导读:本文包含了氨基酞菁衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,表征,衍生物,糖苷,化学合成,亚胺,电学。
氨基酞菁衍生物论文文献综述
刁娜[1]（2013）在《氨基酞菁及其衍生物的合成与性能研究》一文中研究指出金属酞菁化合物具有大环π电子共轭体系。酞菁类化合物在1907年被发现,其生产成本低、耐酸耐碱、抗腐蚀、着色力高、且稳定性极好,主要被用作染料和颜料,发展到到今天已经被用在各种高科技领域。其优异的光学、电学等性能使之用于超导材料、液晶显示材料、非线性材料、高效催化材料、太阳能电池等尖端技术中,具有良好的应用前景。但是,酞菁的难溶解性及其特殊的分子构型很难合成,使其在研究和应用上很大程度受到了限制。本文以合成出多种功能不同的溶解性好、具有特殊性质的金属酞菁衍生物为目标,来满足多方面的应用要求。从4-硝基邻苯二甲酰亚胺出发,合成出四氨基金属酞菁,产品产率高,在DMF等溶剂中的溶解度大,之后对四氨基金属酞菁进行大量的成盐改性研究。具体包括氨基酞菁与溴代烷、脂肪羧酸、以及磺酸的成盐反应。采用红外光谱分析(FT-IR)、紫外可见光谱分析(UV/vis)、X射线衍射分析(XRD)和质子的核磁共振波谱分析(1H-NMR)对酞菁衍生物进行结构表征；采用偏光显微镜(POM)、差示扫描量热分析(DSC)和热失重分析(TG)对所有酞菁衍生物进行了液晶织构和热性能的表征；采用电导率测试仪和介电常数测试仪对酞菁衍生物进行了电学性能的表征；采用扫描电镜对酞菁衍生物进行了表面形貌的表征。结果表明：合成的酞菁衍生物都具有较好的电学性能以及较好的极性。本文研究内容不仅具有重要的理论意义,而且也为进一步研究酞菁的衍生物的应用提供了一定的理论基础和必要的技术支持。(本文来源于《东北大学》期刊2013-06-01）
边晓丽,王谦,罗振吉,樊向妮[2]（2012）在《5-对甲苯磺酰氨基酞酰亚胺衍生物的设计合成及α-糖苷酶抑制活性》一文中研究指出目的寻找具有新型结构的α-糖苷酶抑制剂类降血糖药物。方法 N-取代-5-对甲苯磺酰氨基酞酰亚胺类目标化合物(Ⅰ1～Ⅰ8)以邻苯二甲酰亚胺为起始物,经硝化后,通过烃化反应在亚胺氮上引入含芳基的不同取代结构,再经还原及磺酰化反应合成;N-取代结构的苯环上含有酚羟基的目标化合物(Ⅱ1～Ⅱ3)采用乙酰化保护后再进行还原及磺酰化、去保护基等步骤制得;目标化合物Ⅱ4和Ⅱ5的合成是以5-硝基酞酰亚胺为原料,先与甲醛反应,在亚胺氮上引入羟甲基,再与酚性结构进行偶联反应引入相应取代基,最后经还原及磺酰化制得。采用4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷反应体系对目标化合物的α-糖苷酶抑制活性进行评价;采用计算机辅助药物设计软件进行分子Docking分析。结果合成了13个未见报道的新化合物,其结构经MS及1H-NMR谱确证。所有目标化合物对酵母α-糖苷酶均表现出明显的抑制活性,其IC50值小于阳性药物阿卡波糖(Acar);Docking分析显示,5-对甲苯磺酰氨基酞酰亚胺与酶活性催化位点的氨基酸残基能形成多个氢键,N-取代结构以疏水作用或氢键与酶分子产生相互作用而影响酶活性。结论 5-对甲苯磺酰氨基酞酰亚胺结构是产生α-糖苷酶抑制活性的有利结构,亚胺氮原子上取代结构对抑酶活性有重要影响,此结果得到分子对接分析的支持。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2012年05期）
隋加平[3]（2006）在《氨基酞菁衍生物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出酞菁化合物具有大环π电子共轭体系,在酞菁环上引入另一个能与酞菁环形成共轭作用的取代基,可以使酞菁化合物具有一些独特的物理化学性质。本文以合成取代金属酞菁衍生物为目标,分别采用对蒽醌和四氯苯醌作试剂,把两分子的四氨基镍酞菁通过偶联反应有机地结合在一起。与对蒽醌相比,四氯苯醌的氢化性能相对较弱,因而偶联反应只是部分进行。紫外可见光谱表明:不同于一般的酞菁化合物,所得到的双核氨基镍酞菁具有弱Q带峰,但其B带峰很强。这一特性意味着该产物在有机发光二级管和酞菁n-型材料的有机场效应晶体管方面可能具有非常重要的意义。(本文来源于《东北师范大学》期刊2006-05-01）
丛方地[4]（2003）在《氨基金属酞菁及其衍生物的合成、表征与性质的研究》一文中研究指出酞菁(Pc)类化合物的独特的物化性质，从1907年酞菁被发现至今越来越受到世界科技界的关注。作为一种高级功能材料，其在高科技领域中的应用与日俱增。广泛用于高效催化、生物模拟、超导材料、非线性材料、信息储存、智能识别等尖端技术中。然而，酞菁的难溶、难提纯和特殊构型分子的难合成，在一定程度上限制了其应用。我们旨在合成出一类溶解性较好、纯度高、易于衍生化的酞菁材料——氨基酞菁。 分别从4-硝基邻苯二甲酰亚胺和3-硝基邻苯二甲酸酐出发，未经色层分离，只经两步反应，合成出了两类四氨基金属酞菁，产品纯度高，产率高，在DMF、DMSO等溶剂中的溶解度大。对它们进行了质谱、~ⅠH核磁共振谱、紫外可见光谱及红外光谱表征。表征的结果发现，氨基金属酞菁在DMF中有二聚现象；其分子中氨基有较强的抗氧化性；氨基(尤其由3-硝基邻苯二甲酸酐合成的氨基金属酞菁分子中的氨基)向酞菁环供电子的现象明显；以4-硝基邻苯二甲酰亚胺合成的氨基金属酞菁分子中，氨基以热力学转动状态存在为主；以3-硝基邻苯二甲酸酐合成的氨基金属酞菁分子中存在分子内氢键，氨基以热力学共轭状态存在为主。在由3-硝基邻苯二甲酸酐合成的氨基铜酞菁分子中氨基有从热力学转动状态逐渐向热力学共轭状态转化的趋势。从氨基金属酞菁出发经酰化反应合成出了四邻苯二甲酰亚胺基金属酞菁；经schiff碱反应合成出了四苯甲亚胺基锌酞菁。用上述表征手段对两类衍生物进行了表征，发现前者的紫外可见光谱中Q带发生了分裂，后者在不同溶剂中，紫外可见光谱不同，对此作了定性分析。 展望氨基金属酞菁的未来，它将是简易合成自组装材料——含巯基酞菁的一种理想原料。致使含巯基酞菁的物种得以快速丰富和发展；使自组装技术发生飞跃，使智能化器件更加理想化。(本文来源于《东北师范大学》期刊2003-05-01）
氨基酞菁衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的寻找具有新型结构的α-糖苷酶抑制剂类降血糖药物。方法 N-取代-5-对甲苯磺酰氨基酞酰亚胺类目标化合物(Ⅰ1～Ⅰ8)以邻苯二甲酰亚胺为起始物,经硝化后,通过烃化反应在亚胺氮上引入含芳基的不同取代结构,再经还原及磺酰化反应合成;N-取代结构的苯环上含有酚羟基的目标化合物(Ⅱ1～Ⅱ3)采用乙酰化保护后再进行还原及磺酰化、去保护基等步骤制得;目标化合物Ⅱ4和Ⅱ5的合成是以5-硝基酞酰亚胺为原料,先与甲醛反应,在亚胺氮上引入羟甲基,再与酚性结构进行偶联反应引入相应取代基,最后经还原及磺酰化制得。采用4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷反应体系对目标化合物的α-糖苷酶抑制活性进行评价;采用计算机辅助药物设计软件进行分子Docking分析。结果合成了13个未见报道的新化合物,其结构经MS及1H-NMR谱确证。所有目标化合物对酵母α-糖苷酶均表现出明显的抑制活性,其IC50值小于阳性药物阿卡波糖(Acar);Docking分析显示,5-对甲苯磺酰氨基酞酰亚胺与酶活性催化位点的氨基酸残基能形成多个氢键,N-取代结构以疏水作用或氢键与酶分子产生相互作用而影响酶活性。结论 5-对甲苯磺酰氨基酞酰亚胺结构是产生α-糖苷酶抑制活性的有利结构,亚胺氮原子上取代结构对抑酶活性有重要影响,此结果得到分子对接分析的支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基酞菁衍生物论文参考文献
[1].刁娜.氨基酞菁及其衍生物的合成与性能研究[D].东北大学.2013
[2].边晓丽,王谦,罗振吉,樊向妮.5-对甲苯磺酰氨基酞酰亚胺衍生物的设计合成及α-糖苷酶抑制活性[J].中国药物化学杂志.2012
[3].隋加平.氨基酞菁衍生物的合成、结构及性质研究[D].东北师范大学.2006
[4].丛方地.氨基金属酞菁及其衍生物的合成、表征与性质的研究[D].东北师范大学.2003
论文知识图
