导读:本文包含了糖基转移酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:西瓜,基因,葫芦,环糊精,糖苷,黄酮,培养基。
糖基转移酶论文文献综述
郑金珠,吴华伟,李相前[1]（2019）在《培养基添加剂促进重组大肠杆菌胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的工艺优化》一文中研究指出随着对β-环糊精的需求的增加,开发提高β-环糊精葡萄糖基转移酶产量成为主要焦点之一。为了克服重组质粒pET28a-DacD-cgt-his胞外产酶量低的缺陷,研究了培养基添加剂对β-环糊精葡萄糖基转移酶胞外分泌的影响,提高胞外表达量。首先通过向培养基中分别添加表面活性剂(Tween-80、Triton X-100)、氨基酸(天冬氨酸、甘氨酸)、渗透调节剂(L-脯氨酸、山梨醇、甜菜碱)和环糊精(α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精)4种类型添加剂以确定对重组大肠杆菌胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的有益添加剂;其次对Tween-80、Triton X-100、甘氨酸和L-脯氨酸进行单因素试验和正交试验以确定培养基添加剂的组合条件。结果表明,各因素对胞外产β-环糊精葡萄糖基转移酶的影响顺序依次是:Tween-80>Triton X-100>甘氨酸>L-脯氨酸;培养基添加剂促进胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的最优组合是:Triton X-100 0.5%、Tween-80 2%、甘氨酸30 mmol/L、L-脯氨酸80 mmol/L,胞外产酶量达50.3 U/mL,是对照组的2.04倍。(本文来源于《食品科技》期刊2019年11期）
陈蒙,杨铭慧,刘月,LEE,Sanghyeob,刘海峰[2]（2019）在《药西瓜UDP-糖基转移酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出为明确药西瓜UDP-糖基转移酶催化葫芦素形成葫芦素配糖体的表达规律,以药西瓜品种"WM9"叶片为供试材料,采用RT-PCR技术克隆药西瓜UDP-糖基转移酶基因,并对编码蛋白进行分析。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR),以ACTIN为内参基因,分析获得的2个药西瓜UDP-糖基转移酶基因在不同组织器官中的表达规律。结果表明:克隆得到2个UDP-糖基转移酶基因,分别为1 546 bp和1 559 bp的cDNA全长序列,命名为UDP-E1和UDP-E2。对扩增获得的序列进行生物学信息分析,确定UDP-E1基因的完整开放阅读框(ORF)为1 314 bp,可编码氨基酸437个,理论分子量为49.02 ku,等电点为5.99,属稳定蛋白,Genbank登录号MK576125。UDP-E2基因的ORF为846 bp,可编码氨基酸281个,理论分子量为32.78 ku,等电点为5.23,属不稳定蛋白,Genbank登录号MK576126。这2个基因属于糖基转移酶超家族。UDP-E1和UDP-E2均与香瓜、黄瓜的UDP-糖基转移酶基因序列相似性最高。在各组织器官中,UDP-糖基转移酶均有表达,且在茎中表达水平最低,叶中表达水平最高。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年11期）
王蕊,雷紫雪,古萌琴,李伟,蒋丽[3]（2019）在《葡糖基转移酶B和C对变异链球菌釉质表面黏附过程的影响》一文中研究指出目的:葡糖基转移酶(glucosyltransferase,GTF)是变异链球菌致龋的主要毒力因素,介导细菌的蔗糖依赖性黏附以及合成菌斑生物膜的多糖基质。同时,釉质表面粗糙度对于细菌初始黏附有重要的影响。本课题应用原子力显微镜技术(AFM)研究葡糖基转移酶B和C基因调控的变异链球菌在不同粗糙度釉质表面上的黏附,为细(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
杨铭慧,陈蒙,刘海峰[4]（2019）在《药西瓜(Citrullus colocynthis)UDP-糖基转移酶基因表达分析》一文中研究指出以药西瓜为试材,采用连接转化、双酶切等方法,在前期克隆得到的2个药西瓜UDP-糖基转移酶基因UDP-E1、UDP-E2的基础上,将目的基因UDP-E1、UDP-E2与pET28a连接,构建重组质粒pET28a-UDP-E1和pET28a-UDP-E2,将重组质粒转化至E.coli BL21中,经过不同浓度的IPTG诱导,期望出现目的蛋白条带,且上清中的目的蛋白条带较沉淀与对照组明显。结果表明:成功构建原核表达重组质粒,IPTG浓度为1.0 mmol·L~(-1)时,UDP-E1的融合蛋白分子量约为49 kDa,IPTG浓度为0.8 mmol·L~(-1)时,UDP-E2的融合蛋白分子量约为32 kDa,目的蛋白在大肠杆菌BL21中得到了高效表达。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年23期）
陈蒙,LEE,Sanghyeob,刘海峰[5]（2019）在《药西瓜UDP–糖基转移酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出为明确药西瓜UDP–糖基转移酶基因在葫芦素形成葫芦素配糖体过程中的表达规律,对各组织器官中该基因表达量进行分析,旨在为阐明葫芦素E(CuE)生物合成过程中参与糖苷化的相关基因表达规律提供理论依据,对葫芦素E的开发利用具有重要意义。药西瓜品种[Citrullus colocynthis(L.)Shrad]‘WM9’来自韩国世宗大学植物研究所生物工程系,种植于延边大学农学院实验基地。在药西瓜生长过程中采摘完整、翠绿和无病虫害的叶片,立即置于液氮冷冻,﹣80℃保存,作为供试材料,采用RT-PCR技术克隆药西瓜UDP–糖基转移酶基因,并对编码蛋白进行理化性质分析。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR),以ACTIN(Accession No.AB073011)为内参基因,分析获得的2个药西瓜UDP–糖基转移酶基因在不同组织器官中的表达规律。克隆得到2个UDP–糖基转移酶基因(分别为1 546和1 559 bp)的cDNA全长序列,命名为UDP-E1和UDP-E2。对扩增获得的序列进行生物信息学分析,确定UDP-E1基因的完整开放阅读框(ORF)为1 314 bp,编码437个氨基酸,蛋白质理论分子量为49.02 kD,等电点为5.99,属稳定蛋白,GenBank登录号MK576125。UDP-E2基因的ORF为846 bp,编码281个氨基酸,蛋白质理论分子量为32.78 kD,等电点为5.23,属不稳定蛋白,GenBank登录号MK576126。这2个基因属于糖基转移酶超家族。UDP-E1和UDP-E2均与甜瓜、黄瓜的UDP–糖基转移酶基因序列相似性最高。药西瓜2个催化葫芦素生物合成葫芦素糖苷的关键酶——UDP–糖基转移酶基因,均在茎中表达水平最低,叶中最高,推测药西瓜UDP-E1、UDP-E2与CuE的合成有关且起到了调控作用。幼苗中CuB、CuE和CuE-Glu这3种葫芦素均存在,但与药西瓜UDP-E1与UDP-E2的含量呈负相关,推测这2个基因在幼苗期可能对葫芦素的合成起到拮抗作用或并未参与葫芦素的合成。而在果实中,仅鉴定出CuE-Glu,这类葫芦素决定药西瓜的苦味,且UDP-E1与UDP-E2这2个基因在果实中含量均占优势,果实中CuE-Glu的含量是幼苗中的47倍,恰恰CuE-Glu是药西瓜中具有应用价值的物质,因此,药西瓜UDP-E1与UDP-E2对CuE-Glu的合成具有调控意义。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
狄少康,尹青岗,夏亚迎,庞永珍[6]（2019）在《大豆类黄酮糖基转移酶基因UGT73C19的功能研究》一文中研究指出【背景】类黄酮是大豆中积累的一类重要的植物次生代谢产物,参与大豆的生长、发育和抗逆等诸多生理活动。由UDP-糖基转移酶(UGT)催化的糖基化修饰是类黄酮生物合成的关键步骤。【目的】通过系统研究大豆UGT73C19编码重组酶的体外酶活特性和体内特性,完善大豆黄酮类化合物合成和积累的机制,为大豆品质的遗传改良提供基因资源和理论基础。【方法】通过高效液相色谱(HPLC)的方法检测大豆核心种质资源叶片中类黄酮的种类和含量,通过qRT-PCR的方法检测了UGT的表达水平。以大豆Williams 82叶片cDNA为模板,克隆得到UGT73C19的编码区序列。使用MEGA5和DNAMAN软件进行多重序列比对,并构建进化树。通过原核表达系统获得UGT73C19的重组蛋白,分析UGT73C19重组蛋白对各种类黄酮苷元的糖基转移活性,并通过高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)对产物进行鉴定,确定重组蛋白的糖基化位点。利用qRT-PCR技术对UGT73C19在大豆不同组织的表达水平进行分析。构建植物过量表达载体,通过花序浸染法转化拟南芥,获得UGT73C19表达量高的纯合株系,检测转基因株系叶片和种子中类黄酮的种类和含量。【结果】通过HPLC分析大豆核心种质资源叶片类黄酮成分,发现不同品种中类黄酮的成分和含量存在明显差异。根据类黄酮成分的不同,将大豆核心种质分为12种不同的类型。大豆核心种质资源叶片中总黄酮的含量与UGT73C19的表达水平呈正相关关系。克隆得到UGT73C19的编码区序列,全长1 482 bp,编码493个氨基酸,UGT73C19蛋白在C-端有一个保守的PSPG结构域。体外酶活分析表明,重组的UGT73C19蛋白对6种类黄酮苷元(山奈酚、槲皮素、杨梅素、芹黄素、大豆苷元和染料木素)都具有糖基转移活性,其中对槲皮素的催化效率最高;糖基化位点分别位于类黄酮的5位和7位羟基上,重组UGT73C19蛋白的糖基化底物和位点具有多样性。过量表达UGT73C19的拟南芥叶片和种子中的类黄酮总量明显升高,其中叶片中总黄酮含量提高49%—70%,种子中总黄酮的含量提高34%—37%;尤其是种子中槲皮素3-O鼠李糖的含量显着增加。【结论】UGT73C19蛋白是催化合成大豆中多个类黄酮糖苷的关键糖基转移酶,过量表达UGT73C19可以提高转基因植物中黄酮醇糖苷和类黄酮的含量。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年20期）
唐铭袈,杨燕,王宇,刘忞之,王伟[7]（2019）在《杨梅糖基转移酶UGT71AN1的克隆与功能鉴定》一文中研究指出目的从杨梅中分离鉴定糖基转移酶基因,进行其生物催化特性研究并应用于天然产物的糖基化修饰。方法利用转录组测序分析从杨梅叶片中获得编码糖基转移酶的Unigenes,再结合RT-PCR方法克隆获得该目标基因的cDNA,然后构建表达载体并在大肠杆菌中进行异源表达,利用体外的酶促反应进行其生物催化活性研究。结果从杨梅叶片中提取总RNA,经转录组高通量测序和生物信息学分析获得编码糖基转移酶UGT71AN1基因;利用大肠杆菌进行异源表达并纯化获得融合蛋白,该酶能催化槲皮素、山奈酚、紫铆因、棕矢车菊素、原花青素和圣草酚等黄酮类化合物合成相应的葡萄糖苷;利用质谱和NMR对合成的糖苷进行结构鉴定,确定了槲皮素-3'-O-葡萄糖的糖苷键结构。结论克隆获得一个具有催化黄酮类化合物形成葡萄糖苷的糖基转移酶基因,可利用酶促或全细胞生物催化进行黄酮类天然产物的糖基化结构修饰。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年05期）
刘美子,王丹丹,秦超,王小强,沈月全[8]（2019）在《植物糖基转移酶的结构与机理及糖基化工程的研究进展》一文中研究指出糖基转移酶(glycosyltransferases, GTs)广泛存在于各种有机体中,通过糖基化反应参与维持细胞代谢稳态.糖基转移酶能够识别多种受体,催化活化的糖基从供体分子转移到受体分子上,改变受体分子的化学稳定性、水溶性以及受体分子的转运能力和生物活性等,进而有助于提高其生物利用度和生物活性等.许多被糖基化修饰的化合物成为药物分子的重要来源.然而,天然产物中的糖苷类化合物存在含量低、提取难度大和提取产物纯度差等问题.在利用化学合成方法合成糖苷类化合物的过程中,无法实现特定位点的糖基化修饰,同时原料试剂和副产物易对环境造成污染.因此,近年来对糖基转移酶的研究日渐增多.本文简要综述了植物糖基转移酶的结构和生物技术应用的研究进展,为基于植物糖基转移酶结构的糖基化工程和生物活性糖苷化合物的生产提供有用信息.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2019年09期）
马风伟,邓青芳,陈海江,程永友,许粟[9]（2019）在《植物UDP-糖基转移酶结构及活性研究进展》一文中研究指出糖基转移酶(Glycosyltransferases,GTs;EC 2.4.x.y)是能催化特定的糖与受体之间形成糖苷键的一个多成员的转移酶家族。根据其氨基酸序列的相似性、底物特异性以及催化特异性可分为106个(GT1～GT106)不同的家族。GTs以不同的糖基为供体,催化糖分子转移到受体分子上,可以调节受体分子的理化性质进而调节其生物活性。GTs在次生代谢产物的糖基化修饰、内源或外源物质的解毒、机体防御、激素调节等方面发挥着重要作用。本文对糖基转移酶的命名、分类、结构、生物功能以及应用等方面展开综述,以期为糖基转移酶相关研究提供参考。(本文来源于《贵阳学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
刘艳萍,魏书[10]（2019）在《茶树糖基转移酶基因CsUGT73D1的研究》一文中研究指出茶树鲜叶中,对茶饮色、香、味品质形成具有重要作用的风味化合物,常由糖基转移酶催化、生成糖苷化合物。其中,一些物质的合成受茉莉酸甲酯(MeJA)的诱导。本研究基于茶树转录组数据库,发现糖基转移酶基因CsUGT73D1为MeJA诱导。该基因编码序列长1470bp,编码具有489个氨基酸残基的糖基转移酶,与葡萄、拟南芥和可可同源基因(VvUGT73D1、AtUGT73D1、TcUGT73D1)在系统进化分类上同属一组。实时定量PCR结果表明,CsUGT73D1基因在叶、雌蕊、花瓣和雄蕊中都有表达,但表达模式不同;其表达受MeJA、GA和ABA诱导。CsUGT73D1与GFP融合蛋白的瞬时表达结果表明,该蛋白定位于细胞质中。过表达该基因的转基因烟草和拟南芥生长发育进程加快、叶片腺毛减少。此外,转基因烟草叶片的分泌型腺毛数量比对照叶明显减少。因而推测,CsUGT73D1作用于多个生物学途径。(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
糖基转移酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确药西瓜UDP-糖基转移酶催化葫芦素形成葫芦素配糖体的表达规律,以药西瓜品种"WM9"叶片为供试材料,采用RT-PCR技术克隆药西瓜UDP-糖基转移酶基因,并对编码蛋白进行分析。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR),以ACTIN为内参基因,分析获得的2个药西瓜UDP-糖基转移酶基因在不同组织器官中的表达规律。结果表明:克隆得到2个UDP-糖基转移酶基因,分别为1 546 bp和1 559 bp的cDNA全长序列,命名为UDP-E1和UDP-E2。对扩增获得的序列进行生物学信息分析,确定UDP-E1基因的完整开放阅读框(ORF)为1 314 bp,可编码氨基酸437个,理论分子量为49.02 ku,等电点为5.99,属稳定蛋白,Genbank登录号MK576125。UDP-E2基因的ORF为846 bp,可编码氨基酸281个,理论分子量为32.78 ku,等电点为5.23,属不稳定蛋白,Genbank登录号MK576126。这2个基因属于糖基转移酶超家族。UDP-E1和UDP-E2均与香瓜、黄瓜的UDP-糖基转移酶基因序列相似性最高。在各组织器官中,UDP-糖基转移酶均有表达,且在茎中表达水平最低,叶中表达水平最高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖基转移酶论文参考文献
[1].郑金珠,吴华伟,李相前.培养基添加剂促进重组大肠杆菌胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的工艺优化[J].食品科技.2019
[2].陈蒙,杨铭慧,刘月,LEE,Sanghyeob,刘海峰.药西瓜UDP-糖基转移酶基因的克隆与表达分析[J].中国农业大学学报.2019
[3].王蕊,雷紫雪,古萌琴,李伟,蒋丽.葡糖基转移酶B和C对变异链球菌釉质表面黏附过程的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[4].杨铭慧,陈蒙,刘海峰.药西瓜(Citrulluscolocynthis)UDP-糖基转移酶基因表达分析[J].北方园艺.2019
[5].陈蒙,LEE,Sanghyeob,刘海峰.药西瓜UDP–糖基转移酶基因的克隆与表达分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[6].狄少康,尹青岗,夏亚迎,庞永珍.大豆类黄酮糖基转移酶基因UGT73C19的功能研究[J].中国农业科学.2019
[7].唐铭袈,杨燕,王宇,刘忞之,王伟.杨梅糖基转移酶UGT71AN1的克隆与功能鉴定[J].中国医药生物技术.2019
[8].刘美子,王丹丹,秦超,王小强,沈月全.植物糖基转移酶的结构与机理及糖基化工程的研究进展[J].中国科学:生命科学.2019
[9].马风伟,邓青芳,陈海江,程永友,许粟.植物UDP-糖基转移酶结构及活性研究进展[J].贵阳学院学报(自然科学版).2019
[10].刘艳萍,魏书.茶树糖基转移酶基因CsUGT73D1的研究[J].海南师范大学学报(自然科学版).2019
论文知识图
![嘧啶补救合成途径[3]](/uploads/article/2020/01/04/24aefa52006850d8870bb0e6.jpg)