光合活性论文_符菁,赵远,赵利华,张玉虎,荆玉琳

导读:本文包含了光合活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:活性,叶绿素,幼苗,特性,荧光,巢湖,氮素。

光合活性论文文献综述

符菁,赵远,赵利华,张玉虎,荆玉琳[1](2019)在《基于光合菌剂的复合微生物菌肥对水稻产量及土壤酶活性的影响》一文中研究指出【目的】为探究在水稻各个生长时期复合微生物菌肥对土壤酶活性的变化规律及水稻产量的影响。【方法】本实验采用盆栽种植试验,研究了常规施肥(CK)、光合菌剂配施化肥(P1)和复合微生物菌肥(P2)作为供试肥料施用于水稻作物对水稻产量、产量性状及土壤酶活性的影响。【结果】在水稻不同生育期对土壤酶活性进行测定,P2处理和施用P1处理分别比CK处理的水稻产量提高了57.26%和13.54%;当4种酶活性达到峰值时,施用P2处理与P1、CK处理相比可显着提高土壤磷酸酶、过氧化氢酶、蔗糖酶和FDA水解酶,分别为47.39%和67.21%、9.77%和6.51%、45.60%和409.61%、17.09%和18.42%;施用P1处理的土壤磷酸酶、过氧化氢酶活性亦显着高于CK处理,分别高出2.87%~48.29%和3.98%~44.56%,其余2种酶则无显着差异。【结论】因此施用复合微生物菌肥、光合菌剂均能提高水稻产量和土壤酶活性,其中P2处理对土壤酶有明显的促进作用,且处理效果始终优于P1、CK处理。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年10期)

王佳佳,张明如,高磊,金迪,何云核[2](2019)在《遮荫和氮素添加对芒萁光合特性与抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出为探究芒萁对环境资源变化的响应,采用盆栽控制试验,通过搭建遮荫棚设置3种光强和2种氮素水平,分析光强和氮素对芒萁光合特性和抗氧化酶活性的影响。结果表明:未施氮且2层遮荫条件下芒萁最大净光合速率最高,光能利用范围比1层和3层遮荫大,为19.2~1 138.7μmol/(m2·s);施氮处理提高了1层和2层遮荫条件下的最大净光合速率和光能利用范围,3层遮荫条件下净光合速率的降低由气孔限制引起。未施氮处理,芒萁丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性在3层遮荫条件下显着高于1层和2层遮荫;施氮与未施氮相比,1层和3层遮荫条件下丙二醛含量降低,2层遮荫条件下丙二醛含量显着上升,且超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶均显着增加。可见,2层遮荫条件下最适合芒萁的生长,3层遮荫条件膜质过氧化最严重,施氮减弱了1层和3层遮荫下的膜质过氧化程度。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2019年06期)

余明龙,左官强,李瑶,郑殿峰,冯乃杰[3](2019)在《调环酸钙对盐碱胁迫下大豆幼苗光合特性和保护酶活性的调节作用》一文中研究指出探讨外源调环酸钙(EA)对复合盐碱胁迫下大豆的缓解作用,明确EA提高大豆耐盐碱能力的适宜浓度,以大豆品种合丰50和垦丰16为试验试材,分别在110 mmol·L~(-1)的复合盐碱胁迫下培养15 d取样,研究V3期叶面喷施不同浓度EA(5~200 mg·L~(-1))对大豆光合特性和保护酶活性的影响。结果表明:与对照相比,各浓度EA处理均能增加盐碱胁迫下两品种大豆叶片叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素和总叶绿素含量,降低Chl a/b的比值;提高大豆叶片Pn、Gs、Tr、Ls、WUE和AMC,降低了Ci;显着提升大豆叶片SOD、POD、CAT活性,抑制了MAD含量的增加。综合分析表明,100 mg·L~(-1)浓度处理时效果最好,表现为叶绿素指标、净光合速率和抗氧化酶活性随EA浓度的增加呈现先上升后下降的趋势,在100 mg·L~(-1)出现最大值。初步推断在盐碱胁迫下,施加的外源EA通过提高植物抗氧化酶活性和叶绿素含量、降低MDA含量来保护细胞结构的完整、阻止光合速率的下降,促进幼苗生长,从而增强大豆幼苗耐盐碱胁迫的能力,100 mg·L~(-1)处理时效果最佳。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年05期)

王来平,薛晓敏,陈汝,聂佩显,韩雪平[4](2019)在《重茬胁迫对不同苹果砧木叶片光合能力及抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出以抗重茬砧木AM1、平邑甜茶、八棱海棠、M9T337为试材,通过生长量、叶片叶绿素含量、叶片光合参数、荧光参数及叶片抗氧化酶活性研究,评价4种砧木耐重茬能力。结果表明,AM1、平邑甜茶砧木重茬土与正茬土处理间株高没有显着差异,八棱海棠、M9T337重茬土处理的株高均显着低于正茬土的,平邑甜茶、八棱海棠、M9T337叁种砧木重茬土处理的新梢生长量、叶鲜重均显着低于正茬土处理的,抗重茬砧木AM1却表现出二者之间无显着差异;AM1、平邑甜茶、八棱海棠、M9T337叶片叶绿素含量显着下降,但AM1下降幅度最小,为12.8%,其次是平邑甜茶,为17.9%,AM1、平邑甜茶叶片净光合速率无显着变化,八棱海棠、M9T337叶片净光合速率显着降低;重茬土处理的新引进砧木AM1、平邑甜茶叶片荧光参数ΦPSⅡ、qP、NPQ、Fv/Fm、ETR无显着性差异,八棱海棠、M9T337叶片荧光参数ΦPSⅡ、qP、Fv/Fm、ETR均显着下降,而NPQ显着上升;SOD、POD活性均表现显着降低,但AM1下降幅度最小,分别为27.5%和20.0%,其次是平邑甜茶,为27.9%、30.6%,AM1、平邑甜茶CAT活性较对照无显着差异,八棱海棠、M9T337CAT活性显着降低。综合来看,AM1表现出很好的抗重茬能力,其次是平邑甜茶、八棱海棠,M9T337抗重茬能力最弱。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年09期)

龚仁义,程燕[5](2019)在《巢湖蓝藻光合活性研究》一文中研究指出利用浮游植物荧光测定仪(PHYTO-PAM)对巢湖的6个监测点位进行检测,于跨蓝藻水华形成前期和水华期间,共计检测22次。结果表明,光合活性指数均值为0.52,变异系数为17.1%,最大值为0.71,出现在6月1日,位于十五里河入湖区;最小值为0.26,出现在8月25日的派河入湖区;水华暴发点为0.62,出现在6月1日;光合曲线拟合表明蓝藻水华结束时间为10月4日。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年16期)

袁宗胜,刘芳,黄秋良,张国防[6](2019)在《内生细菌对芳樟光合特性和几种酶活性的作用》一文中研究指出内生细菌对芳樟研究结果表明,促生内生细菌CT-B09-2、JL-B06、WYS-A01-1能够提高芳樟光合作用。与对照相比,经内生菌处理后芳樟叶片光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)均有所提高,同时使芳樟叶片胞间CO_2浓度(Gs)降低,从而促进芳樟的生长,同时发现芳樟叶片的叶绿素含量得到提高。经内生细菌处理后,芳樟体内的保护酶活性得到提高,芳樟对不良环境条件的反应得到改善。芳樟叶片丙二醛(MDA)含量降低,从而起到保护芳樟的细胞膜的作用。芳樟体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性、可溶性蛋白含量和可溶性糖含量均高于对照,表明内生细菌对芳樟具有可能的促生作用。本研究的内生细菌菌株对芳樟的栽培具有一定的借鉴价值,为复合微生态制剂的开发提供理论基础。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年08期)

李超,于舒淼,徐彩彩,肖溪[7](2019)在《黄酮化合物对球形棕囊藻(Phaeocystis globosa)生长和光合活性的影响》一文中研究指出近年来,我国近岸海域赤潮暴发日益频繁,严重危害海洋生态环境、渔业及近海旅游业等海洋经济的发展,也给人类健康带来了威胁。本文研究了两种黄酮化合物槲皮素和杨梅素对我国赤潮暴发种球形棕囊藻生长的影响,并利用调制叶绿素荧光技术探究藻细胞光合作用PSⅡ反应中心光合活性对黄酮胁迫的响应。结果表明:槲皮素和杨梅素均能有效抑制球形棕囊藻的生长(半抑制浓度IC50,5d值分别为0.068和0.309mg/L);槲皮素(16.0mg/L)在第5天对藻细胞的抑制率达到最大(89.38%±0.42%),杨梅素(16.0mg/L)在第7天对藻细胞的抑制率达到最大(84.76%±1.82%);相较于杨梅素胁迫,球形棕囊藻的光合作用对槲皮素胁迫更敏感[0.20mg/L槲皮素胁迫7天后,最大光化学量子产量(F_v/F_m)、实际光化学量子产量(Yield)、最大相对电子传递速率(rETR_(max))和光能利用效率(α)值分别降低18%、14%、24%和28%]。研究结果以期为赤潮暴发的防治技术提供基础的理论科学参考。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年04期)

吴佩,崔金霞,杨志峰,张文博[8](2019)在《外源一氧化氮对低温下黄瓜幼苗光系统Ⅱ原初光化学反应及光合机构活性的影响》一文中研究指出采用室内人工模拟低温逆境的方法,研究硝普钠(SNP,NO供体)预处理对低温(昼10℃/夜6℃)胁迫下冷敏感品种‘津研四号’和较耐冷品种‘津优一号’黄瓜(Cucumis sativus)幼苗叶片快速叶绿素荧光动力学曲线及叶绿素荧光参数的影响,探讨了NO对低温胁迫下黄瓜叶片光系统Ⅱ(PSⅡ)原初光化学反应的保护效应,为低温下NO保护黄瓜PSⅡ原初光化学反应的作用机理提供理论依据。结果表明:与‘津研四号’相比,低温对‘津优一号’放氧复合体(OEC)的损伤程度、次级电子受体Q_A的还原速率及电子传递效率的抑制作用更小;NO显着提高了低温胁迫下两品种黄瓜幼苗的最大光化学效率(F_v/F_m)、实际光化学效率(Y_(Ⅱ))、光合电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(q_P),显着降低了PSⅡ Q_A的氧化还原状态(1-q_P),提高了反应中心捕获的电子传递到Q_A以后的效率(Ψ_o)、反应中心吸收的光能用于电子传递的量子产额(Ψ_(Eo))、光系统I(PSI)末端电子受体的还原能力(Ψ_(Ro))、反应中心密度(RC/CS_o)、PSⅡ叶绿素分子作为反应中心起作用的概率(γ_(RC))、光合性能指数(PI_(ABS)),降低了单位反应中心的光能吸收(ABS/RC)、单位反应中心的热能量耗散(DI_o/RC)、反应中心最大关闭速率(M_o)、单位反应中心的能量传递(ET_o/RC)、K相占J相的相对可变荧光(W_k)及低温24 h后‘津优一号’的J相可变荧光(V_j)、I相可变荧光(V_i)。说明低温胁迫下,外源NO能够有效保护黄瓜幼苗OEC,提高Q_A向次级电子受体Q_B的电子传递速率及质体醌(PQ)接受电子的能力,使Q_A快速进入氧化状态,促进电子传递顺利进行,且NO对‘津优一号’的作用更为显着。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年06期)

李笑佳,张倩,张淑英[9](2019)在《外源硅对盐胁迫下棉花幼苗光合、荧光及抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出【目的】研究外源硅提高棉花幼苗抗盐性的效应。【方法】以棉花品种新陆早45号为试验材料,采用营养液培养法,研究外源硅对不同程度盐胁迫下棉花幼苗光合色素含量、光合气体交换参数、叶绿素荧光参数及抗氧化酶活性的影响。【结果】盐胁迫下棉花幼苗叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、叶绿素总量(Chla+b)和类胡萝卜素含量均随着盐浓度的升高而降低,而施用外源硅后均呈上升趋势。棉花幼苗净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和胞间CO_2浓度(Ci)均随盐浓度升高而逐渐下降,施用外源硅后可缓解光合参数下降趋势。盐胁迫下棉花幼苗光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(qN)、PSⅡ调节性能量耗散的量子产额[Y(NPQ)]和PSⅡ非调节性能量耗散的量子产额[Y(NO)]逐渐减小,施用外源硅后可使qP等荧光参数值上升,但各处理间差异并不显着。外源硅改善了盐胁迫对棉花幼苗光合色素生物合成和光合气体交换能力的抑制效应,提高了抗盐性。盐分胁迫下,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)等叁种抗氧化酶的活性均随盐浓度升高降低,而施硅则提高了SOD、POD和CAT抗氧化酶的活性。【结论】外源硅能提高盐胁迫下棉花幼苗光合、叶绿素荧光及抗氧化酶活性,阻止盐胁迫下有害物质的积累,提高了棉花幼苗的抗盐能力。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2019年05期)

姚凯,牛晓娟,徐僡,敖家林[10](2019)在《锶对菠菜幼苗生长、光合和抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出为探究锶对植物生长生理的影响,以菠菜幼苗为试验材料,研究不同浓度(0、0.1、0.5和2.5 mmol·L~(-1))锶处理对菠菜幼苗的叶片鲜重、叶片锶浓度、光合指标和抗氧化酶活性的影响。结果表明,0.1 mmol·L~(-1) SrCl_2处理对菠菜幼苗生长和各项生理指标均未产生明显影响,叶片锶浓度在35 mg·kg~(-1)左右。0.5 mmol·L~(-1) SrCl_2处理对菠菜幼苗生长表现为先促进后抑制;处理20 d后,抗氧化酶活性明显上升,丙二醛(MDA)、净光合速率(Pn)和叶片鲜重相较于对照组分别增加了24%和降低了15%、10%,叶片锶浓度达到318.33 mg·kg~(-1)。2.5 mmol·L~(-1) SrCl_2处理下,植株生长受到明显抑制,抗氧化酶系统的响应更为强烈,处理20 d后MDA增加了68%,Pn和叶片鲜重分别降低了30%和48%,叶片锶浓度达到857.51 mg·kg~(-1)。综上,低浓度锶处理对菠菜生长未产生明显影响,但随着锶处理浓度的增加和胁迫时间的延长,植物生长受到的胁迫作用加剧。本研究为明确锶对菠菜生长生理的调控机理提供了理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2019年06期)

光合活性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为探究芒萁对环境资源变化的响应,采用盆栽控制试验,通过搭建遮荫棚设置3种光强和2种氮素水平,分析光强和氮素对芒萁光合特性和抗氧化酶活性的影响。结果表明:未施氮且2层遮荫条件下芒萁最大净光合速率最高,光能利用范围比1层和3层遮荫大,为19.2~1 138.7μmol/(m2·s);施氮处理提高了1层和2层遮荫条件下的最大净光合速率和光能利用范围,3层遮荫条件下净光合速率的降低由气孔限制引起。未施氮处理,芒萁丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性在3层遮荫条件下显着高于1层和2层遮荫;施氮与未施氮相比,1层和3层遮荫条件下丙二醛含量降低,2层遮荫条件下丙二醛含量显着上升,且超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶均显着增加。可见,2层遮荫条件下最适合芒萁的生长,3层遮荫条件膜质过氧化最严重,施氮减弱了1层和3层遮荫下的膜质过氧化程度。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

光合活性论文参考文献

[1].符菁,赵远,赵利华,张玉虎,荆玉琳.基于光合菌剂的复合微生物菌肥对水稻产量及土壤酶活性的影响[J].西南农业学报.2019

[2].王佳佳,张明如,高磊,金迪,何云核.遮荫和氮素添加对芒萁光合特性与抗氧化酶活性的影响[J].西南林业大学学报(自然科学).2019

[3].余明龙,左官强,李瑶,郑殿峰,冯乃杰.调环酸钙对盐碱胁迫下大豆幼苗光合特性和保护酶活性的调节作用[J].中国油料作物学报.2019

[4].王来平,薛晓敏,陈汝,聂佩显,韩雪平.重茬胁迫对不同苹果砧木叶片光合能力及抗氧化酶活性的影响[J].天津农业科学.2019

[5].龚仁义,程燕.巢湖蓝藻光合活性研究[J].安徽农学通报.2019

[6].袁宗胜,刘芳,黄秋良,张国防.内生细菌对芳樟光合特性和几种酶活性的作用[J].基因组学与应用生物学.2019

[7].李超,于舒淼,徐彩彩,肖溪.黄酮化合物对球形棕囊藻(Phaeocystisglobosa)生长和光合活性的影响[J].海洋与湖沼.2019

[8].吴佩,崔金霞,杨志峰,张文博.外源一氧化氮对低温下黄瓜幼苗光系统Ⅱ原初光化学反应及光合机构活性的影响[J].植物生理学报.2019

[9].李笑佳,张倩,张淑英.外源硅对盐胁迫下棉花幼苗光合、荧光及抗氧化酶活性的影响[J].新疆农业科学.2019

[10].姚凯,牛晓娟,徐僡,敖家林.锶对菠菜幼苗生长、光合和抗氧化酶活性的影响[J].核农学报.2019

论文知识图

不同丁酸和苹果酸浓度对底物转化率(a)...条斑紫菜叶状体不同区域光合活性倍增与水分胁迫对玉米幼苗叶片PSI...培养基中Chlorellaprotothecoides(...叁环叔胺(Tricyclictertiaryamine)...法示意图(SamuelssonandOquist,1...

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