导读:本文包含了对苯醌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯醌,双键,萘酚,麦秸,阻燃剂,呋喃,苯乙烯。
对苯醌论文文献综述
张刚,花宇,陈竹,王彦林[1]（2019）在《有色多笼阻燃剂四PEPA氧基对苯醌的合成与应用》一文中研究指出以四氯对苯醌与1-氧基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-叁氧杂双环[2.2.2]辛烷(PEPA)的钠盐为主要原料,合成有色阻燃剂四PEPA氧基对苯醌,即四-(1-氧代-1-磷杂-2,6,7-叁氧杂双环[2,2,2]辛烷基-4-亚甲氧基)对苯醌(TOPTMBQ)。探讨了反应时间、温度及摩尔比等对产率的影响。最佳工艺条件为:将PEPA与金属钠等摩尔,在110℃下反应8h,控制四氯对苯醌与PEPA钠盐的摩尔比为1:4.8,在120℃下反应9h,得红棕色阻燃剂,产率为92.7%。通过FT-IR,~1H-NMR、TG-DTA、极限氧指数等表征了产物的结构及性能,结果表明该产物在聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚丙烯(PP)添加量为20%时,其极限氧指数为30%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年10期）
朱江林[2]（2019）在《苯酚合成对苯醌的催化过程研究》一文中研究指出对苯醌是重要的精细化工原料,它的应用非常广泛,可以作为医药中间体的合成,在阻燃剂、橡胶防老剂等行业中也具有广泛的用途。传统合成对苯醌的方法普遍具有对环境污染严重、原料利用率不高、能耗高等缺点,苯酚催化氧化合成对苯醌的反应,过氧化钛催化剂表现出了良好的催化性能。本论文的工作在于考察了制备过氧化钛催化剂的方法,对制备的过氧化钛催化剂进行了表征,对于苯酚催化氧化工艺条件进行了探讨,得到了最优的催化反应工艺路线。在过氧化钛催化剂的制备中,考察了硫酸钛和钛酸异丙酯两种钛原料,考察了制备催化剂的过程中双氧水加入量、终点pH的影响,得到的最佳工艺条件为双氧水加入量与硫酸钛的质量比为1.3:1,终点pH以7.3为宜。对制备的过氧化钛催化剂采用SEM、XRD、TG-DSC和XPS进行表征分析,得到催化剂特征为无定形结构存在,其稳定性良好,且在表面形成了一定的羟基基团。对过氧化钛催化剂进行改性研究,同时运用过氧化钛具有的吸附性能对其吸附铜离子的模型进行了考察。在苯酚催化氧化合成对苯醌的实验中,考察了两类催化剂对催化苯酚合成对苯醌的影响,最终确定过氧化钛为反应的催化剂,考察了反应中对结果影响的因素,如反应时间、反应温度、催化剂加入量等,得到的最优工艺条件为:以乙酸为反应的溶剂,反应时间为60min,反应温度为50℃,催化剂的加入量与苯酚的质量比为0.26,反应中双氧水的加入量与苯酚摩尔比为4:1。产物对苯醌的分离采用萃取的方法,确定以二氯甲烷为萃取剂。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
徐雯雯[3]（2019）在《基于对苯醌还原测定PPi、ATP、ADP和CTP的电化学方法》一文中研究指出对苯醌和对苯二酚是典型的氧化还原对,常用于研究质子耦合电子转移(PCET)反应。对苯醌在电极表面进行还原反应时接受了两个质子和两个电子生成对苯二酚。在非缓冲的溶液里电化学还原对苯醌过程中,当质子供体耗尽以后,电极表面附近的质子浓度迅速减小,即pH值急剧增高,导致对苯醌的还原电位快速减小、新峰生成。新峰的峰高与质子供体的浓度成正比关系,而峰电位则是由质子供体的pK_a所决定的。我们利用循环伏安法研究了在非缓冲溶液中质子供体:PPi、ATP、ADP和CTP对对苯醌的电化学行为的影响,及其水解后的变化。我们发现新峰的峰电流与对苯醌的浓度无关。PPi在对苯醌进行电化学还原时释放质子生成对苯二酚。但是PPi的水解产物H_2PO_4~-可释放出比PPi自身更多的质子,这促进更多对苯醌在较高电位还原,所以质子的增量取决于PPi的浓度。另外,ATP、ADP和CTP经过水解后释放质子形成pH梯度,这在对苯醌进行还原反应时可以提供更多的质子,所以释放出质子的增量取决于它们的浓度。新峰峰电流的增量与质子供体的浓度的增加是一致的。根据这一关系,我们建立测定PPi、ATP、ADP和CTP的差分脉冲伏安法,实现了使用裸玻碳电极直接检测牙膏中的PPi的含量,使得本方法具有操作简单、灵敏度高、抗干扰能力强等优点。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
申宁宁[4]（2019）在《1-磷杂富烯与对苯醌的反应》一文中研究指出磷杂富烯是合成含磷的多环化合物和大环化合物的重要结构单元,因此研究其化学性质具有重要的意义。磷杂富烯和富烯的结构非常相似,都含有叁个共轭双键,易发生丰富的环加成反应。磷杂富烯可以作为4π体系发生[4+2]环加成反应,也可以通过活性更高的碳磷双键以2π电子体系发生[2+4]环加成反应,还能够以6π电子体系发生[6+4]环加成反应生成多种含磷的多环化合物。磷杂富烯中有活性较高的磷碳双键,导致其与富烯的化学性质在某些方面不同,富烯与对苯醌容易发生[4+2]和[2+3]的环加成反应,1-磷杂富烯、对苯醌和N-苯基马来酰亚胺在100°C的条件下,反应48小时得到产率由中等到高等的磷杂多环产物。我们认为该反应是通过1,4-苯醌对1-磷杂富烯的氧化加成反应实现的,在反应过程中得到有两个环外双键的磷杂环戊烯中间体,进而和N-苯基马来酰亚胺发生两次Diels-Alder反应最终得到含磷的多环产物。2H-磷杂环戊二烯与磷杂富烯的结构相似都含有碳磷双键,但其并不会与对苯醌发生反应,表明了1-磷杂富烯的环外双键在该反应中起到了重要作用。环外双键上连有吸电子基团时,生成含磷的多环化合物的产率较高;当对苯醌上连有取代基时,受空间位阻的影响不利于反应的进行,吸电子基团与供电子基团相比较,吸电子基团更有利于反应的进行;当对苯醌上连有大位阻基团时,即使在高温的情况下也不会发生反应。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-06-01）
张刚,花宇,姚晓鸿,王彦林[5]（2019）在《有色阻燃剂四硅笼氧基对苯醌的合成及应用》一文中研究指出以四氯对苯醌与甲基硅酸季戊四醇酯醇钠为主要原料,合成了一种有色阻燃剂四硅笼氧基对苯醌,即四-1-甲基-1-硅杂-2,6,7-叁氧杂双环[2,2,2]辛烷基-4-甲氧基对苯醌(FMSTOMB)。最佳工艺条件为:甲基硅酸季戊四醇酯与等物质的量的钠珠在100℃下反应8h,制得甲基硅酸季戊四醇酯钠盐,再控制四氯对苯醌与甲基硅酸季戊四醇酯钠盐的物质的量之比为1∶4.8,升温至120℃反应12h,收率为92.0%。通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振、热重分析、极限氧指数等技术表征了产物的结构及性能。结果表明,该产物单独使用或与叁聚氰胺聚磷酸盐复配,对聚对苯二甲酸丁二酯、聚丙烯都有很好的阻燃效果,同时赋予材料紫棕色的色彩。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年04期）
鲁文红,刘爱林,王飞,徐顺清[6]（2018）在《固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定氯化消毒副产物二氯对苯醌》一文中研究指出目的建立饮水中新型氯化消毒副产物二氯对苯醌的固相萃取-液相色谱-串联质谱检测方法。方法水样经0.45μm滤膜过滤,用Oasis HLB固相萃取小柱富集进样,以含0.25%甲酸甲醇溶液-0.25%甲酸的水溶液为流动相,梯度洗脱,经Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)分离后,采用四极杆串联质谱仪电喷雾负离子模式和多反应监测(MRM)模式进行检测。结果二氯对苯醌在2～100μg/L的范围内回归方程为Y=12.978x+0.285,线性相关系数r=0.9937;方法检出限为0.01μg/L,定量下线限为0.03μg/L。管网末梢自来水加标回收率为80.0%～85.0%,相对标准偏差(RSD)为3.4%～4.1%。结论方法的灵敏度和准确度较高,适用于饮用水中二氯对苯醌的测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2018年22期）
钱程,金葆康[7]（2019）在《纳米金修饰电极上2,6-二甲基-1,4-对苯醌的氧化还原机理研究》一文中研究指出采用电化学还原和电沉积的方式制备2种金纳米粒子修饰玻碳电极Au-NPs/GC和NG-Au/GC电极,构造不同的电化学界面.循环伏安法和电化学阻抗结果表明,相对于裸金(Au)、裸玻碳(GC)和NG-Au/GC电极,400s电化学还原制备的Au-NPs/GC电极具有更好的电化学活性.利用循环伏安法和现场红外光谱技术研究Au-NPs/GC电极2,6-二甲基-1,4-对苯醌(DBQ)的氧化还原行为.结果表明,2,6-二甲基-1,4-对苯醌在Au-NPs/GC电极上先得到1个电子,生成半醌自由基,随后进一步得到电子生成二价阴离子.(本文来源于《安徽大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
耿悦,陈西良[8]（2018）在《还原剂改性生物炭吸附法去除对苯醌的试验研究》一文中研究指出选用Na_2SO_3、FeSO_4两种还原剂制备改性麦秸秆生物炭,以对苯醌为目标污染物,通过试验研究生物炭制备过程中还原剂浸渍时间及浓度、生物炭热解温度及投加量对其吸附去除对苯醌的影响,同时进行热力学分析。结果表明,还原剂浸渍时间宜为2 h、最佳物质的量浓度为0.001 mol/L,生物炭最佳热解温度为600℃、最佳投加量为20 mg。另外,FeSO_4改性麦秸秆生物炭吸附去除对苯醌的效果比Na_2SO_3改性麦秸秆生物炭好。(本文来源于《黄河水利职业技术学院学报》期刊2018年03期）
冯旺[9]（2018）在《手性磷酸催化的1-苯乙烯基萘酚与对苯醌不对称[3+2]环加成反应研究》一文中研究指出邻亚甲基苯醌是有机合成的重要中间体之一,具有高度的反应活性,它参与的主要反应类型有:迈克尔加成反应、[4+n]环加成反应和Prins环化反应等。近年来,其参与的不对称合成已经成为了化学家们研究的热点。本论文主要分为叁部分内容,第一部分主要归纳了邻亚甲基苯醌参与的金属催化、布朗斯特酸催化、氮杂环卡宾催化、相转移催化等各种不对称合成体系的发展状况。第二部分主要叙述了手性磷酸催化的1-苯乙烯基萘酚化合物与1,4-苯醌类化合物通过[3+2]环加成反应不对称合成手性2,3-二芳基苯并呋喃的研究,通过系统尝试含有不同取代基的催化剂、溶剂、反应时间和浓度等,我们获得了最佳的反应条件,并在最佳条件下对醌类化合物和1-苯乙烯基萘酚类化合物分别进行了一系列的底物拓展,得到了产率和ee值均高达99%,dr值大于20:1且具有两个连续手性中心的2,3-二芳基苯并呋喃类化合物。我们探究了反应催化剂用量,提出了合理的反应机理。该方法为合成含手性2,3-二芳基苯并呋喃结构单元的药物分子和天然产物提供了新的制备途径。第叁部分我们尝试了布朗斯特酸催化不对称氧杂Pictet-Spengler反应,目前尚没有得到预期的结果,寻找新的反应条件是接下来探究的主要内容。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-30）
孙凤梅[10]（2018）在《G6PD缺陷对苯醌致细胞自噬的影响及机制》一文中研究指出苯是一种常见的工业原料和环境污染物。长期苯暴露可导致严重的造血系统的损伤,主要表现为白细胞、粒细胞和血小板减少,严重者出现再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症甚至白血病~([1-3])。1,4苯醌是苯在骨髓中的代谢终产物之一,苯的毒性作用机制主要与其氧化代谢产物导致的氧化损伤、基因突变和染色体畸变等相关~([4-6])。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-Phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是一种常见红细胞溶血性疾病~([7]),俗称“蚕豆病”,全球近4亿人受累。G6PD作为磷酸戊糖路径(Pentose phosphate pathway,PPP)的初始酶,通过催化合成NADPH、维持谷胱甘肽的还原性保护细胞免受活性氧簇(ROS)的损害~([8,9])。自噬(autophagy),也被称为“自我吞噬”,是细胞依赖溶酶体降解和回收利用细胞内长寿命蛋白与细胞器的过程~([10])。自噬通常在饥饿、缺氧、氧化应激、炎症反应等不利因素诱导下激活,为机体提供能量、维持细胞动态平衡~([11,12])。课题组前期研究表明,G6PD缺陷可以增加K562细胞苯醌暴露所致的氧化损伤和细胞增殖毒性效应,本研究将进一步探讨G6PD缺陷对苯醌导致细胞自噬的影响及机制。本课题首先选用1,4-BQ染毒K562细胞,研究1,4-BQ对K562细胞自噬的影响及作用机制;进而通过构建G6PD低表达K562细胞株,检测1,4-BQ作用后细胞自噬活性的改变,研究G6PD对细胞自噬的调控及G6PD对1,4-BQ诱导细胞自噬的调控作用。最后通过加入还原性谷胱甘肽(glutathione,GSH),检测GSH干预后1,4-BQ诱导G6PD低表达细胞自噬水平的变化,探讨G6PD调控1,4-BQ所致自噬的可能作用机制。一.1,4苯醌对K562细胞自噬的影响及机制1,4-BQ染毒K562细胞后,通过检测CYTO-ID自噬活性、溶酶体的pH值、LC3-Ⅱ和P62的蛋白表达水平及LC3和P62的mRNA表达水平,研究1,4-BQ对K562细胞自噬活性的影响。结果显示1,4-BQ作用后K562细胞CYTO-ID自噬水平增加、细胞溶酶体pH降低、LC3和P62的mRNA水平及LC3-Ⅱ和P62的蛋白表达水平均显着增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结果表明1,4-BQ可引起K562细胞自噬活性增加或者自噬流受阻。为探讨1,4-BQ对K562细胞自噬流的影响,首先通过加入自噬早期抑制剂LY294002,检测1,4-BQ诱导K562细胞自噬水平的变化。结果显示LY294002作用后,1,4-BQ诱导CYTO-ID自噬水平降低,LC3-Ⅱ蛋白含量下降(P<0.05)。然后加入自噬流阻断剂CQ后,检测自噬流阻断对1,4-BQ诱导K562细胞自噬活性的影响,结果显示CQ作用后,1,4-BQ诱导的CYTO-ID自噬水平和LC3-Ⅱ蛋白含量未见明显改变(P>0.05)。以上结果表明1,4-BQ诱导K562细胞自噬的同时阻断自噬流。1,4-BQ染毒K562细胞后,检测PI3K/AKT/mTOR自噬通路上关键蛋白的表达,结果显示1,4-BQ染毒后PI3K(P85)蛋白表达水平下降,AKT和mTOR的磷酸化水平受抑制(P<0.05)。结果表明1,4-BQ通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导K562细胞自噬。最后通过LY294002抑制早期自噬体合成,检测1,4-BQ染毒K562细胞后细胞增殖率、ROS含量、细胞凋亡率和脂质过氧化(MDA)水平的变化,研究自噬在1,4-BQ致K562细胞毒性中的作用。结果显示LY294002抑制自噬后,K562细胞增殖抑制率降低,细胞ROS含量、细胞凋亡率及脂质过氧化(MDA)水平均显着下降(P<0.05)。结果表明LY294002抑制自噬可减轻1,4-BQ对K562细胞产生的氧化损伤。二.G6PD低表达对1,4苯醌致K562细胞自噬作用的影响G6PD在保护细胞免受氧化剂尤其是过氧化物的损害中具有重要作用,G6PD缺陷会增强苯醌对K562细胞产生的氧化损伤。本研究通过构建G6PD低表达的K562细胞,检测1,4-BQ处理后自噬活性的改变,研究G6PD调控1,4-BQ致K562细胞自噬作用的可能机制。首先检测G6PD正常及低表达K562细胞的自噬水平,研究G6PD对K562细胞自噬的调控作用。结果显示与G6PD正常细胞相比,G6PD低表达细胞自噬水平明显下降,表现为自噬体和自噬溶酶体数量减少、LC3-Ⅱ蛋白表达水平降低同时LC3的mRNA表达水平也相应降低(P<0.05)。结果表明G6PD低表达引起K562细胞的自噬活性降低。0、10 and 20μmol/L 1,4-BQ染毒G6PD正常及低表达K562细胞,透射电镜法检测自噬形态学改变、Western blot法检测自噬相关蛋白表达量。结果显示1,4-BQ作用后,与阴性对照细胞相比,G6PD低表达细胞的自噬体和自噬溶酶体数量显着增多,LC3-Ⅱ和P62蛋白含量增加同时LC3和P62的mRNA表达水平也相应增加(P<0.05)。结果表明G6PD缺陷调控1,4-BQ所致K562细胞自噬水平增加。加入GSH,检测1,4-BQ诱导G6PD正常及低表达K562细胞自噬水平的变化。结果显示GSH干预后,G6PD低表达细胞的LC3-Ⅱ和P62蛋白表达明显降低且与阴性对照细胞差异减小(P>0.05)。结果表明GSH可降低1,4-BQ诱导G6PD低表达细胞产生的自噬水平。另外,GSH干预后PI3K(P85)蛋白表达增加,AKT、P-AKT、mTOR和P-mTOR的表达也相应增加,结果表明GSH可通过激活PI3K/AKT/mTOR信号途径降低1,4-BQ诱导的细胞自噬。总结本研究发现1,4-BQ通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路激活K562细胞自噬,同时1,4-BQ在一定程度上影响自噬的降解过程阻碍自噬流的发生;通过LY294002抑制1,4-BQ诱导的过度自噬,能够显着减轻K562细胞的氧化损伤和增殖毒性。通过构建G6PD低表达K562细胞模型,结果表明G6PD低表达能够增强1,4-BQ诱导K562细胞产生的细胞自噬,还原性谷胱甘肽可显着降低1,4-BQ所致G6PD低表达细胞自噬水平的增加。以上研究为G6PD缺陷对苯醌毒性易感性增加的机制提供理论基础。(本文来源于《东南大学》期刊2018-06-05）
对苯醌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对苯醌是重要的精细化工原料,它的应用非常广泛,可以作为医药中间体的合成,在阻燃剂、橡胶防老剂等行业中也具有广泛的用途。传统合成对苯醌的方法普遍具有对环境污染严重、原料利用率不高、能耗高等缺点,苯酚催化氧化合成对苯醌的反应,过氧化钛催化剂表现出了良好的催化性能。本论文的工作在于考察了制备过氧化钛催化剂的方法,对制备的过氧化钛催化剂进行了表征,对于苯酚催化氧化工艺条件进行了探讨,得到了最优的催化反应工艺路线。在过氧化钛催化剂的制备中,考察了硫酸钛和钛酸异丙酯两种钛原料,考察了制备催化剂的过程中双氧水加入量、终点pH的影响,得到的最佳工艺条件为双氧水加入量与硫酸钛的质量比为1.3:1,终点pH以7.3为宜。对制备的过氧化钛催化剂采用SEM、XRD、TG-DSC和XPS进行表征分析,得到催化剂特征为无定形结构存在,其稳定性良好,且在表面形成了一定的羟基基团。对过氧化钛催化剂进行改性研究,同时运用过氧化钛具有的吸附性能对其吸附铜离子的模型进行了考察。在苯酚催化氧化合成对苯醌的实验中,考察了两类催化剂对催化苯酚合成对苯醌的影响,最终确定过氧化钛为反应的催化剂,考察了反应中对结果影响的因素,如反应时间、反应温度、催化剂加入量等,得到的最优工艺条件为:以乙酸为反应的溶剂,反应时间为60min,反应温度为50℃,催化剂的加入量与苯酚的质量比为0.26,反应中双氧水的加入量与苯酚摩尔比为4:1。产物对苯醌的分离采用萃取的方法,确定以二氯甲烷为萃取剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对苯醌论文参考文献
[1].张刚,花宇,陈竹,王彦林.有色多笼阻燃剂四PEPA氧基对苯醌的合成与应用[J].化学研究与应用.2019
[2].朱江林.苯酚合成对苯醌的催化过程研究[D].西北大学.2019
[3].徐雯雯.基于对苯醌还原测定PPi、ATP、ADP和CTP的电化学方法[D].辽宁大学.2019
[4].申宁宁.1-磷杂富烯与对苯醌的反应[D].郑州大学.2019
[5].张刚,花宇,姚晓鸿,王彦林.有色阻燃剂四硅笼氧基对苯醌的合成及应用[J].工程塑料应用.2019
[6].鲁文红,刘爱林,王飞,徐顺清.固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定氯化消毒副产物二氯对苯醌[J].现代预防医学.2018
[7].钱程,金葆康.纳米金修饰电极上2,6-二甲基-1,4-对苯醌的氧化还原机理研究[J].安徽大学学报(自然科学版).2019
[8].耿悦,陈西良.还原剂改性生物炭吸附法去除对苯醌的试验研究[J].黄河水利职业技术学院学报.2018
[9].冯旺.手性磷酸催化的1-苯乙烯基萘酚与对苯醌不对称[3+2]环加成反应研究[D].西北大学.2018
[10].孙凤梅.G6PD缺陷对苯醌致细胞自噬的影响及机制[D].东南大学.2018
论文知识图
