导读:本文包含了杂合度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合度,基因,性状,湖北,拟南芥,免疫,标记。
杂合度论文文献综述
黄驹[1]（2017）在《杂合度和胁迫条件对植物突变和重组的影响》一文中研究指出突变和重组对于生物演化具有重要意义,二者是遗传变异的主要形式,长期以来都是生物学的重要领域。突变在基因组中的分布极不均匀,无论是插入缺失或是点突变均大量聚集在突变热点。大量研究表明突变热点的形成与序列碱基组成或特殊的表观遗传印记有关,而此前本课题组基于基因组比对的结果证明了插入缺失周围突变率会相对提高。重组同样大量集中在基因组中的重组热点,同时存在几乎不发生的重组冷点。自然条件下同一物种中不同个体的突变和重组率一般稳定的在一个较小的范围内波动,但是已经有研究表明在高温、紫外辐射或病原侵染等胁迫条件下突变率和重组率均有可能上升。得力于二代测序技术的发展,现在我们有机会直接对一次繁殖产生的大量个体进行直接测序,直接获得全基因组范围内的突变和重组信息,使得我们有机会对突变和重组进行进一步的研究。在本研究中我们希望对杂合度和胁迫条件对重组和突变的影响进行更加全面的探索。首先,我们在此前的indel诱变假说的基础上进一步提出了杂合诱变假说,即杂合位点是否具有诱导突变率升高的作用。为此我们对杂合体和纯合体后代进行了测序对二者突变率的比较表明杂合个体的突变率确实高于纯合体,基因组中杂合区域的突变率高于纯合区域,且随着杂合个体不断地自交,杂合度不断降低,突变率也在不断降低。其次本研究中用全基因组测序技术对胁迫条件和自然条件下水稻的自交子代进行测序,经过对胁迫个体和正常个体进行比较,发现胁迫条件确实有着提升重组率和突变率的效果,但提升效果有限,且不是所有的胁迫条件都有效,胁迫处理的个体并不是都会表现出处理上升。我们得到了以全基因组范围内SNP为分子标记的重组图谱。基于此确定了水稻基因组中重组热点和冷点的分布。发现了仅占基因组0.72的热点区域聚集了 9.1%的重组事件,而冷点区域大部分分布在靠近着丝粒区域。杂合位点诱变效果的证实为解释突变热点的形成以及为什么某些类型的基因突变率远超过基因组平均水平提供了一种全新的视角,水稻全基因组重组热点和冷点的分布将对作物育种有着潜在的指导意义,同时胁迫对重组和突变率的影响将在进一步研究后有潜在的应用于育种研究的价值。(本文来源于《南京大学》期刊2017-05-01）
陈琪[2]（2016）在《电影翻译杂合度与文化力量之博弈》一文中研究指出中国经济社会的发展和国际地位的提高,客观上要求与之相适应的文化发展。电影翻译作为跨文化交流的重要途径之一,要随文化力量发展作出相应改变。本文主要考察翻译杂合出现的必然性和翻译杂合程度对新社会文化发展形势的适应情况,结合当前发展中的中国亟需提升文化软实力,推动文化走出去的社会现实,从文化力量对比的改变出发,探讨现阶段电影翻译杂合使用的普遍原则,助力中国文化发展。(本文来源于《佳木斯职业学院学报》期刊2016年09期）
王希彪,牟春堂,郝小燕,狄生伟,崔世泉[3]（2015）在《杜民杂交猪基因杂合度与繁殖性状关系研究》一文中研究指出利用25个微卫星标记对3个世代杜民杂交猪进行基因杂合度遗传学检测,统计产仔数、初生重、初生窝重、21日龄重以及21日龄窝重等繁殖性状。通过基因杂合度与繁殖性状间相关分析,结果表明,随着选育世代增加,群体平均杂合度呈逐代降低趋势;3个世代群体平均杂合度变化趋势与各个繁殖性状变化趋势基本一致;基因杂合度与产仔数、初生窝重间呈显着正相关关系(P<0.01),相关系数分别为0.615和0.640。由此可见,选育群体基因杂合度的变化对产仔数和初生窝重等繁殖性状有显着影响。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2015年09期）
牟春堂[4]（2015）在《杜民杂交猪基因杂合度与繁殖性状关系的研究》一文中研究指出本研究采用世界粮农组织和国际动物遗传学会联合推荐的25个微卫星标记,对不同世代杜民猪进行了基因杂合度的遗传学检测,同时测定了产仔数、产活仔数、21日龄活仔数、初生重、初生窝重、21日龄重、21日龄窝重、35日龄重、35日龄窝重、哺乳期日增重及育成率等经济性状,并检测了试验猪的血清、乳清Ig G含量。通过对基因杂合度的世代变化及其与繁殖性状的相关分析,获得如下研究结果:(1)微卫星标记在杜民杂交猪DM、DM1、DM2、DM3中均表现出多态性,25个标记座位上检测到的等位基因数在2~8之间,SW24座位上的等位基因最多,SW1828、S0227、S0143座位上的等位基因最少。四个世代中检测到的等位基因总数分别为114、106、105、87个,平均有效等位基因数分别为3.2927、3.0405、3.2924、2.6513。试验猪中检测到的等位基因频率范围为0.0238~0.9359,多数等位基因频率大于0.05。(2)四个世代的群体平均基因杂合度逐世代降低,分别为0.6703、0.6425、0.6238、0.5924,DM平均基因杂合度显着高于DM3(P<0.05);检测群体的多态信息含量(PIC)范围为0.2205~0.9394,仅有5个标记的PIC小于0.5,而四个群体的平均多态信息含量均大于0.5,呈现高度多态。(3)DM各繁殖性状值高于DM1,并显着高于DM2(P<0.05)。DM的哺乳期日增重和血清Ig G水平高于其它世代;DM1的初生重、初生窝重、21日龄重、21日龄窝重、21日龄活仔数、35日龄窝重显着高于DM2(P<0.05);DM、DM1、DM2的仔猪育成率和乳清Ig G含量在各世代间无显着差异。(4)将个体基因杂合度以0.1为步长分为5个等级,DM个体基因杂合度主要分布于水平3~5,水平5的个体数最多;DM1与DM2个体基因杂合度均主要分布于水平2~4,水平3的个体数最多,但DM1处于水平4的个体多于DM2;DM3个体基因杂合度主要分布于水平1~3,水平3的个体数最多。(5)产仔数、产活仔数、21日龄活仔数均随基因杂合度的增高而增大;基因杂合度与产仔数、产活仔数、初生窝重、21日龄活仔数、哺乳期日增重之间显着正相关(P<0.05),而与初生重、21日龄重、21日龄窝重、35日龄重、35日龄窝重、育成率及血清Ig G含量相关不显着。(本文来源于《东北农业大学》期刊2015-06-01）
项性龙[5]（2014）在《山羊基因杂合度与体液免疫应答的关系》一文中研究指出本研究以山羊对羊痘弱毒疫苗免疫反应性为模型,研究基因杂合度对体液免疫应答能力的影响,以此寻求乌骨山羊个体基因杂合度与体液免疫应答能力的关系,并探寻山羊INHβA基因对体液免疫应答的遗传效应,期望为今后山羊的抗病育种提供借鉴。选取186只健康的乌骨山羊接种羊痘弱毒疫苗,采用山羊尾巴内侧皮内接种,每只山羊接种0.5ml。使用羊痘抗体酶联免疫分析试剂盒(试剂盒检测范围：3.5ng/L-120ng/L)测定免疫前和免疫后28天血清中羊痘病毒抗体；提取所有样本的全基因组DNA,选取PGR、GnRHR、FSH/β、LHβ、 MclR、Agouti、INHβA、Myf5、AA-NAT, IGF-1、NPY-Y1R基因的13个SNP位点,用PCR-SSCP和PCR-RFLP法对样本进行基因分型。以PGR、GnRHR、FSHβ、LHβ、Mc1R、Agouti、Myf5、AA-NAT、IGF-1、NPY-Y1R基因的12位点来计算每个个体的基因杂合度,分析比较羊痘抗体水平在各杂合度水平间的差异和杂合度与抗体水平的相关性；并且分析INHfβA各基因型间血清中羊痘病毒抗体浓度间的差异、基因的加性效应和显性效应。研究结果显示免疫前和免疫后28天血清中羊痘病毒抗体浓度分别为16.54ng/L和28.27ng/L,后者显着高于前者(p<0.01)；以12个SNP位点中每个位点的基因分型与免疫前、免疫后28天血清中羊痘病毒抗体的浓度和免疫前后血清中抗体的增量均没有显着的差异。以这12个中性位点来计算的个体基因杂合度,分析个体基因杂合度与血清中羊痘抗体增量的相关性。结果表明,免疫后28天羊痘抗体增量随着杂合度的升高而降低,表现为弱的负相关(p>0.05)。在研究群体中,INHβA基因有3种基因型,分别为GG、GH和HH,免疫前和免疫后28天血清中羊痘病毒抗体浓度在这3种基因型间差异均不显着(p>0.05)；但在免疫后病毒抗体增量上,GG型>GH型>HH型,其中GG型比HH型高一倍,两者差异极显着(p<0.01)。表明INHβA基因对羊痘病毒疫苗反应性有显着遗传效应,但是该基因是动物体液免疫应答能力的遗传标记还是主基因还需要做进一步研究。(本文来源于《华中农业大学》期刊2014-06-01）
项性龙,姜勋平,刘桂琼[6]（2014）在《基因杂合度与免疫反应性关系的研究进展》一文中研究指出基因杂合度与动物的性能之间存在着复杂的关系。通过比较研究发现,杂种个体免疫细胞数量高于同品种的纯合个体,并在免疫系统激活程度上存在差异,故而表现出更好的抗病能力。说明个体杂合度水平与疫苗的反应性间存在密切的关系。为探寻个体基因杂合度与疫苗反应性之间的关系,文章综述了基因杂合度和疫苗免疫反应方面的研究进展,以期为抗病育种提供参考。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2014年01期）
姜勋平,王党伟,韩燕国,张晋玮,刘桂琼[7]（2013）在《湖北乌羊个体基因杂合度对血液生化指标的影响》一文中研究指出用13个SNP分子标记对湖北乌羊107个个体进行基因分型,计算个体基因杂合度,并采用单变量模型分析基因杂合度水平对湖北乌羊10个血液生化指标的影响。结果表明,基因杂合度水平仅对肌酸激酶有显着影响(P<0.05),杂合度水平为1(平均杂合度为0.2028)时,血液生化指标肌酸激酶含量较高平均为306.22 U·L-1,杂合度水平为3(平均杂合度为0.4615)时,血液生化指标肌酸激酶含量较低平均为234.52 U·L-1。磷酸肌酸激酶与动物的应激有关,其含量低表明抗应激能力强。结果表明,基因杂合度控制在0.38~0.54时,磷酸肌酸激酶含量相对较低,可能抗应激能力也较强。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2013年12期）
杨春,巴华杰,余海鹰,赵汉清,张书友[8]（2013）在《短串联重复序列基因座CSF1PO和FGA杂合度与攻击行为关系的研究》一文中研究指出目的探讨短串联重复序列基因座杂合度与攻击行为的关系。方法运用PowerPlex18D System荧光标记复合扩增试剂盒对525例攻击行为军人个体(包括276例主动攻击行为个体和249例被动攻击行为个体)与313例对照样本个体外周静脉血进行PCR复合扩增,然后应用ABI3130XL型基因分析系统对扩增产物进行基因检测。比较叁个群体中杂合子比率及17个STR基因座杂度性的差异。结果 17个STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡;叁个群体中的杂合子比率差异无统计学意义(P>0.05);在CSF1PO基因座,被动攻击行为组的杂合度显着低于对照组(66.7%vs.74.8%,χ2=4.43,P=0.035);在FGA基因座,主动攻击行为的杂合度显着低于被动攻击行为组(81.9%vs.88.4%,χ2=4.29,P=0.038);其余STR基因座叁组的杂合度无统计学意义(P>0.05)。结论 CSF1PO和FGA基因座可能与攻击行为的发生有关;CSF1PO基因杂合性降低可能与被动攻击行为发生相关;FGA基因座杂合性改变可能与攻击行为发生的类型相关。(本文来源于《中华脑科疾病与康复杂志(电子版)》期刊2013年06期）
种玉晴,姜勋平,刘桂琼,王建国,黄勇富[9]（2013）在《湖北乌羊基因杂合度与血液黑色素之间的关联分析》一文中研究指出用13个SNP分子标记对122只湖北乌羊个体进行基因分型,计算个体基因型杂合度,另外测定湖北乌羊的血液黑色素指标(即褐黑素含量、碱溶黑色素、总黑色素、酪氨酸酶活性),并利用SAS软件对个体基因杂合度和血液黑色素进行关联分析。结果表明:基因杂合度与血液黑色素含量间无显着关联,在生产中改变个体基因杂合度水平提高生产性能时并不会影响黑色素含量。但碱溶黑色素与褐黑素之间呈极显着相关关系(P<0.01);酪氨酸酶活性分别与褐黑素、碱溶黑色素之间具有显着或极显着的相关关系(P<0.05或P<0.01)。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2013年04期）
焦文标[10]（2013）在《基于二代测序技术的甜橙基因组杂合度与起源研究》一文中研究指出二代测序技术的快速发展推动了基因组学等组学的高通量定量研究。基于二代测序技术的全基因组重测序研究有助于研究物种遗传多样性,种群结构,物种起源与进化,以及全基因组关联分析。柑橘作为世界第一大水果,同时也是果树类物种的遗传、育种、基因组学研究的重要参考物种之一。甜橙被认为起源于野生宽皮橘和野生柚的杂交后代,通过珠心胚无性繁殖,并以嫁接等方式培育；因此其基因组具有高度的杂合性。基因组杂合度是植物杂种优势的遗传基础。此前的研究对于甜橙基因组杂合度的研究缺少全基因组范围内研究结果,同时对于甜橙的起源模式和遗传来源缺少全基因组研究的证据。本研究中,我们利用全基因组测序数据,对甜橙基因组的杂合度进行了深入的研究,分析了杂合位点对基因表达的影响,同时确定了甜橙基因组的遗传来源,并对其遗传模式进行了推测。主要研究结果如下：1)利用甜橙参考基因组的杂合二倍体亲本测序数据,使用生物信息学分析工具预测亲本的杂合位点,总共发现SNP位点868,490个,InDe1位点151,080个,大片段结构变异位点3,517个,包括2,615个删除变异,836个插入变异,66个倒位变异。同时,利用不能比对到参考基因组的读段数据,组装出非参考基因组序列42Mb,并注释出134个蛋白质编码基因。2)根据杂合位点的注释结果,我们定义了有害突变的位点；并结合不同组织下的RNA-seq基因表达数据,发现了近半数含有该位点的基因存在组织差异表达现象,而位于大片段删除变异区段的基因存在低表达的现象；此外我们发现了1,062个基因呈现等位差异表达的模式。3)利用野生宽皮橘和野生柚的全基因组测序数据,我们共鉴定出甜橙基因组中39.7Mb和118.2Mb的区段来源于野生柚和野生宽皮橘,两者来源比例接近于1：3,我们推测甜橙的起源模式：野生柚母本与野生宽皮橘父本杂交得到F1代,以F1代为母本再和野生宽皮橘父本杂交,得到的后代就是野生甜橙的祖先,再经过人工培育选择得到现代的甜橙。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
杂合度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中国经济社会的发展和国际地位的提高,客观上要求与之相适应的文化发展。电影翻译作为跨文化交流的重要途径之一,要随文化力量发展作出相应改变。本文主要考察翻译杂合出现的必然性和翻译杂合程度对新社会文化发展形势的适应情况,结合当前发展中的中国亟需提升文化软实力,推动文化走出去的社会现实,从文化力量对比的改变出发,探讨现阶段电影翻译杂合使用的普遍原则,助力中国文化发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂合度论文参考文献
[1].黄驹.杂合度和胁迫条件对植物突变和重组的影响[D].南京大学.2017
[2].陈琪.电影翻译杂合度与文化力量之博弈[J].佳木斯职业学院学报.2016
[3].王希彪,牟春堂,郝小燕,狄生伟,崔世泉.杜民杂交猪基因杂合度与繁殖性状关系研究[J].东北农业大学学报.2015
[4].牟春堂.杜民杂交猪基因杂合度与繁殖性状关系的研究[D].东北农业大学.2015
[5].项性龙.山羊基因杂合度与体液免疫应答的关系[D].华中农业大学.2014
[6].项性龙,姜勋平,刘桂琼.基因杂合度与免疫反应性关系的研究进展[J].中国草食动物科学.2014
[7].姜勋平,王党伟,韩燕国,张晋玮,刘桂琼.湖北乌羊个体基因杂合度对血液生化指标的影响[J].东北农业大学学报.2013
[8].杨春,巴华杰,余海鹰,赵汉清,张书友.短串联重复序列基因座CSF1PO和FGA杂合度与攻击行为关系的研究[J].中华脑科疾病与康复杂志(电子版).2013
[9].种玉晴,姜勋平,刘桂琼,王建国,黄勇富.湖北乌羊基因杂合度与血液黑色素之间的关联分析[J].中国草食动物科学.2013
[10].焦文标.基于二代测序技术的甜橙基因组杂合度与起源研究[D].华中农业大学.2013
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