导读:本文包含了配位色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,单糖,高效,液相,聚合物,逆流,色谱法。
配位色谱论文文献综述
程林,刘琪,杨晶华,章清松[1]（2018）在《阴离子主导的手性Cu(Ⅱ)配位聚合物:可逆的结构转换,圆二色谱和二次谐波响应（英文）》一文中研究指出用手性的V形双齿配体N,N′-((1R,2R)-1,2-二取代环己二胺)双(N-苯甲酸(3-吡啶亚甲基)酰胺(1R,2R)-3-bcpb)和不同的Cu(Ⅱ)盐反应,组装成2个新的手性Cu(Ⅱ)配位聚合物{[Cu((1R,2R)-3-bcpb)]Cl_2}_n(1)和{[Cu((1R,2R)-3-bcpb)_2](ClO_4)2·2H_2O·2CH_3OH}_n(2)。其中1是一维链状结构,2具有二维(4,4)网络拓扑。溶剂热条件下,在甲醇溶剂体系中,通过引入AgClO_4,1能转换成2,同时通过加入NaCl,2也能转换成1。圆二色谱和二次谐波响应测试验证了它们具有结构上的手性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年06期）
吕力琼,王小平,童胜强[2]（2017）在《基于酒石酸-硼酸配位逆流色谱拆分氨基醇类对映体》一文中研究指出课题组在基于酒石酸-硼酸配位基础上在逆流色谱上已成功拆分了普萘洛尔、吲哚洛尔和阿普洛尔叁种氨基醇类对映体[1]。本论文主要在前期的基础上建立了手性液-液萃取拆分β-阻滞剂化合物(1)与(2)对映体的方法,考察了不同的L-酒石酸酯手性试剂,硼酸浓度,L-酒石酸酯浓度,水相pH值,温度等因素对手性萃取拆分的影响,优化的萃取拆分条件:水相为含0.1 mol L~(-1)硼酸的0.05 mol L~(-1)醋酸-叁乙胺缓冲溶液(pH 6.1),有机相为含0.1 mol L~(-1) L-酒石酸正己酯的氯仿溶液,平衡温度10℃,(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
贾鹏禹,孙蕊,彭绪玲,曹龙奎[3]（2017）在《配位体交换色谱法测定槐米废渣水解液单糖成分》一文中研究指出利用生物质转化成糖研究近年来备受关注,为给工业化高效利用槐米废渣提供检测技术,本文建立了槐米废渣水解转化糖液中4种主要单糖的铅(Pb~(2+))配位体交换高效液相色谱分析方法并采用离子色谱法验证了方法的可行性;实验比较了Pb~(2+)和Ca~(2+)两种不同柱内抗衡离子对组分分离的影响,最终利用铅配体方法对实际样品进行了测试。方法分离柱采用Sepax Carbomix Pb-NP 5(300×7.8 mm ID,5μm,8%交联度)色谱柱,柱温75℃;流动相采用超纯水,流速0.50 m L/min;检测器采用示差折光检测器,检测器温度为30℃;样品采用活性炭固相萃取小柱脱除色素。结果表明,组分葡萄糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖在25 min内完成分离,在0.2~20.0 mg/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检测限在1.94~1.98μg/m L之间;槐米废渣水解液中阿拉伯糖平均含量大于67%,具有较高回收价值。方法样品前处理简便,重现性好,结果准确,测试成本低。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2017年05期）
贾鹏禹,孙蕊,王学群,李朝阳,李洪飞[4]（2016）在《配位体交换色谱法测定水基料液中单糖含量》一文中研究指出为监测工业化模拟移动床(SMB)上料液及分离液中各单糖含量,建立了检测水基料液中葡萄糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖含量的配位体交换色谱方法。方法采用Sepax Carbomix Pb-NP 5(300×7.8 mm ID,5μm,8%交联度)色谱柱,检测器为示差折光检测器。结果各单糖组分在在0.2~20.0 mg·m L~(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检测限在0.115 mg·m L~(-1)至0.124 mg·m L~(-1)之间。该方法仪器系统简单,结果准确。(本文来源于《化工时刊》期刊2016年05期）
开桂青,刘柳,王焕明[5]（2014）在《齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体配位色谱法分离机理（英文）》一文中研究指出本文主要研究了配位色谱法分离齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体的分离机理。基于计算模拟分析,β-环糊精(β-CD)和其衍生物为适宜的配位剂。采用HPLC法测定了包合物的表观形成常数,并制备了asiaticoside-B与β-CD包合物。实验结果显示:流动相中添加葡萄糖基-β-环糊精(Glu-β-CD)时,同分异构体的分离度为11.95,比添加β-CD或添加甲基-β-环糊精(DM-β-CD)时(分别为9.61和9.89)都略高些。假定五环叁萜类化合物与β-CD形成1∶1的包合物,对于asiaticoside-B,流动相中添加Glu-β-CD时,表观形成常数(K F)为2 534 L/mol,比添加β-CD或添加DM-β-CD时(分别为1 467和1 373 L/mol)都略大些。根据asiaticoside-B与β-CD包合物的红外光谱解析及计算模拟,推测asiaticoside-B的E环上甲基部分进入了β-CD的空腔内,而其羰基基团没有进入β-CD的空腔内,其糖苷部分与亲水性的β-CD空腔外部形成氢键作用力。因此,配位色谱法分离齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体的分离机理可以推测如下:齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体E环上甲基的不同空间位阻导致了同分异构体的不同色谱分离行为。(本文来源于《色谱》期刊2014年03期）
贾鹏禹,孙蕊,何冬亮,黄学英[6]（2013）在《配位体交换色谱法分析果葡糖浆中的单糖》一文中研究指出建立了果葡糖浆中单糖的配位体交换-示差折光检测高效液相色谱分析方法。分离柱采用Sepax Carbomix Pb-NP10(300×7.8 mm ID,10μm,8%交联度)色谱柱,配保护柱,柱温80℃;流动相采用纯水,流速0.6 mL.min-1;示差折光检测器温度30℃,响应时间6 s。葡萄糖和果糖基线分离无干扰,在5.0~100.0 mg.mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检测限分别为0.94 mg.mL-1和0.46 mg.mL-1。方法处理简便,重现性好。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2013年03期）
王冠华,雷永乾,蔡大川,宋化灿[7]（2013）在《配位聚合物固相萃取/气相色谱-质谱联用法测定环境水样中的6种多环芳烃》一文中研究指出制备了一种二维的[Zn(benzotriazole)2]n配位聚合物,并经过XRD、SEM及元素分析法的表征,将其用于富集萃取环境水样中的6种重质多环芳烃,该配合物对于含多苯环的化合物显示出较强的吸附力。实验中分别对填料用量、淋洗剂、洗脱剂的种类及用量、穿透体积等参数进行考察,并将其与同等上样量及加标量的C18固相萃取小柱进行对比,建立了水样中6种多环芳烃的气相色谱-质谱联用检测方法。结果表明,使用200mg[Zn(benzotriazole)2]n配合物作为固相萃取填料,以10%甲醇为淋洗剂,0.5mL丙酮和5mL二氯甲烷作为洗脱剂,在上样体积为200mL、流速为4mL/min的条件下,6种多环芳烃均具有较高的回收率。荧蒽(Flan)、苯并(b)荧蒽(BbF)、苯并(g,h,i)芘(BghiP)的质量浓度在20～1000μg/L范围内,苯并(k)荧蒽(BkF)、苯并(a)芘(BaP)、茚并(1,2,3-Cd)芘(InP)在10～500μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9968～0.9993。方法的检出限为0.45～10.7ng/L,加标回收率为77%～112%,相对标准偏差为3.8%～8.5%。结果表明,该方法具有成本低、灵敏度高等特点,能够满足实际水样中6种多环芳烃的测定要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2013年05期）
张秀晶[8]（2013）在《新型多齿配位体的制备与浊点萃取—高效液相色谱测试金属离子的研究》一文中研究指出浊点萃取（C1oud Point Extraction，CPE）是一种新兴的液-液萃取技术，它不使用或很少使用有机溶剂，对环境影响较小，具有操作简单、快速，高选择性，富集倍数高，重现性好，低消耗等特点，广泛的应用于环境监测、食品工业、生物样品分析、金属检测等领域。螯合剂是浊点萃取技术的核心，它具有较高的选择性和较强的螯合能力，性质稳定，这种利用新型有机配体与金属离子螯合的特性进行金属离子检测的技术具有较好的应用前景。本文将氰乙酸乙酯与硫脲在碱性溶液中缩合、环化生成2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶，亚硝基化得到2-巯基-4-氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶，还原得到2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶多齿配位体，该配位体含有孤对电子的N、O、S功能团原子，可以和金属离子形成配位共价键，生成稳定的金属螯合物。采用红外光谱法、核磁共振波谱法、X射线能谱分析法对螯合剂的结构及元素组成进行了分析测试。螯合剂与水中Cu~(2+)，Hg~(2+)，Fe~(3+)发生螯合反应，形成一种疏水性的金属螯合物，溶解在水中的疏水性金属螯合物与表面活性剂的疏水基团结合，通过非离子表面活性剂的浊点效应萃取金属螯合物，高效液相色谱法对萃取物进行分离测定。在0.2mg/L～1.0mg/L范围内，金属离子浓度与色谱峰面积呈现良好的线性关系，相关系数(R2)分别为0.9984、0.9983、0.9990。相对标准偏差分别为2.42%、3.56%和4.35%；最低检测限分别为3.4μg/L、3.7μg/L、1.6μg/L。合成的多齿配位体对水中Cu~(2+)，Hg~(2+)，Fe~(3+)具有良好的螯合效果，浊点萃取的萃取率在94%以上。(本文来源于《齐齐哈尔大学》期刊2013-03-15）
陈秀明,方东升,温耀明,周璟明,谢颖[9]（2012）在《Cu~(2+)配位逆流色谱分离纯化抗霉素同系物》一文中研究指出应用Cu2+配位逆流色谱对抗霉素发酵粗提物进行分离纯化研究,选择正己烷/甲醇/乙酸乙酯/水(5:3:2:2,V/V)为两相体系,以上相为固定相,下相为流动相进行分离纯化,用高效液相色谱仪测定单组份纯度。实验结果表明Cu2+配位逆流色谱可将抗霉素粗品分离纯化,得到9个纯度96%以上的抗霉素单组份,收率达60%以上。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2012年10期）
刘晓丽,邓文安,崔文龙[10]（2011）在《配位交换色谱法用于重油含硫化合物分离富集》一文中研究指出综述了配位交换色谱法用于重油中含硫化合物分离富集的研究进展,并对含硫化合物的定性分析方法做了介绍。含硫多环芳烃用PdCl2/硅胶配位交换色谱法进行分离,硫醚类则用CuCl2/硅胶配位交换色谱法进行分离。重油中含硫化合物鉴定方法主要有气相色谱法、气相色谱-质谱联用(GC-MS)法和傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)法,其中FT-ICR MS是当前检测重油中含硫化合物结构较为精确的表征手段。(本文来源于《中国化工学会2011年年会暨第四届全国石油和化工行业节能节水减排技术论坛论文集》期刊2011-10-21）
配位色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
课题组在基于酒石酸-硼酸配位基础上在逆流色谱上已成功拆分了普萘洛尔、吲哚洛尔和阿普洛尔叁种氨基醇类对映体[1]。本论文主要在前期的基础上建立了手性液-液萃取拆分β-阻滞剂化合物(1)与(2)对映体的方法,考察了不同的L-酒石酸酯手性试剂,硼酸浓度,L-酒石酸酯浓度,水相pH值,温度等因素对手性萃取拆分的影响,优化的萃取拆分条件:水相为含0.1 mol L~(-1)硼酸的0.05 mol L~(-1)醋酸-叁乙胺缓冲溶液(pH 6.1),有机相为含0.1 mol L~(-1) L-酒石酸正己酯的氯仿溶液,平衡温度10℃,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配位色谱论文参考文献
[1].程林,刘琪,杨晶华,章清松.阴离子主导的手性Cu(Ⅱ)配位聚合物:可逆的结构转换,圆二色谱和二次谐波响应（英文）[J].无机化学学报.2018
[2].吕力琼,王小平,童胜强.基于酒石酸-硼酸配位逆流色谱拆分氨基醇类对映体[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[3].贾鹏禹,孙蕊,彭绪玲,曹龙奎.配位体交换色谱法测定槐米废渣水解液单糖成分[J].天然产物研究与开发.2017
[4].贾鹏禹,孙蕊,王学群,李朝阳,李洪飞.配位体交换色谱法测定水基料液中单糖含量[J].化工时刊.2016
[5].开桂青,刘柳,王焕明.齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体配位色谱法分离机理（英文）[J].色谱.2014
[6].贾鹏禹,孙蕊,何冬亮,黄学英.配位体交换色谱法分析果葡糖浆中的单糖[J].黑龙江八一农垦大学学报.2013
[7].王冠华,雷永乾,蔡大川,宋化灿.配位聚合物固相萃取/气相色谱-质谱联用法测定环境水样中的6种多环芳烃[J].分析测试学报.2013
[8].张秀晶.新型多齿配位体的制备与浊点萃取—高效液相色谱测试金属离子的研究[D].齐齐哈尔大学.2013
[9].陈秀明,方东升,温耀明,周璟明,谢颖.Cu~(2+)配位逆流色谱分离纯化抗霉素同系物[J].中国抗生素杂志.2012
[10].刘晓丽,邓文安,崔文龙.配位交换色谱法用于重油含硫化合物分离富集[C].中国化工学会2011年年会暨第四届全国石油和化工行业节能节水减排技术论坛论文集.2011
论文知识图
