导读:本文包含了狼毒种群论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:狼毒,种群,海拔,大小,空间,土壤,关联性。
狼毒种群论文文献综述
张茜,赵成章,董小刚,马小丽,侯兆疆[1]（2015）在《高寒退化草地不同海拔狼毒种群花大小与叶大小、叶数量的关系》一文中研究指出植物花大小与叶大小、叶数量的关系反映了植物长期与环境相互作用形成的外在形态方面的适应对策,不同生境中其生长关系的变异体现了植物对异质环境的适应方式。本文研究了祁连山北坡高寒退化草地4个不同海拔狼毒(Stellera chamaejasme)种群花大小与叶大小、叶数量的关系。结果表明:随着海拔的升高,草地群落的高度、密度和地上生物量均呈先升高后降低的倒U型分布;狼毒的地上生物量、株高和叶大小均呈减小趋势,而繁殖分配、花大小和叶数量均呈增大的变化趋势;在海拔梯度上,狼毒花大小与叶数量呈极显着正相关(P<0.01),与叶大小呈不显着负相关(P>0.05),说明狼毒种群花大小与叶数量具有显着的依赖关系;生境对狼毒花大小与叶数量之间的依赖关系产生显着影响,高海拔的环境胁迫导致狼毒个体减小,植株通过增加花大小和叶数量、减小叶大小的资源分配策略来保证物种的繁衍。(本文来源于《生态学杂志》期刊2015年01期）
杜晶,赵成章,宋清华,史元春[2]（2015）在《基于地统计学的退化草地狼毒种群土壤种子库空间异质性》一文中研究指出土壤种子库作为植被天然更新的物质基础,其空间异质性对于认识种群繁殖更新机制具有重要意义。利用野外调查和地统计学方法,设置4个草地退化梯度,研究了祁连山北坡狼毒种群土壤种子库空间异质性及其与地上植被的关系。结果表明:4个退化梯度草地土壤种子库的半变异函数模型均为非线性模型,表现为聚集分布;随着天然草地退化程度加剧,狼毒种群土壤种子库的密度与变程不断增大、基台值与结构比呈"U"型变化趋势,其中76.88%~93.75%的空间异质性是由空间自相关引起;在未退化和重度退化草地地上植被密度与土壤种子库密度呈正相关,在轻度和中度退化草地中地上植被密度与土壤种子库密度之间未呈现相关性。在草地退化演替过程中,土壤种子库空间分布主要受地上植被等结构性因素影响,而放牧等干扰因素也在一定程度上降低了空间自相关性。(本文来源于《生态学杂志》期刊2015年01期）
张茜,赵成章,董小刚,马小丽,侯兆疆[3]（2014）在《高寒退化草地狼毒种群不同海拔花大小-数量的权衡关系》一文中研究指出权衡关系是植物生活史对策理论的基础,花大小-数量的权衡关系对理解花的生物量分配具有重要的意义。该文利用实验生态学方法,研究了祁连山北坡高寒退化草地4个不同海拔狼毒(Stellera chamaejasme)种群花大小与花数量间的关系。结果表明:随着海拔升高,草地群落的高度、密度和地上生物量均呈先升高后降低的倒U型分布,狼毒花大小呈逐渐增大的趋势,而花数量呈相反的变化趋势;不同海拔样地狼毒花大小与花数量间的相关性存在差异,海拔2 700、2 900和3 000 m样地狼毒花大小和花数量之间均存在极显着的负相关关系(p<0.01),海拔2 800 m样地二者之间存在显着的负相关关系(p<0.05),狼毒植株分配给花大小与花数量的资源间存在着"此消彼长"的权衡关系;海拔2 800 m样地是狼毒植株花大小与花数量权衡关系由低海拔的花数量多而单花生物量低向高海拔的花数量少而单花生物量高转变的区域。狼毒植株通过合理权衡花数量和花大小的资源配置,以补偿在海拔梯度上不利因素对种群繁衍带来的影响,从而实现种群的繁殖成功,反映了毒杂草对异质性生境的表型可塑性机制。(本文来源于《植物生态学报》期刊2014年05期）
张茜[4]（2014）在《高寒草地不同海拔狼毒种群花序和植株构件的关系》一文中研究指出种群构件作为植物表型可塑性的主要表现形式之一，是植物生态功能发挥的结构性基础。植株外形的可塑性表达是通过构件数量动态、构件置放格局以及构件的形态改变来实现的，是植物长期对外界环境适应的结果。花序作为植物最主要的生殖构件，不仅决定了植物有性繁殖的成功率，也是植物对外界环境适应性的表现。通过研究植株花序和其他不同构件单元的配置及其动态变化特征能够反映植物种群在不同生境下的繁殖策略，可以揭示植物在异质生境下的适应性。本文利用实验生态学方法，从群落角度分析研究了祁连山北坡高寒退化草地4个海拔狼毒(Stellera chamaejasme)种群花大小、花数量、分枝数、叶大小和叶数量的变化规律，花序和其他各分枝构件之间的关系及其成因，试图揭示狼毒种群在不同生境下的适应对策。通过研究得出如下结论：(1)随着海拔升高，草地群落的高度、密度和地上生物量均呈先升高后降低的倒U型分布。(2)狼毒花大小呈逐渐增大的趋势、而花数量呈相反的变化趋势。不同海拔样地狼毒花大小与花数量间的相关性存在差异，海拔2700m、2900m和3000m样地狼毒花大小和花数量之间均存在极显着的负相关关系(p<0.01)，海拔2800m样地二者之间存在显着的负相关关系(p<0.05)，狼毒植株分配给花大小与花数量的资源间存在着“此消彼长”的权衡关系。海拔2800m样地是狼毒植株花大小与花数量权衡关系由低海拔的花数量多而单花生物量低向高海拔的花数量少而单花生物量高转变的区域。(3)随着分枝数的增加，海拔2700m样地狼毒的单株花大小呈先增大后减小的倒U型分布，其它3个样地狼毒的单株花大小均呈逐渐减小趋势。从海拔2700m样地到高海拔样地，Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ狼毒花大小与分枝数的关系分别由显着正相关(p<0.05)、极显着负相关(p<0.01)和不相关演变为极显着负相关(p<0.01)、不相关和显着负相关(p<0.05)，Ⅳ狼毒消失。狼毒种群通过花大小和分枝数资源的重新配置来响应海拔梯度上环境的变化。(4)随着海拔升高，狼毒花大小和叶数量呈逐渐增大的趋势，而叶大小呈逐渐减小的变化。在海拔梯度上，狼毒种群花大小与叶数量呈极显着正相关(P<0.01)，与叶大小呈不显着负相关(P>0.05)。说明在海拔梯度上狼毒种群花大小与叶数量具有显着的依赖关系。不同的生长环境改变了物种对资源利用的强度，植物通过花大小、花数量、分枝数和叶片的可塑性来适应在海拔梯度上不利因素对种群繁衍带来的影响，从而实现种群的繁殖成功，反映了毒杂草对异质性生境的表型可塑性机制。(本文来源于《西北师范大学》期刊2014-05-01）
张红林[5]（2014）在《青海湖狼毒种群分布机理研究》一文中研究指出本文通过研究以青海湖地区狼毒(Stellera chamaejasme L.)为优势种的草地为研究对象，经过土钻采取土样和室内土壤理化性质分析，从狼毒分布小生境、物种竞争的角度，探讨狼毒种群在青海湖地区分布的原因，人工刈割、拔除以及化学防除狼毒的措施对青海湖地区草地土壤化学性质的影响以及狼毒种群在植物群落与其他植物之间的关系。为今后狼毒的治理提供科学的依据，为退化草地的自然恢复提供理论指导。主要研究结果如下：（1）该研究区狼毒的分布与土壤温度、速效氮含量呈负相关，而与土壤全钾含量呈正相关，且温度在所有土壤环境因子中对狼毒分布的贡献率最大。（2）草地中狼毒被化学防除后，草地土壤pH、速效氮、速效磷有明显的抑制作用，说明狼毒有益于土壤肥力的改善和保护，采取化学灭除狼毒措施对草地的速效养分（氮和磷）的积累不利，而有利于翌年草地有机质、全钾的明显增加。人工刈割及人工拔除狼毒后，土壤有机质有明显的增加，而其他养分变化不是很明显。叁种灭除狼毒措施对草地土壤化学性质在0-30cm土层内随土壤深度的变化规律没有明显的影响。（3）研究狼毒种群在植物群落与其他植物之间的关系中，首先，翻白委陵菜（Potentilla discolor)、日本毛连菜（Picris japonica Thunb)在群落中的重要值对狼毒种群分布的影响最大；其次是二裂委陵菜（Potentilla bifurca L.)、朝天委陵菜（Potentilla supina Linn.)；最后包括车前（Plantago asiaticaL.)、鹅绒委陵菜（Potentilla anserina L.)、肉果草（Lancea tibetica Hook. f. et Thoms.)。结合狼毒与这几种植物的相关系数得出：车前、鹅绒委陵菜、蕃白委陵菜、肉果草与狼毒的重要值表现出负相关；朝天委陵菜、日本毛连菜、二裂委陵菜与狼毒的重要值表现出正相关。(本文来源于《青海大学》期刊2014-04-01）
高福元,赵成章,卓马兰草[6]（2014）在《高寒退化草地不同海拔梯度狼毒种群分布格局及空间关联性》一文中研究指出在石羊河上游高寒退化草地,应用点格局分析方法,按狼毒个体分枝数设置Ⅰ级株丛(1—10枝)、Ⅱ级株丛(11—20枝)、Ⅲ级株丛(21—30枝)、Ⅳ级株丛(30以上)4个株级,研究了不同海拔高度各株级狼毒的空间分布格局及关联性,并统计了狼毒种群的大小组成。结果表明:随海拔升高Ⅰ、Ⅱ级狼毒株丛个体数减少,Ⅲ、Ⅳ级狼毒株丛个体数增多;Ⅲ、Ⅳ级狼毒株丛在各海拔梯度上主要以随机分布为主,Ⅰ、Ⅱ级狼毒株丛在低海拔地区小尺度上表现为聚集分布,随海拔升高聚集强度增强,聚集尺度减小,在较大尺度上表现为随机分布;Ⅰ级狼毒株丛与Ⅲ、Ⅳ级狼毒株丛、Ⅱ级狼毒株丛与Ⅳ级狼毒株丛小尺度上表现为正关联关系,随海拔升高正关联关系发生的尺度减小。狼毒种群对环境变化具有明显的响应机制,可通过相互之间的庇护作用、减少繁殖、减弱种内竞争以及提高聚集强度实现生存繁殖。(本文来源于《生态学报》期刊2014年03期）
张茜,赵成章,董小刚,马小丽,侯兆疆[7]（2013）在《高寒退化草地不同海拔狼毒种群花大小、数量与个体大小的关系》一文中研究指出资源分配策略是植物生活史研究的重要内容之一,植物花大小、数量资源的分配比例与植株个体大小及生境密切相关。本研究利用样方调查法,对祁连山北坡高寒退化草地4个海拔狼毒(Stellera chamaejasme)种群花大小、数量与植株个体大小(地上生物量、株高)间的关系进行了研究。结果表明:随着海拔的升高,狼毒地上生物量、株高、花数量均呈减小趋势,繁殖分配和花大小均呈增大趋势;在海拔梯度上,狼毒花数量与地上生物量呈极显着正相关(P<0.01),与株高呈不显着正相关(P>0.05);花大小与地上生物量、株高均呈不显着负相关(P>0.05),说明狼毒种群花数量与地上生物量具有显着的依赖关系。研究发现,生境对狼毒花大小、数量与个体大小之间的依赖关系产生重要影响,高海拔的环境胁迫导致狼毒个体减小,植株通过增加花大小、减小花数量的资源分配策略来保证其种群的成功繁殖。(本文来源于《生态学杂志》期刊2013年12期）
孙天舒[8]（2013）在《草地瑞香狼毒种群扩散对土壤养分有效性的影响》一文中研究指出内蒙古科尔沁草场上瑞香狼毒大量滋生,严重危害草场。为探讨瑞香狼毒种群扩散与草地退化的内在关系,本研究以科尔沁地区瑞香狼毒退化草甸草地为对象,采用对比研究的方法,研究了瑞香狼毒种群扩散对土壤养分有效性的影响,并从土壤酶活性以及微生物多样性变化的角度对内在机制进行探讨。结果表明,1)瑞香狼毒的种群扩散显着增加了土壤有机质、全氮、全磷含量；土壤速效养分(铵态氮、硝态氮、速效P和K)也表现出一定的增加趋势,说明瑞香狼毒种群扩散可加速土壤养分的转化。同时,瑞香狼毒种群的扩散可增加土壤的含盐量,是草地恶化的原因之一。2)瑞香狼毒种群的扩散可显着提高土壤脲酶和磷酸单酯酶活性活性、显着降低多酚氧化酶的活性,而对土壤蛋白酶、脱氢酶和硝酸还原酶活性没有明显影响,表明脲酶、磷酸单酯酶和多酚氧化酶对环境变化比较敏感,在退化草地土壤养分变化中起重要作用。3)瑞香狼毒种群扩散对土壤优势细菌遗传多样性影响不大,但导致土壤功能微生物类群,如氨氧化细菌和氨氧化古菌的组成和结构发生改变。4)瑞香狼毒的生长可提高土壤N素的有效性,其机制主要是通过改变土壤环境和氨氧化细菌(AOB)的群落结构,提高土壤水解酶活性,从而加速了土壤氨氧化作用进程。同时土壤环境的改变也有利于酶活性的发挥和氮素有效性的提高。瑞香狼毒通过改变自身生长环境,使其在与其他草本植物竞争中处于有利地位,逐渐在群落中成为优势种,这也是草地逐渐恶化的主要原因之一。(本文来源于《东北大学》期刊2013-06-01）
高福元,赵成章[9]（2013）在《高寒退化草地狼毒种群株丛间格局控制机理》一文中研究指出在黑河上游祁连山北坡高寒退化草地,应用Ripley's K函数检测种间格局控制关系的技术方法,按狼毒个体分枝数设置Ⅰ级株丛(1—10枝)、Ⅱ级株丛(11—20枝)、Ⅲ级株丛(21—30枝)、Ⅳ级株丛(31—40枝)、Ⅴ级株丛(40以上)5个株丛,研究了各株丛之间的格局控制关系和空间关联性。结果表明:Ⅲ和Ⅳ级狼毒株丛对其他狼毒株丛有一定的格局控制作用,尤其是Ⅳ级狼毒株丛对其他狼毒株丛格局控制的程度和尺度最大;Ⅳ级狼毒株丛在20cm尺度内和Ⅰ、Ⅱ以及Ⅴ级狼毒株丛表现出正关联,Ⅲ级狼毒株丛在0—10cm尺度上和Ⅰ级狼毒株丛表现为正关联。狼毒种群中两个形体大小越相近的株丛之间存在格局控制关系的可能性相对较小,尤其是在种群内处于劣势地位或受其他株丛格局控制的株丛之间存在格局控制关系的可能性更小,Ⅳ级狼毒株丛表现出较强的格局控制作用,同时对其他狼毒个体有保护作用,在种群内具有重要作用和地位。(本文来源于《生态学报》期刊2013年10期）
侯兆疆,赵成章,李钰,张茜,马小丽[10]（2013）在《高寒退化草地狼毒种群地上生物量空间格局对地形的响应》一文中研究指出地上生物量的空间格局是物种分布格局的重要内容,在小尺度范围内因地形差异导致的环境异质性是这种格局形成和演变的环境基础。在2011年8月野外调查的基础上,借助ArcGIS和S-PLUS软件,利用广义相加模型(GAM)对退化高寒草地狼毒(Stellera chamaejasme)种群的空间分布格局进行了研究,定量分析了狼毒地上生物量空间格局对主要地形因子的响应机制。结果表明:狼毒种群地上生物量受地形因子影响的顺序为坡向>坡度>海拔>平面曲率>剖面曲率;坡向和坡度两种地形因子对狼毒的地上生物量空间格局的贡献率分别为3.75和1.48,其余因子则相对较小;狼毒地上生物量在海拔、平面曲率和剖面曲率梯度上的分布比较均衡,在坡向梯度上呈开口向下的抛物线趋势,在坡度梯度上则呈现开口向上的抛物线趋势。狼毒地上生物量空间异质性及其与地形因子之间的关系,反映了狼毒在地形因子对水热条件重分配影响下的响应机制及生长策略。(本文来源于《生态学杂志》期刊2013年02期）
狼毒种群论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
土壤种子库作为植被天然更新的物质基础,其空间异质性对于认识种群繁殖更新机制具有重要意义。利用野外调查和地统计学方法,设置4个草地退化梯度,研究了祁连山北坡狼毒种群土壤种子库空间异质性及其与地上植被的关系。结果表明:4个退化梯度草地土壤种子库的半变异函数模型均为非线性模型,表现为聚集分布;随着天然草地退化程度加剧,狼毒种群土壤种子库的密度与变程不断增大、基台值与结构比呈"U"型变化趋势,其中76.88%~93.75%的空间异质性是由空间自相关引起;在未退化和重度退化草地地上植被密度与土壤种子库密度呈正相关,在轻度和中度退化草地中地上植被密度与土壤种子库密度之间未呈现相关性。在草地退化演替过程中,土壤种子库空间分布主要受地上植被等结构性因素影响,而放牧等干扰因素也在一定程度上降低了空间自相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
狼毒种群论文参考文献
[1].张茜,赵成章,董小刚,马小丽,侯兆疆.高寒退化草地不同海拔狼毒种群花大小与叶大小、叶数量的关系[J].生态学杂志.2015
[2].杜晶,赵成章,宋清华,史元春.基于地统计学的退化草地狼毒种群土壤种子库空间异质性[J].生态学杂志.2015
[3].张茜,赵成章,董小刚,马小丽,侯兆疆.高寒退化草地狼毒种群不同海拔花大小-数量的权衡关系[J].植物生态学报.2014
[4].张茜.高寒草地不同海拔狼毒种群花序和植株构件的关系[D].西北师范大学.2014
[5].张红林.青海湖狼毒种群分布机理研究[D].青海大学.2014
[6].高福元,赵成章,卓马兰草.高寒退化草地不同海拔梯度狼毒种群分布格局及空间关联性[J].生态学报.2014
[7].张茜,赵成章,董小刚,马小丽,侯兆疆.高寒退化草地不同海拔狼毒种群花大小、数量与个体大小的关系[J].生态学杂志.2013
[8].孙天舒.草地瑞香狼毒种群扩散对土壤养分有效性的影响[D].东北大学.2013
[9].高福元,赵成章.高寒退化草地狼毒种群株丛间格局控制机理[J].生态学报.2013
[10].侯兆疆,赵成章,李钰,张茜,马小丽.高寒退化草地狼毒种群地上生物量空间格局对地形的响应[J].生态学杂志.2013
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