导读:本文包含了番茄花叶病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花叶,病毒,番茄,菜豆,黄瓜,序列,商陆。
番茄花叶病毒论文文献综述
刘晓璇,李威霖,张彤,周国辉[1]（2019）在《番茄斑驳花叶病毒海南分离物全基因组序列分析》一文中研究指出本研究采用小RNA深度测序及RT-PCR检测技术鉴定海南省陵水县冬种番茄(圣女果)病株受到烟草花叶病毒属的番茄斑驳花叶病毒(Tomato mottle mosaic virus,ToMMV)侵染。通过机械摩擦接种,将该病原病毒保存于本生烟植株上,命名为番茄斑驳花叶病毒海南分离物(ToMMV-HN)。采用RT-PCR分段扩增获得了该病毒分离物的全基因组序列。测序结果表明,该病毒分离物基因组全长6399 nt,含有4个开放阅读框,编码4种蛋白,与已报道的ToMMV9个分离物核苷酸和编码产物氨基酸序列相似性分别为98.0%～100%和99.2%～100%;与同属的番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,ToMV)、番茄棕色皱果病毒(Tomato brown rugose fruit virus,TBRFV)和烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)代表分离物核苷酸序列相似性分别为84.7%、80.7%和79.0%。系统进化分析结果表明,ToMMV-HN与该病毒中国西藏和云南辣椒分离物亲缘关系最近,与美国加州和南卡州番茄分离物次之,与西班牙和巴西番茄分离物亲缘关系相对较远。本研究为我国番茄病毒病诊断和防控,尤其是抗病品种选育提供了基础资料。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年01期）
尹跃艳,卢训,李婷婷,李凡,兰梅[2]（2018）在《云南番茄褪绿病毒和菜豆金色花叶病毒属病毒复合侵染番茄的分子鉴定》一文中研究指出菜豆金色花叶病毒属Begomovirus是双生病毒科Geminiviridae中病毒种类最多且最具经济毁灭性的病毒属(Martelli et al.,2011)。云南省楚雄州元谋县是我国重要反季节蔬菜种植基地,番茄是该县主要的反季节种植蔬菜,由于气候条件适宜,该地区番茄受菜豆金色花叶病毒属病毒危害严重。近年来(本文来源于《植物保护学报》期刊2018年04期）
庞梓辰,穆淑媛,张灿刚[3]（2018）在《不同植物提取物对番茄花叶病毒病的防治效果研究》一文中研究指出鱼腥草、马齿苋、商陆是我国传统的中草药,富含多种抗病毒天然活性物质。本试验以鱼腥草、马齿苋、商陆为原材料,进行了活性物质的超声波提取,得到了粗提物和萃取物,并进行了提取物对番茄花叶病毒病防治效果的田间对比试验。结果表明,超声波提取液使用浓度50μg/m L对番茄花叶病毒病具有较好的预防效果,平均预防效果为87.01%,高于对照(常用抗病毒化学药剂)20%病毒A(72.50%)的预防效果;超声波提取液对番茄花叶病毒病具有较好的治疗效果,相对防效为74.36%,显着高于相对防效为50.32%的连续回流提取物,相对防效为43.03%的煎煮法提取物及相对防效为50.36%的对照20%病毒A治疗效果。(本文来源于《中国果菜》期刊2018年05期）
于沛侠,赵慧琪,刘勇,王德富,牛颜冰[4]（2017）在《侵染番茄的黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒和马铃薯S病毒CP基因克隆及序列分析》一文中研究指出以山西省晋中地区表现褪绿黄化、卷曲、叶脉变黑症状的番茄植株叶片为试材,采用双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)技术和非序列依赖PCR扩增(Sequence-independent amplification,SIA)方法,对侵染番茄病样的病毒病原进行检测,以期为山西省番茄病毒病的防治提供参考依据。结果表明:该病样由黄瓜花叶病毒(CMV)、烟草花叶病毒(TMV)和马铃薯S病毒(PVS)3种病毒复合侵染,将其分别命名为CMV-SXFQ、TMV-FQ和PVS-SXFQ。为明确CMV-SXFQ、TMV-FQ和PVS-SXFQ的分类地位,进一步克隆到了这3个病毒的CP基因序列并进行相似性比较,发现CMV-SXFQ与CMV各亚组代表株系相似性为74.9%~98.8%,氨基酸序列的相似性为82.5%~99.5%;TMVFQ与TMV代表株系相似性为74.4%~99.8%,氨基酸序列的相似性为83.6%~100.0%;PVS-SXFQ与PVS代表株系相似性为93.2%~99.3%,氨基酸序列的相似性为92.4%~100.0%;系统进化分析表明:CMV-SXFQ分离物与亚组ⅠB的CH、HLJ、XJ2、Am、As株系亲缘关系最近;TMV-FQ分离物与IM、Jimo、SXFQ株系亲缘关系最近;PVSSXFQ分离物与Cm、St株系亲缘关系最近。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年22期）
庞小静,赵慧琪,王德富,刘勇,牛颜冰[5]（2017）在《烟草花叶病毒山西番茄分离物的全基因组序列测定及分析》一文中研究指出为明确山西省晋中市侵染番茄的病毒种类,采用双链RNA(double-stranded RNA,ds RNA)技术和非序列依赖PCR扩增(sequence-independent amplification,SIA)方法对感病番茄进行分子鉴定。序列测定及分析发现,具有花叶、卷曲症状的番茄为烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)所侵染。进一步克隆TMV番茄分离物(TMV-SXFQ)的全基因组序列,得到TMV-SXFQ(Gen Bank登录号为JX993906)全长为6 394 bp,含4个开放阅读框(open reading frame,ORF)。序列比对分析表明,TMV-SXFQ与烟草花叶病毒属其他分离物的同源性为86.3%~99.6%;系统进化分析表明,TMV-SXFQ与韩国分离物IM聚为一簇、亲缘关系最近。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2017年06期）
张璐[6]（2017）在《黄瓜花叶病毒外壳蛋白与番茄光合作用相关蛋白的互作研究》一文中研究指出黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)是雀麦花叶病毒科黄瓜花叶病毒属病毒典型代表种,其外壳蛋白(Coat protein,CP)位于病毒粒子的最外层,与病毒的胞间运输和长程运输、蚜虫传播等密切相关,是CMV重要的症状决定因子。光合作用是绿色植物最重要的生理生化活动之一,主要由叶绿体蛋白控制和调节。植物病毒的侵染通常导致植物叶绿体损伤和叶绿体蛋白的功能失调。深入理解和研究病毒蛋白-叶绿体蛋白的相互作用,对揭示植物病毒致病机理和植物抗病毒机制具有重要意义。本实验室的前期研究以CMV CP为诱饵从番茄cDNA文库中大规模筛选到9个与CMV CP互作的光合作用相关蛋白,本研究选取其中6个蛋白基因进行进一步验证,主要研究成果如下:以健康番茄总RNA为模板,通过RT-PCR方法克隆6个候选基因的完整编码区(CDS),构建pPR3-N-目的基因的猎物载体,分别与CMVCP诱饵表达载体共同转化酵母菌株NMY51,涂布于不同的营养缺陷型选择培养基平板,结果显示,在酵母菌中,二磷酸核酮糖羧化酶小亚基2a小链(rbcs 2a)(克隆编号E104)、二磷酸核酮糖羧化酶小亚基3b小链(rbcs 3b)(克隆编号B3)、光系统II1OKDa多肽PsbR(克隆编号E57)、光系统II中心复合体蛋白psbY(克隆编号E161)与CMV CP存在相互作用,而光系统II中心复合体蛋白PsbW(克隆编号D15)和原叶绿素酸脂酸脂质还原酶(克隆编号D68)与CMVCP不存在相互作用。分别构建CMV CP及在酵母菌中与CMV CP互作的4个光合作用相关基因的双分子荧光互补载体Y~N-CMV CP和Y~C-B3、Y~C-E57、Y~C-E104、Y~C-E161,将含有Y~N-CMVCP的农杆菌菌液与分别含有Y~C-B3、Y~C-E57、Y~C-E104、Y~C-E161的农杆菌菌液共同注射烟草,激光共聚焦显微镜观察结果显示所有处理均可发出黄色荧光,说明在烟草叶片中CMV CP与上述四个蛋白互作,与酵母双杂交的结果一致。初步确定CMV CP与互作蛋白的互作功能域。将CMV CP基因序列分成叁段:1-327bp(CMVCP-1)、163-489bp(CMVCP-2)、328-654bp(CMV CP-3)分别构建双分子荧光互补载体,即Y~N-CMVCP-1、Y~N-CMVCP-2、Y~N-CMV CP-3,分别与 Y~C-B3、Y~C-E57、Y~C-E104、Y~C-E161转化农杆菌注射烟草,,激光共聚焦显微镜观察,结果显示:Y~N-CMVCP-1、2、3+Y~C-B3,Y~N-CMVCP-1、3+Y~C-E57,Y~N-CMVCP-1、2、3+Y~C-E104,Y~N-CMVCP-1、2+Y~C-E161有黄色荧光;Y~N-CMVCP-2+Y~C-E57,Y~N-CMVCP-3+Y~C-E161无黄色荧光。表明CMV CP具有多个与寄主蛋白的互作位点,且CMV CP与不同的寄主蛋白互作位点不同。为进一步分析CMV CP与B3、E57、E104、E161的互作位点,通过同源建模软件模拟 CMV CP、CMV CP-1、CMV CP-2、CMV CP-3 的二级结构和叁级结构,推测CMV CP的活跃位点可能位于CMV CP氨基酸序列的第76-84、127-136、154-164、189-199位氨基酸处,均为β转角。论文研究进一步证明了番茄中4个光合作用相关蛋白与CMV CP互作,同时预测了可能的互作位点,为今后深入研究CMV的致病机理奠定了坚实的基础。(本文来源于《广西大学》期刊2017-06-01）
杨园园[7]（2017）在《北方叁省区番茄病毒病病原分子鉴定及番茄花叶病毒全基因组序列分析》一文中研究指出番茄在世界各地区均有种植,作为果蔬植物深受人们的喜爱。但近几年随着番茄栽培面积逐渐扩大,病毒病也在不断蔓延,成为产量及质量的重要限制因素。为了明确山东省、山西晋中、内蒙古呼市等大部分番茄栽培区侵染番茄的病毒种类、病毒复合侵染情况以及主次关系,本研究利用PCR法对采自山东省、山西晋中、内蒙古呼市等9个地区的425份番茄样品进行15种病毒的检测与鉴定,并对ToMV全基因组序列进行克隆以及测序,从而将所获得的23条全基因组序列与Genbank数据库内的ToMV序列进行一致性比对以及对移动蛋白、外壳蛋白、全基因组序列进行系统发育分析。研究结果如下:(1)利用15种特异引物采用PCR法检测425份番茄样品,共检测出7种病毒,分别为:ToMV(Tomato mosaic virus)、ToCV(Tomato chlorosis virus)、TMV(Tobacco mosaic virus)、CMV(Cucumber mosaic virus)、PVY(Potato virus Y)、TYLCVNβ(Tomato yellow leaf curl vietnam betasatellite)、TYLCV(Tomato yellow leaf curl virus),其中TICV(Tomato infectious chlorosis virus)、TSWV(Tomato spot wilt virus)、PMMoV(Pepper mild mottle virus)、ToMMV(Tomato mottle mosaic virus)、TYLCV伴随卫星α、PVX(Potato virus X)、ToTV(Tomato torrado virus)、PaLCuCNV(Papaya leaf curl China virus)未检测到。在检测的病毒病原中,TYLCV、ToMV、To CV病毒检出率较高。病毒总检出率达84%,其中TYLCV、ToMV、ToCV、CMV、TMV、PVY、TYLCVNβ检出率依次为62.59%、61.41%、51.76%、39.76%、35.76%、4.00%、1.41%。说明北方叁省大部分番茄栽培区主要病毒为TYLCV、ToMV、ToCV。其次为CMV、TMV,其他病毒危害较少。(2)利用重迭PCR法克隆23条ToMV全基因组序列,并对全基因组序列进行核苷酸、氨基酸一致性分析。全基因组序列分析结果表明,23条分离物的基因组全长均为6383nt,均含有4个开放阅读框,具有ToMV基因组的典型特征。23条ToMV全基因组序列分离物与GenBank中下载的15条ToMV全基因组序列进行核苷酸比较,其一致性均高于91%,而与烟草花叶病毒属的其他病毒成员一致性均在85%以下,说明了ToMV序列具有保守性。利用MEGA 5软件中的NJ方法构建系统发育树,结果表明,23条全基因组序列均处在Tobamovirus属亚组I分支内,所有ToMV分离物形成一个大分支,聚为一簇,其内有叁个主要的分支Clade I,Clade II,Clade III。Clade I病毒分离物来自于中国、哈萨克斯坦、日本、澳大利亚、阿曼、德国等国家;Clade II,Clade III病毒分离物来自于埃及和美国等国家,与亚组II亲缘关系较远,与亚组III亲缘关系最远,说明ToMV分离物具有明显的地域特异性。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-05-01）
曹金强,柴阿丽,谢学文,石延霞,李宝聚[8]（2017）在《番茄花叶病毒对番茄茎部和果实危害大》一文中研究指出近年来，随着地域交流的加强、番茄品种的多样化以及天气的变化，番茄花叶病毒病的症状也呈现多样化。据调查，在山东、黑龙江、宁夏等地陆续发现番茄茎秆有条斑或果实有凹陷斑等症状，经检测病原均为番茄花叶病毒。番茄花叶病毒能在番茄整个生育期进行系统性侵染。(本文来源于《江苏农业科技报》期刊2017-02-08）
曹金强,柴阿丽,谢学文,石延霞,李宝聚[9]（2016）在《李宝聚博士诊病手记(九十九) 番茄花叶病毒对番茄茎部和果实危害严重》一文中研究指出<正>番茄在我国乃至世界上都是种植范围最广的蔬菜之一,具有良好的营养价值和经济效益。然而番茄上的病害也有很多,对番茄的生产造成很大的危害。番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,To MV)寄主范围较广,不仅能侵染茄科、十字花科等蔬菜作物,还能侵染花卉和苗木等,对寄主尤其是番茄的危害十分严重。近年来,随着地域交流的加强、番茄品种的多样化以及天气的变化,番茄花叶病毒病的症状也呈现多样化,且危害不减。中国农业科(本文来源于《中国蔬菜》期刊2016年10期）
赵丽玲,钟静,尹跃艳,丁铭,张仲凯[10]（2016）在《两种菜豆金色花叶病毒属病毒复合侵染番茄及重组特征》一文中研究指出由菜豆金色花叶病毒属病毒引起的番茄曲叶病严重制约着世界范围内番茄的生产。自然条件下复合侵染引起的重组或假重组可能产生新株系、新种或新的病害复合体,导致致病性增强或减弱。从云南红河地区表现叶片黄化并伴随植株矮化的一株番茄中,获得了Y3080-32和Y3080-40两个菜豆金色花叶病毒属病毒分离物以及Y3080-1和Y3080-2两个beta卫星分离物。序列比对表明,Y3080-32属于红河赛葵黄脉病毒(MaYVHoV)分离物,Y3080-40属于云南辣椒曲叶病毒(Pep LCYn V)分离物。重组分析显示,分离物Y3080-32是重组病毒,由MaYVHoV和Pep LCYn V(Y3080-40)重组产生。Y3080-1和Y3080-2是赛葵黄脉beta卫星(Ma YVB)分离物。Ma YVHo V/Ma YVB复合体和Pep LCYn V复合侵染番茄,表明菜豆金色花叶病毒属病毒的复合侵染为重组和假重组的发生提供了机会。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年07期）
番茄花叶病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
菜豆金色花叶病毒属Begomovirus是双生病毒科Geminiviridae中病毒种类最多且最具经济毁灭性的病毒属(Martelli et al.,2011)。云南省楚雄州元谋县是我国重要反季节蔬菜种植基地,番茄是该县主要的反季节种植蔬菜,由于气候条件适宜,该地区番茄受菜豆金色花叶病毒属病毒危害严重。近年来
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
番茄花叶病毒论文参考文献
[1].刘晓璇,李威霖,张彤,周国辉.番茄斑驳花叶病毒海南分离物全基因组序列分析[J].热带作物学报.2019
[2].尹跃艳,卢训,李婷婷,李凡,兰梅.云南番茄褪绿病毒和菜豆金色花叶病毒属病毒复合侵染番茄的分子鉴定[J].植物保护学报.2018
[3].庞梓辰,穆淑媛,张灿刚.不同植物提取物对番茄花叶病毒病的防治效果研究[J].中国果菜.2018
[4].于沛侠,赵慧琪,刘勇,王德富,牛颜冰.侵染番茄的黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒和马铃薯S病毒CP基因克隆及序列分析[J].北方园艺.2017
[5].庞小静,赵慧琪,王德富,刘勇,牛颜冰.烟草花叶病毒山西番茄分离物的全基因组序列测定及分析[J].中国蔬菜.2017
[6].张璐.黄瓜花叶病毒外壳蛋白与番茄光合作用相关蛋白的互作研究[D].广西大学.2017
[7].杨园园.北方叁省区番茄病毒病病原分子鉴定及番茄花叶病毒全基因组序列分析[D].山东农业大学.2017
[8].曹金强,柴阿丽,谢学文,石延霞,李宝聚.番茄花叶病毒对番茄茎部和果实危害大[N].江苏农业科技报.2017
[9].曹金强,柴阿丽,谢学文,石延霞,李宝聚.李宝聚博士诊病手记(九十九)番茄花叶病毒对番茄茎部和果实危害严重[J].中国蔬菜.2016
[10].赵丽玲,钟静,尹跃艳,丁铭,张仲凯.两种菜豆金色花叶病毒属病毒复合侵染番茄及重组特征[J].园艺学报.2016
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