导读:本文包含了韭莲外源凝集素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,雪花,凝集素,蚜虫,转基因,序列,诱导剂。
韭莲外源凝集素论文文献综述
罗素兰,长孙东亭,张真,陈琴[1]（2005）在《重组雪花莲外源凝集素(GNA)表达条件的优化》一文中研究指出研究了含有GNA基因的重组大肠杆菌菌株G2和G3在不同诱导培养温度、起始诱导菌体密度(OD600值)、诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)浓度及诱导培养时间等重要因子对重组GNA表达的影响,以期获得重组GNA表达的最佳条件。实验结果表明,不含信号肽的G2菌株和含有信号肽的G3菌株的最佳培养条件分别为:起始诱导菌体密度为OD600≈0.6;诱导剂IPTG浓度为0.1 mmol/L;诱导培养时间为6 h;G2和G3的诱导培养温度分别为37℃,28~30℃。该研究结果将为发酵生产重组GNA的工艺提供依据,也为重组GNA开发成为生物农药、试剂和免疫增强剂提供支持。(本文来源于《药物生物技术》期刊2005年05期）
杨广东,朱祯,李燕娥,朱祝军,上官晓霞[2]（2003）在《雪花莲外源凝集素基因在大白菜中的表达和抗蚜性遗传分析》一文中研究指出通过农杆菌介导法将雪花莲外源凝集素基因 (gna)导入了大白菜自交系 2 82。分子检测和抗虫试验表明gna基因已整合进大白菜基因组 ,转基因植株较非转化对照植株有一定的抗蚜虫能力 ,抗虫性好的植株可以检测到较强的gna基因转录产物 ;后代遗传分析表明外源基因在转基因大白菜植株 2 82 3和2 82 9的T1代呈 3∶1的孟德尔分离比例。(本文来源于《园艺学报》期刊2003年03期）
牛芝霞,朱祯,李艳萍,吴茜,邹美智[3]（2003）在《雪花莲外源凝集素基因在水稻保持系上的转化》一文中研究指出通过把雪花莲外源凝集素基因(GNA)与潮霉素抗性基因(Hyg)构建到同一表达载体上,利用基因枪转化方法,把雪花莲外源凝集素基因导入粳稻保持系中,通过PCR方法和潮霉素抗性筛选,检测该基因的导入情况,发现部分克隆植株只具有单一潮霉素抗性,需要结合抗虫性测定来确定GNA基因的导入及表达。(本文来源于《天津农业科学》期刊2003年02期）
唐克轩,徐亚男,李旭峰,孙小芬[4]（2001）在《表达雪花莲外源凝集素基因的油菜转基因植株的获得(英文)》一文中研究指出利用农杆菌系LBA44 0 4(pCAMBIA330 0RG)转化优良甘蓝型油菜恢复系W72 3的下胚轴节段 .pCAM BIA330 0RG含有Rss1启动子引导的雪花莲外源凝集素基因 (gna)和CaMV 35S启动子引导的除草剂抗性基因(bar) 经过两轮除草剂 (2 .5mg/Lbialaphos)筛选 (两周 /轮 ) ,除草剂抗性再生芽被转入生根培养基中生根 对根系旺盛生长的植株中所含 gna基因进行PCR分析 PCR分析证实了这些植株确为转基因植株 利用West ern印迹法对随机选择的 5株含gna基因的转基因植株的分析发现 ,其中 4株表达了 gna基因 目前正对这些表达 gna基因的转基因植株进行后代遗传分离分析(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2001年06期）
罗素兰,长孙东亭[5]（2001）在《雪花莲外源凝集素基因及其应用》一文中研究指出简明阐述了植物外源凝集素的特点和功能。对雪花莲外源凝集素 ( GNA)的体外抗虫性及 GNA基因转化植物的研究进展进行了综述(本文来源于《生物学通报》期刊2001年12期）
吴昌银,叶志彪,李汉霞,唐克轩[6]（2000）在《雪花莲外源凝集素基因转化番茄》一文中研究指出将含有雪花莲外源凝集素基因 (GNA)的质粒pRSSGNA1通过冻融法转化到根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)菌株LBA44 0 4中。采用叶盘法转化番茄 (LycopersiconesculentumMill.)栽培品种“C8”、“A3 9”和“A53 ” ,获得了含GNA基因的 43株转化植株。通过卡那霉素抗性鉴定、NPTⅡ基因PCR和GNA基因Southernblot分析表明 ,GNA基因已整合到番茄的基因组中。初步抗蚜虫 (MyzuspersicaeSulzer)试验证明 ,转基因番茄有一定的抗蚜虫效果。 3株转基因植株的NPTⅡ基因在自交子代中的分离比例符合 3∶1孟德尔遗传规律。(本文来源于《植物学报》期刊2000年07期）
刘薇斌,梁峰,常团结[7]（2000）在《用于农杆菌转化的雪花莲外源凝集素(GNA)基因植物中间表达载体的构建》一文中研究指出雪花莲外源凝集素 (GNA)是一类能特异地和甘露糖残基结合的蛋白质成分 ,对人畜毒性极低 ,但对同翅目昆虫有强烈的抗性 .为利用雪花莲外源凝集素对同翅目害虫的抗性 ,将雪花莲外源凝集素基因置于Ubi启动子和Tnos终止子的控制之下 ,插入 pCAMBIA330 0的SmaI位点 ,构建了可用于农杆菌转化的植物中间表达载体 -pCUGAN -Bar.将 pCUGAN -Bar电击转入农杆菌 ,得到了带有pCUGAN -Bar的农杆菌菌株 ,可用于小麦和水稻的转化工作(本文来源于《商丘师专学报》期刊2000年02期）
朱玉,朱祯,徐鸿林[8]（1999）在《雪花莲外源凝集素基因的克隆及其多态性分析》一文中研究指出从雪花莲（Ｇａｌａｎｔｈｕｓｎｉｖａｉｌｓ） 叶片中分离出了长度为４８４ｂｐ 的雪花莲外源凝集素ｃＤＮＡ，包含了完整的雪花莲外源凝集素编码序列。通过限制性酶切图谱及ＤＮＡ序列分析， 从中筛选出５ 种核苷酸且氨基酸序列均有差别的外源凝集素基因ＧＮＡ１１、ＧＮＡ１２、ＧＮＡ１３、ＧＮＡ１４和ＧＮＡ１５。将这５ 个克隆与６个已报道的序列进行比较， 发现其中ＧＮＡ１４ 与ＧＮＡ１５同源性最高，它们之间核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为９８０％ 和９６２％ ， ＬＥＣＧＮＡ１ 与ＧＮＡ１１ 同源性最低， 它们之间核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为７７３％ 和６５０％ 。(本文来源于《高技术通讯》期刊1999年09期）
周岩,田颖川,吴标,莽克强[9]（1998）在《转雪花莲外源凝集素基因烟草对桃蚜的抑制作用》一文中研究指出将编码雪花莲外源凝集素成熟蛋白的ｃＤＮＡＧＮＡ１２和其前体蛋白ｃＤＮＡＧＮＡ３４插入到二元载体ｐＢｉｎ４３８的双倍增强子ＣａＭＶ３５Ｓ启动子或二元载体ｐＢｃｏｐ１的ＣｏＹＭＶ启动子下游，分别构建成植物表达载体ｐＢＧｎａ１２、ｐＢＧｎａ３４、ｐＢＣＧｎａ１２和ｐＢＣＧｎａ３４。土壤农杆菌介导的转化再生植株的ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析表明，ＧＮＡ基因已整合到烟草ＤＮＡ中。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析发现ｐＢＧｎａ３４和ｐＢＣＧｎａ３４的转基因植株能有效地表达外源ＧＮＡ，表达量约占可溶性总蛋白的００８％～０１５％，并且前体蛋白基因编码的蛋白在植物体内进行了正确的加工；而ｐＢＧｎａ１２和ｐＢＣＧｎａ１２的植株几乎检测不到外源ＧＮＡ的表达。有效表达外源ＧＮＡ的ｐＢＧｎａ３４和ｐＢＣＧｎａ３４的转基因植株具有较强的抗蚜活性，平均能够抑制桃蚜（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）４５％～６０％蚜口密度，有的高达９０％以上。在转基因烟草中含双倍增强子的ＣａＭＶ３５Ｓ启动子与韧皮部特异表达的ＣｏＹＭＶ启动子介导ＧＮＡ基因表达具有相似的强度，但它们的抗蚜活性存在差异。(本文来源于《生物工程学报》期刊1998年01期）
朱玉,吴茜,高越峰,徐鸿林,刘春明[10]（1997）在《雪花莲外源凝集素基因的克隆、序列分析和植物表达载体的构建》一文中研究指出雪花莲外源凝集素对同翅目害虫有强烈的抑制作用，本研究从雪花莲叶片中分离出总ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出了雪花莲外源凝集素基因，并将其克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＫＳ（＋）的ＥｃｏＲⅤ位点。酶切图谱及ＤＮＡ序列分析表明克隆的片段长度为４８４ｂｐ，包含了完整的外源凝集素的编码序列。编码多肽由１５７个氨基酸组成，其中包括Ｎ－端２３个氨基酸组成的信号肽序列，１０５个氨基酸组成的成熟蛋白序列和２９个氨基酸组成的Ｃ－端序列。我们从多个克隆中筛选出一个与报道序列最为接近的克隆，它们之间核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为９６％和９４％，我们用这个克隆构建了植物表达载体，并用于水稻和小麦的转化。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊1997年04期）
韭莲外源凝集素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过农杆菌介导法将雪花莲外源凝集素基因 (gna)导入了大白菜自交系 2 82。分子检测和抗虫试验表明gna基因已整合进大白菜基因组 ,转基因植株较非转化对照植株有一定的抗蚜虫能力 ,抗虫性好的植株可以检测到较强的gna基因转录产物 ;后代遗传分析表明外源基因在转基因大白菜植株 2 82 3和2 82 9的T1代呈 3∶1的孟德尔分离比例。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
韭莲外源凝集素论文参考文献
[1].罗素兰,长孙东亭,张真,陈琴.重组雪花莲外源凝集素(GNA)表达条件的优化[J].药物生物技术.2005
[2].杨广东,朱祯,李燕娥,朱祝军,上官晓霞.雪花莲外源凝集素基因在大白菜中的表达和抗蚜性遗传分析[J].园艺学报.2003
[3].牛芝霞,朱祯,李艳萍,吴茜,邹美智.雪花莲外源凝集素基因在水稻保持系上的转化[J].天津农业科学.2003
[4].唐克轩,徐亚男,李旭峰,孙小芬.表达雪花莲外源凝集素基因的油菜转基因植株的获得(英文)[J].复旦学报(自然科学版).2001
[5].罗素兰,长孙东亭.雪花莲外源凝集素基因及其应用[J].生物学通报.2001
[6].吴昌银,叶志彪,李汉霞,唐克轩.雪花莲外源凝集素基因转化番茄[J].植物学报.2000
[7].刘薇斌,梁峰,常团结.用于农杆菌转化的雪花莲外源凝集素(GNA)基因植物中间表达载体的构建[J].商丘师专学报.2000
[8].朱玉,朱祯,徐鸿林.雪花莲外源凝集素基因的克隆及其多态性分析[J].高技术通讯.1999
[9].周岩,田颖川,吴标,莽克强.转雪花莲外源凝集素基因烟草对桃蚜的抑制作用[J].生物工程学报.1998
[10].朱玉,吴茜,高越峰,徐鸿林,刘春明.雪花莲外源凝集素基因的克隆、序列分析和植物表达载体的构建[J].农业生物技术学报.1997