导读:本文包含了亚单元论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:髂骨,单元,颌骨,腹内,吡啶,网格,晶体。
亚单元论文文献综述
王慧珊,张陈平,曲行舟,徐立群,刘剑楠[1]（2018）在《应用两亚单元塑形法血管化髂骨-腹内斜肌瓣全上颌骨重建》一文中研究指出研究目的:通过对正常上颌骨形态的测量与分析,明确上颌骨形貌特征和规律,指导移植骨瓣塑形和全上颌骨重建。研究方法:收集40例华东地区正常上颌骨CT据(Dicom格式),应用Proplan CMF 2.0软件行上颌骨叁维重建、标志点设定(6个标志点、确定6条线段及2个平面)。采用SPSS软件包对上颌骨外形数据进行t检验或秩和检验,确定上颌骨外形参数(δ)和塑形方法并指导髂骨塑形和全上颌骨重建。研究结果:以鼻根点和上颌第二双尖牙远中牙槽嵴顶连线将一侧上颌骨前壁划分为鼻旁区和眶下区两个亚单元。两亚单元前夹角(δ)为150°,无性别差异(p=0.1527)且个体变异度小。临床应用两亚单元划分法行血管化髂骨-腹内斜肌瓣塑形,即鼻旁叁角形骨瓣及眶下区四边形骨瓣,修复全上颌骨缺损获得满意外形效果,二期行鼻旁亚单元的种植牙植入恢复患者的咬合功能。研究结论:两亚单元髂骨复合组织瓣塑形能够准确地重建上颌骨外形并可获得良好的外形和功能。(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
刘江,宋健,张丽娟,高媛媛[2]（2018）在《含有Cu_2O_2亚单元的一维Cu(Ⅱ)梯形链状配位聚合物的合成、晶体结构及磁性研究（英文）》一文中研究指出以4,4'-bpy为桥联配体、多配位点Schiff碱为辅助配体与Cu(Ⅱ)离子进行自组装,获得了由四边形Cu_2O_2为亚结构单元构成的结构新颖的梯形链状Cu(Ⅱ)配位聚合物,其组成分别为[Cu_2(HL~1)_2(4,4'-bpy)](ClO_4)_2}n(1)和[Cu_2(L~2)_2(4,4'-bpy)]n(2)[其中4,4'-bpy=4,4'-联吡啶,H2L1=2-((1-羟基丙醛-2-基)亚氨基)甲基)苯酚,H2L2=2-((2-羟基-3-甲氧基亚苄基)氨基)丙酸].通过FTIR、元素分析、TGA及X射线单晶衍射分析等对配合物进行了表征.2种配位聚合物的结构多样性表明,Schiff碱辅助配体可以调节一维配位聚合物的拓扑结构.变温磁化率测定及磁性分析结果表明,配位聚合物1和2中通过酚氧基桥联的Cu(Ⅱ)离子间存在较强的铁磁耦合作用,其磁耦合参数分别为J=37.40 cm~(-1)(1)和J=12.70 cm~(-1)(2).(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
姚鹏飞,蒙君荣,李海叶,黄富平[3]（2017）在《一例基于线状{Co_6}簇基亚单元的具有自旋倾斜现象的叁维配位聚合物》一文中研究指出自旋倾斜是一种非共线反铁磁排列导致的磁行为,由于相邻的反平行排列的磁矩不能完全抵消导致了剩余磁矩,从而使样品表现出弱的铁磁性行为。通过自旋倾斜产生自发磁化并构筑分子磁体是一种行之有效的构筑策略[1]。自旋倾斜行为的产生通常主要来源于两个条件:反对称相互作用和单离子各向异性。[2,3]本文选用具有明显单离子各向异性的Co(Ⅱ)离子与配体5,5'-联(4-吡啶基)-3,3'-双(1,2,4-叁氮唑)(4,4'-H_2dpbt)、草酸水热条件下反应,得到了一例基于线状Co_6簇基亚单元的叁维配位聚合物,分子式为[Co_6O_5(C_2O_4)(4,4'-Hdbpt)_2(4,4'-dbpt)·4H_2O·2CH_3OH]_n。该配合物表现为有趣的(14,4)-连接拓扑结构,熊夫里符号为(4~(12).5~(30).6~(39).7.8~9)(4~6)_3。Co_6亚单元中存在叁种不同配位模式的Co(Ⅱ)离子,这说明该配合物中Co(Ⅱ)中心之间存在反对称相互作用。磁学研究表明,该配合物具有明显的自旋倾斜行为。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
张晓彧,姚鹏飞,黄富平[4]（2017）在《一例基于{Co_2}簇基亚单元的具有自旋倾斜现象的一维配位聚合物》一文中研究指出单分子磁体(SMMs)因其在高密度的信息储存、量子计算以及分子自旋电子学领域的潜在应用而引起人们的广泛关注。自旋倾斜行为主要由单离子各项异性和反对称相互作用导致的一种非共线反铁磁排列的磁行为~([1,2])。本文基于5,5'-联(2-吡啶基)-3,3'-双(1,2,4-叁氮唑)(2,2'-H_2dpbt)配体的配位模式多样性的特点,构筑了基于{Co_2}簇基亚单元的一维配位聚合物[Co_2(μ_2-O)_2Cl_2(2,2'-H_2dpbt)(H_2O)_2]_n(1)。该配合物的Co中心由双μ_2-O桥连接形成一个非中心对称的Co_2亚单元(Fig.1d)。Co_2亚单元中两个钴中心呈镜面反演对称,没有对称中心。磁性研究表明,配合物1具有明显的自旋倾斜行为。此外,还表现出了驰豫现象~([3]),其能垒为91.71(6)K。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
于淼,王慧珊,韩婧,胡龙威,刘剑楠[5]（2016）在《应用两亚单元塑形血管化髂骨—腹内斜肌瓣行全上颌骨重建》一文中研究指出目的 :通过对正常上颌骨形态的测量与分析,明确上颌骨形貌特征和规律,指导移植骨瓣塑形和全上颌骨重建。方法:收集40例华东地区正常成人上颌骨CT数据(Dicom格式),其中男22例、平均年龄23岁;女18例、平均年龄21岁。应用Proplan CMF 2.0软件行上颌骨叁维重建,设定上颌骨6个外形标志点、6条线段及2个平面。采用SPSS 19.0软件包对上颌骨外形数据进行t检验或秩和检验,确定上颌骨外形参数(δ)。在此基础上,提出两亚单元塑形法并指导移植骨塑形和全上颌骨重建。结果:上颌骨线性变量的变异系数显着大于角度变量。以鼻根点和上颌第二前磨牙远中牙槽嵴顶连线将上颌骨外形划分为鼻旁区和眶下区2个亚单元。两亚单元前夹角(δ)为150°,无性别差异(P>0.05),总变异系数(CV)为2.74%。临床应用两亚单元法行血管化髂骨-腹内斜肌瓣切开塑形,修复全上颌骨缺损获得满意的外形效果。二期行鼻旁亚单元的种植牙植入,恢复患者的咬合功能。最大牙尖交错位(MIP)状态下,前牙及前磨牙区咬合力恢复至健侧的82%。结论:两亚单元塑形髂骨-腹内斜肌瓣能够准确重建上颌骨外形,封闭口-鼻交通,重塑腭穹窿,为上颌骨功能重建奠定了良好基础。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2016年05期）
于锡[6]（2016）在《出路在于创新 关键在于管理——“亚单元网格化”新型学区管理模式的构建与实施》一文中研究指出学区化是根据社会发展对教育发展的需要和教育自身发展的需要,通过教育组织结构与管理体制的创新,引起区域内部教育发生变革,从而合理地配置教育资源,缩小教育差距,实现义务教育机会和保障条件的均衡,达到促进区域义务教育均衡发展的目标。学区管理对促进义务教育均衡发展有着重要的实践意义。随着学区化的进一步推进,如何提高学区化的管理水平,降低管理成本,提升管理品位,已经成为学区化管理亟待解决的一个十分紧迫和重要的课题。一、"亚单元网格化"新型学区管理模式的(本文来源于《云南教育(小学教师)》期刊2016年03期）
李天娇[7]（2016）在《过渡金属—吡啶四唑衍生物亚单元修饰的多酸基功能配合物的水热/溶剂热合成、结构与性能研究》一文中研究指出本文利用水热及溶剂热合成技术,设计并制备了17个以过渡金属-吡啶四唑类金属有机单元修饰的多酸(POM)基配合物。通过单晶X-射线衍射、红外光谱(IR)、热重分析(TG)和多晶粉末衍射(PXRD)对晶体结构进行了表征,并且对多酸基配合物的电化学和光催化性质进行了研究。1.以经典Keggin和Lindqvist型多酸为无机建筑单元,通过选用过渡金属Cu/Ag/Cd/Ni和刚性的吡啶四唑配体构筑的金属有机单元在水热和溶剂热条件下对其进行修饰,合成了9个结构新颖的包含多核铜簇、多核银带、单核镉亚单元和叁核镍亚单元的多酸基配合物,同时也讨论了反应中的不同合成条件、带有不同位点的刚性配体及不同过渡金属离子在合成多酸基配合物中的作用。[Cu7(2-ptz)8(OH)2(H2O)2(HPMoⅥ10MoⅤ2 O40)] ·4H2O (1) [Cu5(2-ptz)6(HPMoⅥ10MoⅤ2O40)(H2O)4] 4H2O (2) [Cu2(2-ptz)2(Mo4O14)0.5] (3) [Cu3(OH)2(3-ptz)4(γ-H4Mo8O26)(H2O)4]·10H2O (4) [Ag6(4-ptz)4(H2SiMo12O40)] (5) [Ag5(4-ptz)4(H2PMo12O40)]·5H2O (6) [Cd(3-ptz)4(CH3O)2](H7PMo12O40)·2H2O (7) [Cd(4-ptz)4(CH3O)2](H7PMo12O40)·2H2O (8) {[Ni3(4-ptz)4(H2O)2]2(HPMo12O40)2}·7H2O (9)(2-ptz=5-(2-吡啶基)-四唑,3-ptz=5-(3-吡啶基)-四唑,4-ptz=5-(4-吡啶基)-四唑)化合物1中存在两种类型的二价铜亚单元：五核铜金属簇和单核亚单元,两者相互连接形成一维阶梯型金属有机链。相邻一维阶梯链通过作为四齿无机配体的Keggin型多酸连接形成二维层状结构。化合物2中,四核铜簇和单核亚单元共同构筑二维金属有机层,并通过双齿多酸阴离子连接形成叁维结构。化合物3是由[M04014]4-阴离子簇通过六个双核铜[Cu2(2-ptz)2]2+亚单元连接六个相邻的[M04014]4-阴离子簇形成二维层状结构。化合物4中,双齿无机[M08026]4-阴离子连接[Cu3(OH)2(3-ptz)4]叁核簇形成一维链,相邻链通过[M08026]4-阴离子与四唑基团上的Mo-N键形成二维层状结构。化合物5中,4-ptz配体中的四氮唑基团与一价银离子连接形成一维无限延展的Ag-ptz带,一维Ag-ptz带状结构通过4-ptz中的吡啶基团和其它4-ptz中的四氮唑基团共同形成二维层状结构。六连接的Keggin型多酸阴离子提供六个氧原子与相邻的二维层连接,形成叁维结构。在化合物6中,4-ptz与一价银离子结合形成一维无限延展带。Keggin型多酸阴离子与一价银离子连接构成另一个无限延展的无机链,每个Keggin型多酸提供六个氧原子与相邻的Ag-ptz中的一价银离子结合形成二维层。化合物7和8同构,都是由四个刚性配体分别提供一个氮原子、两个甲醇分子提供两个氧原子与一个CdⅡ离子形成“十字型”的金属有机单元,金属有机单元进一步通过氢键作用与离散型的PMo12多酸阴离子连接形成二维超分子层状结构。化合物9中,一个4-Hptz上的四唑基团和另外两个4-ptz配体上的四唑基团与叁个镍离子配位,形成平面型的叁核亚单元,并有一个4-ptz配体垂直扣在亚单元上形成叁核{[Ni3(4-ptz)2(4-Hptz)2(μ3-O)(H2O)2]2+簇。相邻叁核簇通过配体中吡啶基团上的氮原子连接形成一维链。PMo12多酸阴离子悬挂在一维链的两侧。同合成条件、带有不同位点的刚性配体及不同过渡金属离子对配合物最终的结构有明显的影响。化合物3,4对过氧化氢以及5,6对亚硝酸钾的还原有明显的电催化效果,并且1,2,5,6在紫外条件下对罗丹明以及3,4,7,8,9在紫外条件下对亚甲基蓝的降解有明显的光催化效果。2.水热条件下通过引入柔性双(吡啶-四氮唑)配体和过渡金属Ag离子到多金属氧酸盐体系中,得到了叁个多酸基化合物。同时也讨论了柔性双(吡啶-四氮唑)配体在不同pH值下形成的不同配位模式对化合物结构的影响。{Ag(3-bptzh) (H2PMo12O40)}·H2O (10) [V(H2O)Ag2(3-bptzh)(SiMo12O40)]·H2O (11) {V(H2O)[Ag2(3-bptzh)]2(PW12O40)2}·2H2O (12)3-bptzh=1,6-双(5-(3-吡啶基)-四唑基)己烷化合物10是一个由双核[Ag2(3-bptzh)]2+亚单元作用下,Keggin型多酸修饰的一维螺旋链状结构。化合物11和12结构相似,Keggin型多酸阴离子与两个一价银离子连接形成一个无限延展的多酸无机链,相邻无机链上的金属离子在柔性配体的连接下形成二维层状结构,相邻层与层之间通过多酸连接形成叁维结构。不同pH值下形成的不同配位模式对化合物最终的结构有明显的影响。化合物10-12对亚硝酸钾的还原有明显的电催化效果,并且在紫外条件下对亚甲基蓝的降解有明显的光催化效果。3.通过引入叁个刚性吡啶-四唑及其柔性衍生物配体到Keggin-Ag-(1,10-菲啰啉)体系中,在水热条件下得到五个可区分维度的新型多酸基无机-有机杂化材料。[Ag3(4-ptz)2Na(phen)(HPMo12O40)]·2H2O(13) [Ag4(3-ptz)2(phen)2(HPMo12O40)](14) [Ag4(3-ptz)2(phen)2(HVW12O40)](15) [Ag3(3-bptzb)(phen)2(PMo12O40)](16) [Ag3(3-bptzb)(phen)2(VW12O40)](17) phen=1,10-邻二氮杂菲,3-ptz=5-(3-吡啶基)-四唑,4-ptz=5-(4-吡啶基)-四唑3-bptzb=1,4-双(5-(3-吡啶基)-四唑)丁烷化合物13是由Ag-4-ptz金属有机链和两个Ag-PMo12O40-Na-phen无机-有机链构筑的一维链状结构。当把4-Hptz作为第二辅助配体取代3-Hptz时,得到了两个同构的化合物14和15,化合物中包含一个端位带有菲啰啉配位的一维Ag-3-ptz-phen链。其中,Keggin多酸阴离子作为四齿配体连接Ag-3-ptz-phen一维链,形成了二维层状结构。当第二辅助配体选择柔性3-bptzb时,得到两个同构的化合物16和17,该结构是由双核[Ag2(3-bptzb)(phen)2]2+亚单元和PMo12O40-Ag或VW12O40-Ag无机链分别构筑的二维层状结构。叁个吡啶四唑衍生物配体作为第二辅助配体对于这些化合物的维度和结构有很大的影响。化合物13-17在紫外条件下对亚甲基蓝的降解有明显的光催化效果,化合物16对过氧化氢和亚硝酸钾的还原有明显的电催化效果。(本文来源于《渤海大学》期刊2016-03-01）
李天娇,田爱香,王秀丽[8]（2015）在《铜-吡啶四唑亚单元修饰的两个同多钼酸盐配合物的合成》一文中研究指出近年来,多金属氧酸盐基的配合物因其潜在的应用前景及有趣的拓扑结构逐渐受到广泛关注[1,2]。本文以刚性5-(x-吡啶基)-1H-四唑(x=2,2-ptz;x=3,3-ptz)和同多钼酸盐在水热条件下结合而得到了两个基于同多钼酸盐的铜配合物[Cu_2(Mo_4O_(14))_(0.5)(2-ptz)_2](1)和[Cu_3(H_4Mo_8O_(26))(OH)_2(3-ptz)_4(H_2O)_4]·10H_2O(2)。化合物1中,每个[Mo_4O_(14)]~(4-)同多钼簇通过[Cu_2(2-ptz)_2]~(2+)亚单元连接形成一个2D网状结构。化合物2中[Mo_8O_26]~(4-)阴离子作为双齿无机配体连接"十字型"的叁核铜簇形成无限1D链。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
绪方彻[9]（2011）在《使用生物标记物磷酸化神经丝亚单元(pNF-H)对急性脊髓损伤患者病情严重程度进行评估》一文中研究指出【背景】精确评估脊髓损伤(SCI)严重程度对于开发新疗法来说至关重要。虽然目前已有研究对几种脑脊髓液中的生物标记物进行了测试,但是对于血液样本中的生物标记物还没有深入研究。作为针对轴突性损伤的新生物标记物,已有研究证明磷酸化神经丝亚单元NF-H(pNF-H)在一个啮齿动物SCI模型中以及几种中央神经系统紊乱患者中均会升高。然而,还没有研究对pNF-H在SCI患者血液样本中是否升高(本文来源于《第六届北京国际康复论坛——主论坛论文集》期刊2011-10-21）
梁立业,孙靖文,沙靖全[10]（2011）在《基于[β-Mo_8O_(26)]和铜-氟哌酸亚单元构建的二维配位聚合物》一文中研究指出多金属氧酸盐由于其迷人的结构和在光、电、磁、催化及药物化学等领域的潜在应用而引起了科学家们的广泛关注。由于多酸作为无机药物在抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病等方面所体现出的独特优势,使得这一重要的研究领域被大量的研究。利用有机药物分子来修饰多酸会改善多酸的性质,从而提高其生物活性,因此通过选用药物分子氟哌酸作为有机配体,成功制备出由[β-Mo_8O_(26)]~(4-)(本文来源于《中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2011-07-18）
亚单元论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以4,4'-bpy为桥联配体、多配位点Schiff碱为辅助配体与Cu(Ⅱ)离子进行自组装,获得了由四边形Cu_2O_2为亚结构单元构成的结构新颖的梯形链状Cu(Ⅱ)配位聚合物,其组成分别为[Cu_2(HL~1)_2(4,4'-bpy)](ClO_4)_2}n(1)和[Cu_2(L~2)_2(4,4'-bpy)]n(2)[其中4,4'-bpy=4,4'-联吡啶,H2L1=2-((1-羟基丙醛-2-基)亚氨基)甲基)苯酚,H2L2=2-((2-羟基-3-甲氧基亚苄基)氨基)丙酸].通过FTIR、元素分析、TGA及X射线单晶衍射分析等对配合物进行了表征.2种配位聚合物的结构多样性表明,Schiff碱辅助配体可以调节一维配位聚合物的拓扑结构.变温磁化率测定及磁性分析结果表明,配位聚合物1和2中通过酚氧基桥联的Cu(Ⅱ)离子间存在较强的铁磁耦合作用,其磁耦合参数分别为J=37.40 cm~(-1)(1)和J=12.70 cm~(-1)(2).
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚单元论文参考文献
[1].王慧珊,张陈平,曲行舟,徐立群,刘剑楠.应用两亚单元塑形法血管化髂骨-腹内斜肌瓣全上颌骨重建[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[2].刘江,宋健,张丽娟,高媛媛.含有Cu_2O_2亚单元的一维Cu(Ⅱ)梯形链状配位聚合物的合成、晶体结构及磁性研究（英文）[J].南开大学学报(自然科学版).2018
[3].姚鹏飞,蒙君荣,李海叶,黄富平.一例基于线状{Co_6}簇基亚单元的具有自旋倾斜现象的叁维配位聚合物[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017
[4].张晓彧,姚鹏飞,黄富平.一例基于{Co_2}簇基亚单元的具有自旋倾斜现象的一维配位聚合物[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017
[5].于淼,王慧珊,韩婧,胡龙威,刘剑楠.应用两亚单元塑形血管化髂骨—腹内斜肌瓣行全上颌骨重建[J].中国口腔颌面外科杂志.2016
[6].于锡.出路在于创新关键在于管理——“亚单元网格化”新型学区管理模式的构建与实施[J].云南教育(小学教师).2016
[7].李天娇.过渡金属—吡啶四唑衍生物亚单元修饰的多酸基功能配合物的水热/溶剂热合成、结构与性能研究[D].渤海大学.2016
[8].李天娇,田爱香,王秀丽.铜-吡啶四唑亚单元修饰的两个同多钼酸盐配合物的合成[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[9].绪方彻.使用生物标记物磷酸化神经丝亚单元(pNF-H)对急性脊髓损伤患者病情严重程度进行评估[C].第六届北京国际康复论坛——主论坛论文集.2011
[10].梁立业,孙靖文,沙靖全.基于[β-Mo_8O_(26)]和铜-氟哌酸亚单元构建的二维配位聚合物[C].中国化学会第四届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2011
论文知识图
