,通过检测实验动物脾淋巴细胞增殖情况,抗体水平变化情况以及小鼠脾淋巴细胞培养上清中的细胞因子IFN-γ、NO含量来观察小鼠体内免疫情况并对数据进行分析,实验结果如下所示:1、本实验利用分子生物学技术获得6个RD-1区重组穿梭质粒即pMV-261-Rv3872、pMV-261-Rv3873、pMV-261-Rv3874、pMV-261-Rv3875、pMV-261-Rv3876、pMV261-Rv3877。2、利用电转化技术成功获得3个重组卡介苗即rBCG:ESAT-6、rBCG:EspI、rBCG:Snm4,重组卡介苗的生长曲线同卡介苗相比未发生明显的变化,可以用于后续免疫实验。3、免疫后每周称量实验动物的体重,发现注射卡介苗、重组卡介苗的小鼠同注射PBS组的小鼠相比,体重未发生明显变化,注射的重组卡介苗没有影响动物的生长。4、抗体效价检测结果:免疫6周后,各实验组组血清中IgG水平同PBS组相比均极显着上升(P<0.01),免疫12周后,抗体效价有所降低,BCG组及rBCG:ESAT-6组血清中IgG水平同PBS组相比显着上升(P<0.05)。rBCG:ESAT-6免疫动物血清的效价稍低于BCG组,但是能够保持长时间的高水平抗体效价。5、脾淋巴细胞增殖实验结果表明同PBS组相比,rBCG:ESAT-6组的脾淋巴细胞在受到PPD刺激时,能够在免疫后第六周极明显(P<0.01)的刺激脾淋巴细胞增殖;免疫12周后,PPD刺激后rBCG:ESAT-6组SI(实验组与对照组吸光度的比值,比值大于1则为阳性)极为显着(P<0.01),BCG组差异显着(P<0.05)。同PBS组以及BCG组相比,rBCG:ESAT-6组能够维持较高的细胞免疫水平。6、INF-γ检测结果表明:免疫6周、12周后,同PBS组相比较,各实验组小鼠脾细胞上清中IFN-γ的产量均显著增加(P<0.01)。7、NO检测结果表明:免疫6周后,各实验组的脾淋巴细胞受到PPD刺激时,NO的表达水平同PBS组相比均极为显着(P<0.01);免疫12周后,BCG组及rBCG:ESAT-6组的脾细胞受到PPD刺激时,NO的表达水平同PBS组相比均极为显着(P<0.01),rBCG:EspI、rBCG:Snm4组NO生成量差异显着(P<0.05)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因重组卡介苗论文参考文献
[1].裴杰.IL-2与EB病毒LMP1融合基因重组卡介苗的构建与鉴定[D].济南大学.2019
[2].孟凡爽.分枝杆菌RD-1区部分基因重组卡介苗的构建及其免疫活性的研究[D].吉林农业大学.2018
[3].郭衍冰,曹利利,姚新华,董航,姜旭.堆型艾美耳球虫cSZ1基因重组卡介苗的抗球虫保护效果[J].吉林畜牧兽医.2017
[4].罗文武,宫鹏涛,李建华,杨举,李赫.弓形虫Rhomboid-IL-2基因重组卡介苗的构建及其对犬的免疫效果[J].中国病原生物学杂志.2016
[5].时坤,孙凡婷,张妍,李晶,刘菲.19ku脂蛋白信号肽优化表达的牛病毒性腹泻病毒E2基因重组卡介苗初步免疫研究[J].中国预防兽医学报.2015
[6].孙凡婷,张云,张妍,李晶,刘菲.牛病毒性腹泻病毒E_0-E_2融合基因重组卡介苗的构建[J].畜牧与兽医.2015
[7].罗文武,潘乐,宫鹏涛,李建华,李赫.弓形虫Rhomboid基因重组卡介苗的构建及其对犬的免疫效果[C].中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十叁次学术研讨会论文集.2015
[8].罗文武.弓形虫Rhomboid基因重组卡介苗的构建及其对犬的免疫效果[D].吉林大学.2015
[9].方习静,刘蓉娜,张海峰,段凯,闭兰.液质联用技术分析比较基因重组卡介苗与传统卡介苗Ag85复合体成分[J].微生物学免疫学进展.2015
[10].郭衍冰,曹利利,姚新华,任科研,苑淑贤.柔嫩艾美尔球虫SAG_2基因重组卡介苗的抗球虫保护效果[J].吉林畜牧兽医.2015