导读:本文包含了灰树花多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,线粒体,免疫调节,工艺,念珠菌,脾虚,正交。
灰树花多糖论文文献综述
雷萍,韩晓伟,徐铭,侯殿东,关洪全[1]（2019）在《从阴阳自和角度探讨灰树花多糖对CIF模型线粒体自噬蛋白PINK1和Parkin的调节效应》一文中研究指出目的:探讨灰树花多糖调节化疗相关性疲劳(CIF)模型骨骼肌线粒体异常的机制。方法:将60只6～8周龄SPF级C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、灰树花多糖低剂量组(5 mg·kg~(-1))和灰树花多糖高剂量组(10 mg·kg~(-1)),每组15只。将除空白组以外的小鼠腹腔注射5-氟尿嘧啶(5-Fu,40 mg·kg~(-1)),每天给药1次,连续5 d,同时灰树花多糖低、高剂量组分别给予不同剂量灰树花多糖灌胃,空白组和模型组给予等量生理盐水灌胃,期间测量体质量及抓力。第13天处死动物取腓肠肌,测SOD和MDA含量,透射电镜观察腓肠肌线粒体形态,Western Blot法检测线粒体自噬相关蛋白PINK1和Parkin的表达情况。结果:与空白组相比,模型组抓力显着下降(P<0.05),SOD显着降低(P<0.01),MDA显着升高(P<0.01),灰树花多糖组抓力显着高于模型组(P<0.05),灰树花多糖高剂量组SOD显着高于模型组(P<0.05),灰树花多糖组MDA显着低于模型组(均P<0.01)。电镜结果显示模型组骨骼肌线粒体肿胀变形,且有大量空泡变性,线粒体内嵴排列紊乱或不清晰,灰树花多糖组骨骼肌肌节仍有部分排列紊乱或断裂现象,但可见较多自噬的线粒体。Western Blot结果显示模型组线粒体自噬相关蛋白PINK1和Parkin的表达显着下降(P<0.01),灰树花多糖可显着增加PINK1和Parkin的表达(P<0.01)。结论:灰树花多糖可以改善CIF骨骼肌SOD与MDA失衡,增强线粒体自噬相关蛋白PINK1和Parkin的表达,促进线粒体自噬。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年11期）
张婷,赵霏,武凯楠,贾瑜,廖绪亮[2]（2019）在《灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫功能作用的Meta分析》一文中研究指出该研究采用计算机检索PubMed,Embase,Web of Scinece,CNKI,CBM和万方数据库,检索时间截止2018年2月。2位研究者独立筛选文献,并采用SYRCLE动物实验偏倚风险评估工具进行质量评价。使用R软件对灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫调节作用进行Meta分析。最终纳入20篇动物实验研究。Meta分析结果显示,细胞免疫中,灰树花多糖可增强小鼠效应T细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞的增殖活性。灰树花多糖组CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞的百分比{(MD=1. 89,95%CI [0. 94,2. 83],P<0. 000 1)、(MD=8. 46,95%CI [5. 93,11. 00],P<0. 000 1)、(MD=2. 67,95%CI[0. 23,5. 11],P=0. 03)、(MD=14. 09,95%CI [0. 84,27. 34],P=0. 04)}均高于对照组。体液免疫中,灰树花多糖可增加TNF-α和INF-γ分泌量。灰树花多糖组TNF-α(SMD=15. 92,95%CI [9. 07,22. 76],P<0. 000 1)和INF-γ(SMD=5. 34,95%CI[3. 42,7. 26],P<0. 000 1)的分泌量均高于对照组。灰树花多糖可从增强小鼠免疫细胞(CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞)增殖活性及增加细胞因子(TNF-α,INF-γ)分泌量2个方面调节免疫功能,但今后的研究有必要在免疫细胞特异性表面标志的选择、灰树花多糖给药方式等多个方面进一步规范,以降低研究间较大的异质性。同时,更需重视实验设计、实施和充分报告,特别是能够促进动物实验注册制定的建立和实施,以提升动物实验研究全过程的透明度及质量,最终提高基础研究的利用价值,为基础研究向临床研究转化提供可靠理论基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年23期）
雷萍,韩晓伟,徐铭,王英,侯殿东[3]（2019）在《灰树花多糖对白念珠菌肠道感染脾虚小鼠TLR2/MyD88/NF-κB通路基因早期转录的影响》一文中研究指出目的:初探灰树花多糖对白念珠菌肠道感染脾虚小鼠TLR2/MyD88/NF-κB通路基因早期转录的影响。方法:6～8周龄SPF级昆明种小鼠随机分为6组,即空白对照组(A组)、脾虚模型组(B组)、脾虚感染白念珠菌组(简称脾虚感染组,C组)、灰树花多糖低剂量组(简称灰低组,5 mg/kg,D组)、灰树花多糖中剂量组(简称灰中组,10 mg/kg,E组)、灰树花多糖高剂量组(简称灰高组,20 mg/kg,F组),除A组外均采用复合因素法进行脾虚证造模,共14 d。实验第15天,将除A、B组以外的小鼠经口灌入2×10~8CFU/mL的白念珠菌悬液(0.2 mL/10 g体质量);第16天对D组、E组、F组灌胃灰树花多糖,每日1次(0.2 mL/10 g体质量),其他组灌胃等量无菌生理盐水。从实验第1天开始,观察各组小鼠一般状况的改变及体质量变化;肠道染菌后3 d(实验第18天)检测大便中活菌数,计算出每克大便中活菌数量;实时定量RT-PCR法检测小肠组织中TLR2、MyD88、NF-κB和TNF-αmRNA的表达水平。结果:造模14 d后,除A组以外的小鼠均出现脾虚证的表现。实验第18天时,B～F组小鼠体质量仍显着低于A组(P<0.01);虽然与B组和C组相比,D～F组体质量升高没有显着性差异(P>0.05),但已有升高的趋势;染菌3 d后,与A组比较,B～F组小鼠粪便中活菌数均显着增多(P<0.01);与B组比较,C组小鼠粪便中的活菌数显着升高(P<0.01);与C组比较,E组小鼠粪便中的活菌数显着降低(P<0.01);灌胃灰树花多糖第3天,C组TLR2、 MyD88、NF-κB和TNF-αmRNA表达均较A组和B组显着升高(P<0.05或P<0.01);而灌胃灰树花多糖的D、E、F组TLR2、MyD88、NF-κB和TNF-αmRNA表达均比C组显着降低(P<0.05或P<0.01)。结论:灰树花多糖在感染早期可通过抑制TLR2/MyD88/NF-κB通路基因的转录改善脾虚并肠道白念珠菌感染的病理状态。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年12期）
孙耀[4]（2019）在《灰树花多糖的提取、纯化、分离及体内生物利用度的研究》一文中研究指出本文通过正交试验对灰树花多糖的提取条件进行优化,同时对提取液的乙醇沉淀条件进行筛选,最后确定了灰树花多糖水提醇沉最佳工艺条件,即提取温度100℃,提取时间1 h,料液比1︰10;提取3次,乙醇沉淀终浓度85%,浓缩比500 mg/mL。对所提的灰树花粗多糖的理化性质进行测定,其中中性糖含量为43.68%。通过离子交换树脂对灰树花粗多糖进行纯化,同时对其理化性质进行测定,其中中性糖含量为74.91%。证明纯化过程能够提高其中性糖含量。对纯化灰树花多糖使用超滤按分子量大小进行了分离,得到分别为分子量>10 kDa,1-10 kDa以及<800 Da叁部分。分别测定叁部分的理化性质,通过柱前衍生对其组成糖进行分析,采用GPC法确定其分子量分布,通过甲基化法测定连接结构。本文通过对灰树花粗多糖、纯化灰树花多糖以及超滤所得叁部分的抗肿瘤活性及免疫活性进行验证,结果证明纯化过程提高了中性糖含量,同时提高了其活性,分离后能够筛选出活性较高的小分子量部分。本文通过对活性灰树花多糖进行FITC修饰后进行碘取代反应,通过测定碘含量进而测定多糖含量,采用灌胃大鼠给予碘代活性灰树花多糖,在固定时间点对大鼠进行眼静脉取血以及3 h取脏器进行ICP-MS测定碘含量,以计算灰树花多糖口服时的生物利用度。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
张冰茹,邬雨季,刘维明,邱宏伟,孙培龙[5]（2019）在《灰树花多糖的制备及药理活性的研究进展》一文中研究指出通过查阅近十几年的国内外相关文献得出,灰树花的研究主要集中于灰树花多糖。综述灰树花多糖的提取工艺、预处理方法、分离纯化手段、结构分析及抗肿瘤、免疫调节、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血脂等多种药理活性。(本文来源于《食药用菌》期刊2019年02期）
薛小兰,陈少美[6]（2019）在《灰树花多糖提取工艺研究》一文中研究指出研究灰树花多糖的最佳提取工艺条件,采用单因素试验研究pH值、提取时间、料液比、提取温度4个因素对灰树花多糖提取率的影响,在单因素试验基础上设置四因素叁水平正交试验,以灰树花多糖提取率为指标,优化最佳提取工艺。结果表明:各试验因素影响主次顺序为提取时间>pH值>料液比>提取温度;灰树花多糖的最佳提取工艺条件为:pH值7.5,提取时间2.0 h,料液比1∶20,提取温度为90℃,采用此工艺条件提取灰树花多糖提取率为20.94%。(本文来源于《福建农业科技》期刊2019年01期）
Tan,Jian,雷萍,徐铭,侯殿东,关洪全[7]（2018）在《灰树花多糖对肠道感染白色念珠菌脾虚小鼠小肠组织IL-1β的影响》一文中研究指出目的 :探讨灰树花多糖对脾虚模型小鼠肠道感染白色念珠菌后的粪便载菌量及小肠组织中IL-1β表达水平的影响。方法 :采用SPF级健康昆明种小鼠,周龄6～8周,体重18～22g,雌雄各半,完全随机分为5组,即正常对照组(A组)、脾虚模型组(B组)、脾虚感染组(C组)、氟康唑治疗组(D组)、灰树花治疗组(E组),每组20只。实验第1天,采用游泳、喂食甘蓝和灌胃猪油等复合因素制备脾虚小鼠模型,连续14天。实验第15天,C、D、E组小鼠经口灌胃2×10~8CFU/mL白色念珠菌悬液(0.2mL/10g体重);第16天,D组小鼠经口灌胃氟康唑溶液(浓度为26mg/kg),E组小鼠灌胃灰树花多糖溶液(浓度为10mg/kg),均为0.2mL/10g体重,每日1次,连续7天,观察各组小鼠的一般状态的变化。实验第22天,收集各组小鼠粪便,进行白色念珠菌菌数的测定;采用ELISA法检测各组小鼠肠组织中IL-1β的含量。结果 :与A组比较,B组小鼠粪便中白色念珠菌的载菌量虽增高,但无统计学意义,其他各组小鼠粪便载菌量及肠组织中IL-1β的含量均明显增高(P <0.05或P <0.01);与B组比较,C、D、E组小鼠粪便载菌量及肠组织中IL-1β的含量均明显增高(P <0.05或P <0.01);与C组比较,D、E组小鼠的粪便载菌量和小肠组织中IL-1β的含量均显著降低(P <0.01),而D、E组之间无统计学意义。结论 :灰树花多糖可降低肠道感染白色念珠菌脾虚小鼠的粪便载菌量及小肠组织中IL-1β的表达。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
张立霞,林绪涛,李军,杨静,李琳[8]（2018）在《灰树花多糖及其复合多糖对肺纤维化大鼠的作用》一文中研究指出目的观察灰树花多糖及其复合多糖对肺纤维化大鼠肺脏损害的作用。方法用气管内注入博来霉素制作大鼠肺纤维化模型,给予灰树花多糖及其复合多糖提前干预,观察大鼠死亡率、生存状态、体重等指标,HE染色后进行Aschcroft评分观察肺脏损伤程度,Masson染色观察肺脏纤维化程度,免疫荧光染色后观察纤维化相关蛋白:波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况,从而观察灰树花多糖及其复合多糖对肺纤维化大鼠肺脏损害的作用。结果造模前期,灰树花多糖组大鼠死亡率明显低于模型组,但在第6周灰树花多糖组大批死亡,总死亡率与模型组相比较无变化,复合多糖组死亡率与对模型组相比较无明显变化。灰树花多糖组较对照组早期动物状态好,但体重、Aschcroft评分、波形蛋白及α-SMA检测与模型组相比较均无明显变化(P>0.05)。结论灰树花多糖及其复合多糖可以改善肺纤维化大鼠的生存状态,但未降低其死亡率,不建议在治疗肺纤维化的过程中单独使用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年17期）
杜一峰,郑浩,刘进,李艺,雷萍[9]（2018）在《灰树花多糖对TNF-α/IFN-γ诱导的HaCaT细胞炎症因子分泌的影响》一文中研究指出目的:研究灰树花多糖(GFP)对TNF-α/IFN-γ诱导的HaCaT细胞炎症因子分泌的影响。方法:采用TNF-α/IFN-γ诱导HaCaT细胞炎症模型,以不同浓度的GFP(0.2 mg/mL、0.4 mg/mL和0.8 mg/mL)进行干预。分别采用qPCR和ELISA技术检测HaCaT细胞TARC、MDC、IL-6和TNF-αmRNA及蛋白的表达水平,采用Western blot技术检测NF-κB和p-NF-κB表达水平。结果:GFP对HaCaT细胞炎性模型中TARC、MDC、IL-6、TNF-αmRNA和TARC、MDC蛋白及p-NF-κB的表达均有明显的抑制作用。结论:GFP具有明显的抗炎作用,其机制可能与调节NF-κB P65信号通路有关。(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2018年07期）
吕冬霞,张涛,范晓艳,刘爽[10]（2018）在《灰树花多糖联合顺铂对H22小鼠腹水瘤的抑制作用》一文中研究指出目的观察灰树花多糖(PGF)协同顺铂对H22腹水瘤小鼠的影响。方法将建模后的80只小鼠随机分为4组,以PGF、顺铂和两者联合分别对小鼠用药。测量小鼠腹水量;记载小鼠生存时间;观察腹水细胞形态变化;检测小鼠腹膜渗透性;流式检测细胞凋亡率。结果与对照组比较,联合组、PGF组及顺铂组均能减少小鼠的腹水量、延长小鼠生存期,提高细胞凋亡率(均P<0.05),且联合组作用优于PGF组及顺铂组(P<0.05,P<0.01)。与对照组及顺铂组比较,PGF组及联合组均能显着降低小鼠腹膜渗透性(均P<0.05)。结论 PGF与顺铂联合应用对H22小鼠腹水瘤具有显着抑制作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年12期）
灰树花多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该研究采用计算机检索PubMed,Embase,Web of Scinece,CNKI,CBM和万方数据库,检索时间截止2018年2月。2位研究者独立筛选文献,并采用SYRCLE动物实验偏倚风险评估工具进行质量评价。使用R软件对灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫调节作用进行Meta分析。最终纳入20篇动物实验研究。Meta分析结果显示,细胞免疫中,灰树花多糖可增强小鼠效应T细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞的增殖活性。灰树花多糖组CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞的百分比{(MD=1. 89,95%CI [0. 94,2. 83],P<0. 000 1)、(MD=8. 46,95%CI [5. 93,11. 00],P<0. 000 1)、(MD=2. 67,95%CI[0. 23,5. 11],P=0. 03)、(MD=14. 09,95%CI [0. 84,27. 34],P=0. 04)}均高于对照组。体液免疫中,灰树花多糖可增加TNF-α和INF-γ分泌量。灰树花多糖组TNF-α(SMD=15. 92,95%CI [9. 07,22. 76],P<0. 000 1)和INF-γ(SMD=5. 34,95%CI[3. 42,7. 26],P<0. 000 1)的分泌量均高于对照组。灰树花多糖可从增强小鼠免疫细胞(CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞)增殖活性及增加细胞因子(TNF-α,INF-γ)分泌量2个方面调节免疫功能,但今后的研究有必要在免疫细胞特异性表面标志的选择、灰树花多糖给药方式等多个方面进一步规范,以降低研究间较大的异质性。同时,更需重视实验设计、实施和充分报告,特别是能够促进动物实验注册制定的建立和实施,以提升动物实验研究全过程的透明度及质量,最终提高基础研究的利用价值,为基础研究向临床研究转化提供可靠理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灰树花多糖论文参考文献
[1].雷萍,韩晓伟,徐铭,侯殿东,关洪全.从阴阳自和角度探讨灰树花多糖对CIF模型线粒体自噬蛋白PINK1和Parkin的调节效应[J].中华中医药学刊.2019
[2].张婷,赵霏,武凯楠,贾瑜,廖绪亮.灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫功能作用的Meta分析[J].中国中药杂志.2019
[3].雷萍,韩晓伟,徐铭,王英,侯殿东.灰树花多糖对白念珠菌肠道感染脾虚小鼠TLR2/MyD88/NF-κB通路基因早期转录的影响[J].中华中医药学刊.2019
[4].孙耀.灰树花多糖的提取、纯化、分离及体内生物利用度的研究[D].吉林大学.2019
[5].张冰茹,邬雨季,刘维明,邱宏伟,孙培龙.灰树花多糖的制备及药理活性的研究进展[J].食药用菌.2019
[6].薛小兰,陈少美.灰树花多糖提取工艺研究[J].福建农业科技.2019
[7].Tan,Jian,雷萍,徐铭,侯殿东,关洪全.灰树花多糖对肠道感染白色念珠菌脾虚小鼠小肠组织IL-1β的影响[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[8].张立霞,林绪涛,李军,杨静,李琳.灰树花多糖及其复合多糖对肺纤维化大鼠的作用[J].中国老年学杂志.2018
[9].杜一峰,郑浩,刘进,李艺,雷萍.灰树花多糖对TNF-α/IFN-γ诱导的HaCaT细胞炎症因子分泌的影响[J].中国麻风皮肤病杂志.2018
[10].吕冬霞,张涛,范晓艳,刘爽.灰树花多糖联合顺铂对H22小鼠腹水瘤的抑制作用[J].中国老年学杂志.2018
论文知识图
