导读:本文包含了桂竹香论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:桂竹,核型,发芽率,壮苗,质体,培养基,亲缘。
桂竹香论文文献综述
闫娟[1]（2015）在《荠菜和桂竹香种子抗菌肽的纯化及其性质研究》一文中研究指出抗菌肽是一类普遍存在于生物体内、具备抗菌活性的小分子多肽。它具有相对分子量小、结构复杂、生物活性相对稳定、抗菌谱广、作用方式特殊、不容易产生耐药性等优点。通过研究植物抗菌肽,为肽类抗菌药物和转基因植物抗病品种的培育开辟广阔的前景。本文对45种植物种子进行初步筛选,最终选取抗菌活性强、抗菌谱较广的荠菜种子和桂竹香种子作为实验材料,进行抗菌肽的分离纯化,并对其性质和抗菌机理进行了研究。通过SP-Sepharose阳离子交换层析、Mono STM 5/50GL强阳离子交换层析和SuperdexTM75 10/300GL凝胶过滤层析技术,分别从荠菜种子和桂竹香种子中分离纯化出具有抗菌活性的单分子多肽,分别命名为ASU2和BSU3。通过Tricine-SDS-PAGE电泳初步推断ASU2分子量分别约为10 kDa,BSU3约为8 k Da,确切的分子量有待于进一步实验证实。ASU2和BSU3经胰蛋白酶酶解,AB SCIEX 4700 TOF/TOF质谱分析显示,ASU2酶解肽段与来源于山萮菜的hypothetical protein EUTSA__v10028983mg 具有较高的同源性,而 BSU3 酶解肽段与来源于印度水牛(Bubalus bubalis)的血清蛋白(serum albumin)具有很高的同源性。同时,利用琼脂扩散的原理,通过滤纸片法和牛津杯法分别测定了两种抗菌肽对真菌和细菌的抗菌谱,结果表明二者对植物病原真菌具有广泛的抑制作用,而对8种供试细菌均无抑制作用。通过滤纸片法检测抗菌肽的物质性质表明,二者均具有较好的热稳定性,还可耐受极端的pH和较高的阳离子浓度,对有机溶剂和表面活性剂也有较强的稳定性。测定抗菌肽对6种主要植物病原真菌的抑制活性发现,ASU2对茄病镰刀菌的抑制作用最明显,IC50为4.32 μg/mL;BSU3对尖孢镰刀菌的抑制作用最明显,IC50为1.93μg/mL。通过荧光染色、激光共聚焦扫描显微镜观察的方法发现,ASU2和BSU3均能引起菌丝顶端几丁质的积累和菌丝通透性的增加,由此断定,二者可能是通过其中一种或两种机理起到抑菌作用的,也可能是通过其它作用方式起作用的,但还需进一步的实验验证。(本文来源于《福建农林大学》期刊2015-04-01）
邓永成,王建强,涂继红[2]（2013）在《不同介质对桂竹香和香雪球种子发芽率及壮苗率的影响》一文中研究指出为了寻找合适的育苗介质,比较了加拿大Fafard系列纯泥炭和珍珠岩不同配比的3种介质理化特性的差异,分析了桂竹香和香雪球在3种介质上发芽率和壮苗率的差异。结果表明:泥炭与珍珠岩为2∶1的(B)介质播种时桂竹香和香雪球的发芽率和壮苗率最高,泥炭与珍珠岩为1∶1的(C)介质效果最差。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2013年08期）
赵宇新[3]（2004）在《桂竹香糖芥中的强心苷类》一文中研究指出从十字花科植物桂竹香糖芥(Erysimumcheiranthoides)的种子中分离得到3个新的强心苷类化合物。 取桂竹香糖芥种子(2.5kg)用甲醇提取,甲醇提取物在正己烷和水中分配,水层(123g)上MCI gelCHP 20P柱层析,依次用40％、60％、80％、100％甲(本文来源于《国外医学(中医中药分册)》期刊2004年01期）
黄家总,冈田芳明,傅家瑞[4]（2003）在《紫罗兰与桂竹香原生质体培养及电激细胞融合的研究》一文中研究指出采用电激细胞融合的方法 ,对紫罗兰MatthiolaincanaR Br与桂竹香CheiranthuscheiriL 原生质体培养及电激细胞融合效率导入最适条件作了探讨。紫罗兰的子叶原生质体分裂初期培养最适条件 :培养基为 1 2MS。培养基组成中 ,蔗糖质量分数为 4%、甘露糖醇浓度为 0 6mol L。加入谷酰胺酶无机态氮源时 ,效果明显。次之 ,加入植物生长调节物质 1mg LBA也达到高分裂率。再者 ,添加玉米素时效果也甚好。根据原生质分离前的子叶在 5℃预处理分裂率最高 ,培养温度 2 4～ 30℃为宜。电激细胞融合 (singlepairs)产生效率高的条件为 :紫罗兰原生质体密度 1× 10个 mL ,高周波电强度 1MHz ,15 0V cm ,脉冲幅 70 μs;桂竹香原生质体密度 1× 10个 mL高周波电强度 1MHz,10 0V cm ,脉冲幅 30 μs。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
王劲[5]（2001）在《桂竹香幼叶cDNA文库构建及外膜蛋白基因cDNA的克隆与分析》一文中研究指出本论文以桂竹香幼叶总RNA为起始材料，构建了桂竹香苗期幼叶的cDNA文库，文库滴度为6.2×10~5pfu／ml；并以菜豆的外膜蛋白基因cDNA部分序列为探针，从桂竹香幼叶的cDNA文库中筛选到桂竹香的外膜蛋白基因cDNA克隆并作了分析。取得了以下研究结果： 1．桂竹香苗期幼叶cDNA文库的建立 将桂竹香幼叶组织在加入4M异硫氰酸胍变性液中匀浆后，依次加入乙酸钠(pH4.0)，10ml水饱和酚，2ml氯仿／异戊醇(49:1)，将混合液转入离心管中离心，取上清，该上清中包含有总RNA。这就是用一步法将总RNA从蛋白质和DNA中分离出来。在上清液中加入等体积的异丙醇，混匀，-20℃沉淀2h，4℃ 10000g离心20min，收集沉淀，用预冷的70％的乙醇洗涤，晾干后，溶于300ul用DEPC处理过的双蒸水中。此为总RNA，于-70℃保存。 本论文在建立桂竹香的幼叶cDNA文库时，采用的SMART技术是Clontech公司推出的。它是利用mRNA 5’帽的结构特点，合成一段Oligo作为CapSwitch，在oligo(dT)引导逆转录后作PCR反应的5’引物。全长的ds cDNA的合成使用了LD-PCR方法。该方法不仅能得到完整的cDNA，并且在cDNA的两端引入了sfiⅠ酶切位点，有利于cDNA定向捅入。当cDNA与载体TriplEx2~(TM)连接用包装蛋白包装后，该文库于-70℃冰箱中保存。 2．桂竹香幼叶cDNA文库质量检测 所得的桂IJJ.香幼叶的cDNA文库用XL一blue铺板进行检测。所铺的平板中加有lP丁G和x一ga!，测得桂竹香苗期幼l琦’cDNA文库的滴度为:6.2又10，p倒1111。在平板上得到的蓝斑数分别为15(稀释比例为:l:10)、l}(稀释比例为:l:】5)和1(稀释比例为:1:20)。经计算其重组率约为85%。 按常规方法扩增文库，并测其扩增文库的滴度为:1 .2又l护。将扩增后的文库于一700C保存。 从平板上随机挑取7个噬菌体克隆，提取质粒，电泳检测，其中有4个克隆含有重组子，其插入片‘段介于500[，P一!kb之间，有2个克隆的插入片段大一于750bp，另有2个小于750bp。3.桂竹香幼川·cDNA文库中筛选外膜蛋白基因cDNA克隆;t分析 使用实验室保存的菜豆的外膜蛋自基因的cDNA序列为探钊，采用l。-抢Pldc仰随机引物标记法标记该探全卜。按常规的噬菌休文库筛选方法进行杂交筛选，初筛获得6个阳性克隆，复筛后经PCR分析和酶切分析，有4个克隆有插入片段，将这4个克隆送出测序。测序结果表明获得了一段长为520bp的核营酸序列。将该序列与GenBal:k和Blast rnail Serve:r千，己报道的序列进行同源性比较。从而确定得到了桂竹香外膜蛋白基因的。DN八。起始密码了从第44bp开始，存在一个山259个核首酸组成的开放阅读框，共编码71个氨基酸残基。对氨基酸序列进行同源性分析，发现它与拟南并、菜豆的外膜蛋自的氨基酸序列的同源性分别为51%、47%:与菠菜叶绿体6.7kDa外膜蛋白氨基酸序列的同源性为43%;与菜豆!11绿休】4kDa外膜蛋自氨基酸序列的同源性为53%。该基因已在GellBallk生:登录，其登录号为AF367436。该基因的CDNA已向中华人民共和国国家知识产权局中请专利，专利号为01 106407.2。(本文来源于《四川大学》期刊2001-05-01）
黄邦全,薛小桥,白景华[6]（2000）在《桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生》一文中研究指出1 植物名称 桂竹香 (Ｃｈｅｉｒａｎｔｈｕｓｃｈｅｉｒｉ)。2 材料类别 下胚轴 ,子叶。3 培养条件 桂竹香种子用自来水洗净后 ,以 70 %酒精进行表面消毒 30ｓ,再以 0 .1 %升汞溶液消毒 1 2ｍｉｎ ,然后用无菌水洗 4次。将种子接种在(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2000年06期）
黄邦全,薛小桥,居超民,罗鹏[7]（1999）在《桂竹香的核型分析》一文中研究指出通过常规根尖压片报道了桂竹香（Cheiranthuscheiri）的染色体数目和核型公式，2n=12=12m．核型分析表明，桂竹香的核型属于1B型，与芸苔属的白菜型油菜亲缘关系较近．(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊1999年01期）
桂竹香论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了寻找合适的育苗介质,比较了加拿大Fafard系列纯泥炭和珍珠岩不同配比的3种介质理化特性的差异,分析了桂竹香和香雪球在3种介质上发芽率和壮苗率的差异。结果表明:泥炭与珍珠岩为2∶1的(B)介质播种时桂竹香和香雪球的发芽率和壮苗率最高,泥炭与珍珠岩为1∶1的(C)介质效果最差。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桂竹香论文参考文献
[1].闫娟.荠菜和桂竹香种子抗菌肽的纯化及其性质研究[D].福建农林大学.2015
[2].邓永成,王建强,涂继红.不同介质对桂竹香和香雪球种子发芽率及壮苗率的影响[J].黑龙江农业科学.2013
[3].赵宇新.桂竹香糖芥中的强心苷类[J].国外医学(中医中药分册).2004
[4].黄家总,冈田芳明,傅家瑞.紫罗兰与桂竹香原生质体培养及电激细胞融合的研究[J].中山大学学报(自然科学版).2003
[5].王劲.桂竹香幼叶cDNA文库构建及外膜蛋白基因cDNA的克隆与分析[D].四川大学.2001
[6].黄邦全,薛小桥,白景华.桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生[J].植物生理学通讯.2000
[7].黄邦全,薛小桥,居超民,罗鹏.桂竹香的核型分析[J].湖北大学学报(自然科学版).1999
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