导读:本文包含了超分子包合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:环糊精,姜黄,分子,丁基,高效,活性,转染。
超分子包合论文文献综述
杨云汉,杜瑶,应飞祥,杨俊丽,夏大真[1](2019)在《柚皮素/β-环糊精超分子体系的包合行为》一文中研究指出本文采用超声法制备了柚皮素(NAR)与β-环糊精(βCD)的包合物.粉末-X射线衍射(XRD)和红外吸收光谱(IR)测定均表明形成的包合物具有不同于主客体的新的结构性质.~1H NMR与ROESY核磁共振(NMR)实验表明NAR以苯环端从βCD的宽口端进入,并形成稳定的超分子包合物.量子化学计算分析NAR/βCD包合物的形成过程表明,驱动力源于焓驱动与氢键弱相互作用力;能隙和结合能分析得到的最优包合模式与NMR研究结果一致;ONIOM分层计算验证了上述结果.分子对接模拟出的最优包合模式也与量子化学计算、NMR的分析结果吻合.本文获取了清晰的NAR/βCD包合物构型及其形成机理,为该超分子药物的定量构效关系研究提供了理论参考.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年03期)
庞艺萌,彭莞仪,赵浩,荣利远,陈建平[2](2019)在《姜黄素超分子包合物抑制HepG2肝癌细胞的增殖》一文中研究指出对姜黄素超分子包合物抑制HepG2肝癌细胞增殖的作用进行研究。采用MTT法考察不同浓度的姜黄素超分子包合物(40~640μg/mL)处理HepG2细胞不同时间(24h、48h和72h)后对其细胞存活率的影响。然后,采用流式细胞术和测定Caspase 3/8/9酶活来探讨姜黄素超分子包合物抑制HepG2细胞增殖的作用机理。实验结果表明,随着姜黄素超分子包合物处理时间和浓度的增加,HepG2细胞的存活率呈现出逐渐下降的趋势,当处理时间为72h,姜黄素超分子包合物浓度为640μg/mL时,细胞的存活率达到最低为9.81%±1.00%。进一步的流式细胞术分析得知,HepG2细胞内的凋亡细胞数目随着姜黄素超分子包合物浓度的增加而增加,当细胞经640μg/mL姜黄素超分子包合物处理72h后,其细胞内凋亡细胞的数目(Sub-G1)达到最高为93.43%。通过对Caspase 3/8/9的酶活进行检测发现,Caspase 3/8/9的酶活也是随着姜黄素超分子包合物浓度的增加而增加,当640μg/mL姜黄素超分子包合物处理细胞72h后,Caspase 3/8/9的酶活达到最大。进一步地Western blot实验结果也表明,随着姜黄素超分子包合物浓度的增加,Caspase 3/8/9的蛋白表达水平呈升高趋势。上述实验结果表明,姜黄素超分子包合物是通过线粒体途径和死亡受体途径来诱导细胞发生凋亡从而抑制HepG2细胞增殖。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年03期)
王巍,王建华[3](2018)在《RP-HPLC测定不同取代度磺丁基醚-β-环糊精超分子包合物中西洛他唑的含量》一文中研究指出目的建立了反相高效液相色谱法测定不同取代度(DS=1,4,7)的磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)/西洛他唑超分子包合物中西洛他唑的含量的分析方法。方法采用Agilent Extend C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(40:60),流速1.1mL·min~(-1)柱温30检测波长254nm。结果西洛他唑在5.2~208μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.96%、99.40%、99.71%;RSD分别为0.86%、0.27%、0.83%。结论本方法准确可靠,专属性强,可用于不同取代度(DS=1,4,7)的SBE-β-CD/西洛他唑超分子包合物的含量分析。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年80期)
王巍,王建华[4](2018)在《反相高效液相色谱法测定不同β-环糊精衍生物超分子包合物中西洛他唑的含量》一文中研究指出目的建立了反相高效液相色谱法测定不同β-环糊精衍生物(β-CD、HP-β-CD、DM-β-CD)超分子包合物中西洛他唑的含量的分析方法。方法采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.1 m L·min-1柱温30℃检测波长254nm。结果西洛他唑在5.2~208μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.41%、100.07%、99.63%;RSD分别为0.41%、0.65%、0.66%。结论本方法准确可靠,专属性强,可用于不同β-环糊精衍生物超分子包合物的含量分析。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年38期)
陈建平,庞艺萌,刘颖,刘海,钟赛意[5](2018)在《姜黄素超分子包合物的体外抗肿瘤活性评价》一文中研究指出对姜黄素超分子包合物的体外抗肿瘤活性进行评价。采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)比色法检测包合物(40、80、160、320、640μg/m L)对不同肿瘤细胞(A375黑色素瘤细胞、A549肺癌细胞、Hela宫颈癌细胞和MCF-7乳腺癌细胞)处理不同时间(24、48、72 h)后对其细胞存活率的影响,并进一步运用Annexin-V/PI双染检测包合物抑制肿瘤细胞增殖的原因。结果表明,四种细胞的存活率均随着包合物浓度和处理时间的增加呈下降趋势,并且包合物对A375细胞的增殖具有最强的抑制作用,其IC50达到最低,为476.4μg/m L。进一步的检测发现,当包合物处理A375细胞后,细胞凋亡的数量随着包合物浓度的升高而升高,从对照组的3.3%上升到35.0%,这表明,包合物通过诱导细胞凋亡来抑制A375细胞增殖。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年12期)
孙云霞,邱文秀,张先正[6](2017)在《超分子包合物作为靶向基因传递系统》一文中研究指出利用主客体相互作用制备了超分子靶向基因传递系统PEI-CD/Ad-GRGDS。该传递系统可以很好地络合DNA,形成尺寸均一的球形纳米粒子。荧光素酶表达实验表明PEI-CD/Ad-GRGDS介导pGL-3质粒DNA在HeLa细胞中的转染效率明显高于PEI-CD介导的转染效率。激光共聚焦表明PEI-CD/Ad-GRGDS对表面过度表达整合素受体α_vβ_3的细胞有明显的靶向性。荷瘤H22细胞小鼠模型皮下注射结果表明,PEI-CD/Ad-GRGDS介导DNA的转染效率高于PEI-CD介导的转染效率。小鼠尾静脉注射结果表明PEI-CD/Ad-GRGDS介导pORF-LacZ在肿瘤组织的分布要明显高于在其它组织器官的分布。体外细胞实验和体内动物实验均表明PEI-CD/Ad-GRGDS对表面过度表达整合素受体α_vβ_3的肿瘤细胞有很好的靶向能力,同时证明这类基因传递系统在肿瘤的靶向治疗方面有潜在的应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F:生物医用高分子》期刊2017-10-10)
陈建平,彭莞仪,秦小明,谌素华,钟赛意[7](2017)在《姜黄素超分子包合物的结构鉴定及其抗氧化活性》一文中研究指出采用β-环糊精聚合物制备姜黄素超分子包合物并对其抗氧化活性进行测定。应用高效液相色谱法(HPLC)检测包合物中姜黄素的含量,并运用差示扫描量热仪(DSC)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)和X-射线衍射仪(XRD)对包合物进行结构鉴定。运用分光光度法测定包合物对ABTS和DPPH自由基的清除能力。研究表明,所制备的包合物得率和包合率分别为63.5%和34.5%。经DSC、FT-IR和XRD鉴定包合物已形成。抗氧化活性实验表明,包合物对ABTS自由基和DPPH自由基具有较好的清除能力,呈浓度和时间依赖性。实验结果表明,采用本实验方法可以成功获得具有一定抗氧化活性的姜黄素超分子包合物,这为姜黄素的剂型改善及其应用提供了新的技术手段和理论参考数据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年21期)
任翠莹[8](2017)在《曲安奈德环糊精超分子包合物的制备及其鼻喷雾剂的研究》一文中研究指出过敏性鼻炎(Allergic Rhinitis AR)是一种由多种致敏源引起的免疫球蛋白IgE介导的机体炎症反应,主要临床表现为鼻塞、鼻痒、流鼻涕、打喷嚏等,严重影响患者的正常生活。使用鼻喷雾剂是治疗过敏性鼻炎,缓解症状的主要方法。环糊精是超分子化学的重要组成部分,可以与疏水性药物通过非共价键形成超分子包合物。超分子药物具有溶解度好,生物利用度高,毒性低等优点。曲安奈德是一种强效糖皮质激素,是治疗过敏性鼻炎的首选药物,具有很好的治疗效果和较弱的不良反应。由于曲安奈德的溶解性较差,故目前国内外上市的曲安奈德鼻喷雾剂均为混悬剂。药物振摇后混合不均匀,药物均一度较差,而且没有从根本上解决曲安奈德溶解性差的问题。故本课题选用环糊精作为包合材料,使之与曲安奈德形成超分子包合物,增加曲安奈德的溶解度。溶液型曲安奈德鼻喷雾剂在鼻腔内具有更好的铺展性,可以促进曲安奈德在鼻腔内的吸收,从而提高药物的生物利用度。本文研究了曲安奈德的理化性质,选用羟丙基-β-环糊精和磺丁基-β-环糊精两种β-环糊精衍生物作为包合材料,形成曲安奈德环糊精超分子包合物,以包合率为指标,确定主客分子投料比以及最佳制备工艺;采用冷冻干燥法制备曲安奈德环糊精超分子包合物固体,并通过表征和光谱研究验证曲安奈德与环糊精形成超分子包合物。在曲安奈德环糊精超分子包合物水溶液制备的基础上,参考赛诺菲的产品(Nasacort AQ),确定辅料的种类,根据粘度和毫摩尔渗透压为指标,确定了生物粘附剂HPMC和渗透压调节剂无水葡萄糖的用量,筛选得到曲安奈德环糊精超分子包合物鼻喷雾剂的处方;通过特征性对比研究,确定曲安奈德环糊精超分子包合物鼻喷雾剂优于触变性曲安奈德鼻喷雾剂。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足爪肿胀模型试验考察曲安奈德环糊精超分子包合物鼻喷雾剂对肿胀模型的影响,实验结果表明,曲安奈德环糊精超分子包合物鼻喷雾剂对急性炎症有治疗作用;通过建立豚鼠过敏性鼻炎模型,来考察曲安奈德环糊精超分子包合物鼻喷雾剂对过敏性鼻炎的影响,实验结果表明,曲安奈德环糊精超分子包合物鼻喷雾剂对过敏性鼻炎药效明显,中剂量组和高剂量组药效优于阳性对照药。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-05-01)
王伟钢,林再富,徐莉莎,丁春梅,李建树[9](2016)在《基于环糊精包合的超分子水凝胶骨修复材料》一文中研究指出分别合成聚β-环糊精作为主体分子及侧链含有金刚烷胺和阿仑膦酸的聚合物作为客体分子,对其化学结构与相对分子质量进行了核磁共振氢谱表征。通过环糊精和金刚烷胺的主客体的分子相互作用得到一种物理交联的超分子水凝胶。通过对聚β-环糊精溶液粒径大小的表征,发现其粒径均匀,平均粒径大小为8.773 nm。倒立法研究发现,主客体分子比例为8∶1时形成的凝胶粘附性能最强。通过流变测试,验证了水凝胶的凝胶化过程。该体系中的阿仑膦酸基团能为水凝胶和骨创伤界面提供强的粘合作用,因而本体系可用于制备可注射水凝胶应用于骨修复领域。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年08期)
沈睿娟,毛羽,舒莎[10](2016)在《新型超分子材料环糊精与俄色黄酮包合物研究》一文中研究指出目的采用3种不同的环糊精[β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)]对藏药俄色黄酮进行包合,比较不同环糊精对俄色黄酮溶解度的影响。方法高效液相色谱测定俄色黄酮相溶解度;采用X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热分析法(DSC)对俄色黄酮环糊精超分子进行表征。结果β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精均能提高俄色黄酮溶解度,增溶能力依次为二甲基-β-环糊精>羟丙基-β-环糊精>β-环糊精。经X-射线衍射法、差示扫描量热分析法,表明3种俄色黄酮环糊精超分子形成,形成超分子后俄色黄酮溶解度、热稳定性显着提高。结论β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精均能与俄色黄酮形成超分子,并能显着提高俄色黄酮体外溶解度。(本文来源于《药学研究》期刊2016年05期)
超分子包合论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
对姜黄素超分子包合物抑制HepG2肝癌细胞增殖的作用进行研究。采用MTT法考察不同浓度的姜黄素超分子包合物(40~640μg/mL)处理HepG2细胞不同时间(24h、48h和72h)后对其细胞存活率的影响。然后,采用流式细胞术和测定Caspase 3/8/9酶活来探讨姜黄素超分子包合物抑制HepG2细胞增殖的作用机理。实验结果表明,随着姜黄素超分子包合物处理时间和浓度的增加,HepG2细胞的存活率呈现出逐渐下降的趋势,当处理时间为72h,姜黄素超分子包合物浓度为640μg/mL时,细胞的存活率达到最低为9.81%±1.00%。进一步的流式细胞术分析得知,HepG2细胞内的凋亡细胞数目随着姜黄素超分子包合物浓度的增加而增加,当细胞经640μg/mL姜黄素超分子包合物处理72h后,其细胞内凋亡细胞的数目(Sub-G1)达到最高为93.43%。通过对Caspase 3/8/9的酶活进行检测发现,Caspase 3/8/9的酶活也是随着姜黄素超分子包合物浓度的增加而增加,当640μg/mL姜黄素超分子包合物处理细胞72h后,Caspase 3/8/9的酶活达到最大。进一步地Western blot实验结果也表明,随着姜黄素超分子包合物浓度的增加,Caspase 3/8/9的蛋白表达水平呈升高趋势。上述实验结果表明,姜黄素超分子包合物是通过线粒体途径和死亡受体途径来诱导细胞发生凋亡从而抑制HepG2细胞增殖。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超分子包合论文参考文献
[1].杨云汉,杜瑶,应飞祥,杨俊丽,夏大真.柚皮素/β-环糊精超分子体系的包合行为[J].波谱学杂志.2019
[2].庞艺萌,彭莞仪,赵浩,荣利远,陈建平.姜黄素超分子包合物抑制HepG2肝癌细胞的增殖[J].现代食品科技.2019
[3].王巍,王建华.RP-HPLC测定不同取代度磺丁基醚-β-环糊精超分子包合物中西洛他唑的含量[J].世界最新医学信息文摘.2018
[4].王巍,王建华.反相高效液相色谱法测定不同β-环糊精衍生物超分子包合物中西洛他唑的含量[J].世界最新医学信息文摘.2018
[5].陈建平,庞艺萌,刘颖,刘海,钟赛意.姜黄素超分子包合物的体外抗肿瘤活性评价[J].食品工业科技.2018
[6].孙云霞,邱文秀,张先正.超分子包合物作为靶向基因传递系统[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F:生物医用高分子.2017
[7].陈建平,彭莞仪,秦小明,谌素华,钟赛意.姜黄素超分子包合物的结构鉴定及其抗氧化活性[J].食品工业科技.2017
[8].任翠莹.曲安奈德环糊精超分子包合物的制备及其鼻喷雾剂的研究[D].辽宁大学.2017
[9].王伟钢,林再富,徐莉莎,丁春梅,李建树.基于环糊精包合的超分子水凝胶骨修复材料[J].高分子材料科学与工程.2016
[10].沈睿娟,毛羽,舒莎.新型超分子材料环糊精与俄色黄酮包合物研究[J].药学研究.2016