邓恩桉EdDREB2基因的克隆和表达分析

论文摘要

邓恩桉是成功引种至中国的耐寒桉,为了深入挖掘邓恩桉耐寒基因资源,本研究利用同源克隆技术从邓恩桉叶片低温诱导的c DNA中分离出一个长度为1 392 bp的DNA序列,包含一个长度为972 bp的开放阅读框,编码323个氨基酸的蛋白质。该蛋白质具有一个AP2结构域,分子量为34.765 76 kD。聚类分析表明,该基因与冈尼桉的DREB2类基因和蓝桉的DREB2基因聚成一支,与蓝桉DREB2基因遗传关系最近,因此命名为EdDREB2。qRT-PCR分析表明,EdDREB2基因受低温诱导1 h时的表达量为1.08倍,至12 h时表达最高,说明该基因可能参与低温胁迫的调控。EdDREB2基因的克隆、生物信息学分析和表达分析为其功能的深入研究提供帮助。

论文目录

• 1 结果与分析
•   1.1 邓恩桉EdDREB2的克隆
•   1.2 EdDREB2基因序列和生物信息学分析
•   1.3 EdDREB2在低温诱导中的表达
• 2 讨论
• 3 材料与方法
•   3.1 试验材料
•   3.2 RNA提取和反转录
•   3.3 邓恩桉EdDREB2基因的克隆
•   3.4 邓恩桉EdDREB2基因生物信息学分析
•   3.5 低温诱导过程中EdDREB2基因qRT-PCR分析
• 作者贡献

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王鹏良,吴双成,梁文兰,邓洁梅,谢沁汝,苏洁霞,谢雅榆,陈乃明,朱鹏,杨利平,张照远

关键词: 邓恩桉,基因克隆,表达分析

来源: 分子植物育种 2019年13期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学,林业

单位: 广西壮族自治区林业科学研究院广西优良用材林资源培育重点实验室,北部湾大学广西北部湾海洋生物养护重点实验室,钦州市林业科学研究所钦州市植物生物技术重点实验室

基金: 广西优良用材林资源培育重点实验室自主项目(14-A-03-01),广西优良用材林资源培育重点实验室开发课题基金(12A0301),广西科技重大专项(桂科AA17204087-3),钦州市科学研究与技术开发项目(20137003)共同资助

分类号: S792.39;Q943.2

DOI: 10.13271/j.mpb.017.004229

页码: 4229-4234

总页数: 6

文件大小: 2511K

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