导读:本文包含了冻干法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干法,多孔,干燥,凝胶,石墨,光催化,纳米。
冻干法论文文献综述
刘洪燕,陈少伟,封可心[1]（2019）在《冻干法制备Fe掺杂C_3N_4光催化降解有机污染物》一文中研究指出采用冻干法制备Fe掺杂C_3N_4光催化剂,以X射线衍射(XRD)、表面吸附(BET),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对催化剂的晶体结构、化学组成和光谱特性进行表征,在可见光照射下,用罗丹明B作为模拟污染物对催化剂的光催化性质进行测定.结果表明:采用冻干法制备的Fe掺杂C_3N_4光催化剂具有优异的光催化性能,采用冻干法制备的光催化剂比表面积较大,孔洞较多,具有较多的活性位点,是提高光催化活性的主要因素.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2019年03期）
陈思研,朱晨光,王羿凯,严晨光[2]（2019）在《基于冻干法探索高孔隙率材料在红外发烟剂中应用》一文中研究指出利用SiO_2气凝胶具有高孔隙率、高比表面积特点,将SiO_2气凝胶分别与NaNO_3、NH_4NO_3饱和溶液混合,引入冷冻干燥技术,使NaNO_3、NH_4NO_3沉积在SiO_2气凝胶孔隙内或表面,制备成粉剂型红外功能添加剂,并添加至传统发烟剂配方中,进行不同添加比例的发烟剂红外遮蔽效果测试。研究表明:新型粉剂不仅改善了SiO_2气凝胶及其制备过程中的板结现象,而且保障了SiO_2气凝胶在燃烧过程中恢复预制颗粒尺寸;与常规可见光波段发烟剂混合,当添加剂NaNO_3掺杂比例为20%、负氧为20%时,在3～5μm和8～14μm红外波段,遮蔽率达到最高,分别为72%和47%。(本文来源于《火工品》期刊2019年04期）
饶文霞,张敏,林菁,张开元,周康[3]（2019）在《白及真空冻干法与烘干法工艺条件优化对比》一文中研究指出为考察白及饮片最佳干燥工艺,并为其他中药饮片干燥工艺的现代研究提供借鉴。采用变温电阻检测法测定白及共晶点;通过测量白及饮片在蒸制切片和生切片、厚度0.1和0.2 cm、烘干和真空冻干等8种工艺条件组合下的白及多糖含量及特性黏数,进一步测定饮片折干率,绘制折干率曲线,优选最佳因素,同时进行感官品质对比,确定出白及饮片的最佳干燥工艺。结果表明:白及饮片共晶点为-11.6℃;真空冻干法优化条件为0.2 cm生切片,-25℃预冻2 h后采用真空冻干(-45℃0.28 MPa)4 h,该饮片色泽洁白,片形平整,断面特征完好,感官品质最佳,适用于处方饮片;烘干法优化条件为0.2 cm蒸制切片,60℃恒温烘干2 h,该饮片虽然感官品质较差,但是多糖含量和特性黏数最高,适用于药厂投料。本文首次报道了白及共晶点,并确定了白及饮片两种干燥模式的最佳工艺条件,为《中国药典》白及标准的进一步完善,提供了重要的参考数据。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年04期）
皇甫微微,杨雷,沈一峰,赵强强,冯如[4]（2019）在《rGO@PU柔性泡沫的冻干法制备及其压阻性能》一文中研究指出具有多孔结构的传感材料因可赋予器件轻质、高柔性以及穿着舒适性等优点,已成为近年来的研究热点。以聚氨酯(PU)乳胶粒作为皮克林(Pickering)粒子,引入氧化石墨烯(GO)作为导电填料,制备"水包油(O/W)"型的高内相乳液(HIPE)液态模板;将乳液模板经冷冻干燥成型后,以抗坏血酸(VC)还原成型材料中的GO,得到具有压阻响应性的柔性导电聚合物泡沫(rGO@PU)。分别考察了PU粒子浓度以及GO浓度对rGO@PU形貌、力学性能以及压阻性能的影响。结果表明:PU可用作Pickering粒子,稳定"环己烷/水"HIPE,同时PU低的玻璃化转变温度赋予材料柔性;随着PU粒子浓度的降低,材料孔径增大,模量降低;提高GO浓度,材料孔径变化不大,但模量增高;材料的灵敏度、应力量程则可通过改变PU和GO的浓度进行调控。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
张欢,彭玉兰,王红,黄建波,阎锋[5]（2018）在《冻干法制备VEGFR2靶向超声微泡体外寻靶及显影实验》一文中研究指出目的采用冻干法制备血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)靶向超声造影剂,并评价其体外寻靶能力及超声显影效果。方法冻干法制备生物素化微泡,将链霉亲和素及VEGFR2单克隆抗体依次连接至生物素化微泡,构建VEGFR2靶向超声微泡。采用免疫荧光染色法验证链霉亲和素及大鼠抗小鼠VEGFR2单克隆抗体与微泡的结合情况。观察及检测VEGFR2靶向超声微泡的形态、大小及分布。体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)至对数期,分3组,分别为非靶向超声微泡组(加入非靶向微泡1×107个)、抗体预饱和+VEGFR2靶向微泡组(加入过量的VEGFR2抗体孵育后,再加入VEGFR2靶向超声微泡1×107个)及VEGFR2靶向超声微泡组(加入VEGFR2靶向超声微泡1×107个),比较各组微泡与细胞的结合情况。采用自制体外循环装置并采集超声图像,检测VEGFR2靶向超声微泡体外显影能力。结果通过免疫荧光染色法的验证,链霉亲和素及大鼠抗小鼠VEGFR2单克隆抗体可与生物素化微泡结合构建VEGFR2靶向超声微泡。VEGFR2靶向微泡光学显微镜下呈圆形,大小一致且分布均匀,平均直径为(1.31±0.93)μm。显微镜下见非靶向微泡组HUVEC周围可见少量微泡结构,抗体预饱和+VEGFR2靶向超声微泡组HUVEC周围几乎无微泡结构,VEGFR2靶向超声微泡组HUVEC周围可见较多微泡结构存在。在超声增强模式下自制微泡显影效果良好,随造影时间延长无明显衰减。结论冻干法可制备VEGFR2靶向超声造影剂,在体外实验中具有良好的寻靶能力且超声辐照下可显影。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2018年06期）
刘学维[6]（2018）在《冻干法制备氧化锌复合材料及其光催化性能研究》一文中研究指出当前,传统的染料废水治理方法存在成本高、降解不完全等问题,而新兴的光催化技术因其具有绿色无污染、降解彻底等优点备受关注。氧化锌半导体材料成本低、光催化活性强使其在降解染料废水研究中具有很大的潜力,但在氧化锌的制备过程中粉体易团聚,以及电子-空穴对的快速复合都是影响光催化过程和催化剂活性的关键因素。因此,本论文采用聚合物辅助冻干法制备纳米氧化锌(ZnO)粉体,同时复合还原氧化石墨烯(rGO),优化制备过程中的工艺条件。将制备得到的氧化锌-还原氧化石墨烯(ZnO-rGO)复合材料降解模拟染料废水叁苯甲烷类的罗丹明B和偶氮类的甲基橙,探究光催化降解过程的影响因素以及降解机理。本论文的主要工作包括:(1)复合材料ZnO-rGO的制备:采用聚合物辅助冻干法制备得到纳米氧化锌粉体,采用改进的Hummers氧化法制备得到氧化石墨,然后通过水热法制备得到ZnO-rGO复合光催化材料。采用控制变量法对制备过程的工艺条件进行优化,得到的最佳工艺条件为:水溶性高分子聚合物选用聚乙烯醇(PVA),氧化石墨的复合量为10%,水热温度为120 ℃,水热时间为5 h。在此最优条件下制备得到的ZnO-rGO复合材料经过40 min的光催化反应后,罗丹明B的降解率达到95%以上。(2)复合材料ZnO-rGO的表征分析:通过一系列的表征测试方法分别对氧化石墨(GO)、氧化锌(ZnO)和氧化锌-还原氧化石墨烯(ZnO-rGO)复合材料的化学组成、形貌结构以及光学性质进行了表征和分析,并阐明结构与性能之间的关系。(3)光催化降解染料废水研究:将制备得到的ZnO-rGO复合材料降解罗丹明B和甲基橙模拟染料废水,分别针对两种染料的初始浓度、料剂比、pH等条件进行单一变量实验,分析其对染料降解过程的影响,并通过正交实验得到两种染料的最优降解条件;进行光催化降解反应动力学研究,拟合结果与一级反应动力学方程相符,相关系数均大于0.96。通过紫外-可见吸收光谱图对两种染料在不同降解时间的样品进行对比分析,并对降解机理进行研究。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-31）
孙威[7]（2018）在《冻干法制备氧化钨基多孔异质结及其光催化性能的研究》一文中研究指出叁氧化钨(WO_3)是一种带隙宽度为2.7 eV的典型n型半导体材料,其在电致和光致变色、化学传感器和光催化等方面有着广泛的应用。由于材料自身的性质强烈地依赖于其微观结构和形貌,因此,近些年来具有各种不同微/纳结构的WO_3被人们先后地合成出来。其中,叁维多孔WO_3因具有较高的比表面积、丰富的孔隙构成和叁维自支撑结构等特点,引起了人们的广泛关注。目前,用于制备叁维多孔WO_3的技术主要包括模板法,阳极氧化法和溶剂蒸发诱导自组装方法等。然而,这些方法在使用过程中,通常面临着制备过程复杂、反应条件苛刻、难以大量生产等问题。为此,针对以上的问题,本文运用一种新型的叁维多孔材料制备方法—真空冷冻干燥法来制备叁维WO_3多孔材料。取得的主要研究结果如下:(1)以高分子聚乙烯醇(PVA)/磷钨杂多酸(H_3PW_(12)O_(40))水溶液为前驱体,采用真空冷冻干燥技术,得到PVA/H_3PW_(12)O_(40)复合多孔材料,再经过高温煅烧过程,制备了具有宏观叁维结构特征、孔道均匀的多孔WO_3材料。实验过程中,通过调节高分子PVA的含量和煅烧温度等因素,研究合成条件对叁维多孔WO_3形貌结构的影响;随后,以实验中合成的叁维多孔WO_3为光催化剂,在可见光条件下研究了其对染料Rhodamine B(RhB)的光催化降解能力。研究结果表明,我们制备的WO_3多孔结构的孔道宽大约3–10μm,壁厚为0.68μm左右。当PVA含量较高时,WO_3的比表面积较大,其光催化性较好。当改变煅烧温度时,发现在800°C条件下煅烧后得到的样品的光催化性能最好。通过系统的研究,我们发现多孔WO_3光催化性能的增强可能归因于其较大的比表面积、相互连通的大孔结构以及较高晶体质量。(2)以PVA/H_3PW_(12)O_(40)/P25的水溶液为前驱体,利用真空冷冻干燥结合后续高温煅烧的方法制备了叁维多孔TiO_2/WO_3异质结材料,并探究了WO_3的负载量对Ti O_2/WO_3异质结的光催化性质的影响。结果表明,随着WO_3负载量的增多,样品的光催化性能逐渐变好。分析认为,一方面异质结的构建可以使电子空穴对得到有效分离,从而使光生电荷扩散到材料表面并参与表面反应。另一方面,基于这种大孔兼具介孔结构的TiO_2/WO_3异质结材料光催化性能的提高,也可能是由于样品比表面积的增大和活性位点的增多。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
赵玲[8]（2018）在《冻干法制备二氧化硅多级孔材料及小尺寸Ag纳米粒子固载化与催化活性研究》一文中研究指出多孔二氧化硅作为一种常用的载体材料在催化领域具有广泛的应用。根据孔径的不同,多孔二氧化硅可以分为微孔(孔径≤2 nm)、介孔(2 nm<孔径<50 nm)以及大孔(孔径≥50 nm)二氧化硅。微孔和介孔二氧化硅具有较高的比表面积,是催化剂的理想载体。但是由于其较小孔径,严重影响反应物在其中的输运能力。相比之下,大孔二氧化硅具有优异的传质能力,能够为反应物提供有效的输运通道,但是由于其自身比表面积较低,催化剂的催化效果同样会受到严重影响。鉴于此,制备兼具微孔、介孔以及大孔结构的多级多孔二氧化硅(HPS)是提高催化剂催化能力的关键,也是目前获得优异载体材料的重要策略之一。本论文首先利用真空冷冻干燥技术结合高温煅烧的方法制备出了多种HPS,然后结合原位还原法在HPS表面负载了小尺寸的银纳米粒子(AgNPs),得到了多孔纳米复合材料AgNPs/HPS,并深入研究了该多孔纳米复合物的催化性能。具体研究结果如下:(1)利用正硅酸乙酯(TEOS)水解溶液与聚乙烯醇(PVA)水溶液的混合液体作为前躯体,通过真空冷冻干燥和高温煅烧相结合的方法进行HPS的制备。并利用SEM、EDAX、XRD、FTIR、TG-DTA以及N_2吸附脱附等测试手段对HPS的形貌以及结构进行表征。结果表明,实验中合成的HPS不仅具有较高的比表面积,而且具有丰富的相互连通孔和独特的自支撑结构。相比于不加PVA的二氧化硅产物,高分子PVA的引入可以使二氧化硅的比表面积提高229余倍。而且随着PVA添加量的增加,HPS的比表面积呈现先增加后降低的趋势。(2)以上述HPS为载体,通过原位还原法进一步制备了AgNPs/HPS复合材料。并再次利用SEM、EDAX、TEM、以及N_2吸附脱附等测试手段对多孔纳米复合材料的形貌以及结构进行表征,研究结果表明,通过改变制备过程中加入的氨水(NH_3·H_2O)的浓度可以有效调控AgNPs的尺寸。随着NH_3·H_2O含量的增加,AgNPs的尺寸逐渐减小。最后,为了研究上述AgNPs/HPS复合材料的催化能力,我们进一步研究了该多孔复合材料对对硝基酚的催化还原效果。研究发现,AgNPs/HPS纳米复合材料可在30 s内将对硝基酚催化还原成对氨基酚,其优异的催化活性可能是由于HPS较高的比表面积以及相互连通的大孔结构对AgNPs/HPS的催化性能产生了积极的影响。此外,由于AgNPs/HPS纳米复合材料独特的自支撑结构使其同时表现出优异的回收利用性。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
陈招,路庆华,陆学民[9]（2017）在《冻干法制备聚酰亚胺气凝胶工艺探究》一文中研究指出冷冻干燥法制备聚酰亚胺(PI)气凝胶是一种方便绿色的方法,通过将水凝胶冻干的方法,将固体冰直接升华,消除了界面张力,保持了气凝胶原有的形貌。但这种方法用于制备PI气凝胶许多技术参数仍待探索。通过叁乙胺的盐化作用将疏水的PI前驱体聚酰胺酸(PAA)溶于水中,通过温度调控实现PAA的溶胶凝胶化过程。本文进一步通过调节PAA凝胶的浓度、冷冻速度、老化时间等条件,发现PI气凝胶的形貌主要影响因素是冷冻时的降温速度,而PI浓度主要影响的是PI气凝胶的密度。老化时间越长,机械性能越好。对于冻干法制备基于BPDA-ODA的PI气凝胶,冷冻温度在-90℃为宜,过冷容易造成样品淬断,而降温速度太慢,可导致孔径过大。为了得到低密度的PI气凝胶,溶胶浓度可适当降低。老化时间5天以上时间,气凝胶性能达到最佳。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题Q：高分子工业》期刊2017-10-10）
石存兰,薛文东,刘晓光,李勇,孙加林[10]（2017）在《冷冻速率对冻干法制备BN多孔陶瓷显微结构的影响》一文中研究指出为研究利用冻干法制备氮化硼多孔陶瓷时冻干过程中冷冻速率的影响,以分析纯六方氮化硼(h-BN)为原料,分析纯氧化硼为烧结助剂,去离子水为冷冻溶剂配制浆料,再将分散均匀、稳定的浆料通过冷冻速率分别为1.03、1.77和34.7℃·min~(-1)的叁种冷冻干燥方式制备成冻干坯体,最后在1 500℃的氮气气氛下保温3 h热处理后制得BN多孔陶瓷。通过观察冻干试样的显微结构以及检测烧后多孔陶瓷试样的气孔率及体积密度,探讨了冷冻速率对冰晶生长行为以及多孔材料显微结构的影响。结果表明,通过调整浆料冷冻过程中的冷冻速率,可以实现对BN多孔陶瓷材料显微结构的控制。当冷冻速率较小(1.03℃·min~(-1))时,冰晶成核的位置随机分布,得到试样的气孔分布不均匀。随着冷冻速率的增大,试样的孔结构发生变化:当冷冻速率为1.77℃·min~(-1)时,冰晶的成核速率接近冰晶的生长速率,得到分布均匀的直通孔结构,孔径约为50μm;当冷冻速率增加至34.7℃·min~(-1)时,冰晶的成核速率超过冰晶生长速率,从而得到分布均匀的竹节状孔结构,孔径细小,约为10μm。而且材料的热导率随着多孔结构的引入会大大降低。(本文来源于《耐火材料》期刊2017年04期）
冻干法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用SiO_2气凝胶具有高孔隙率、高比表面积特点,将SiO_2气凝胶分别与NaNO_3、NH_4NO_3饱和溶液混合,引入冷冻干燥技术,使NaNO_3、NH_4NO_3沉积在SiO_2气凝胶孔隙内或表面,制备成粉剂型红外功能添加剂,并添加至传统发烟剂配方中,进行不同添加比例的发烟剂红外遮蔽效果测试。研究表明:新型粉剂不仅改善了SiO_2气凝胶及其制备过程中的板结现象,而且保障了SiO_2气凝胶在燃烧过程中恢复预制颗粒尺寸;与常规可见光波段发烟剂混合,当添加剂NaNO_3掺杂比例为20%、负氧为20%时,在3～5μm和8～14μm红外波段,遮蔽率达到最高,分别为72%和47%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冻干法论文参考文献
[1].刘洪燕,陈少伟,封可心.冻干法制备Fe掺杂C_3N_4光催化降解有机污染物[J].沈阳化工大学学报.2019
[2].陈思研,朱晨光,王羿凯,严晨光.基于冻干法探索高孔隙率材料在红外发烟剂中应用[J].火工品.2019
[3].饶文霞,张敏,林菁,张开元,周康.白及真空冻干法与烘干法工艺条件优化对比[J].黑龙江农业科学.2019
[4].皇甫微微,杨雷,沈一峰,赵强强,冯如.rGO@PU柔性泡沫的冻干法制备及其压阻性能[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2019
[5].张欢,彭玉兰,王红,黄建波,阎锋.冻干法制备VEGFR2靶向超声微泡体外寻靶及显影实验[J].四川大学学报(医学版).2018
[6].刘学维.冻干法制备氧化锌复合材料及其光催化性能研究[D].北京化工大学.2018
[7].孙威.冻干法制备氧化钨基多孔异质结及其光催化性能的研究[D].东北师范大学.2018
[8].赵玲.冻干法制备二氧化硅多级孔材料及小尺寸Ag纳米粒子固载化与催化活性研究[D].东北师范大学.2018
[9].陈招,路庆华,陆学民.冻干法制备聚酰亚胺气凝胶工艺探究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题Q：高分子工业.2017
[10].石存兰,薛文东,刘晓光,李勇,孙加林.冷冻速率对冻干法制备BN多孔陶瓷显微结构的影响[J].耐火材料.2017
论文知识图
