导读:本文包含了自旋耦合常数论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脉冲序列,耦合常数,化学位移,M2S
自旋耦合常数论文文献综述
辛家祥,刘慧霞,姚叶锋,魏达秀[1]（2018）在《利用M2S脉冲序列精确测量强耦合双自旋体系的J耦合常数》一文中研究指出J耦合是核与核之间的核磁矩通过核外电子云间接传递作用产生的能量耦合。J耦合提供了原子核间相互连接的结构信息。根据J耦合自旋对的化学位移差与J耦合数值的相对大小,可以将自旋体系分为强耦合体系和弱耦合体系。对于强耦合体系,由于roof效应的存在,使得对J耦合的测量存在一定的困难,特别是无法从谱图上直接读出。本文提出了一种(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
黄荣谊,叶世勇[2]（2010）在《C—H键核自旋耦合常数和伸缩频率的自然杂化轨道研究》一文中研究指出利用PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道法和自然杂化轨道方法,计算了系列碳氢化合物的杂化轨道,拟合出了计算C—H键核自旋耦合常数和伸缩频率的简单关系式.研究了系列碳氢化合物中不同的C—H键核自旋耦合常数和伸缩频率.结果表明,碳氢化合物中的C—H核自旋耦合常数和伸缩频率主要取决于C原子的轨道杂化作用,为从简单价键理论角度解释和计算1JCH和νCH提供了一种简便直观的方法.(本文来源于《分子科学学报》期刊2010年04期）
王莹[3]（2009）在《C-H键核自旋耦合常数的理论研究》一文中研究指出文章利用自然杂化轨道以从头算级别的理论方法,选择较小基组STO-3G,在此水平上对28个分子进行构型优化,频率分析,并在相同水平上研究了这些分子的C—H键核自旋耦合常数。由此拟合出一个基于STO-3G基组水平上的计算核自旋耦合常数的公式,并选用3种化合物进行检验,理论计算值较好地与文献值相符合。因此可采用此公式对其它分子体系的核自旋耦合常数进行预测。该方法有一定可操作性和可信度,对NMR的量子化学研究有一定参考意义。(本文来源于《四川理工学院学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
刘春青[4]（2008）在《小分子离子的结构、超精细耦合常数和自旋密度的理论研究》一文中研究指出本论文的研究目的在于利用量子化学计算方法和电子密度拓扑分析方法研究含N自由基阳离子、星际分子及分子离子的结构和电子密度拓扑性质。研究了分子离子ESR谱的超精细结构及离子中各个原子的超精细耦合常数和电子自旋密度,为电子自旋顺磁共振波谱实验的深入研究提供了理论基础。本论文的研究分两部分:第一部分是一系列以N为中心的自由基阳离子中N的超精细耦合常数(Hyperfine Coupling Constants简称hfcc)与N的自旋密度(spin density简称sp)之间的规律的研究,找到在超精细耦合常数和自旋密度之间存在着很好的线性关系。第二部分使用叁种不同的计算方法研究了CH_3OH、CH_3SH、CH_3CN、CH_3NC、CH_2CHCN、CH_3CH_2CN及其各自的分子离子的超精细结构,预测了它们的稳定构型,同时对它们进行了电子密度拓扑研究。全文共分六章进行论述。第一章对近年来国内外关于含N的有机自由基阳离子和星际分子离子的理论研究和实验研究的现状进行了综述。第二章对量子化学计算的基本原理与量子拓扑学理论的发展历史和研究现状进行了简单的回顾和介绍,同时阐明了电子自旋共振谱(ESR)的基本原理。第叁章分别使用B3LYP和MP2方法对含N的有机自由基阳离子进行了构型优化,得到了它们的稳定构型,同时计算了各自由基阳离子中N的超精细耦合常数和自旋密度,找到了二者之间存在线性关系。第四章分别使用B3LYP、MP2、QCISD叁种计算方法讨论了不同对称性的CH_3OH、CH_3OH~+、CH_3OH~-、CH_3SH、CH_3SH~+、CH_3SH~-的超精细耦合常数,并对它们进行了电子密度拓扑分析。第五章分别使用B3LYP、MP2、QCISD叁种计算方法讨论了不同对称性的CH_3CN、CH_3CN~+、CH_3CN~-、CH_3NC、CH_3NC~+、CH_3NC~-的超精细耦合常数,并对它们进行了电子密度拓扑分析。第六章分别使用B3LYP和MP2方法讨论了不同对称性的CH_2CHCN、CH_2CHCN~+、CH_2CHCN~-、CH_3CH_2CN、CH_3CH_2CN~+、CH_3CH_2CN~-的超精细耦合常数,并对它们进行了电子密度拓扑分析。本论文的创新点:1、发现了含N有机自由基阳离子中N原子的超精细耦合常数和电子自旋密度存在着很好的线性关系。2、预言了可能存在于星际空间的星际分子离子的稳定结构和分子离子中原子的超精细耦合常数,为未来的射电天文学观测和新星际分子的发现提供了一些新的理论信息。3、使用电子密度拓扑分析方法研究了可能存在的星际分子离子中各个原子的电子自旋密度和积分净电荷。(本文来源于《河北师范大学》期刊2008-04-09）
赵颖,王莹,吴雪梅,廖显威[5]（2004）在《C—F键核自旋耦合常数的理论研究》一文中研究指出本文利用自然杂化轨道以从头算级别的理论方法 ,选择较小基组STO 3G ,在此水平上对 2 8个分子进行构型优化 ,频率分析 ,并在相同水平上研究了这些分子的C—F键核自旋耦合常数 ,由此拟合出一个基于STO 3G基组水平上的计算核自旋耦合常数的公式 ,并选用 4种化合物进行检验 ,理论计算值较好地与文献值相符合。因此可采用此公式对其它分子体系的核自旋耦合常数进行预测 ,该方法有一定可操作性和可信度 ,对NMR的量子化学研究有一定参考意义 .(本文来源于《四川师范大学学报(自然科学版)》期刊2004年03期）
刘芳玲,王莹,丁涪江,吴雪梅,赵颖[6]（2003）在《C-P(Ⅲ)键核自旋耦合常数的理论研究》一文中研究指出利用自然杂化轨道,以从头算级别的理论计算方法,选择较小基组STO-3G,研究了C-P(Ⅲ)键的核自旋耦合常数,并用叁种化合物进行检验,理论计算值较好地与文献值相符合.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2003年06期）
彭惠琦[7]（1998）在《核磁共振法测定化学位移及自旋耦合常数》一文中研究指出用６０ＭＨｚ的核磁共振波谱仪为本科生开设仪器分析教学实验。通过实验使学生了解基本原理、化学位移、自旋耦合常数以及二旋系统中ＡＢ系统的解析和计算方法。进一步掌握简化谱图、解析结构基团的方法，达到了学习的目的和要求，取得较好的教学效果。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊1998年06期）
厚美英,冯宝华,张健,余永柏,米忠路[8]（1986）在《钠氙范得瓦尔分子自旋—转动角动量耦合常数的测定》一文中研究指出1985年Z.Wu等人提出了碱金属—惰性气体范得瓦尔分子自旋—转动角动量耦合系数γ的计算理论。理论提出自旋—转动相互作用γN·S主要归因于在惰性气体原子内的自旋—轨道相互作用,与碱金属自旋—轨道相互作用几乎无关。实验上只有很少的几对碱金属与惰性气体原子对被测量过。本文我们报导对钠氙分子自旋—转动耦合常数γ的实验测量。我们的结果与已测量的钾氙,铷氙、铯氙分子的自旋—转动耦合常数值相接近,与理论的预测(本文来源于《量子电子学》期刊1986年04期）
陶家洵,齐全[9]（1986）在《异植物醇中ABX自旋体系耦合常数相对符号的测定》一文中研究指出双共振技术在NMR图谱解释中非常有用。它不仅可以简化图谱,帮助找出相关联的基团,也可以判断体系中耦合常数的相对符号。对于异植物醇中的■部分是一个ABX体系。我们试用选择性自旋去耦方法来判别该自旋体系的耦合常数的相对符号。对该体系只要仔细调节辐照功率即可实现。我们还应用了自旋搔动方法找出该体系各峰之间的关联图。为此务先利用峰位及强度特点辨认实测ABX体系各核所属的各自四峰。分别依其频率大小次序编号。利用较小辐照功率((7H_2)/(2π))即接近于某峰半高宽△v_(1/2)辐照与特定自旋状态所耦合的有关的分裂峰,于是与这两能级相关的所有跃迁由单峰变成双峰,利用双峰的强度及其宽度可区别被搔动的跃迁与与之相关的跃迁间呈前进式还是反射式便可作出各峰的关联图。只要恰当地互换关联图中所涉及某两核所组成的平行四边形的对边,而最终定能得到以ααα→βαα,→αβα,→ααβ在下方,而αββ→、βαβ→、ββα→βββ状态跃迁在上方的能级简图。需更换对边所涉及的两核之间的耦合常数应与其它核间的耦合常数的符号相反。若无需更换对边或所得关联图绕其中心作180度旋转即得正常能级图的话,则叁个耦合常数同号。对异植物醇中ABX体系的测量及分析表明该自旋体系中叁个耦合常数为同号。而选择性自旋去耦也可用此来判别耦合常数的相对符号。这就阐明了如何用这两种双共振方法去获得能级简图,进而判定ABX体系耦合常数的相对符号的简便方法。(本文来源于《第四届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1986-11-01）
曾锡之[10]（1985）在《范德瓦耳斯分子K~(39)Xe~(129)中的自旋-转动对自旋交换耦合常数之比的确定》一文中研究指出光泵的方法被用来确定K~(39)Xe~(129)范德瓦耳斯分子中的自旋-转动耦合常数对自旋交换耦合常数的比值X。详细地讨论了这些测量理论。 得到比值X=γN/α=4.8(1)。(本文来源于《物理学报》期刊1985年10期）
自旋耦合常数论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用PM3级别上的最大重迭对称性分子轨道法和自然杂化轨道方法,计算了系列碳氢化合物的杂化轨道,拟合出了计算C—H键核自旋耦合常数和伸缩频率的简单关系式.研究了系列碳氢化合物中不同的C—H键核自旋耦合常数和伸缩频率.结果表明,碳氢化合物中的C—H核自旋耦合常数和伸缩频率主要取决于C原子的轨道杂化作用,为从简单价键理论角度解释和计算1JCH和νCH提供了一种简便直观的方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自旋耦合常数论文参考文献
[1].辛家祥,刘慧霞,姚叶锋,魏达秀.利用M2S脉冲序列精确测量强耦合双自旋体系的J耦合常数[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[2].黄荣谊,叶世勇.C—H键核自旋耦合常数和伸缩频率的自然杂化轨道研究[J].分子科学学报.2010
[3].王莹.C-H键核自旋耦合常数的理论研究[J].四川理工学院学报(自然科学版).2009
[4].刘春青.小分子离子的结构、超精细耦合常数和自旋密度的理论研究[D].河北师范大学.2008
[5].赵颖,王莹,吴雪梅,廖显威.C—F键核自旋耦合常数的理论研究[J].四川师范大学学报(自然科学版).2004
[6].刘芳玲,王莹,丁涪江,吴雪梅,赵颖.C-P(Ⅲ)键核自旋耦合常数的理论研究[J].西南民族大学学报(自然科学版).2003
[7].彭惠琦.核磁共振法测定化学位移及自旋耦合常数[J].实验室研究与探索.1998
[8].厚美英,冯宝华,张健,余永柏,米忠路.钠氙范得瓦尔分子自旋—转动角动量耦合常数的测定[J].量子电子学.1986
[9].陶家洵,齐全.异植物醇中ABX自旋体系耦合常数相对符号的测定[C].第四届全国波谱学学术会议论文摘要集.1986
[10].曾锡之.范德瓦耳斯分子K~(39)Xe~(129)中的自旋-转动对自旋交换耦合常数之比的确定[J].物理学报.1985