Sigma因子6促进拟南芥MIRNA基因转录

论文摘要

本研究在筛选拟南芥miRNA水平异常的突变体的过程中,分离得到了一个新的突变体m112,随后通过图位克隆结合基因组测序发现M112的突变基因编码Sigma因子6（SIG6）.通过Northern blot和小分子RNA测序,明确了sig6突变体中成熟miRNA的累积下调;通过荧光定量PCR检测pri-miRNA的表达,发现sig6突变体中pri-miRNA水平下调;进一步的MIRNA基因的启动子融合报告基因GUS染色结果显示在sig6突变体中,MIRNA基因启动子的活性减弱.这些实验结果表明SIG6通过影响MIRNA基因的转录参与了miRNA的生物合成,为人们进一步了解miRNA的生物合成途径提供了帮助.

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 材料
•   1.2 方法
•     1.2.1 图位克隆
•     1.2.2 全基因组测序分析及Sanger测序验证
•     1.2.3 等位分析与转基因互补
•     1.2.4 Northern blot
•     1.2.5 小分子RNA深度测序
•     1.2.6 荧光定量PCR
•     1.2.7 GUS染色
• 2 结果与分析
•   2.1 突变体m112的突变基因为SIG6
•   2.2 SIG6参与了miRNA的生物合成
•   2.3 SIG6影响了MIRNA基因的转录
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 杨天宇,郑丙莲

关键词: 因子

来源: 复旦学报(自然科学版) 2019年02期

年度: 2019

分类: 基础科学

专业: 生物学

单位: 复旦大学遗传工程国家重点实验室,复旦大学生命科学学院

基金: 国家自然科学基金(31422029,31470281,31671261),中组部青年千人计划项目

分类号: Q943.2

DOI: 10.15943/j.cnki.fdxb-jns.2019.02.005

页码: 169-175+182

总页数: 8

文件大小: 2249K

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