导读:本文包含了甲基吡唑啉酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡唑,甲基,烯烃,砌块,不饱和,路易斯,乙烯。
甲基吡唑啉酮论文文献综述
刘丽丽[1]（2018）在《叁氟甲基取代的吡唑烷及吡唑啉类化合物的合成》一文中研究指出近年来,酰腙作为亚胺的等效体在有机合成中越来越受到人们的重视。其特点是酰腙比亚胺更稳定、易储存、易纯化,这类化合物在医药、农药、材料和分析试剂等各方面都受到了广泛应用。另一方面,有机氟化合物在医药、农药及材料领域中也有广泛用途,将叁氟甲基基团引入有机分子中,可以导致化合物的物理化学及生物性质发生很大改变,如增强结合亲和性、亲脂性、代谢稳定性、生物利用度等。因此,将叁氟甲基基团引入有机分子中,且将其应用到药物化学、农业化学及材料科学中具有重要的意义。本论文使用易于制备、性质稳定的叁氟甲基酰腙作为叁氟甲基合成砌块,通过叁氟甲基酰腙和烯烃的[3+2]环加成反应,合成了一系列叁氟甲基取代的吡唑烷及吡唑啉类化合物。本论文主要内容有以下叁个方面:第一章N-酰腙参与的[3+2]环加成反应研究进展本章主要介绍了N-酰腙类合成砌块作为1,3-偶极子与各种亲偶极子,在铜催化、路易斯酸催化和有机催化的条件下,甚至无催化剂存在时的[3+2]环加成反应。第二章叁氟甲基酰腙与烯烃的[3+2]环加成反应本章主要研究了路易斯酸催化下,用易于制备性质稳定的叁氟甲基酰腙作为叁氟甲基合成砌块,通过叁氟甲基酰腙和富电子烯烃的反电子需求的[3+2]环加成反应,合成了一系列叁氟甲基取代的吡唑烷类化合物。该方法具有反应条件温和,产物产率高等优点。而且,反应得到的叁氟甲基吡唑烷类化合物可以很容易地转化为叁氟甲基取代的吡唑啉类化合物。第叁章叁氟甲基酰腙与3-亚烷基氧化吲哚的[3+2]环加成反应本章主要探索了叁氟甲基N-酰腙和手性3-亚烷基氧化吲哚之间的[3+2]环加成反应。通过研究发现,以Bu4NI为相转移催化剂,在碳酸钾的作用下,叁氟甲基醛酰腙和手性亚烷基氧化吲哚可以发生[3+2]环加成反应,以高产率得到CF3取代的3-螺环2-氧化吲哚衍生物。(本文来源于《西北师范大学》期刊2018-05-01）
周成芳,成红丽,王香兰[2]（2018）在《1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5与8-羟基喹啉协同萃取钐》一文中研究指出研究了双溶剂萃取体系1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(HPMBP)与8-羟基喹啉(HQ)对稀土元素钐Sm~(3+)的萃取行为,考查了萃取剂的摩尔比、水相pH值、温度等因素对钐分配比的影响。研究结果表明:双溶剂萃取体系HPMBP/HQ对Sm~(3+)具有显着的正协同效应,当HPMBP与HQ的摩尔比为7∶3时,协同增长因子最大,达到10.83。热力学研究结果表明HPMBP/HQ体系对Sm~(3+)的萃取为放热反应。研究结果为进一步探找高效、高选择性的稀土萃取分离体系提供理论依据。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2018年02期）
刘丽丽,黄丹凤,王玉祥,文岚,杨政[3]（2018）在《叁氟甲基取代的吡唑烷及吡唑啉类化合物的合成（英文）》一文中研究指出探索了路易斯酸催化下,通过叁氟甲基酰腙和烯烃的[3+2]环加成反应来合成叁氟甲基取代的吡唑烷类化合物的方法.该方法使用廉价易得的叁氟甲基酰腙作为叁氟甲基合成砌块,具有反应条件温和,产物的产率高等优点.而且,通过该环加成反应得到的叁氟甲基吡唑烷类化合物可以很容易地被转化为叁氟甲基取代的吡唑啉类化合物.(本文来源于《有机化学》期刊2018年06期）
刘丽丽,黄丹凤,王玉祥,胡雨来[4]（2017）在《叁氟甲基取代的吡唑烷及吡唑啉类化合物的合成》一文中研究指出吡唑烷和吡唑啉类化合物不仅在药物中被用作抗癌、抗抑郁、抗炎、抗病毒、抗菌剂以及酰基转移酶抑制剂,还被广泛应用在材料科学中~([1])。将叁氟甲基基团引入到有机分子中,能够极大的改善有机分子的理化性质和生理活性。因此,叁氟甲基取代的有机化合物广泛应用于医药、农药及材料领域中~([2])。研究显示含叁氟甲基的吡唑烷类化合物显示出更强的药理活性~([3]),因此发展简便高效的含叁氟甲基的吡唑烷类化合物合成方法具有非常重要的意义。合成含叁氟甲基的吡唑烷衍生物的主要方法是用亚甲基亚胺和叁氟甲基烯烃通过[3+2]环加成反应~([4])合成叁氟甲基吡唑烷。我们以稳定的叁氟甲基酰腙作为叁氟甲基合成砌块,和富电子烯烃在路易斯酸催化下合成相应的叁氟甲基吡唑烷类化合物。生成的叁氟甲基吡唑烷可以进一步转化成叁氟甲基吡唑啉类化合物。该方发为合成叁氟甲基吡唑烷及吡唑啉类化合物提供了一种简单高效的合成方法。(本文来源于《中国化学会第十四届全国有机合成化学学术研讨会会议论文集》期刊2017-10-26）
秦爽[5]（2017）在《一锅串联构建叁氟甲基取代氮稠合多环吡唑啉化合物》一文中研究指出有机串联反应也称多米诺反应,是指在同一个反应条件下且没有新的操作进行时,加入的反应物在一锅的方法下连续进行两步或两步以上化学反应直接得到结构复杂有机产物的反应。由于在此过程中多个化学键可以同时形成,所以串联反应可以高效、绿色地应用在复杂有机化合物的合成之中。有机串联反应在天然产物化学、药物化学、材料化学具有很高的潜在应用价值。吡唑啉类化合物广泛地存在于天然产物中。由于具有抗肿瘤,抗菌,抗真菌,抗病毒,抗寄生虫,抗结核和抗虫等生物活性,因此吡唑啉类化合物在药物化学和农业化学上具有重要的应用价值。近年来人们发现吡唑啉类化合物还能作为铜、氯、汞等金属离子的探针。因此构建多取代吡唑啉化合物一直吸引着许多化学工作者的研究兴趣。本论文实现了在二乙基锌试剂的促进下,α,β-不饱和烯酮与2,2,2-叁氟重氮乙烷的串联[3+2]/double addition反应和串联[3+2]/Michael/aldol反应。通过改变反应物投料方式,我们以很高的化学、区域以及非对映选择性构建了一系列叁氟甲基取代的氮稠合叁环和双环的吡唑啉化合物,并且利用X-射线单晶衍射分析,确定了产物的相对构型。同时我们设计了控制实验并有效地证明了两个串联反应的中间体,并以此推测出生成两种产物过程中的串联反应机理。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
王玉祥,胡雨来,黄丹凤,苏瀛鹏,王克虎[6]（2016）在《NIS/NBS促进下叁氟甲基高烯丙基酰肼环化合成叁氟甲基吡唑啉环类化合物》一文中研究指出近年来,随着有机氟化学的不断发展,含氟化合物在医药、农药及材料科学领域发挥着越来越重要的作用。尤其含有叁氟甲基的化合物作为一类重要的含氟化合物,在有机氟化物中占有相当大的比例~([1])。将叁氟甲基引入到药物分子中能够大幅增强药物分子的生物活性、脂溶性、稳定性以及能够调(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
周臻,刘燕[7]（2016）在《1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮/PdCl_2在温和条件下催化Suzuki偶联反应的研究》一文中研究指出考察了商品化的简单非膦配体1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮在有氧温和条件下的Suzuki偶联反应活性,探讨了反应温度、反应时间、溶剂以及碱对反应的影响。结果表明,该配体在优化的反应条件下能高效催化不同溴代反应物和氯代反应物与苯硼酸的交叉偶联反应;提高反应温度、延长反应时间和引入质子性极性有机/水混合溶剂有利于偶联反应的进行。(本文来源于《化学通报》期刊2016年03期）
王红强,董春艳,马飞飞,陈治淮,程德文[8]（2016）在《由双乙烯酮衍生的1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成及在染料工业中的应用》一文中研究指出本文介绍了由双乙烯酮与无水乙醇在浓硫酸催化下酯化再精制制得乙酰乙酸乙酯,再和2,5-二氯-4-磺酸基苯肼磺酸钠盐经硫酸酸化成为硫酸盐进行缩合,制得1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮。它是一个具有活泼亚甲基的化合物,可作为偶合组分和一些芳胺化合物的重氮盐进行偶合反应,形成带有偶氮基(-N=N-)的化合物。本文详细介绍1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮可合成的酸性染料、活性染料及偶氮色淀类有机颜料的主要品种,列出了这些品种的化学结构式、CAS登录号、欧共体登记号、合成反应流程的方框示意图以及用途。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2016年02期）
晋平,戈弋,宫占胜,任全胜,程德文[9]（2015）在《1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成及应用》一文中研究指出文章简介了由双乙烯酮衍生的1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成工艺。全面系统的介绍了1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮作为偶合组分和一些芳胺或取代芳胺化合物的重氮物进行偶合反应,可以制备许多品种的酸性染料、活性染料和媒介染料。这些品种的染料可分别用于羊毛、丝绸、锦纶、黏胶、棉等纤维和织物上,在纺织印染工业上有着广泛的应用。列出了这些品种的商品名称、化学结构式、CAS登录号、欧共体登记号、合成反应流程的方框示意图以及用途和国内主要生产企业。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2015年07期）
魏晓丹[10]（2015）在《1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮类吡唑啉—烯胺配合物的合成、表征及生物活性研究》一文中研究指出作为一种典型的β-二酮,1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(HPMBP)可以和过渡金属或稀土离子形成多种配合物,广泛应用为萃取剂、荧光材料中间体。同时,其还可与含氨基的活性化合物进行缩合反应,并与金属离子发生配位作用,生物活性明显增强,显示了广谱的抗菌、抗病毒和抗肿瘤等性质。本论文以HPMBP为先导化合物,合成得到了3种新型吡唑啉-烯胺结构的配体及多种新型金属配合物,并培养了一个配体晶体和两个配合物单晶。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、电导率分析及X-射线单晶衍射等方法对所得到的配体及配合物进行了结构表征,对所合成的配体和配合物分别进行了荧光性能探究；研究了锌配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用方式；用MTT法对合成的配合物进行了抗肿瘤活性筛选,并进一步探究了HPMBP缩2-氨基-5-甲基苯酚铜和锌配合物对26S蛋白酶体活性的抑制作用。主要研究内容如下：(1)本文合成得到HPMBP缩对氨基苯乙酸甲酯配体及其金属配合物,培养得到了配体和配合物[Zn(L1)2]的单晶。通过表征得到其化学组成分别为C26H23N3O3(HL’)和[M(L1)2](M=Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ))。配体具有吡唑啉-烯胺结构,它与金属离子配位时通过质子转移使C-N单键转化为C=N双键,形成希夫碱金属配合物。由X-射线单晶衍射分析可知：配体HL1属于叁斜晶系；空间点群P-1,晶胞参数a=7.8603(10)A,b=11.0199(15)A,c=13.9938(17)A,α=107.838(12)。,β=100.159(11)°,γ=103.577(12)°,V=1080.5(2)A3,F(000)=448,Dc=1.049 g·cm-3,R1=0.0593,wR2=0.0906,ρcalcd=1.308 g·cm-3,独立衍射点为3811。具有吡唑啉-烯胺结构的两个配体分子之间通过氢键连接形成二聚体；相邻的二聚体通过分子间的氢键键合作用及C-H…π相互作用连接产生一维链状结构；最后通过C-H…π相互作用进一步连接产生2-D层结构;相邻的层之间通过范德华力连接形成3-D网状结构。配合物[Zn(L1)2]属于叁斜晶系,空间点群P-1。金属离子M(Ⅱ)为4配位,参与配位的原子有两个配体中反应得到的C=N上的N原子和质子转移形成的C-OH中的O原子,形成扭曲的四面体结构,配合物分子之间通过氢键和C-H…π相互作用以及范德华力,进一步连接形成叁维网状结构。(2)合成了HPMBP缩对氨基苯甲酰胺配体及其金属配合物,通过表征得到其组成分别为C24H20N4O2 (HL2)和[M(L2)2(H2O)2] (M=Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ))。配体具有吡唑啉-烯胺结构,它与金属离子配位时通过质子转移形成希夫碱金属配合物。培养得到一个配合物的单晶：[Co(L2)2(H2O)2],由晶体结构数据可知其属于叁斜晶系,空间点群P-1。金属离子Co(Ⅱ)为6配位,为不规则的六配位八面体结构,参与配位的原子有两个配体中反应得到的C=N上的N原子和质子转移形成的C-OH中的O原子,两个配位水中的O原子。配合物分子之间通过C14-H14…O1及C30-H30…O1以氢键的形式连接形成二聚体；氢键C42-H42B…N7将二聚体连接产生一维链状结构；这些链进一步通过范德华力连接从而形成叁维网状结构。(3)合成了HPMBP缩2-氨基-5-甲基苯酚配体及其一系列金属配合物,通过表征,确定了其化学组成分别为C24H21N3O2 (H2L3)(?)[ML3(H2O)2] (M=Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ))。配体具有吡唑啉-烯胺结构,它与金属离子配位时通过质子转移使形成希夫碱金属配合物。配体与金属离子的配位方式：金属离子M(Ⅱ)为5配位,配体参与配位的原子有酚羟基和质子转移形成的C-OH中的O原子,反应得到的C=N双键中的氮原子。(4)对所合成的配体及部分金属配合物的荧光性质进行了探究,筛选出荧光性较好的配合物：[Zn(L1)2]、[Cd(L1)2]、[Co(L1)2]、[Mn(L2)2(H2O)2]、[Co(L2)2(H20)2]、 [Ni(L2)2(H2O)2]、[NiL3(H2O)2]。对应配体的荧光性质较弱,而配合物的最大激发峰和最大发射峰位置都发生了偏移,且荧光强度显着增强,原因是配体在脱氢与金属配位后,共轭体系的扩大导致前线轨道能级差缩小。(5)采用紫外-可见吸收光谱及荧光光谱等方法对配合物[Zn(L1)2](2b)和[ZnL3(H2O)2] (4b)与小牛胸腺DNA之间的相互作用进行了探究,结果表明金属配合物与DNA分子之间是以部分插入作用进行结合的。(6)本文采用MTT法,通过探究5种金属配合物[Zn(L1)2] (2b), [Co(L2)2(H2O)2](3e),[CuL3(H2O)2] (4a), [ZnL3(H2O)2] (4b), [CdL3(H2O)2] (4c),对于人体乳腺癌MDA-MB-231细胞恶性增殖的抑制作用效果,初步筛选出有较强抑制作用的4a和4b,并进一步验证了其对于26S蛋白酶体活性具有抑制作用,且抑制率与浓度之间存在明显的正相关性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-24）
甲基吡唑啉酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了双溶剂萃取体系1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(HPMBP)与8-羟基喹啉(HQ)对稀土元素钐Sm~(3+)的萃取行为,考查了萃取剂的摩尔比、水相pH值、温度等因素对钐分配比的影响。研究结果表明:双溶剂萃取体系HPMBP/HQ对Sm~(3+)具有显着的正协同效应,当HPMBP与HQ的摩尔比为7∶3时,协同增长因子最大,达到10.83。热力学研究结果表明HPMBP/HQ体系对Sm~(3+)的萃取为放热反应。研究结果为进一步探找高效、高选择性的稀土萃取分离体系提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基吡唑啉酮论文参考文献
[1].刘丽丽.叁氟甲基取代的吡唑烷及吡唑啉类化合物的合成[D].西北师范大学.2018
[2].周成芳,成红丽,王香兰.1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5与8-羟基喹啉协同萃取钐[J].中国稀土学报.2018
[3].刘丽丽,黄丹凤,王玉祥,文岚,杨政.叁氟甲基取代的吡唑烷及吡唑啉类化合物的合成（英文）[J].有机化学.2018
[4].刘丽丽,黄丹凤,王玉祥,胡雨来.叁氟甲基取代的吡唑烷及吡唑啉类化合物的合成[C].中国化学会第十四届全国有机合成化学学术研讨会会议论文集.2017
[5].秦爽.一锅串联构建叁氟甲基取代氮稠合多环吡唑啉化合物[D].天津大学.2017
[6].王玉祥,胡雨来,黄丹凤,苏瀛鹏,王克虎.NIS/NBS促进下叁氟甲基高烯丙基酰肼环化合成叁氟甲基吡唑啉环类化合物[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[7].周臻,刘燕.1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮/PdCl_2在温和条件下催化Suzuki偶联反应的研究[J].化学通报.2016
[8].王红强,董春艳,马飞飞,陈治淮,程德文.由双乙烯酮衍生的1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成及在染料工业中的应用[J].乙醛醋酸化工.2016
[9].晋平,戈弋,宫占胜,任全胜,程德文.1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成及应用[J].乙醛醋酸化工.2015
[10].魏晓丹.1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮类吡唑啉—烯胺配合物的合成、表征及生物活性研究[D].中国海洋大学.2015
论文知识图
