导读:本文包含了噬菌体肽库论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噬菌体,肿瘤,受体,蛋白,天冬,靶向,多肽。
噬菌体肽库论文文献综述
吴凡,庄乃保,张印则,徐华,周华友[1]（2016）在《随机噬菌体肽库筛选血型D抗原模拟多肽方案的建立及初步验证》一文中研究指出目的探讨随机噬菌体十二肽库筛选血型D抗原模拟多肽的影响因素,以建立最佳筛选方案。方法对比洗脱时间分别为4、8、12、16和30 min的洗脱液滴度;3轮清洗缓冲液中Tween 20浓度分别为0.1%、0.2%、0.5%和分别为0.1%、0.5%、0.5%时每轮淘洗的投入/产出比,以及3轮封闭缓冲液均为0.5%BSA和分别为0.5%BSA、1%明胶、5%脱脂奶时每轮淘洗的投入/产出比,以分析筛选效果,得出最佳筛选方案。对采用最佳筛选方案筛选得到的阳性克隆测定其DNA序列和做抗体竞争抑制试验检测D抗原模拟表位。结果洗脱8 min时洗脱液滴度为(2.31±0.25)×10~6pfu/m L,洗脱4、12、16和30 min时的洗脱液滴度与之相比明显下降(P<0.01)。当洗脱时间为8 min且3轮封闭缓冲液均为0.5%BSA时,3轮淘洗清洗缓冲液Tween 20浓度分别为0.1%、0.5%、0.5%时投入/产出比分别为1.69×10~7、4.95×10~5、9.58×10~2,与清洗缓冲液Tween 20浓度分别为0.1%、0.2%、0.5%时投入/产出比分别为2.70×10~7、4.57×10~5、1.14×10~3相比,对筛选效果影响不大。当洗脱时间为8 min且3轮淘洗清洗缓冲液Tween 20浓度分别为0.1%、0.5%、0.5%时,3轮封闭缓冲液分别为0.5%BSA、1%明胶、5%脱脂奶时投入/产出比分别为1.93×10~7、6.44×10~3、6.23×10~1,明显优于3轮淘洗封闭缓冲液均为0.5%BSA时的投入/产出比(分别为1.94×10~7、1.66×10~5、8.23×10~2)。通过优化方案筛选得到1个抑制率约为50%的十二肽序列"VHWDFRQWWQPS"。结论洗脱时间、清洗缓冲液成分以及封闭缓冲液类型对筛选效率有一定影响。洗脱时间为8 min,3轮淘洗的清洗缓冲液Tween 20浓度分别为0.1%、0.5%、0.5%和3轮淘洗的封闭缓冲液分别为0.5%BSA、1%明胶、5%脱脂奶粉时,筛选效果较优,可获得较理想的血型D抗原模拟多肽。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2016年08期）
李晓菊,高源,张旺倩,张存[2]（2015）在《噬菌体肽库筛选抗人B7-H4中和抗体的模拟抗原表位及其免疫原性鉴定》一文中研究指出目的:用噬菌体呈现随机12肽库筛选能与抗人B7-H4(h B7-H4)中和抗体特异性结合的模拟抗原表位肽,并用其免疫小鼠检测其免疫原性。方法:以抗h B7-H4中和抗体为靶分子,用体外生物淘洗法从噬菌体呈现随机12肽库中筛选与之结合的噬菌体克隆,用竞争性细胞ELISA鉴定阳性噬菌体克隆;化学合成候选多肽,并与钥孔血蓝蛋白或破伤风毒素偶联鉴定多肽的特异性;进一步用融合蛋白免疫小鼠检测其免疫原性和抗血清的补体依赖的细胞杀伤活性(CDC)。结果:经过3轮体外筛选后随机挑取50个阳性噬菌体克隆,其中20个克隆与抗h B7-H4抗体有较强的结合能力,DNA测序得到6组结构相似的肽序列;竞争性ELISA结果显示1号肽噬菌体能与细胞表面的h B7-H4竞争性地结合抗h B7-H4单抗;点杂交结果显示1号肽能特异性结合抗h B7-H4单抗;小鼠免疫实验结果显示1号肽融合蛋白能诱导高滴度的抗h B7-H4抗血清,并且抗血清具有补体依赖的细胞杀伤活性。结论:筛选得到能与抗h B7-H4中和抗体特异性结合的12肽模拟抗原表位序列并且具有免疫原性,为进一步开发h B7-H4相关的多肽疫苗提供了实验依据。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2015年04期）
汪静,高晓娟,吴秀丽[3]（2015）在《噬菌体肽库筛选与SK-BR-3细胞表面HER2特异性结合的活性短肽》一文中研究指出目的利用噬菌体展示肽库技术筛选与人乳腺癌细胞表面HER2特异性结合的活性短肽。方法以过表达HER2的人乳腺癌细胞SK-BR-3为靶细胞,Herceptin作为竞争性洗脱剂,采用竞争结合实验,经四轮亲和筛选,获得阳性噬菌体富集;通过ELISA评价与SK-BR-3细胞高特异性结合的阳性噬菌体克隆;分析DNA测序结果并推导短肽序列;采用MTT法比较筛选短肽与Herceptin对SK-BR-3细胞生长的抑制率。结果随机挑选的16个克隆对SK-BR-3细胞具有特异性结合力,其中S-1阳性克隆与靶细胞特异结合活性最强,且其短肽序列对SK-BR-3细胞生长具有一定的抑制作用。结论通过噬菌体展示肽库对过表达HER2乳腺癌细胞进行筛选,获得与SK-BR-3细胞高特异性结合的活性短肽序列,为设计乳腺癌靶向药物与导向治疗提供参考数据。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2015年07期）
高源,郝强,王舒宁,张伟,薛晓畅[4]（2015）在《抗人白细胞介素15中和抗体识别抗原表位的噬菌体肽库筛选与鉴定》一文中研究指出目的:用噬菌体呈现随机七肽库筛选能与抗人白细胞介素15(h IL-15)中和抗体特异性结合的模拟抗原表位肽,并初步鉴定其免疫原性。方法:以抗h IL-15中和抗体为靶分子,用生物淘洗法从噬菌体呈现线性七肽库中筛选与之结合的噬菌体克隆,用噬菌体ELISA和竞争抑制ELISA鉴定阳性噬菌体克隆;化学合成筛选得到的多肽,并与匙孔血蓝蛋白(KLH)偶联免疫BALB/c小鼠,检测其免疫原性。结果:经过3轮体外筛选后随机挑取50个阳性噬菌体克隆,ELISA检测结果显示其中15个克隆与抗h IL-15抗体有较强的结合能力,DNA测序结果得到的结构相似群为MTPFWQK、MSPFNQK、MIPYWQK和MIPFHQK;竞争性ELISA结果显示4个序列均能与IL-15竞争性地结合抗IL-15单抗;小鼠免疫实验结果显示4组多肽均能诱导IL-15特异性免疫反应。结论:筛选得到能与抗h IL-15中和抗体特异性结合,且具有免疫原性的模拟抗原7肽序列,为进一步开发h IL-15相关的多肽疫苗提供了依据。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2015年02期）
张洋,张小明,刘刚[5]（2015）在《噬菌体肽库技术筛选肿瘤靶向短肽的研究进展》一文中研究指出噬菌体展示技术是一项特殊的基因重组表达技术,亦是一种强大的筛选工具。1985年,Smith等成功地创立了噬菌体展示技术;1990年,Scott等在噬菌体展示技术的基础上发展并构建了噬菌体展示随机肽库。噬菌体肽库技术是一种新兴的药物发现工具[1],通过噬菌体随机肽库筛选获得的肽可以作为分子载体运载药物,起到生物导弹的功能。筛选的肽也可以直接与药物靶点分子特异性结合,起到生物治疗的作用。近年(本文来源于《重庆医学》期刊2015年08期）
刘美红,贺海平[6]（2015）在《噬菌体肽库在宫颈癌血清肿瘤标志物筛选中的应用》一文中研究指出目的:用噬菌体随机12肽库对宫颈癌患者血清进行差异性筛选,筛选出能与宫颈癌患者血清特异性结合的肿瘤标志物。方法:应用噬菌体随机12肽库对宫颈癌患者和正常人血清进行叁轮差异性筛选,用ELISA法检测噬菌体克隆对宫颈癌患者血清结合的特异性。结果:经过叁轮筛选,噬菌体富集率逐轮提高,提高近100倍。用ELISA法对50例宫颈癌患者血清和50例健康者血清检测验证,其中获得一株与宫颈癌患者血清特异结合较好的噬菌体,对宫颈癌的早期诊断具有潜在价值。结论:筛选出能与早期宫颈癌患者血清高亲和力特异结合的短肽,为研究宫颈癌肿瘤标志物及宫颈癌的早期诊断奠定了基础。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2015年07期）
黄维莉,吕永晨,迟宝荣[7]（2014）在《噬菌体肽库在筛选及鉴定高转移性肝癌特异性结合肽中的应用及其意义》一文中研究指出目的:探讨噬菌体环七肽库在筛选与肝癌高转移细胞株HCCLM3特异高效结合的短肽中的应用,为进一步探索肝癌转移的分子机制和寻找肝癌转移标志物奠定基础。方法:以人肝癌高转移细胞株HCCLM3为靶细胞、人肝癌低转移细胞株SMMC7721为吸附细胞对噬菌体环七肽库进行4轮差减筛选,采用ELISA方法进一步筛选出与HCCLM3细胞高度亲和的阳性克隆(即实验组A450nm值高于对照组3倍以上),并利用免疫细胞化学方法鉴定噬菌体阳性克隆的特异性并测序。结果:经过4轮陶筛后,噬菌体在筛选靶细胞上出现明显富集,且逐轮提高(P<0.05);利用ELISA法对筛选后随机挑取的20个噬菌体克隆进行初步鉴定,得到6个能与肝癌细胞HCCLM3亲和度较高的阳性克隆(C4、C6、C7、C10、C11和C17);通过免疫细胞化学染色鉴定阳性克隆靶向肝癌细胞HCCLM3的特异性,与对照组比较,C7噬菌体对高转移潜能肿瘤细胞具有较高特异性(P<0.05);测序显示6个阳性克隆氨基酸序列无同源性。结论:利用噬菌体环七肽库筛选得到与人肝癌高转移细胞株HCCLM3具有较高亲和力的多肽。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2014年01期）
黄新新,陆承平,孔繁德,蔡强[8]（2013）在《桃拉综合征病毒CP2蛋白的克隆表达及其结合肽的噬菌体肽库筛选》一文中研究指出目的:克隆表达出桃拉综合征病毒(TSV)主要衣壳蛋白CP2蛋白,并通过对噬菌体随机肽库的淘选,得到与CP2蛋白结合的相关多肽,以探讨CP2蛋白与配体作用的特异位点。方法:根据重组质粒pMD-CP2的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,扩增TSV CP2基因高变区376~1 371 bp,扩增片段插入pET-32构建成原核表达载体pET-CP2。该重组载体在IPTG诱导下进行可溶性表达,SDS-PAGE电泳检测表达的CP2蛋白。以纯化的CP2蛋白作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行亲和淘选。结果:原核表达出56 kD大小的CP2蛋白,对噬菌体12肽库4轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗后,所得的噬菌体回收率逐步提高,由6.4×10-5上升到2.8×10-2,显示淘选过程对随机肽库有很好的富集效果。随机挑选第4轮淘筛后的36个单克隆噬菌体,ELISA鉴定有24个单克隆(66.6%)为强阳性。将这24个阳性克隆扩增、测序,推导随机多肽的氨基酸序列。分析发现,有7个克隆(克隆号2、6、7、9、18、20、33)完全一致,序列为HTSFCSTHLCLI,其它的几个克隆如克隆3及28序列为HCSNLFCSLDLP;克隆5为HCSHTLCALHVM;克隆26为HCNSWLCPLITD也与该7个克隆有相似的序列,经比对核心序列为HCS及LCL。结论:首次用重组的TSV CP2蛋白从噬菌体随机12肽库中筛选到特异结合的肽序列,其共有结构特征为明确CP2与结合蛋白的相互作用位点提供支持。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2013年11期）
龙军,袁冬平,陆茵,林洁[9]（2013）在《噬菌体肽库筛选隐丹参酮高亲和性结合肽》一文中研究指出通过噬菌体十二肽库,以隐丹参酮为靶分子,筛选与隐丹参酮具有高亲和性的结合短肽。经过噬菌体十二肽库的3轮淘选,获得阳性噬菌体克隆,挑选结合力强的克隆进行测序,得到隐丹参酮的高亲和性结合短肽序列,并进行生物信息学分析。本试验共筛选到10个隐丹参酮的高亲和性结合短肽序列,有614种蛋白质与其结构相匹配。多肽序列的核心序列为VILDFGEI。本研究获得了与隐丹参酮结合的高亲和性多肽,为深入研究隐丹参酮的作用靶点以及分子作用机制提供了实验依据和结构基础。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2013年05期）
张滢莹,唐霓,孙双春,屈强[10]（2013）在《噬菌体肽库中小鼠NMDA受体和转铁蛋白受体模拟抗原表位的筛选》一文中研究指出N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-asparate receptor,NR)是兴奋性氨基酸的一种特异性受体,在中枢神经发育及神经回路行程中发挥关键作用。NR过度激活可导致癫痫发作、痴呆、脑卒中等临床表现,功能降低可出现精神分裂样症状[1]及T细胞或者抗体及补体介导抗NR抗体脑炎[2]。NR含有7个亚单位,NR1是其功能亚单位,具有NR的一切电生理学特性和药理学活性[3]。选择性阻断NR1活性(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2013年10期）
噬菌体肽库论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:用噬菌体呈现随机12肽库筛选能与抗人B7-H4(h B7-H4)中和抗体特异性结合的模拟抗原表位肽,并用其免疫小鼠检测其免疫原性。方法:以抗h B7-H4中和抗体为靶分子,用体外生物淘洗法从噬菌体呈现随机12肽库中筛选与之结合的噬菌体克隆,用竞争性细胞ELISA鉴定阳性噬菌体克隆;化学合成候选多肽,并与钥孔血蓝蛋白或破伤风毒素偶联鉴定多肽的特异性;进一步用融合蛋白免疫小鼠检测其免疫原性和抗血清的补体依赖的细胞杀伤活性(CDC)。结果:经过3轮体外筛选后随机挑取50个阳性噬菌体克隆,其中20个克隆与抗h B7-H4抗体有较强的结合能力,DNA测序得到6组结构相似的肽序列;竞争性ELISA结果显示1号肽噬菌体能与细胞表面的h B7-H4竞争性地结合抗h B7-H4单抗;点杂交结果显示1号肽能特异性结合抗h B7-H4单抗;小鼠免疫实验结果显示1号肽融合蛋白能诱导高滴度的抗h B7-H4抗血清,并且抗血清具有补体依赖的细胞杀伤活性。结论:筛选得到能与抗h B7-H4中和抗体特异性结合的12肽模拟抗原表位序列并且具有免疫原性,为进一步开发h B7-H4相关的多肽疫苗提供了实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
噬菌体肽库论文参考文献
[1].吴凡,庄乃保,张印则,徐华,周华友.随机噬菌体肽库筛选血型D抗原模拟多肽方案的建立及初步验证[J].中国输血杂志.2016
[2].李晓菊,高源,张旺倩,张存.噬菌体肽库筛选抗人B7-H4中和抗体的模拟抗原表位及其免疫原性鉴定[J].生物技术通讯.2015
[3].汪静,高晓娟,吴秀丽.噬菌体肽库筛选与SK-BR-3细胞表面HER2特异性结合的活性短肽[J].宁夏医科大学学报.2015
[4].高源,郝强,王舒宁,张伟,薛晓畅.抗人白细胞介素15中和抗体识别抗原表位的噬菌体肽库筛选与鉴定[J].生物技术通讯.2015
[5].张洋,张小明,刘刚.噬菌体肽库技术筛选肿瘤靶向短肽的研究进展[J].重庆医学.2015
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[7].黄维莉,吕永晨,迟宝荣.噬菌体肽库在筛选及鉴定高转移性肝癌特异性结合肽中的应用及其意义[J].吉林大学学报(医学版).2014
[8].黄新新,陆承平,孔繁德,蔡强.桃拉综合征病毒CP2蛋白的克隆表达及其结合肽的噬菌体肽库筛选[J].中国免疫学杂志.2013
[9].龙军,袁冬平,陆茵,林洁.噬菌体肽库筛选隐丹参酮高亲和性结合肽[J].中国药科大学学报.2013
[10].张滢莹,唐霓,孙双春,屈强.噬菌体肽库中小鼠NMDA受体和转铁蛋白受体模拟抗原表位的筛选[J].细胞与分子免疫学杂志.2013
论文知识图
