导读:本文包含了缓释药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药物缓释,抗菌,微球,直径
缓释药物论文文献综述
黎婉莹,杨洁[1]（2019）在《药物缓释可降解微球的制备及研究》一文中研究指出以明胶作为载体,以柚皮素作为加载药物,利用单乳法制备成明胶微球,在此基础上制备抗菌药物柚皮素微球。但是微球的尺寸是难以均一的,因此本论文分别考查乳化时间为10min、20min、30min、40min、50min;搅拌速度为400r/min、600r/min、800r/min、1000r/min、1200r/min,及水油比例为1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10等的单一实验变量对微球粒径的影响,得出较佳的制备工艺。实验结果表明,柚皮素明胶微球分别在乳化时间50min、搅拌速度600r/min、水油比例1∶10的情况下微球的药物缓释性最好。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年11期）
万丽,肖静,谢琴[2]（2019）在《盐酸吗啡片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的药物经济学比较》一文中研究指出目的:探讨盐酸吗啡片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的药物经济学情况。方法:选择2016年2月—2018年12月收治的60例重度癌痛患者。按照随机对照原则分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组给予盐酸吗啡片,观察组给予硫酸吗啡缓释片。观察并对比两组疗效、不良反应和成本效果。结果:观察组总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在恶心/呕吐、嗜睡、便秘、眩晕、皮肤过敏方面的不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药品费用为(224.19±18.96)元,其成本效果比(C/E)为249.10,对照组药品费用为(162.18±10.33)元,其C/E为231.69,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸吗啡片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的药物经济学成本效果相当,但硫酸吗啡缓释片在提高患者治疗效果、降低不良反应方面优势明显。(本文来源于《临床医药实践》期刊2019年11期）
王莉,陈秀楠,李禹红,闻静,曹旗[3]（2019）在《蛋白质复合水凝胶微球的制备及其药物缓释行为》一文中研究指出以大豆分离蛋白(SPI)的氢氧化钠溶液为水相,石油醚为油相,丙烯酸为单体,采用反相微悬浮聚合制备蛋白质/高分子复合水凝胶微球.通过扫描电子显微镜进行复合凝胶微球表征.探讨了大豆分离蛋白与丙烯酸的不同配比对复合水凝胶微球制备的影响,并以苯扎氯铵为模拟药物,考察了复合水凝胶微球对苯扎氯铵的缓释行为.研究表明:调整单体加入量可使微球直径控制在1～5 mm范围;微球表面粗糙,内部孔洞结构明显;微球的苯扎氯铵吸附效果较高,单体投入量1.2 mL时吸附效果最好,达到26.92 mg/g,总计释放率可达约75%.结果表明,水凝胶微球的直径可控,在药物缓释领域具有一定的应用价值.(本文来源于《兰州交通大学学报》期刊2019年05期）
黄晶晶,张晓彤,石有斐,成子强,李臣贵[4]（2019）在《氟苯尼考明胶纳米缓释药物制备及体外初步评价》一文中研究指出[目的]制备氟苯尼考明胶纳米缓释药物,提高氟苯尼考水溶性,增加缓释性,减少毒副作用。[方法]采用纳米药物制备技术,选用廉价、高效、安全、易降解的明胶作为包材,筛选制备工艺,制备氟苯尼考明胶纳米药物并进行体外释放评价。[结果]初步确定纳米药物最佳制备条件为明胶初始浓度10%,溶液与丙酮添加量1:1.5,氟苯尼考添加浓度为明胶质量的10%。所制备纳米药物平均粒径约280 nm,包封率约90%,载药量约9%,144h内体外模拟累积释放度为86.5%。[结论]优化筛选了氟苯尼考明胶纳米药物制备工艺,制备了粒径分布均匀、包封率、载药量较高,具有较好缓释效果的氟苯尼考明胶纳米药物。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
刘小舟,王钰杰,刘耀祖,李宗龙,李辉[5]（2019）在《一种高比表面积共价有机框架材料的合成及药物缓释性能》一文中研究指出合成了一种具有较高比表面积(S_(BET)=1804 m~2/g)的新型二维共价有机框架(COF)材料(JUC-516),并将其应用于模拟人体体液(SBF)中模拟动物体内的药物缓释,取得了较理想的效果.通过Materials Studio模拟、粉末X射线衍射(PXRD)、 N_2吸附-脱附分析、扫描电子显微镜(SEM)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法表征了所得COF材料的结构,证实JUC-516是一种基于AA堆积hcb拓扑、具有高结晶度和球状形貌的共价有机框架材料.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
贺立群[6]（2019）在《中空介孔二氧化硅的制备及其药物缓释性能研究》一文中研究指出本文以短棒状羟基磷灰石(HAP)纳米颗粒为核芯,并采用溶胶凝胶法在HAP表面制备介孔二氧化硅壳结构,然后以盐酸清洗去除HAP核制备中空介孔二氧化硅(m-SiO2)。将布洛芬(IBU)装载入m-SiO_2壳内,研究IBU的体外缓释行为。实验结果显示:m-SiO_2中所装载的IBU在前9小时释药量高,表现出"突释"现象。9至12小时内释药量趋于稳定,12小时内总释药量达到50.21%,具有明显的缓释效应。(本文来源于《广东化工》期刊2019年16期）
张利香,支钦,梁译丹,吴丽芬[7]（2019）在《亮丙瑞林新型缓释药物的制备》一文中研究指出目的进行亮丙瑞林深度开发,探讨亮丙瑞林定点PEG化制备工艺的研究,通过修饰赋予一新的特性,克服其固有的缺陷,提高临床应用价值。方法根据亮丙瑞林的结构特性,选择分子量为20 kD的链式马来酰亚胺类PEG偶联试剂,选择巯基为特定基团,以共价键偶联到带保护的亮丙瑞林上,经TFA溶液去保护, PEG定点修饰方法得到PEG化亮丙瑞林。结果合成新型亮丙瑞林缓释药物PEG化亮丙瑞林,其纯度质量分数达到98%以上,经大鼠体内药代动力学研究,与醋酸亮丙瑞林组相比,PEG-Mal-亮丙瑞林能明显地延长药物的缓释时间。结论该亮丙瑞林定点PEG化修饰方法可在温和的反应条件下进行,方法简单高效,能够成功得到长效亮丙瑞林,具有开发前景,值得进一步研究。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年07期）
闫晓霖,郭海福,闫鹏,朱佳敏,王莹[8]（2019）在《基于水相稳定和甲基修饰的二维锌框架化合物:合成,表征及药物缓释功能（英文）》一文中研究指出采用甲基修饰的含氮辅助配体,与间苯二甲酸和六水硝酸锌在水热条件下合成一个水相稳定的金属有机框架物:{[Zn(BDC)(dmbpy)]·4H2O}n(1)(BDC=间苯二甲酸,dmbpy=3,3′-二甲基-4,4′-联吡啶),并对该化合物进行结构表征。X射线粉末衍射和差热分析结果显示该化合物表现出良好的热稳定性和水相稳定性。化合物1为二维结构,沿b轴方向存在0.92 nm×0.83nm和0.82 nm×0.39 nm的孔道。该化合物对5-氟尿嘧啶的包封率(质量分数)高达14.2%,并且在模拟体液中可缓慢释放70 h(37℃下,释放率在pH值为7.4和6.0时分别为94.5%和99%)。体内斑马鱼和体外MTT法结果显示该化合物浓度达到500μg·mL-1时生理依然安全。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
郑竑,陈学生,林伟[9]（2019）在《TiO_2纳米管阵列/介孔羟基磷灰石复合型药物载体的构建及药物缓释研究》一文中研究指出目的构建一种骨科钛板表面TiO_2纳米管阵列/介孔羟基磷灰石(m-HA)复合型药物载体,考察阿仑膦酸钠(ALN)在其上的缓释性能。方法利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)分别表征TiO_2纳米管阵列及TiO_2纳米管阵列/m-HA复合型药物载体的形貌,并测定其上负载ALN的缓释。结果成功构建了稳定的TiO_2纳米管阵列/m-HA复合型药物载体,相对于TiO_2纳米管阵列具有更大的药物担载量。同时负载在TiO_2纳米管阵列中的ALN在第3d时释放量即达(88.06±6.27)%,从第5d开始,药物释放基本完毕,8d后的总释放率为(94.91±8.51)%;负载在TiO_2纳米管阵列/m-HA复合型药物载体中的ALN在第3d时的释放量仅为(66.51±5.37)%,且在后续的几天里保持持续缓慢释放药物,8d后总释放率达到(97.31±8.22)%。结论 TiO_2纳米管阵列/m-HA复合型药物载体比单纯的TiO_2纳米管阵列具有更大的药物担载量,同时缓释性能更好。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年03期）
李林,蔡志锋,李英奇[10]（2019）在《P(NIPAM/NVP)温敏性水凝胶的合成及药物缓释研究》一文中研究指出以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为原料,过硫酸铵(APS)与亚硫酸氢钠(SBS)为氧化还原引发系统,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,采用自由基聚合的方法合成聚(N-异丙基丙烯酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮)P(NIPAM/NVP)水凝胶。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对其表征,并进行溶胀度、温敏性和脉冲响应性测试,结果显示P(NIPAM/NVP)具有良好的温敏特性。利用P(NIPAM/NVP)为载体对化疗药物阿霉素(DOX)进行吸附,分别在模拟的肿瘤组织环境(pH 5.5)和正常组织环境(pH 7.4)中,25℃与39℃下进行体外药物释放研究。结果表明,P(NIPAM/NVP)具有较好的肿瘤环境响应释药性,证明P(NIPAM/NVP)在生物医学方面有着很重要的应用。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年06期）
缓释药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨盐酸吗啡片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的药物经济学情况。方法:选择2016年2月—2018年12月收治的60例重度癌痛患者。按照随机对照原则分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组给予盐酸吗啡片,观察组给予硫酸吗啡缓释片。观察并对比两组疗效、不良反应和成本效果。结果:观察组总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在恶心/呕吐、嗜睡、便秘、眩晕、皮肤过敏方面的不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药品费用为(224.19±18.96)元,其成本效果比(C/E)为249.10,对照组药品费用为(162.18±10.33)元,其C/E为231.69,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸吗啡片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的药物经济学成本效果相当,但硫酸吗啡缓释片在提高患者治疗效果、降低不良反应方面优势明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释药物论文参考文献
[1].黎婉莹,杨洁.药物缓释可降解微球的制备及研究[J].轻工科技.2019
[2].万丽,肖静,谢琴.盐酸吗啡片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的药物经济学比较[J].临床医药实践.2019
[3].王莉,陈秀楠,李禹红,闻静,曹旗.蛋白质复合水凝胶微球的制备及其药物缓释行为[J].兰州交通大学学报.2019
[4].黄晶晶,张晓彤,石有斐,成子强,李臣贵.氟苯尼考明胶纳米缓释药物制备及体外初步评价[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[5].刘小舟,王钰杰,刘耀祖,李宗龙,李辉.一种高比表面积共价有机框架材料的合成及药物缓释性能[J].高等学校化学学报.2019
[6].贺立群.中空介孔二氧化硅的制备及其药物缓释性能研究[J].广东化工.2019
[7].张利香,支钦,梁译丹,吴丽芬.亮丙瑞林新型缓释药物的制备[J].中国处方药.2019
[8].闫晓霖,郭海福,闫鹏,朱佳敏,王莹.基于水相稳定和甲基修饰的二维锌框架化合物:合成,表征及药物缓释功能（英文）[J].无机化学学报.2019
[9].郑竑,陈学生,林伟.TiO_2纳米管阵列/介孔羟基磷灰石复合型药物载体的构建及药物缓释研究[J].福建医药杂志.2019
[10].李林,蔡志锋,李英奇.P(NIPAM/NVP)温敏性水凝胶的合成及药物缓释研究[J].化学研究与应用.2019