导读:本文包含了免疫增强作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,疫苗,体液,纳米,菊粉,铜绿,质粒。
免疫增强作用论文文献综述
杨雯,徐帅,包珊珊,李兴旺,王瑞[1]（2019）在《柔嫩艾美耳球虫对禽流感疫苗的免疫增强作用研究》一文中研究指出为了研究柔嫩艾美耳球虫对雏鸡免疫禽流感疫苗的免疫增强作用,试验将7日龄AA肉鸡随机分为4组,每组20只,1组试验鸡皮下注射柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,同时免疫禽流感H5亚型灭活疫苗;2组试验鸡皮下注射柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,同时免疫磷酸盐缓冲液;3组试验鸡皮下注射磷酸盐缓冲液,同时免疫禽流感H5亚型灭活疫苗;4组试验鸡皮下注射磷酸盐缓冲液,同时免疫磷酸盐缓冲液。在免疫后第7,14,21,28天,各组随机取5只鸡采血、称重,采集胸腺、脾脏、法氏囊,计算免疫器官指数,采用血凝抑制试验检测血清中禽流感抗体效价。结果表明:各组试验鸡的平均体重差异不明显,柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊与禽流感灭活疫苗共免疫不会影响试验鸡的日增重;柔嫩艾美耳球虫与禽流感疫苗联合免疫可以促进雏鸡免疫器官的生长发育,提高雏鸡免疫器官指数和禽流感抗体效价。说明柔嫩艾美耳球虫可以调节机体对疫苗的免疫反应,促进雏鸡的体液免疫应答。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期）
武志勇,张悦,阿得力江·吾斯曼,刘振广,伯若楠[2]（2019）在《党参茎叶黄芪粉对鸡免疫增强作用的研究》一文中研究指出为了研究党参茎叶黄芪粉对鸡的免疫增强作用,本试验对党参茎叶黄芪粉在体外和体内对提高鸡细胞免疫和体液免疫作用进行了研究。体外试验,首先测定了党参茎叶黄芪粉对鸡外周血淋巴细胞的安全浓度,然后在安全浓度下测定党参茎叶黄芪粉对外周血T淋巴细胞增殖的影响。体内试验,将党参茎叶黄芪粉分7个剂量饮水给药于雏鸡,另设药物对照组和空白对照组,观察其对新城疫疫苗免疫雏鸡的免疫增强作用及对鸡的体重的影响。结果显示,党参茎叶黄芪粉对鸡淋巴细胞的最大安全浓度为7.813μg·mL~(-1),在7.813～0.016μg·mL~(-1)范围内单独能显着刺激淋巴细胞增殖,在7.813～1.953μg·mL~(-1)范围内能协同植物血凝素(PHA)显着刺激T淋巴细胞增殖。体内试验表明,0.1%的党参茎叶黄芪粉能显着提高血清抗体效价从而增强体液免疫,并能提高日均增重,对鸡的生长和健康无不良影响。研究表明,党参茎叶黄芪粉在体外对鸡外周血T淋巴细胞有较强的细胞增殖作用;党参茎叶黄芪粉以0.1%比例饮水配合新城疫疫苗免疫雏鸡的效果最好,可以作为临床试验的最佳剂量。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
宫强,郭洁真,杜珍奇,阮梦蝶,牛明福[3]（2019）在《菊粉对铜绿假单胞菌flgE基因DNA疫苗的免疫增强作用》一文中研究指出为研究菊粉对铜绿假单胞菌flgE基因DNA疫苗的免疫增强作用,本研究将铜绿假单胞菌的flgE基因克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+)中制备DNA疫苗,分别以该DNA疫苗(100μg/只)和菊粉佐剂+DNA疫苗免疫BALB/c小鼠(质粒100μg/只,终浓度20%菊粉),同时设置菊粉灌胃对照组(600 mg/kg)以及灭活疫苗(100μL/只)、鞭毛蛋白(100μL/只)、pcDNA3.1(+)空载体(100μg/只)和PBS对照组(100μL/只)。每两周免疫一次,共免疫3次。利用间接ELISA检测免疫后血清特异性抗体水平,MTT法检测免疫小鼠脾淋巴细胞增殖水平,双抗夹心ELISA检测IFN-γ分泌情况,计算强毒攻击后各组小鼠的存活数及保护率。结果显示,菊粉佐剂组和菊粉灌胃组小鼠产生的抗体水平与DNA疫苗组相比无明显差异(p>0.05),且显着低于灭活疫苗组和鞭毛蛋白组(p<0.05);菊粉佐剂组对小鼠脾淋巴细胞的刺激值(SI值)和IFN-γ水平与鞭毛蛋白组相当,明显高于菊粉灌胃组和DNA疫苗组(p<0.05);菊粉佐剂组和菊粉灌胃组对小鼠的保护率均高于DNA疫苗组,但低于灭活疫苗组,表明以菊粉预先灌胃和以菊粉为佐剂均可在一定程度上提高flgE基因DNA疫苗对小鼠的保护效率,但仍不及传统的灭活疫苗。本实验为铜绿假单胞菌DNA疫苗的研究及菊粉在DNA疫苗中的应用奠定基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年08期）
陈忠伟,邱洁,李晓玉,赵武,秦毅斌[4]（2019）在《螺旋藻抗炎和免疫增强作用的研究》一文中研究指出试验旨在探讨螺旋藻抗炎作用及其对机体免疫功能的影响。试验通过二甲苯致小鼠耳肿胀,构建小鼠体内炎症模型,以地塞米松为阳性对照药物,以小鼠耳肿胀为观察指标,探讨螺旋藻的体内抗炎作用;通过环磷酰胺构建小鼠免疫抑制模型,以不同剂量螺旋藻处理后测定免疫抑制小鼠及正常小鼠的脏器指数、血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平,同时结合脾脏及胸腺病理组织学观察,探讨螺旋藻对免疫抑制小鼠及正常小鼠免疫功能的影响。结果表明,在螺旋藻对小鼠体内抗炎作用影响的试验中,0.3%螺旋藻灌胃对小鼠耳肿胀的抑制率极显着高于地塞米松对照组和其他螺旋藻处理组(P<0.01),且螺旋藻对各试验组小鼠的脏器指数无不良影响,差异不显着(P>0.05);在螺旋藻对小鼠免疫功能影响试验中,与空白对照组相比,环磷酰胺阳性对照组脾脏指数和胸腺指数极显着下降(P<0.01);肝脏指数极显着上升(P<0.01),其它各剂量螺旋藻处理组小鼠胸腺指数跟空白对照组相比差异不显着(P>0.05),各组小鼠血清IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平差异不显著(P>0.05);通过病理组织学观察发现,环磷酰胺阳性对照组小鼠的脾小体萎缩、胸腺小体减少、淋巴细胞及网状细胞变性坏死,而各剂量螺旋藻处理组的脾小体和胸腺小体结构清晰完整、淋巴细胞增多。综上,螺旋藻能降低地塞米松和环磷酰胺对小鼠的免疫抑制,并且能修复小鼠脾脏和胸腺损伤,说明其在抗炎和缓解免疫抑制方面具有一定的作用。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年07期）
毕康平,韩玉峰[5]（2019）在《乳酸菌在免疫增强和癌症预防作用中的研究进展》一文中研究指出乳酸菌对于维持人体肠道中微生物群落的平衡非常重要。近年来越来越多的研究报告表明了干扰素-γ和IgA对治疗疾病的重要性,它们增强依赖于特定细菌菌株的特异性和非特异性免疫系统的功能。这些细菌的细胞壁受细胞因子通路的调节,而整个细菌细胞介导宿主细胞免疫系统并调节肿瘤坏死因子和白细胞介素的产生。通过补充高活性乳酸菌菌株可以显着增强宿主的免疫力以及预防包括一些癌症在内的许多疾病。本综述总结了目前乳酸菌对免疫增强和癌症预防功能的认识。(本文来源于《山东化工》期刊2019年13期）
郭芸芸,张雪寒,刘茂军,王警,牛家强[6]（2019）在《猪肺炎支原体纤毛黏附因子P97和F7-CTB对O型口蹄疫灭活疫苗的免疫增强作用》一文中研究指出旨在研究猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,简称Mhp)纤毛黏附因子P97以及F7鞭毛蛋白(flagellin,简称F)-霍乱毒素B亚基(cholera toxin B subunit,简称CTB)2种重组蛋白对口蹄疫(foot-and-mouth disease,简称FMD)灭活疫苗的免疫增强作用。通过体外表达获得pCold-F7-CTB、pET32a-P97-R1 2种重组蛋白,用间接酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,简称ELISA)方法检测pCold-F7-CTB蛋白的生物学活性,将重组蛋白分别与口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,简称FMDV)灭活抗原、口蹄疫灭活疫苗混合制备,皮下或腹腔接种Balb/c小鼠,共免疫2次,间隔3周。分别于免疫前、免疫后21、35、49 d采血,49 d后无菌摘取脾脏。采用阻断ELISA的方法检测小鼠血清口蹄疫O型病毒免疫球蛋白(IgG)抗体滴度,用流式细胞术检测脾淋巴细胞亚型比例,以评估免疫效力。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,简称SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western Blot)分析结果表明,2种重组蛋白成功表达。用GMl(神经节苷脂)-ELISA方法验证pCold-F7-CTB的生物学活性,发现融合蛋白F7-CTB保留了与GMl的结合能力。小鼠免疫试验结果表明,经皮下注射接种后,单独口蹄疫病毒灭活抗原组没有产生明显的抗体水平,而F7-CTB免疫增强剂组比单独口蹄疫病毒灭活抗原组的IgG滴度更高。在试验中发现,当重组蛋白与口蹄疫灭活疫苗联合使用时,血清中的IgG滴度明显增高,CD3~+CD8~+T淋巴细胞比值上升;P97和F7-CTB混合使用对口蹄疫灭活疫苗的免疫增强效果最佳。可以初步得出,免疫增强剂P97和F7-CTB具有协同作用,皮下注射可显着提高FMD的特异性IgG水平,CD3~+CD8~+T淋巴细胞比值升高,显示其具有良好的应用前景。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年11期）
Babar,Maqbool[7]（2019）在《人参茎叶皂苷联合硒对伪狂犬疫苗免疫增强作用的研究》一文中研究指出猪伪狂犬病(Pseudorabies,Pr),也称奥耶斯基病(Aujeszky's disease,AD)可引起母猪出现繁殖障碍,成年猪出现呼吸困难,仔猪出现神经症状和腹泻症状,导致仔猪的高死亡率,给养猪业带来巨大的经济损失。目前,主要通过接种弱毒和灭活疫苗来控制此病。然而,近些年已有报道称传统的疫苗存在着免疫效果差、保护力低等问题。因此,临床上需要一种有效的方法来提高疫苗的免疫效果。中药提取物人参茎叶皂苷(GSLS)和白术多糖(RAMPs)已被证实可通过调节动物的细胞免疫和体液免疫增强疫苗的免疫效果。本研究将硒(Se)联合GSLS或RAMPs,观察其是否对伪狂犬疫苗具有佐剂作用,具体结果如下:1.RAMP-Se对伪狂犬病弱毒疫苗诱导的抗体水平的影响将不同剂量的亚硒酸钠(Se浓度分别为0.5 μg、1 μg和2 μg/0.2 ml)单独或者联合RAMPs(300 μg/0.2 ml)以溶液的形式添加到伪狂犬弱毒(aPrV)疫苗中,免疫ICR小鼠(1000 TCID50/0.2 ml),免疫后二周检测小鼠血清中特异性PrV gB抗体水平。结果显示,Se和RAMPs联合使用与Se单独使用比较,动物产生的gB抗体水平无显着差异,表明在促进aPrV疫苗诱导动物产生的特异性抗体方面,Se和RAMPs无协同作用。2 GSLS and Se对aPrV疫苗诱导的抗体水平的影响实验组小鼠免疫前连续4天经胃灌服GSLS(0.5 mg/d),对照组灌服生理盐水。随后给小鼠免疫使用含不同剂量Se(0、1、2、3和4 μg/0.2 ml)的生理盐水溶解的aPrV疫苗。结果显示,免疫前给小鼠灌服GSLS比单独使用Se或GSLS组的特异性抗体水平要高,说明Se注射和GSLS 口服对aPrV疫苗具有协同佐剂作用,其中以Se剂量为3μg时,小鼠产生的抗体水平最高。小鼠连续4天灌服GSLS(0.5 mg/d)后,使用含Se(剂量)的生理盐水稀释aPrV疫苗后,免疫小鼠,通过检测小鼠血清中gB抗体和其亚类水平,评价GSLS and Se对对aPrV诱导的体液免疫的影响。结果显示,GSLS and Se能够显着提高动物血清中IgG,IgGI和IgG2a的水平。3 GSLS and Se对aPrV疫苗诱导的细胞免疫的影响小鼠连续4天灌服GSLS(0.5 mg/d)后,使用含Se(3 μg/0.2 ml)的生理盐水稀释aPrV疫苗后,免疫小鼠,免疫后24 h,通过检测小鼠NK细胞活性和血清中IFN-γ水平,观察GSLS and Se对早期免疫的影响。小鼠免疫后二周,分离脾脏,检测淋巴细胞增殖和细胞因子分泌水平。结果显示,与疫苗对照组相比,GSLS and Se不仅能够显着提高NK细胞杀伤活性和IFN-y分泌水平,而且能够增强淋巴细胞增殖和细胞因子分泌(IL-5,IL-10,IFN-y和IL-12)水平。4 GSLS and Se提高攻毒后免疫小鼠的存活率将ICR小鼠分为aPrV疫苗组、GSLS and Se-aPrV疫苗组和空白对照组,免疫后二周,给小鼠注射野毒(fPrV,5×105 TCID50)攻毒后,连续10 d观察并记录小鼠存活率。结果显示,空白组小鼠攻毒后表现出神经症状,并在4 d内全部死亡,而GSLS and Se-aPrV疫苗组小鼠的存活率为60%,高于aPrV疫苗组的30%。5 GSLS and Se对PrV灭活疫苗诱导的体液免疫的影响将小鼠连续4 d灌服GSLS(0.5 mg/d)后,免疫含Se(3 μg/O.lmml)的PrV灭活疫苗,小鼠免疫两次,间隔二周。分别于加强免疫后2、3和4周采血,检测血清中特异性PrVgB抗体及其亚类水平。结果显示,GSLS and Se能够显着提高动物血清中gB抗体水平,其中加强免疫后3周的抗体水平最高。同时,GSLS and Se能够显着提高血清中IgG1和IgG2a水平。6 GSLS and Se对PrV灭活疫苗诱导的细胞免疫的影响小鼠连续4 d灌服GSLS(0.5 mg/d)后,免疫含Se(3μg/0.1ml)的PrV灭活疫苗,小鼠免疫两次,间隔二周。加强免疫后四周,分离小鼠脾脏,检测脾淋巴细胞增殖活性和细胞因子分泌水平。与疫苗对照组相比,GSLS and Se能够显着提高免疫小鼠脾淋巴细胞增殖活性和细胞因子(IFN-γ,IL-2和IL-6)的分泌水平。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
李正祎,王月,王瑶,于佳卉,张宸豪[8]（2019）在《吉医胶囊(SAOG)对CTX 致免疫低下小鼠的免疫增强作用》一文中研究指出为了研究吉医胶囊(SAOG)对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)所致免疫抑制小鼠的免疫调节作用,并阐述其作用机制。将ICR小鼠分为对照组、模型组、吉医胶囊低、中、高(0.4、0.8、1.6 mg/10 g·bw)剂量组,各组连续灌服21 d,对照组/模型组灌服生理盐水。模型组和SAOG各剂量组试验结束前连续5 d腹腔注射CTX(20 mg/kg·bw),对照组腹腔注射同体积的生理盐水。给药结束后,测定各组小鼠外周血白细胞数,胸腺和脾脏指数,并对胸腺和脾脏的组织形态学进行观察,使用碳粒廓清法评估巨噬细胞的吞噬功能,ELISA法检IL-2、IFN-γ、TNF-α水平,CCK-8法评价脾淋巴细胞增殖能力,采用流式细胞术检测外周血淋巴细胞数量变化。结果显示,与对照组比较,模型组小鼠脾脏和胸腺损伤明显,与模型组相比,SAOG各剂量组小鼠胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能、TNF-α水平、淋巴细胞数量和增殖能力显著增加,脾脏和胸腺的病理损伤明显减轻。结果表明,吉医胶囊具有增强小鼠免疫功能的作用。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年05期）
沙文超[9]（2019）在《基因佐剂MIP-1α对编码TgGRA12的DNA疫苗诱导抗弓形虫感染的免疫增强作用》一文中研究指出刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)简称弓形虫,是一种专性细胞内寄生的原虫,它可以感染几乎所有的温血动物(包括人类),引发人兽共患弓形虫病。免疫功能正常的个体感染弓形虫后一般无明显症状,或仅表现出轻微流感样症状。孕妇在孕期感染弓形虫,可对胎儿健康造成不良影响,可致流产、畸形、死胎等。弓形虫病是最常见的机会性感染疾病,免疫功能低下的群体感染弓形虫或可导致严重后果,如弓形虫病占AIDS各种机会性感染的10%～30%,可引起脑部局灶性占位性病变。此外,弓形虫病对畜牧业亦可造成严重的经济损失。弓形虫主要有3种分泌细胞器,分别是微线体(microneme)、棒状体(rhoptry)和致密颗粒(dense granule),叁种细胞器分别产生微线体蛋白、棒状体蛋白和致密颗粒蛋白。其中,致密颗粒蛋白对虫体修饰纳虫空泡以及在细胞内生存有重要作用。寄生虫的膜上表达的弓形虫GRA12(TgGRA12)与位于弓形虫纳虫空泡中的膜状纳米管网(MNN)的形成相关,而且TgGRA12在弓形虫的速殖子和缓殖子中都可以表达。巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α),即CCL3,是一种炎性趋化因子,可以促进Th1型细胞分化,诱导分泌更多的细胞因子,产生良好的免疫反应。MIP-1α作为基因佐剂在多种抗病毒DNA疫苗中都有报道,实验证明MIP-1α可增强疫苗的免疫效果。一直以来,DNA疫苗被认为是预防弓形虫感染的有前途的策略。在这项研究中,我们评估了基因佐剂MIP-1α联合TgGRA12的DNA疫苗诱导的免疫保护效果。目的:弓形虫疫苗优秀靶点需要在众多候选蛋白中进行选择。对TgGRA12蛋白进行生物信息学分析,为该蛋白作为弓形虫DNA疫苗的可能性提供理论依据。预测TgGRA12蛋白的基本特性,分析其潜在Th、B细胞抗原表位,并与经典靶点SAG1进行比较,确认其作为新靶点的优势。构建真核表达载体,联合基因佐剂MIP-1α免疫小鼠评估DNA疫苗的保护效果,为寻找新的弓形虫疫苗靶点以及更有效的佐剂提供指导。方法:通过生物信息学分析的方法,利用DNASTAR和IEDB分析软件分别预测TgGRA12蛋白的二级结构、潜在B细胞表位以及Th细胞抗原表位,并与经典靶点蛋白SAG1进行比较。扩增TgGRA12和MIP-1α的基因片段,以真核表达质粒pBudCE4.1为载体,构建重组基因疫苗pBudCE4.1-TgGRA12(pBud-TgGRA12)以及重组基因佐剂pBudCE4.1-MIP-1α(pBud-MIP-1α),最后通过酶切和测序进行验证。将昆明小鼠随机分为5组,分别为疫苗组(pBud-TgGRA12组)、佐剂组(pBud-MIP-1α组)、疫苗+佐剂组(pBud-TgGRA12+pBud-MIP-1α组,即pBud-TgGRA12+pBud-MIP-1α组)、空质粒组(pBudCE4.1组)和空白对照组(PBS组)。小鼠每两周免疫一次,共免疫叁次,随后检测特异性IgG和细胞因子产物。用7.gondii RH菌株速殖子进行攻击并记录存活时间以评价疫苗的免疫效果。结果:TgGRA12蛋白的二级结构和潜在B细胞表位以及潜在Th细胞表位与SAG1蛋白相比皆有较明显的优势,这些分析结果为后续实验提供理论基础。成功构建DNA疫苗和基因佐剂后免疫小鼠评估免疫保护效果。与对照组(PBS组和pBudCE4.1组)相比,疫苗组小鼠产生显着强烈的体液应答和Th1型细胞免疫应答,并且抗体和细胞因子的滴度显着增加(P<0.05)。与疫苗组相比,联合注射pBud-MIP-1α显著增强了体液和细胞免疫应答(P<0.05)。生存实验表明,疫苗+佐剂组小鼠存活时间最长,与疫苗组或佐剂组相比,小鼠的存活时间显着延长(P<0.05)。单独佐剂组不能产生有效的体液免疫保护,但可以辅助DNA疫苗诱导更强的Th1型细胞分化。DNA疫苗诱导免疫保护的能力很强,免疫的小鼠感染速殖子后的存活时间延长。结论:生物信息学分析结果表明TgGRA12具有良好的T、B细胞抗原表位,理论上是刚地弓形虫DNA疫苗的有效靶点。通过动物实验也证明TgGRA12能诱导良好的保护性免疫应答,而DNA疫苗联合基因佐剂免疫小鼠引发了最高水平的免疫保护效力,疫苗接种后的小鼠对弓形虫强毒株感染产生较高水平的免疫保护,因此TgGRA12蛋白是针对急性弓形虫病的一种有前途的候选疫苗,MIP-1α作为基因佐剂可增强弓形虫DNA疫苗的免疫效果,为寻找新型佐剂提供了更多选择。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-10）
罗静[10]（2019）在《CpG-空心金纳米球的免疫增强作用与多肽—金纳米粒子的手性光学研究》一文中研究指出金纳米材料由于高生物相容性、易制备,并且具有独特的光学特性,成为多年来各个研究领域的热点材料。其中空心金纳米球(HGNs)能够实现可调节的近红外区表面等离子体共振效应,因此被经常应用于光热消融治疗。但是单独的光热治疗只能消除原发肿瘤,不能有效的控制转移性肿瘤。目前,光热治疗与免疫治疗的联合治疗是最有潜力的治疗方案。胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(CpG)基序的寡脱氧核苷酸(ODNs)是先天免疫系统的有效刺激剂,但是单独的CpG ODNs很难透过细胞膜,这就导致了弱的免疫刺激作用,限制了CpG ODNs的免疫作用。为了有效地实现细胞对CpG ODNs的摄取和增强其免疫刺激作用,第二章中将硫醇化的CpG ODNs在空心金纳米球上自组装以形成CpG-HGNs。利用RAW264.7细胞研究了CpG-HGNs的细胞摄取能力。由于递送效率提高,与单独的CpG相比,CpG-HGNs表现出更高的免疫刺激活性,导致肿瘤坏死因子的分泌显着增强。此外,CpG-HGNs在RAW 264.7细胞中显示出良好的细胞活性。CpG-HGNs可能在体内实现协同光热治疗和免疫治疗。此外,金纳米材料由于具有独特的光学性质,具有较大圆二色性的金纳米材料的制备受到科学界的广泛研究。目前,构建具有手性几何形状的纳米结构已经取得了巨大进步,但是能够用于叁维手性结构的制造方法却很少,并且在构造叁维手性结构时,很少研究手性转移到尺寸为数百纳米的纳米材料。为了开发出用于叁维手性结构的简单的制造方法,并构造出尺寸为数百纳米的手性纳米材料,第叁章中将多肽的手性转移到金纳米材料中,实现非对称纳米粒子的可控合成。多肽引导生长的金纳米颗粒可实现在可见光范围(500-600 nm)显示出强圆二色性(~50 mdge),并且合成的手性金纳米十二面体-肽的形貌与“花朵”类似,显示出不对称结构。为了证明手性金纳米颗粒的尺寸和空间构造对其手性光学性质具有影响,利用具有复杂形貌的金纳米叁八面体制备手性金纳米叁八面体-肽,在可见光区域处也有双圆二色性响应。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-01）
免疫增强作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究党参茎叶黄芪粉对鸡的免疫增强作用,本试验对党参茎叶黄芪粉在体外和体内对提高鸡细胞免疫和体液免疫作用进行了研究。体外试验,首先测定了党参茎叶黄芪粉对鸡外周血淋巴细胞的安全浓度,然后在安全浓度下测定党参茎叶黄芪粉对外周血T淋巴细胞增殖的影响。体内试验,将党参茎叶黄芪粉分7个剂量饮水给药于雏鸡,另设药物对照组和空白对照组,观察其对新城疫疫苗免疫雏鸡的免疫增强作用及对鸡的体重的影响。结果显示,党参茎叶黄芪粉对鸡淋巴细胞的最大安全浓度为7.813μg·mL~(-1),在7.813～0.016μg·mL~(-1)范围内单独能显着刺激淋巴细胞增殖,在7.813～1.953μg·mL~(-1)范围内能协同植物血凝素(PHA)显着刺激T淋巴细胞增殖。体内试验表明,0.1%的党参茎叶黄芪粉能显着提高血清抗体效价从而增强体液免疫,并能提高日均增重,对鸡的生长和健康无不良影响。研究表明,党参茎叶黄芪粉在体外对鸡外周血T淋巴细胞有较强的细胞增殖作用;党参茎叶黄芪粉以0.1%比例饮水配合新城疫疫苗免疫雏鸡的效果最好,可以作为临床试验的最佳剂量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫增强作用论文参考文献
[1].杨雯,徐帅,包珊珊,李兴旺,王瑞.柔嫩艾美耳球虫对禽流感疫苗的免疫增强作用研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].武志勇,张悦,阿得力江·吾斯曼,刘振广,伯若楠.党参茎叶黄芪粉对鸡免疫增强作用的研究[J].畜牧与兽医.2019
[3].宫强,郭洁真,杜珍奇,阮梦蝶,牛明福.菊粉对铜绿假单胞菌flgE基因DNA疫苗的免疫增强作用[J].中国预防兽医学报.2019
[4].陈忠伟,邱洁,李晓玉,赵武,秦毅斌.螺旋藻抗炎和免疫增强作用的研究[J].中国畜牧兽医.2019
[5].毕康平,韩玉峰.乳酸菌在免疫增强和癌症预防作用中的研究进展[J].山东化工.2019
[6].郭芸芸,张雪寒,刘茂军,王警,牛家强.猪肺炎支原体纤毛黏附因子P97和F7-CTB对O型口蹄疫灭活疫苗的免疫增强作用[J].江苏农业科学.2019
[7].Babar,Maqbool.人参茎叶皂苷联合硒对伪狂犬疫苗免疫增强作用的研究[D].浙江大学.2019
[8].李正祎,王月,王瑶,于佳卉,张宸豪.吉医胶囊(SAOG)对CTX致免疫低下小鼠的免疫增强作用[J].中国兽医杂志.2019
[9].沙文超.基因佐剂MIP-1α对编码TgGRA12的DNA疫苗诱导抗弓形虫感染的免疫增强作用[D].山东大学.2019
[10].罗静.CpG-空心金纳米球的免疫增强作用与多肽—金纳米粒子的手性光学研究[D].武汉科技大学.2019
论文知识图
