导读:本文包含了胎牛血清论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血清,细胞,卵巢,杆状,蛋白,王浆,卵泡。
胎牛血清论文文献综述
黄洋,徐潇,李康,李江姣,杜慧竟[1]（2019）在《不同品牌胎牛血清用于肺炎链球菌调理吞噬作用的比较》一文中研究指出目的比较不同品牌的胎牛血清用于HL-60细胞分化,以及配制成调理缓冲液后对肺炎链球菌调理吞噬杀菌力的影响。方法采用5个不同品牌(品牌1～5)的胎牛血清用于HL-60细胞分化培养液和调理缓冲液的配制,计算分化后细胞活力,并进行肺炎链球菌调理吞噬杀菌试验,比较对照孔菌数和质控血清的调理指数。结果与品牌1胎牛血清分化细胞的活力相比较,品牌5分化的细胞活力差异具有统计学意义(P=0.023,P<0.05),而品牌2、3、4分化细胞的活力差异均不具有统计学意义(P=0.129、0.186、0.440,P>0.05);使用品牌5分化的细胞,对3、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F血清群/型调理指数因为调理吞噬后菌落数过少,无法计算。使用品牌5配制的调理缓冲液,对3、9V、19F血清群/型调理指数因为调理吞噬后菌落数过少,无法计算。结论为保障肺炎链球菌调理吞噬试验的稳定性,建议对试验过程中使用的胎牛血清进行筛选。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期）
李长路[2]（2019）在《胎牛血清不同组分对昆虫杆状病毒复制的影响》一文中研究指出为探讨胎牛血清(FBS)中的不同组分对昆虫杆状病毒(BAC)复制的影响,找到血清中能提高病毒复制效果的有效组分,对亲和凝胶层析柱法分离获得血清中的四个混合组分(S1、S2、S3和S4)进行了病毒培养实验。在6孔板上接种SF9细胞,培养24 h,接种0.01MOI的BAC-GFP病毒,按照0、0.3%、0.6%、1.3%、2.5%、5%的浓度梯度加入6孔板中进行病毒培养。分别在24 h、48h、72 h、96 h进行荧光拍照、观察。96 h收集病毒上清,进行空斑形成实验测定病毒滴度。用收集的病毒感染SF9细胞,72 h流式检测病毒的复制情况。结果显示:血清样本S1在浓度1.3%以上时,对于BAC的复制有促进作用; S2没有促进效果,反而随着S2的浓度上升而出现抑制的情况; S3在浓度2.5%以上时,同样有着明显促进作用; S4的促进作用不显着。试验表明,与原胎牛血清相比,添加单一血清组分S1对提高BAC病毒的复制效果更显着。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年02期）
屠平光,范雅婷,项云,楼芳芳,章啸君[3]（2018）在《仔猪血清与胎牛血清培养猪耳缘成纤维细胞的比较性研究》一文中研究指出采用组织块贴壁培养法,分别用10%仔猪血清和10%胎牛血清DMEM培养基进行猪耳缘成纤维细胞原代、传代培养。结果表明,两组成纤维细胞生长及形态、贴壁率、生长曲线、细胞增值能力均无差异。仔猪血清能完全能替代胎牛血清对猪耳缘组织成纤维细胞进行培养。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2018年09期）
贺自克,丁道芳,王上增,薛艳,郑昱新[4]（2018）在《胎牛血清和大鼠血清对体外软骨组织构建的影响》一文中研究指出目的观察胎牛血清和大鼠血清对体外构建大鼠软骨组织的效应,为组织工程软骨筛选出合适的培养方法。方法取大鼠原代软骨细胞,离心后,培养箱中放置48 h,细胞团块会自发形成软骨小结。分为胎牛血清组和大鼠血清组。每隔一天换一次液,连续培养2周。取出软骨组织,称量重量,固定于4%多聚甲醛,经过脱水、石蜡包埋、切片后,经HE(苏木素-伊红)染色,甲苯胺蓝和藏红-固绿染色及细胞免疫荧光检测Ⅱ型胶原(Col2a1)、I型胶原(Col1a1)的表达。结果胎牛血清组的软骨组织重量比大鼠血清组的软骨组织明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。HE染色结果表明:大鼠血清组的组织形态呈纤维样结构,而胎牛血清组组织形态呈典型的软骨结构。胎牛血清组的组织甲苯胺蓝和藏红染色明显,而大鼠血清组的组织甲苯胺蓝淡染,固绿深染,提示软骨组织退变或非软骨组织。进一步免疫荧光检测软骨标志基因Ⅱ型胶原和Ⅰ型胶原,胎牛血清组Ⅱ型胶原高表达,而大鼠血清组低表达,Ⅰ型胶原在两组的表达和Ⅱ型的表达呈相反的结果,即在大鼠血清组高表达,在胎牛血清组低表达。结论胎牛血清可促进体外软骨组织的形成,而大鼠血清抑制了软骨组织形成。胎牛血清适合体外构建大鼠软骨组织。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2018年04期）
钱浩诚,蒋晨旻,陈华才,沈立荣[5]（2018）在《王浆主蛋白作为胎牛血清替代物培养中国仓鼠卵巢细胞CHO-K1的效果及作用机制》一文中研究指出用王浆主蛋白(major royal jelly proteins,MRJPs)部分代替胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)培养中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cell,CHO-K1),比较添加不同MRJPs/FBS(M/F)比例的培养基对细胞相对增殖率的影响。四唑盐比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)结果显示:当M/F比例为50/50时对细胞的促增殖作用最显着;与完全培养基对照组(M/F 0/100)相比,培养48与72 h时的相对活细胞数分别上升了25.1%和13.6%。细胞成像仪分析表明,M/F 50/50培养基的细胞密度最高,其细胞直径显着大于完全培养基对照组。流式细胞仪结果显示,与完全培养基对照组相比,M/F 50/50培养基中的细胞增殖指数(proliferation index,PI)提高了19.4%,推测MRJPs的促细胞增殖作用可能与DNA、蛋白质及酶的合成有关。拉曼光谱检测结果显示,各处理组培养基的细胞光谱图之间没有显着差异,说明MRJPs在促进细胞增殖的同时维持了细胞的稳定性。以上结果证明,MRJPs可以部分替代FBS培养生物医药产业中应用广泛的CHO-K1细胞,降低细胞培养成本,具有产业化前景,并为蜂王浆深加工提供新的用途。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2018年01期）
王美霞,梁玮,叶萍,刘宝林[6]（2017）在《海藻糖和胎牛血清对人乳腺细胞HBL-100低温保存的影响》一文中研究指出建立高质量的生物样本库至关重要,低温保存过程中保护剂的种类和浓度对样本的冷冻效果有很大影响。本文以人乳腺细胞HBL-100为研究对象,在Me_2SO含量10%的DMEM溶液中分别添加不同浓度海藻糖(0~0.3 mol/L)和不同体积分数FBS(20%~60%)。采用逐步降温法,先在-80℃冰箱中慢速降温4 h,再快速投入到液氮中(-196℃),冻存7 d后,在37℃水浴锅中快速摇晃复温。分别用台盼蓝法、CCK法和24 h贴壁率法检测细胞的成活率,结果表明:与对照组相比,海藻糖和FBS对细胞的冷冻效果都有显着影响。当海藻糖浓度一定时,FBS体积分数越高,细胞的冷冻效果越好,但不添加海藻糖时,FBS的作用不明显;当FBS体积分数一定时,叁种检测指标在海藻糖浓度为0.2 mol/L时最优,且高浓度海藻糖可能会抑制FBS作用。考虑成本等因素,最适宜冻存人乳腺细胞HBL-100的冻存液为10%Me_2SO+40%~60%FBS+0.2 mol/L海藻糖。(本文来源于《制冷学报》期刊2017年05期）
胡雅琼,林渺满,林凡[7]（2016）在《胎牛血清对人内皮细胞HMEC-1体外成血管实验影响的观察》一文中研究指出目的:观察胎牛血清对人内皮细胞HMEC-1体外成血管实验的影响。方法:人内皮细胞HMEC-1采用相同的培养条件处理后,随机分为无胎牛血清组和胎牛血清组,分别采用无胎牛血清培养基和含胎牛血清培养基(含5%胎牛血清)接种于成血管基质胶,培养6h后用倒置相差显微镜观察不同处理组内皮细胞血管管腔形成情况。结果:无胎牛血清组的血管管腔数明显多于胎牛血清组(P<0.05)。结论:提示在体外成血管实验中无胎牛血清的条件有利于内皮细胞毛细血管样结构的形成。(本文来源于《北方药学》期刊2016年08期）
苏芹,裴承斌,张淑雅,罗晓强,徐荣荣[8]（2016）在《胎牛血清联合FSH对玻璃化冻存小鼠卵巢的保护作用》一文中研究指出目的观察玻璃化冻存液中联合添加促卵泡刺激素(follicle-stimulatiny hormore,FSH)与胎牛血清对卵巢的保护作用,为优化卵巢玻璃化冷冻保存技术提供科学依据。方法将3周龄雌性ICR小鼠卵巢分为新鲜对照组(FCG)、空白对照玻璃化冻存组(B-VCG)、FSH干预玻璃化冻存组(FSH-VCG)、胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)干预玻璃化冻存组(FBS-VCG)、FBS联合FSH干预玻璃化冻存组(FBS+FSH-VCG)5组,采用卵泡计数方法计算正常卵泡率,采用免疫组织化学方法及蛋白免疫印迹技术观察凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果 FBS+FSH-VCG组的正常卵泡百分比高于B-VCG组(P=0.012),FBS+FSHVCG组和FBS-VCG(P=0.751)和FSH-VCG(P=0.693)组比较差异无统计学意义(P>0.05);与FCG组相比,玻璃化冻存各组卵巢组织内的凋亡蛋白Bax表达均升高(P均<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达均减少(P均<0.05);与B-VCG组比较,FBS-VCG、FSH-VCG和FBS+FSH-VCG组的Bcl-2蛋白表达较高(P均<0.05),Bax蛋白表达率较低(P均<0.05);在FBS+FSH-VCG组中,Bcl-2/Bax比值大于1,Bcl-2表达占优势,与B-VCG组相比差异有统计学意义(P=0.034),FBS+FSH-VCG组与FCG组Bcl-2表达相似。结论小鼠卵巢组织玻璃化冻存过程中胎牛血清和FSH的添加可以减少对卵巢组织的冷冻损伤,提高正常卵泡百分比,二者联合添加对卵巢的保护效果最好。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2016年06期）
Di,CHEN,Xiao-xuan,XIN,Hao-cheng,QIAN,Zhang-yin,YU,Li-rong,SHEN[9]（2016）在《蜂王浆主蛋白(MRJPs)作为灭活胎牛血清(FBS)替代品培养人体细胞的效果评价（英文）》一文中研究指出目的:为MRJPs应用于人体细胞培养提供科学依据,为发展蜂王浆在细胞工程的新用途提供技术支撑。创新点:首次验证MRJPs对多种人体细胞的促分裂效果,证实MRJPs可部分替代FBS培养人体细胞,并取得培养人体细胞的MRJPs与FBS和细胞因子的适合比例。方法:鲜蜂王浆中分离得到的MRJPs溶液与FBS按不同比例(0/10、3/7、6/4和9/1)复配成复合血清,分别添加于无血清培养基中用于培养293T、HFL-I、231、HCT116和Changliver等5种人体细胞。以添加体积分数为10%的FBS的无血清培养基为对照,根据MTT法测定的吸光度和细胞形态比较分析结果,得到促进细胞分裂的MRJPs溶液与FBS最佳配合比例。然后在筛选出的最佳复合血清中添加不同的细胞因子,再通过同样的比较分析,得到适合的细胞因子组合。结论:MRJPs对多种人体细胞具有促进分裂作用,可部分替代FBS培养人体细胞。MRJPs与FBS的最佳配比为:60%MRJPs溶液和40%FBS(复合血清);该复合血清与细胞因子的最佳组合为:复合血清+表皮生长因子+胰岛素-转铁蛋白-硒。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2016年06期）
王竞晗,李素,何文瑞,赵权,仇华吉[10]（2016）在《进口胎牛血清中牛病毒性腹泻病毒的分离及鉴定》一文中研究指出目的对进口胎牛血清中的牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)进行分离及鉴定。方法Trizol法提取待检胎牛血清中的病毒RNA后,利用套式RT-PCR扩增BVDV,并利用生物信息学Lasergene 7.0软件对其核苷酸序列进行同源性分析。取生长状态良好的MDBK细胞,按1%比例加入待检胎牛血清,收获F1代BVDV FBS2014,反复冻融3次后,再次接种MDBK细胞,连传4代。采用荧光定量RT-PCR法、间接免疫荧光试验及抗原捕获ELISA法对收获的病毒进行鉴定。结果扩增产物大小均与预期相符,与已报道的BVDV-1 NADL株的核苷酸序列一致性为92.2%,属于BVDV-1a亚型毒株;分离的病毒经鉴定为BVDV,命名为BVDV FBS2014,病毒基因拷贝数为10~4拷贝/μl,感染MDBK细胞可见特异性绿色荧光;各代次的病毒收获液中BVDV的基因拷贝数均大于10~(4.92)拷贝/μl,BVDV抗原检测结果均为阳性。结论购买的进口胎牛血清中成功分离到可致MDBK细胞产生细胞病变的病毒,经鉴定所分离的病毒为BVDV,命名为FBS2014株,该病毒属于BVDV-1a亚型毒株。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年03期）
胎牛血清论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨胎牛血清(FBS)中的不同组分对昆虫杆状病毒(BAC)复制的影响,找到血清中能提高病毒复制效果的有效组分,对亲和凝胶层析柱法分离获得血清中的四个混合组分(S1、S2、S3和S4)进行了病毒培养实验。在6孔板上接种SF9细胞,培养24 h,接种0.01MOI的BAC-GFP病毒,按照0、0.3%、0.6%、1.3%、2.5%、5%的浓度梯度加入6孔板中进行病毒培养。分别在24 h、48h、72 h、96 h进行荧光拍照、观察。96 h收集病毒上清,进行空斑形成实验测定病毒滴度。用收集的病毒感染SF9细胞,72 h流式检测病毒的复制情况。结果显示:血清样本S1在浓度1.3%以上时,对于BAC的复制有促进作用; S2没有促进效果,反而随着S2的浓度上升而出现抑制的情况; S3在浓度2.5%以上时,同样有着明显促进作用; S4的促进作用不显着。试验表明,与原胎牛血清相比,添加单一血清组分S1对提高BAC病毒的复制效果更显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎牛血清论文参考文献
[1].黄洋,徐潇,李康,李江姣,杜慧竟.不同品牌胎牛血清用于肺炎链球菌调理吞噬作用的比较[J].微生物学免疫学进展.2019
[2].李长路.胎牛血清不同组分对昆虫杆状病毒复制的影响[J].中国兽药杂志.2019
[3].屠平光,范雅婷,项云,楼芳芳,章啸君.仔猪血清与胎牛血清培养猪耳缘成纤维细胞的比较性研究[J].湖北畜牧兽医.2018
[4].贺自克,丁道芳,王上增,薛艳,郑昱新.胎牛血清和大鼠血清对体外软骨组织构建的影响[J].上海中医药杂志.2018
[5].钱浩诚,蒋晨旻,陈华才,沈立荣.王浆主蛋白作为胎牛血清替代物培养中国仓鼠卵巢细胞CHO-K1的效果及作用机制[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2018
[6].王美霞,梁玮,叶萍,刘宝林.海藻糖和胎牛血清对人乳腺细胞HBL-100低温保存的影响[J].制冷学报.2017
[7].胡雅琼,林渺满,林凡.胎牛血清对人内皮细胞HMEC-1体外成血管实验影响的观察[J].北方药学.2016
[8].苏芹,裴承斌,张淑雅,罗晓强,徐荣荣.胎牛血清联合FSH对玻璃化冻存小鼠卵巢的保护作用[J].宁夏医科大学学报.2016
[9].Di,CHEN,Xiao-xuan,XIN,Hao-cheng,QIAN,Zhang-yin,YU,Li-rong,SHEN.蜂王浆主蛋白(MRJPs)作为灭活胎牛血清(FBS)替代品培养人体细胞的效果评价（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2016
[10].王竞晗,李素,何文瑞,赵权,仇华吉.进口胎牛血清中牛病毒性腹泻病毒的分离及鉴定[J].中国生物制品学杂志.2016
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