导读:本文包含了羧乙基苯基次膦酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子色谱法,2-羧乙基苯基次膦酸,氯离子,电导检测
羧乙基苯基次膦酸论文文献综述
汪永习,张锦梅,张苗苗,郑秀瑾,隋增航[1]（2017）在《离子色谱法测定2-羧乙基苯基次膦酸中的氯离子》一文中研究指出建立离子色谱法测定2-羧乙基苯基次膦酸中氯离子的含量。样品用超纯水溶解稀释,过0.22μm滤膜;选用SH–AC–2阴离子分离柱,以30 mmol/L Na OH溶液作为淋洗液,流量为1.0 m L/min,进样体积为50μL,以抑制电导检测器测定氯离子的含量。氯离子的质量浓度在0.01~1.00 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.996,氯离子的检出限(S/N=3)为1.0μg/L。测定结果的相对标准偏差小于10%(n=6),样品加标回收率为94.7%~103.5%。该方法简便、快速且灵敏,可用于2-羧乙基苯基次膦酸中氯离子的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2017年06期）
程振宁,汪凌峰,李皓,朱仙红,蔡少君[2]（2016）在《2-羧乙基苯基次膦酸阻燃/固化环氧树脂》一文中研究指出分别以2-羧乙基苯基次膦酸为添加型和反应型阻燃剂,研究了2-羧乙基苯基次膦酸对固化剂1618/环氧树脂固化体系产物热稳定性的影响和2-羧乙基苯基次膦酸对环氧树脂的阻燃/固化作用。结果表明:2-羧乙基苯基次膦酸对固化剂1618/环氧树脂固化体系热稳定性的提高没有明显作用;2-羧乙基苯基次膦酸对环氧树脂有较好的阻燃/固化作用,固化后可得到具有高透明度和良好热稳定性的环氧树脂,且阻燃等级可达到UL94-V0。(本文来源于《塑料》期刊2016年02期）
李道克,邓聃萌,蔡宏强,陈晓婷[3]（2015）在《2–羧乙基苯基次膦酸铝的制备及其对PA6阻燃研究》一文中研究指出以2–羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)为原料,合成了2–羧乙基苯基次膦酸铝(CEPPA–Al),并通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)对产物结构进行了表征。热重(TG)研究表明,CEPPA–Al的起始分解温度为281.8℃,700℃的质量保持率为27.5%。将CEPPA–Al应用于尼龙(PA)6,TG分析表明,CEPPA–Al可促进PA6形成稳定的炭层,减少气相产物的生成量。次磷酸盐质量分数为15%时,阻燃PA6的极限氧指数(LOI)达到27.4%,垂直燃烧性能达到UL94 V–1级,锥形量热计分析表明,加入CEPPA–Al可使最大热释放速率和热释放总量分别降低16%和38%。力学性能研究表明,添加质量分数15%的CEPPA–Al可使PA6/CEPPA–A1复合材料的拉伸性能与弯曲性能与PA6接近。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2015年12期）
张日东,陈勇伟,周岚,冯新星,陈建勇[4]（2015）在《2-羧乙基苯基次膦酸的胺化处理及其在尼龙6中的阻燃应用》一文中研究指出以2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)和己二胺(HMDA)为原料,通过胺化反应,制备了化合物CEPPAHMDA。应用FTIR、1 H-NMR、EDS、TGA分别表征了CEPPA-HMDA的化学结构、元素组成和热稳定性,并将CEPPA-HMDA加入到尼龙6的反应体系中,制备了共聚型阻燃尼龙6。结果表明:HMDA一端氨基可以与CEPPA上的羧基反应,当n(CEPPA)∶n(HMDA)=1∶1.1,反应温度为70℃,反应时间为5h时,CEPPA-HMDA的收率可达96.27%;其中HMDA一端的氨基与CEPPA上的羧基反应;CEPPA-HMDA的初始分解温度达到270℃,能够满足与尼龙6共聚所需的反应条件;当CEPPA-HMDA添加量质量分数为9%时,共聚型阻燃尼龙6的LOI值达到27.0。(本文来源于《浙江理工大学学报》期刊2015年07期）
董莉洁[5]（2013）在《基于2-羧乙基苯基次膦酸和4,4’-联吡啶配体的金属配位聚合物的合成及晶体结构研究》一文中研究指出金属配位聚合物是当前无机化学领域中备受关注的一个研究对象。最近，我们着重对一个具有不对称结构的双官能基配体，即2－羧乙基苯基次膦酸配体，进行配位化学及超分子化学方面的研究。这个配体最显着的特征是具有两个形式上相似的羧基和次膦酸基配位基团（即它们都包含一个(P/C)=O和一个(P/C)–OH基团）。它们之间通过一个柔性的乙基基团连接起来，其中次膦酸基还连接了一个苯基，从而有望形成各种结构新颖的金属配位聚合物。本文选用2－羧乙基苯基次膦酸（H_2L）作为配体，4,4’－联吡啶配体作为辅助配体，合成得到了5个金属次膦酸配位聚合物，并通过X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱、热重分析、荧光光谱等对它们进行了分析研究。化合物1-5的分子式如下：[Cd(L)(bipy)(H_2O)_2](1)；[Cd(L)(bipy)](2)；[Cd(L)(bipy)_(0.5)]·0.5H_2O (3)；[Co(L)(bipy)(H_2O)]·H_2O (4)；[Cu(L)(bipy)(H_2O)](5)在所合成的这5个配合物中，其中具有叁维框架结构化合物1在不同的温度下进行水热处理，可分别转化成两种具有二维层状和叁维框架结构新的化合物：2和3。化合物4和5具有两种不同的二维层状结构。基于该论文的研究，我们得出如下结论：2－羧乙基苯基次膦酸配体具有灵活多变的配位模式，而且金属离子的种类以及反应条件（如温度、pH值等）对配位聚合物的结构有重要影响。(本文来源于《赣南师范学院》期刊2013-05-01）
赵翠翠[6]（2013）在《基于2-羧乙基苯基次膦酸的超分子异构现象和特殊氢键的研究》一文中研究指出在金属配位聚合物中，常见的含氧配体有羧酸，膦酸和磺酸。相比较而言，次膦酸盐(R-1R2PO2)却很少被用来构筑配位聚合物。次膦酸基可以看作是一种四面体构型（P原子处于四面体的中心，4个顶点分别被2个O原子和2个C原子所占据）。次膦酸基团中的氧原子不仅同样具有强的配位能力，而且未配位的次膦酸基团还容易形成强的氢键作用。与羧酸或膦酸等含氧配体相比，次膦酸配体在构筑金属配位聚合物方面具有其独特之处：由于次膦酸基可以直接和两个有机基团相连接，因此通过对这两个有机基团的修饰和调控，有望产生结构新颖的配位聚合物。本文以2-羧乙基苯基次膦酸（H2L）作为主要配体，1,10-邻菲啰啉（phen）作为辅助配体，得到了一系列新型金属次膦酸盐配合物：[Mn(L)(phen)(H_2O)]·2(H_2O)(1),[Mn(L)(phen)(H_2O)](2),[Cu(L)(phen)(H_2O)]·3(H_2O)(3),[Cd(L)(phen)](4),[Cd(L)(phen)]·3(H_2O)(5),[Cd(L)(phen)]·13/6(H_2O)(6),其中化合物1，2和4，5，6分别可以看做是超分子异构体。虽然化合物1和3中金属种类不同，但是它们的结构却很相似。化合物1和3是零维的二聚体结构，而化合物2，4，5，6分别表现出不同的双链结构。将强碱如氢氧化钠或氢氧化钾加入到2-羧乙基苯基次膦酸的水溶液中，得到了两种新型的一价金属羧酸-次膦酸盐NaH(Ph-PO_2-C_2H_4-COOH)_2(7),[KH(Ph-PO_2-C_2H_4-COOH)_2]·H_2O (8)。虽然化合物7和8分别具有层状和链状结构的特征，但在这两种化合物中可以观察到一种短距离的、对称的（或者几乎对称的）O···H···O氢键。通过对上述这些配位聚合物的超分子异构现象和氢键特点进行研究，我们对金属次膦酸配位聚合物的组装规律有了较为深入的了解。(本文来源于《赣南师范学院》期刊2013-04-01）
刘海明,王锐,徐僖,孙晓凯,周晓辉[7]（2009）在《新型阻燃剂-2-羧乙基苯基次膦酸及其阻燃共聚酯的制备、表征及热性能研究(英文)》一文中研究指出制备了一种新型的含磷阻燃剂-2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA),并用FTIR、HNMR表征了其结构。当磷含量为0.6wt%时,其阻燃共聚酯的LOI可达29.4%。同时利用DSC、TGA研究了不同磷含量共聚酯的热性能。结果表明,共聚酯的玻璃化转变温度(Tg)、熔点(Tm)、热结晶温度(Tmc)、起始分解温度(Tid)随着磷含量的增加而降低,而冷结晶温度(Tcc)、最大分解速率(Tmax)、燃烧后炭层含量则随之增加。为了更好地解释阻燃剂的阻燃机理,利用FTIR研究了TGA测试后生成炭层的结构,结果表明燃烧后的炭层主要由含磷碎片组成。(本文来源于《材料工程》期刊2009年S2期）
闫巍,陈永欣,贾之慎,朱岩[8]（2006）在《离子色谱测定阻燃剂单体2-羧乙基苯基次膦酸中的杂质成份》一文中研究指出采用阴离子交换分离,电导检测模式,对阻燃剂单体2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)中的杂质成份进行分离测定。将阻燃剂单体稀释2000倍直接进样可以测定其叁种杂质苯基亚磷酸(BPA),苯基瞵酸 (PPOA)和丙烯酸的含量,在一定的色谱条件下,4种阴离子都具有很好的线性和较低的检出限。CEPPA 中的BPA,PPOA和丙烯酸3种物质的检出限分别是1．5、0．5和0．4μgl-1,线性相关系数r在0．9992-0．9998 范围内,样品中待测离子峰面积的RSD在2．22％以下(n=10),回收率在89％-108％之间。采用抑制电导的离子色谱法是一种检测阻燃剂CEPPA中的杂质成份的高效、准确的方法。(本文来源于《第11届全国离子色谱学术报告会论文集》期刊2006-11-01）
汪建红[9]（2006）在《阻燃剂2-羧乙基苯基次膦酸的合成及应用》一文中研究指出本文利用 Friedel—Crafts 反应合成了苯基二氯化膦(DCPP),并利用合成的 DCPP 制备了阻燃剂 2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)。通过对中间体 DCPP 合成过程中催化剂用量、反应时间、络合剂种类、络合剂粒度、络合剂用量等影响条件的探讨及合成最终产物CEPPA 过程中原料添加顺序、丙烯酸用量、滴加温度、反应温度、反应时间、水解条件等影响因素的分析,找到了最为适宜的 CEPPA 的合成工艺条件。并利用红外光谱(FFIR)、差热扫描(DSC)、热重(TG)等分析手段对 CEPPA 的结构、熔点及热稳定性进行了分析,结果表明所制得的 CEPPA 具有较高的熔点和较高的热稳定性。为了尽早实现工业化,本课题还作了放大实验,制备了相当数量的产品 CEPPA,发现当搅拌情况良好,氯化钠添加速度合适时,效果更佳,CEPPA 的收率可达 78.4%。另外,还利用自制的阻燃剂 CEPPA 对尼龙-66 及棉纤维进行了阻燃改性处理,结果表明阻燃剂 CEPPA 阻燃性能优良,可使尼龙-66 的阻燃级别达到 V-0 级,使棉纤维的阻燃级别达到 B1 级。(本文来源于《中北大学》期刊2006-03-23）
羧乙基苯基次膦酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分别以2-羧乙基苯基次膦酸为添加型和反应型阻燃剂,研究了2-羧乙基苯基次膦酸对固化剂1618/环氧树脂固化体系产物热稳定性的影响和2-羧乙基苯基次膦酸对环氧树脂的阻燃/固化作用。结果表明:2-羧乙基苯基次膦酸对固化剂1618/环氧树脂固化体系热稳定性的提高没有明显作用;2-羧乙基苯基次膦酸对环氧树脂有较好的阻燃/固化作用,固化后可得到具有高透明度和良好热稳定性的环氧树脂,且阻燃等级可达到UL94-V0。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羧乙基苯基次膦酸论文参考文献
[1].汪永习,张锦梅,张苗苗,郑秀瑾,隋增航.离子色谱法测定2-羧乙基苯基次膦酸中的氯离子[J].化学分析计量.2017
[2].程振宁,汪凌峰,李皓,朱仙红,蔡少君.2-羧乙基苯基次膦酸阻燃/固化环氧树脂[J].塑料.2016
[3].李道克,邓聃萌,蔡宏强,陈晓婷.2–羧乙基苯基次膦酸铝的制备及其对PA6阻燃研究[J].工程塑料应用.2015
[4].张日东,陈勇伟,周岚,冯新星,陈建勇.2-羧乙基苯基次膦酸的胺化处理及其在尼龙6中的阻燃应用[J].浙江理工大学学报.2015
[5].董莉洁.基于2-羧乙基苯基次膦酸和4,4’-联吡啶配体的金属配位聚合物的合成及晶体结构研究[D].赣南师范学院.2013
[6].赵翠翠.基于2-羧乙基苯基次膦酸的超分子异构现象和特殊氢键的研究[D].赣南师范学院.2013
[7].刘海明,王锐,徐僖,孙晓凯,周晓辉.新型阻燃剂-2-羧乙基苯基次膦酸及其阻燃共聚酯的制备、表征及热性能研究(英文)[J].材料工程.2009
[8].闫巍,陈永欣,贾之慎,朱岩.离子色谱测定阻燃剂单体2-羧乙基苯基次膦酸中的杂质成份[C].第11届全国离子色谱学术报告会论文集.2006
[9].汪建红.阻燃剂2-羧乙基苯基次膦酸的合成及应用[D].中北大学.2006
标签：离子色谱法; 2-羧乙基苯基次膦酸; 氯离子; 电导检测;