导读:本文包含了多功能氧化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:氧化酶,多功能,松毛虫,马尾,增效剂,石墨,功能。
多功能氧化酶论文文献综述
彭婷[1](2019)在《应用黄嘌呤氧化酶抑制剂对内皮功能、氧化应激及炎症指标的影响》一文中研究指出背景:高尿酸血症与心血管疾病及慢性肾脏病的风险增加有关,但相关机制尚不清楚,可能与尿酸生成过程导致的血管内皮功能障碍、氧化应激、微炎症状态相关。本荟萃分析旨在探讨应用黄嘌呤氧化酶抑制剂能否改善血管内皮功能、氧化应激及炎症状态。方法:检索PubMed,EMBASE和Cochrane Library数据库至2018年9月25日的相关文献。按照事前制定的纳入、排除标准对上诉文献进行筛选,提取有效数据后,使用RevMan5.3软件及Stata12.0软件进行荟萃分析。结果:通过检索数据库及人工检索的方式共纳入5703篇文献,经过评价、筛选后,18篇文献被纳入本次研究。统计结果显示,应用黄嘌呤氧化酶抑制剂对肱动脉血流介导性舒张功能的结果为(10篇,549人,SMD=0.90%,95%CI:0.33%~1.46%,P=0.002,I~2=89%),有统计学意义;应用黄嘌呤氧化酶抑制剂对丙二醛及超敏C反应蛋白的结果分别为(5篇,225人,SMD=-0.15umol/L,95%CI:-0.52umol/L~0.22umol/L,P=0.44,I2=41%);(9篇,728人,SMD=-0.15mg/l,95%CI:-0.32mg/l~0.03mg/l,P=0.11,I~2=29%),均无统计学意义。结论:应用黄嘌呤氧化酶抑制剂可改善血管内皮功能,但对于改善氧化应激水平及炎症状态可能无显着效果。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01)
曾美,戴惠梅,李庆祥,黄文富,陈俊钊[2](2016)在《双功能氧化酶2在尖锐湿疣患者皮损中的表达及与HPV型别关系的研究》一文中研究指出目的:检测尖锐湿疣(CA)患者皮损中是否表达双功能氧化酶2(Duox2),并分析其与HPV6/11,16/18型别之间的关系,以初步探讨其与CA发病之间的可能联系。方法:用PCR-荧光探针法检测40例CA患者皮损及对照组(20例,正常皮肤组织)中Duox2的mRNA表达水平并比较,聚合酶链反应(PCR)检测及鉴定CA组织中人乳头瘤病毒(HPV)感染类型:HPV6/11、HPV16/18。结果:CA组患者皮损中Duox2 mRNA表达水平明显高于对照组(t=-0.24,P=0.007)。40例患者中仅HPV6/11阳性23例,仅HPV 16/18阳性8例,HPV6/11DNA阳性组Duox2 mRNA表达水平明显低于HPV16/18DNA阳性组(t=4.92,P=0.001)。结论:CA患者中,HPV病毒感染特别是HPV16、18病毒会引起Duox2的水平增高。(本文来源于《皮肤性病诊疗学杂志》期刊2016年05期)
王春洋[3](2015)在《多功能氧化石墨烯基因载体的制备及其靶向治疗的初步研究》一文中研究指出基因治疗对于治疗疾病相关,尤其是癌症是一个热点。基因治疗最关键的问题就是发展一个合适、高效的基因载体,基因载体可分为病毒型载体和非病毒型载体。病毒型载体由于毒性高和自身的局限性而使用的少,非病毒载体因为安全性高、有效性强得到了广泛的应用,例如:聚合物、脂质体、纳米粒子等等。近几年,非病毒基因载体虽然已经获得了很大的进步,但有些问题包括非特异性靶向位点、毒性和生物稳定等问题依然没有得到很好的解决。因此发展一个有效的纳米载体仍然是基因治疗中最大的挑战。石墨烯,拥有一个碳原子厚的二维层状结构,因为这个特异性在许多领域中都得到了广泛的应用,例如电化学装置,生物应用等等。氧化石墨烯(GO)是石墨烯的水溶性衍生物,由于其容易制备,在水溶液和生理环境中有较好的分散性,好的胶体稳定性已经吸引了很大的兴趣,并且在生物传感器,基因和药物传递,以及在体内外的生物成像等生物领域中也显示了潜在的应用。在本文中,我们以氧化石墨烯为基础,采用对其进行化学偶联修饰,设计一种新型的多功能氧化石墨烯的基因载体GO-PEI-PEG-FA/si-Stat3。我们选择常用的聚合物支化的聚乙烯亚胺(PEI)与羧基化的氧化石墨烯通过偶氮化学反应进行连接,目的是为提高转染效率。引入了聚乙二醇(PEG),为提高溶液的生物稳定性,最后引入一种小分子叶酸(FA),对其进行靶向性修饰,实现靶向治疗的目的。再与si-Stat3质粒通过静电相互作用与GO-PEI-PEG-FA连接。最终形成GO-PEI-PEG-FA/si-Stat3基因载体。我们研究了通过调节不同比例的PEI对GO-PEI-PEG-FA的结构的影响,并在这个过程进一步研究结构对粒径和细胞转染效率的关系,建立了相应的构效关系。结果表明通过采用不同比例的PEI,得到不同接枝量对结构、粒径和稳定性的影响。当接枝量小时,粒径较大,PEI与PEI之间的作用力小,纳米粒子为舒展的状态,并形成了插层的结构,相对应的稳定性则下降;当接枝量逐渐增加粒径却逐渐变小,PEI与PEI之间的作用力增大,纳米粒子为卷曲的状态,形成了剥离的结构,稳定性也由于作用力的作用增强;当接枝量逐渐增加的缓慢,粒径也几乎趋于平稳,作用力之间达到恒定,稳定性达到最好。我们制备了结构可控,粒径小,稳定性好的基因载体。同时GO-PEI-PEG-FA/si-Stat3复合物沉默了Stat3的表达使达到了靶向治疗肝癌的目的。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-04-01)
李明会,王平华,刘春华,唐龙祥,张燕[4](2015)在《高强度/多功能氧化石墨烯纳米复合智能水凝胶的制备》一文中研究指出以甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酸(AA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)和亚硫酸氢钠(NaHSO3)为引发剂,在氧化石墨烯(GO)水分散液中合成了高强度GO纳米复合智能水凝胶。研究了GO和交联剂MBA含量对高强度GO纳米复合智能水凝胶力学性能、热稳定性的影响。研究表明,GO纳米复合智能水凝胶的热稳定性、力学性能,随GO或MBA含量的增加其强度增加;当pH<6或pH>8时,GO纳米复合智能水凝胶具有pH敏感性;GO纳米复合智能水凝胶的低临界溶解温度(LCST)约为30℃;当NaCl浓度小于0.4mol/L时GO纳米复合智能水凝胶具有明显的离子强度敏感性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年01期)
钟华,曹传旺,薛煜,严善春[5](2013)在《甲氧虫酰肼对舞毒蛾幼虫多功能氧化酶和羧基酰胺酶活性的影响》一文中研究指出甲氧虫酰肼是昆虫蜕皮激素类似物,能干扰昆虫新表皮的形成。为了研究甲氧虫酰肼对舞毒蛾(Ly-mantria dispar)杀虫活性以及与其代谢相关酶的活性,采用叶片药膜法测定了甲氧虫酰肼对舞毒蛾2、3龄幼虫毒力及对其多功能氧化酶(MFOs)和羧基酰胺酶活性的影响。结果表明:甲氧虫酰肼对舞毒蛾2、3龄幼虫,48 h LC50分别为14.004、24.105 mol.L-1;48 h LC5分别为1.573、2.090 mol.L-1;48 h LC20分别为4.575、6.898 mol.L-1。用甲氧虫酰肼亚致死剂量48 h LC5和48 h LC20处理舞毒蛾幼虫后,2龄幼虫MFOs活性表现出先激活再抑制再激活;3龄幼虫则表现出先抑制再激活再抑制的作用;2~3龄幼虫羧基酰胺酶活性均表现出先激活再抑制再激活再抑制。可见,甲氧虫酰肼作为非甾醇类蜕皮激素竞争物中的新型化合物,对舞毒蛾幼虫有较高的生物活性,对舞毒蛾幼虫体内MFOs和羧基酰胺酶活性具有明显干扰作用。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2013年05期)
唐晓伟,刁青云[6](2011)在《蜜蜂体内多功能氧化酶诱导作为检测环境毒物的标准》一文中研究指出饲喂含有苯并芘的糖浆后,蜜蜂体内单加氧酶活性(B(a)PMO)在2天后增加,最大诱导(5~25倍)都是在接触糖浆的第9天出现。在第13天所有浓度的B(a)PMO活性都降低。20天后基本恢复正常值。实验结果很好的表明了药剂剂量和B(a)PMO活性之间的关系。我们选择了对抗瓦螨的最有效的两种药剂Apitol和Apistan进行试验,两种药剂对提高B(a)PMO活性均略低于最低剂量的苯并芘,剂量为5.5mg/kg苯并芘能提高B(a)PMO活性4.8倍,厂家建议的Apitol用量可以提高B(a)PMO活性3倍,Apistan的建议用量能提高B(a)PMO活性3.8倍。多功能氧化酶活性还能作为客观的、早期未达致死量可测定的生化指标来检测污染物对蜜蜂的有害影响。(本文来源于《中国蜂业》期刊2011年Z2期)
耿会珍,刘明岩,赵丽君,刘珍,刘燕翔[7](2010)在《RT-PCR检测人膀胱上皮细胞双功能氧化酶表达》一文中研究指出目的:检测人膀胱上皮细胞(T24细胞)是否表达双功能氧化酶(Duox-1、Duox-2),并观察炎症细胞因子及佛波酯(PMA)对基因表达水平的影响。方法:体外培养人膀胱上皮(T24)细胞,经佛波酯(PMA)、炎症细胞因子(TNF-α及IFN-γ)刺激后提取细胞总RNA,采用半定量RT-PCR方法观察细胞Duox-1,Duox-2 mRNA表达水平。结果:Duox-1,Duox-2 mRNA在T24细胞中组成性表达,在佛波酯(PMA)、TNF-α及IFN-γ作用下,Duox-2基因表达水平明显增加,而Duox-1基因表达水平无明显变化。结论:双功能氧化酶Duox-1和Duox-2基因在膀胱上皮细胞表达,并受炎症刺激的影响,其在膀胱上皮细胞中的生理功能值得深入研究。(本文来源于《四川生理科学杂志》期刊2010年01期)
庞会忠,曹茂琴,彭龙慧,罗俊根,龙伟[8](2008)在《两种增效剂对马尾松毛虫多功能氧化酶的抑制作用研究》一文中研究指出比较江西贵溪和金溪马尾松毛虫种群对氯氰菊酯的耐药性与MFO细胞色素P450活性,并测定PB和SV1两种增效剂对马尾松毛虫MFO细胞色素P450活性的抑制作用,结果表明耐药性强的贵溪马尾松毛虫种群体内MFO细胞色素P450含量较耐药性弱的金溪种群高。PB和SV1对马尾松毛虫体内MFO细胞色素P450的抑制作用随浓度的增加有所加强,且PB对马尾松毛虫体内不同组织MFO细胞色素P450的抑制作用较SV1强。表明PB和SV1对拟除虫菊酯杀虫剂的增效作用机制之一是直接抑制了马尾松毛虫MFO细胞色素P450的活性,降低了其对拟除虫菊酯杀虫剂的解毒作用。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2008年06期)
邢厚娟,刘伯臣,徐世文,丁岚峰[9](2008)在《硝基苯对小鼠肝微粒体混合功能氧化酶活性的影响》一文中研究指出采用灌胃的方法对试验小鼠进行硝基苯(NB)染毒,染毒剂量分别为26 mg/kg、52 mg/kg、105mg/kg,每天染毒1次,共30 d,观察小鼠肝显微及超微结构的变化,并检测了肝微粒体混合功能氧化酶活性。结果显示,主要表现为光镜下肝细胞水变性,电镜下线粒体肿胀,脊断裂;内质网脱核糖颗粒;细胞核发生形变;次级溶酶体、脂滴数量增多,糖原颗粒减少等一系列的病理学变化。随着染毒剂量的加大,肝微粒体混合功能氧化酶中的细胞色素P450的含量呈波动性变化;细胞色素b5和EROD酶的活性逐渐升高;NAD-PH细胞色素C还原酶的活性逐渐降低。表明NB对小鼠肝毒性作用随染毒剂量的增加而加强;EROD可以作为检测环境中NB污染水平的生物标志物。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2008年10期)
彭龙慧,庞会忠,张金波,罗俊根,龙伟[10](2008)在《多功能氧化酶与马尾松毛虫对拟除虫菊酯杀虫剂的耐药性关系研究》一文中研究指出对贵溪、金溪两地马尾松毛虫种群进行毒力测定和多功能氧化酶测定,结果表明马尾松毛虫幼虫体内MFO酶细胞色素P450含量随龄期增加而提高,不同组织中中肠细胞色素P450含量最高,脂肪体次之,体壁含量最低。比较2种群对两种拟除虫菊酯杀虫剂的耐药性水平和体内MFO酶细胞色素P450含量,耐药性水平高的贵溪马尾松毛虫种群其体内MFO酶细胞色素P450含量亦高。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2008年04期)
多功能氧化酶论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:检测尖锐湿疣(CA)患者皮损中是否表达双功能氧化酶2(Duox2),并分析其与HPV6/11,16/18型别之间的关系,以初步探讨其与CA发病之间的可能联系。方法:用PCR-荧光探针法检测40例CA患者皮损及对照组(20例,正常皮肤组织)中Duox2的mRNA表达水平并比较,聚合酶链反应(PCR)检测及鉴定CA组织中人乳头瘤病毒(HPV)感染类型:HPV6/11、HPV16/18。结果:CA组患者皮损中Duox2 mRNA表达水平明显高于对照组(t=-0.24,P=0.007)。40例患者中仅HPV6/11阳性23例,仅HPV 16/18阳性8例,HPV6/11DNA阳性组Duox2 mRNA表达水平明显低于HPV16/18DNA阳性组(t=4.92,P=0.001)。结论:CA患者中,HPV病毒感染特别是HPV16、18病毒会引起Duox2的水平增高。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多功能氧化酶论文参考文献
[1].彭婷.应用黄嘌呤氧化酶抑制剂对内皮功能、氧化应激及炎症指标的影响[D].重庆医科大学.2019
[2].曾美,戴惠梅,李庆祥,黄文富,陈俊钊.双功能氧化酶2在尖锐湿疣患者皮损中的表达及与HPV型别关系的研究[J].皮肤性病诊疗学杂志.2016
[3].王春洋.多功能氧化石墨烯基因载体的制备及其靶向治疗的初步研究[D].吉林大学.2015
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[7].耿会珍,刘明岩,赵丽君,刘珍,刘燕翔.RT-PCR检测人膀胱上皮细胞双功能氧化酶表达[J].四川生理科学杂志.2010
[8].庞会忠,曹茂琴,彭龙慧,罗俊根,龙伟.两种增效剂对马尾松毛虫多功能氧化酶的抑制作用研究[J].江西农业大学学报.2008
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